Câncer Colorretal Flashcards
Variante da Polipose Adenomatosa Familiar com dentes supranumerários + osteomas + tumores desmoides / lipomas
Síndrome de Gardner
Variante da Polipose Adenomatosa Familiar com tumores do SNC
Síndrome de Turcot
Síndrome de CA colorretal hereditário não-polipoide
Síndrome de Lynch
Critérios para Síndrome de Lynch
Critérios de Amsterdam:
- Câncer < 50 anos
- > = 3 familiares com pelo menos 1 de 1° grau em até 2 gerações consecutivas
Tipos de Síndrome de Lynch
Tipo 1: CA colorretal
Tipo 2: CA colorretal + CA de endométrio / ovário / estômago / pâncreas / rins
Síndrome de Polipose Hamartomatosa Colorretal com manchas melanocíticas em pele e mucosas
Síndrome de Peutz-Jeghers
Rastreamento de CA de cólon
Colonoscopia de 10/10 anos a partir de: Geral: > 50 anos HF+: > 40 anos ou 10 anos antes da idade do caso Sd de Lynch: > 20 anos Polipose Adenomatosa Familiar: > 10 anos Até 75 anos de idade
Síndrome genética autossômica que predispõe a CA colorretal, endometrial e ovariano
Lynch II
Características do pólipo que predispõe à malignização
Viloso
> 2 cm
Displasia grave
Tipos de pólipos não-neoplásicos
- Hiperplásico
- Hamartomatoso
- Inflamatório
Tratamento da Polipose Adenomatosa Familiar
Protocolectomia profilática
Síndrome de Polipose Hamartomatosa com ceratose palmoplantar + nódulos verrucosos em mucosas (triquilemomas)
Síndrome de Cowden
Tratamento do CA de cólon
Colectomia parcial com margens de segurança + linfadenectomia -> se N+: QT adjuvante
Tratamento de CA de reto
T1 (até submucosa): Ressecção local
> T1: QT+RT neoadjuvante + cirurgia:
- < 5cm da borda anal: Ressecção Abdominal Perineal + colostomia definitiva
- > 5cm da borda anal: Ressecção Abdominal Baixa + anastomose colorretal