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Biologia del cancer > Ca de mama * > Flashcards

Ca de mama * Flashcards

1
Q

¿En que lugar se encuentra el cancer de mama por su mortalidad en mexico?

A

1º lugar

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2
Q

La mortalidad por cancer de mama en paises en vias de desarrollo se debe a este fenomeno:

A

Tiempo total de retraso (al intervalo entre el inicio de sintomas hasta el inicio de tratamiento)

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3
Q

El tiempo total de retraso se divide en dos etapas:

A

Intervalo del paciente (Inicio de sintomas hasta la primera consulta)
Intervalo del sistema de salud (primera consulta hasta el inicio del tratamiento)

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4
Q

Estas son causas de que intervalo del tiempo total de retraso:
Sospecha de benignidad
Factores socioeconomicos
Miedo (cancerofobia)
Tratamientos alternativos
Mitos
Lugar de residencia

A

Intervalo del paciente

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5
Q

Cuando se diagnostica un cancer de mama en etapas avanzadas otro problema es el tratamiento que se le da, ya que al ser mas agresivo a comparacion del de un cancer en etapas tempranas genera esto

A

Complicaciones

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6
Q

Se estima que la mastografia ha reducido la mortalidad por cancer de mama en este porcentaje en las ultimas decadas:

A

15-40%

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7
Q

Es la norma mexicana que establace los detalles del tamizaje para cancer de mama

A

NOM-041-SSA2-2011

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8
Q

¿Como se le llama al fenomeno epidemiologico que consiste en el estrechamiento de la piramide en los adultos mayores por menor natalidad, la esperanza de vida se ha incrementado por lo que se ven mas tipos de canceres?

A

Transicion epidemiologica

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9
Q

A partir de que edad esta reperesente un factor de riesgo para cancer de mama

A

60-65 años

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10
Q

Es el factor protector mas importante para cancer de mama

A

Lactancia

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11
Q

En cuanto a los factores de riesgo reproductivos para cancer de mama se encuentren:

A

Edad avanzada de primer embarazo

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12
Q

Son los factores de riesgo hormonales para padecer cancer de mama, estos son considerados los mas importantes por sobre los demas:

A

Menarca temprana (antes de los 12 años)
Menopausia tardia (arriba de 55 años)
Obesidad (testosterona a estrogreno)
Uso de ACO (mas de 5 años de uso)
Remplazo hormonal

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13
Q

Son los factores de riesgo geneticos para padecer cancer de mama:

A

Sindrome de mama-ovario (BRCA1, BRCA2)
Sindrome de li-fraumeni (p53)
Sindrome de cowden (PTEN)

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14
Q

Son lesiones proliferativas que se consideran de riesgo para cancer de mama:

A

Hiperplasia ductal atipica
Hiperplasia lobulillar atipica

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15
Q

¿Cual es la diferencia entre cancer de mama hereditario y cancer de mama familiar?

A

El hereditario es por una mutacion en un gen y el familiar es por antecedentes de 1º grado con cancer de mama (sin ningun gen detectado)

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16
Q

Los cancer de mama de origen genetico representan este porcentaje:

A

15% los demas 85%

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17
Q

Si se tiene sindrome de mama-ovario se tiene esta probalibilidad de tener cancer de mama:

A

10-15%

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18
Q

Son caracteristicas de los genes BRCA1 y BRCA2:

A

Genes supresores de tumor
Integridad genomica

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19
Q

El riesgo en la vida de una paciente que tiene una mutacion en BRCA1 de padecer cancer de mama es:

A

80%

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20
Q

El riesgo en la vida de una paciente que tiene una mutacion en BRCA2 de padecer cancer de mama es:

A

40%

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21
Q

El riesgo en la vida de una paciente que tiene una mutacion en BRCA2 de padecer cancer de ovario es:

A

20%

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22
Q

El riesgo en la vida de una paciente que tiene una mutacion en BRCA1 de padecer cancer de ovario es:

A

40%

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23
Q

¿Que sucede cuando se muta BRCA?

A

Hay una perdida del mecanismo para la reparacion del DNA, lo que da inestabilidad genetica y tumorogenesis

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24
Q

En el sindrome de li-fraumeni hay una mutacion de p53 y se da en mujeres de esta edad normalmente ____ y el tipo que mas se observa es el ____

A

Premenopausica (33 años), HER2 +++

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25
El sindrome de peutz-jeguers se da por mutacion en ___, es autosomico dominante, tiene una clinica con manchas hiperpigmentadas en boca y labios (hamartomas intestinales)
STK11
26
Este tipo de tamizaje es organizado centralmente, dirigido a la poblacion, acceso por invitacion, evaluable (covertura, resultados, control de calidad), por lo cual es equitativo, tiene una poblacion diana y es suceptible a control
Tamizaje poblacional
27
Este tipo de tamizaje es no organizado, dirigido a individuos, acceso por recomendacion medica/solicitud del individuo y es dificil de evaluar, por lo que es individualizado y no tiene un impacto en la salud publica
Tamizaje oportunista
28
Son objetivos del cribado o tamizaje poblacional de cancer de mama:
Reducir la mortalidad del tratamiento Reducir mortalidad general por cancer Reducir mortalidad especifica por cancer de mama Reducir la incidencia de canceres avanzados Mayor tranquilidad en casos con resultado negativo
29
La reduccion de la mortalidad por cancer de mama debido al cribado es de:
20%
30
El tamizaje osea la mastografia se debe de complementar de esta forma:
Predisposicion genetica Historia clinica Exploracion fisica
31
La mastografia para el tamizaje es la herramiento estandar y el sobrediagnostico en esta se da en este grupo de edad:
Mujeres jovenes (mas densidad mamaria)
32
Son indicaciones para realizar resonancia magnetica para el tamizaje de cancer de mama
Mujeres con implantes mamarios Mujeres con sindromes geneticos como mama-ovario, desde antes de los 40 años
33
Es la localizacion mas frecuente de cancer de mama
Cuadrante superior externo
34
Son las 2 proyecciones convencionales que se piden en una mastografia:
Craneo caudal (CC) Medio oblicua lateral (MLO)
35
La mastografia detecta estas lesiones:
Microcalcificaciones Multicentricidad Multifocalidad
36
Es un estudio complementario que crea proyecciones de rayos x de la mama en 3D, eliminando el tejido traslapado y tiene cortes de un grosor de 0.5 a 1 mm, mejora la imagen y tiene los mismos beneficios de una mastografia
Tomosintesis
37
Este metodo de imagen es muy util para quistes, cancer inflamatorio y sirve de guia para toma de biopsia
Ultrasonido
38
El ultrasonido se recomienda en estas mujeres para tamizaje de cancer de mama:
Menores de 30 años con tumores dominantes Mayores de 30 años con cambios dermicos, telorrea sin tumor palpable No visualiza microcalcificaciones
39
Hay que decir no a los tamizajes de mama con RM y con USG, lo mejor es:
Mastografia
40
¿Cuantas categorias de BIRADS hay?
0 1 2 3 4a 4b 4c 5 6
41
¿Que establece un BIRADS 1?
Estudio normal Riesgo de malignidad 0% Mastografia en 1 o 2 años
42
¿Que establece un BIRADS 2?
Patologia benigna Riesgo de malignidad 0% Mastografia en 1 o 2 años
43
¿Que establece un BIRADS 3?
Sugestiva de benignidad Riesgo de malignidad >0 pero <2% Mastografia en 6 meses
44
Si en la 4 vez que se hace mastografia despues de cada 6 meses realizarse una y seguir obteniendo BIRADS 3 esto sucede
BIRADS 2
45
¿Que establece un BIRADS 4A?
Baja a moderada sospecha de malignidad Riesgo de malignidad de >2% y <10% Biopsia
46
¿Que establece un BIRADS 4B?
Moderada sospecha Riesgo de malignidad de >10% y <50% Biopsia
47
¿Que establece un BIRADS 4C?
Moderada a alta sospecha de malignidad Riesgo de malignidad >50 y <95% Biopsia
48
¿Que establece un BIRADS 5?
Alta sospecha de malignidad Riesgo de malignidad >95% Biopsia
49
¿Que establece un BIRADS 0?
Estudio insuficiente (complementacion con USG)
50
¿Que establece un BIRADS 6?
Malignidad confirmada (cuando se confirma por biopsia)
51
Este es el tipo de biopsia ideal para el diagnostico de cancer de mama
Biopsia trucut o aguja de corte, tambien puede ser el vacuum
52
Es el tejido en donde se desarrolla el cancer de mama
Tejido glandular (lobulillos y ductos)
53
Es el cancer de mama mas comun:
Carcinoma ductal de la mama (80%)
54
¿Que indica KI-67?
Velocidad de la duplicacion celular (<20 lento y >20 rapido)
55
Es el tipo de cancer de mama mas comun segun su perfil biologico:
Luminales (A o B) 60-75% de los cancres de mama MENOS AGRESIVO EL LUMINAL A HER 2 puro (15 al 20%) Basales o triple negativo (15%) MAS AGRESIVO
56
Son los tipos de cancer de mama segun su perfil biologico:
Cancer de mama luminal A (menos feo) Cancer de mama luminal B Cancer de mama luminal B HER 2 positivo (triple positivo) Cancer de mama HER 2 puro Cancer de mama basal o triple negativo (mas culero)
57
La estadificacion de cancer de mama es por:
TNM
58
¿A que etapas clinicas de cancer de mama se le puede hacer cirujia como tratamiento?
0 I IIA
59
¿A que etapas clinicas de cancer de mama se le puede hacer quimioterapia neoadyuvante como tratamiento?
IIA (triple negativo) IIB IIIA IIIB IIIC
60
¿A que etapas clinicas de cancer de mama se le puede hacer terapia paliativa como tratamiento?
IV
61
El carcinoma ductal es igual a decir:
Carcinoma canalicular
62
Para saber que tipo de cancer de mama se tiene se debe de hacer inmunohistoquimica (por eso no se hace BAAF y se hace trucut) en donde se pide:
Receptores de estrogeno Receptores de progesterona HER 2 KI-67
63
BRCA 1 se encuentra en este cromosoma
17
64
BRCA 2 se encuentra en este cromosoma
13
65
¿Que metodo de imagen para tamizaje se usa en esta paciente? En mujeres jóvenes menores de 35 años con sintomatologia de mama
USG
66
¿En que aspeto es mas sensible el ultrasonido en comparacion a la mastrografia?
Mujeres con tejido glandular denso Lesiones clínicamente palpables
67
¿Que tienen desventaja tienen en comun el USG y la RM con respecto a la mastografia?
No se puede valorar las microcalcificaciones
68
Son lesiones no proliferativad que no tienen riesgo de progresar a cancer de mama
Quistes simples Cambios fibroquísticos Cambios apocrinos Ectasia ductal Hiperplasia ductal leve
69
Son lesiones con riesgo moderado (RR 4-5) de padecer cancer de mama
Hiperplasia ductal con atipia Hiperplasia lobulillar con atipia
70
Son lesiones con riesgo leve (RR 1.5-2) de padecer cancer de mama
Hiperplasia ductal moderada Fibroadenoma Adenosis esclerosante Papiloma
71
Los carciomas in situ de mama hasta donde se extienden:
Membrana basal, sin evidencia de invasión al estroma que lo rodea
72
Desde el punto de vista inmunohistoquímico, la diferencia entre hiperplasia usual y atípica se encuentra con la expresión de estas:
Citoqueratinas 5/14 (+ en hiperplasia usual y - en hiperplasia atipica)
73
Se caracteriza por una lesión eccematoide del pezón que evoluciona con prurito, eritema, cambios erosivos del pezón y secreción por el mismo, todos estos síntomas que se presentan con frecuencia cuando la evolución es larga
Enfermedad de Paget
74
Es el sindrome genetico mas estudiado y que explican 40% de los casos de cáncer de mama familiar
Sindrome mama-ovario (BRCA1 y BRCA2)
75
¿Como se estadifica cancer de mama?
TNM
76
Es aquel cuya medición, objetiva o subjetiva, se traduce en cambios en el periodo libre de enfermedad o supervivencia
Factor pronóstico
77
Es aquél factor cuya medición se traduce en una respuesta específica a un tratamiento definido.
Factor predictivo
78
Se ha observado que las pacientes BRCA1 desarrollan este tipo de cancer de mama:
Cancer de mama basal o triple negativo (TN)
79
El seguimiento o valoracion clinica periodica del paciente con cancer de mama se hace de esta forma:
Trimestral los primeros dos años, del año tres al año cinco es semestral, y de allí en adelante, anual

Biologia del cancer (6 decks)

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