C3 Flashcards

1
Q

Formation de la plaque chordale

A

J19

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2
Q

induction de l’ectoblaste en neuroctobalste

A

par la plaque préchordale donne la plaque cérébrale

par la plaque chordale donne la plaque neurale

l’ébauche cardiaque au niveau du septum transversum est une saillie cardio péricardique car bombement en avant de l’embryon

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3
Q

le gène nodal

A

le contingent de cell lors de la création de la ligne primitive exprime le gène nodal

ce gène initie la symétrie bilatérale

mais il initie aussi un signal d’asymétrie:

deux bandes cell autour du nœud de Hensen exprime un cil vibratile

ils engendrent un courant de droite à gauche

comme le gène nodal permet l’expression de PITX2 gène à homéobox conduisant au développement d’organe situé à gauche

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4
Q

bilan de la 3ème semaine

A

embryon tridermique

matériel nerveux induit par le matériel préchordal et la plaque chordale

mise en place de la circulation ébauche vasculo sanguines

deux zones restent didermiques

les gonocytes primordiaux sont en cours de migration

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5
Q

3 types de gènes du dev

A

gènes homéotiques

gènes maîtres

gènes de prolifération détermination et différenciation

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6
Q

gènes homéotiques

A

organisent le dev et la segmentation de l’organisme

organisation segmentaire du corps axe antéro post

organisation segmentaire des membres dans l’axe proximo distal et dans l’axe antéro post

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7
Q

gènes maitres

A

organisent et mettent en place les organes complexes

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8
Q

gène de prolifération de la determination et de la différenciation

A

important pour la prolifération et son arrêt

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9
Q

homéogène

A

gène du dev avec une homéobox codent des FT

-homéobox: 180pb

présent en grand nombre de gènes codant pour des FT

code pour l’homéodomaine

-Homéodomaine, domaine de liaison de la prot à l’ADN

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10
Q

gène homéotique

A

gène homéotique qui muté produit une transformation homéotique =homéose= changement d’identité des segments

il n’est pas défini par une séquence nucléotidique mais par le phénotype qu’il engendre

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11
Q

tous les homéogènes ne sont pas des

A

homéotiques et inversement les gène homéotique n’appartiennent pas à des complexes et ne sont pas des gènes à homéobox

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12
Q

gène HOX

A

gènes homéotiques
homéogène
en complexes

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13
Q

gène homéotique de drosophile homéose

A

Antennapédia muté , pate sur la tête

il y a mauvais alignement d’identification du segment

si le gène Ultra Bithorax muté deuxième paire d’aile

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14
Q

gène HOX chez l’humain généralités

A

gènes homéotique
homéogène
en complexe

39 gènes homéotiques en 4 complexes/ chromosome :

Hox A :7
Hox B:17
Hox C:12
Hox D: 2

13 familles de gènes paralogues

paralogue: gènes issus d’un gène ancestral commun qui se sont dupliqués

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15
Q

gène HOX chez l’humain: colinéarité spatio-temporelle

A

spatial:

expression dans le même ordre que leur position
en amont s’exprime dans la partie cranial

en aval s’exrpime dans la partie caudale

temporelle:

les gènes en amont s’exrpiment avant dans l’embryogénèse que les gènes en aval

les gènes en 3’ avant ceux en 5’

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16
Q

gène HOX chez l’humain: règle de régionalisation= règle de Lewis

A

superposition de l’expression de tous les gènes permet l’identification de la région

il existe un gradient vis à vis de l’expression de gène

17
Q

rôle du complexe HOX A,B,C,D

fonctions

-exemples d’homéoses:

mutation ou absence

conséquences phénotypiques

A

régionalisation de la colonne vertébrale/ du corps selon l’axe antéro post

absence ou réduction d’expression de HOX A1

non fermeture du tube neural avec ganglions et nerfs absents

18
Q

rôle HOX A

fonctions

-exemples d’homéoses:

mutation ou absence

conséquences phénotypiques

A

dev des membres selon l’axe proximo distal

mutation HOX A9 à A13

disparition des membres

19
Q

rôle HOX B
fonctions

-exemples d’homéoses:

mutation ou absence

conséquences phénotypiques

A

branchimérisation axe cranio caudal

perte d’un seul gène HOX B

défaut de dev de l’appareil branchial de la tête et du cou

20
Q

HOX D
fonctions

-exemples d’homéoses:

mutation ou absence

conséquences phénotypiques

A

dev des membres axe cranio caudal

HOX D13

synpolydactylie

21
Q

la mutation des gènes HOX produit des

A

homéoses
dont 1/3 sont létales

22
Q

molécules et agents régulateurs des gènes HOX

A

facteurs de croissance

AR

gènes HOX

23
Q

facteur de croissance

A

FGF BMP

24
Q

Acide rétinoïque

A

dérivé de la vitamine A

puissant régulateur des Hox:

son effet est plus important sur les gènes 3’ que sur ceux en 5’

il faut donc bien faire attention à ne pas ^prescrire Acide rétinoïque isotrétinoine à une femme enceinte, entrainent des homéoses et donc la mort fœtale

25
Q

les gènes maitres

A

organisent la formation des organes

situés en dehors de complexe HOX

Pax: 9 gène chez lh’omme , Pax 6 oeil

26
Q

gène de prolifération de la deter et diff cell

A

proli cell: anti-oncogène
proto-oncogène

détermination et différenciation cell exemple des tissus musculaires et osseux

MyoD et myogénine qui régulent le devenir des cell

Myo D1
Myogénine

27
Q

pour se procurer des médicaments à base d’AR en tant que femme il faut

A

un test de grossesse négatif (régulièrement)
+
contraceptif