Bonne chance Flashcards
Les complexes I, III et IV du système OXPHOS agissent comme de pompes à protons pour générer
une différence de potentiel électrique et un gradient de pH entre l’espace intermembranaire et la
matrice mitochondriale. VRAI ou FAUX
vrai
La fonction du cycle de Krebs est de coupler le transfert des protons H+ associés au NADH+H+ et
au FADH2 vers l’O2 avec la synthèse d’ATP.
● Vrai
● Faux
faux
La fonction de la phosphate translocase est de déplacer le phosphate inorganique vers l’intérieur
contre un proton H+ vers l’extérieur des mitochondries.
● Vrai
● Faux
faux
Le processus de phosphorylation au niveau du substrat permet de produire de l’ATP au cours de la
glycolyse.
● Vrai
● Faux
● Vrai → avec les composés phosphoénolpyruvate et 1,3-bisphosphoglycérate
Dans la navette malate-aspartate, les électrons des NADH+H+ cytosoliques sont transportés dans
les molécules d’aspartate à l’intérieur des mitochondries.
● Vrai
● Faux
● Faux → dans malate
La force nécessaire pour l’échange électrogénique ADP ↔ ATP par l’adenine nucleotide
translocase (ANT) émane du gradient de pH généré par le système OXPHOS.
● Vrai
● Faux
● Faux → c’est l’entrée du H2PO4- qui émane du gradient de pH
- Lors de l’oxydation des NADH+H* au niveau du système OXPHOS, le coenzyme Q (ou
ubiquinone) sous la forme réduite (ubiquinol) permet de transférer directement les
électrons vers le cytochrome C qui les relais ensuite au complexe Ill.
● Vrai
● Faux
Faux
- Le pyruvate est produit dans la mitochondrie par la pyruvate déshydrogénase (PDH)
vrai
faux
faux
- Le pyruvate est transformé en acétyl-CoA par le pyruvate déshydrogénase (PDH)
vrai
faux
VRAI
- La synthèse d’ATP nécessite 1 proton par la phosphatase translocase
vrai
faux
vrai
- Le complexe V permet de générer un potentiel de membrane
vrai
faux
faux
Concernant le déroulement du cycle de Krebs et ses mécanismes de régulation, quel énoncé est
vrai ?
● La synthèse de citrate à partir de l’acétyl-CoA et de l’oxaloacétate est une réaction de
décarboxylation.
● L’activité du cycle de Krebs augmente lorsque la concentration en calcium (Ca2+) intramitochondrial est augmentée.
● La synthèse de l’alpha-cétoglutarate à partir de l’isocitrate est une étape de préparation aux
réactions de décarboxylation
● L’activité du cycle de Krebs augmente lorsque la concentration en NADH+H+ intra-mitochondrial
est augmentée.
● L’activité du cycle de Krebs diminue lorsque la concentration en NAD+ intra-mitochondrial est
augmentée.
● L’activité du cycle de Krebs augmente lorsque la concentration en calcium (Ca2+) intramitochondrial est augmentée.
Concernant la structure et le modèle du fonctionnement de l’ATP synthétase, quel énoncé est faux
● Le site catalytique de l’ATP synthétase peut passer par trois conformations successives : ouverte,
relâchée et fermée.
● Au total, il faut le retour des 3 protons H+ à travers l’ATP synthétase pour former une molécule
d’ATP.
● L’ATP synthétase est composée d’une partie fixe (stator) et d’une partie mobile (rotor).
● La conformation ouverte du site catalytique de l’ATP synthétase permet l’entrée des substrats,
l’ADP et le phosphate inorganique.
● Le domaine F0, intégré à la membrane, sert à transporter de façon sélective les protons H+ vers
l’espace intermembranaire
● Le domaine F0, intégré à la membrane, sert à transporter de façon sélective les protons H+ vers
l’espace intermembranaire
La voie de la glycolyse génère de l’ATP à partir de la molécule hautement énergétique
suivante :
● Le dihydroxyacétone phosphate (DHAP)
● Le phosphoénolpyruvate (PEP)
● Le glucose 6-phosphate
● Le pyruvate
● L’acétyl-CoA
● Le phosphoénolpyruvate (PEP)
JE L’AI MIS CAR PEUT TANSFORMER EN VRAI OU FAUX
- Concernant le système OXPHOS et les transporteurs mitochondriaux dans la production d’ATP…
A. L’activation du complexe V (ATP synthase) requiert une différence de concentration
de protons, plus élevée dans la matrice que dans l’espace inter-membranaire
B. L’adenine nucleotide translocase (ANT) est un transporteur permettant l’échange
d’ATP pour du phosphate inorganique (HaPO4) et un proton H+
1) Seul A est vrai
2) Seul B est vrai
3) A et B sont vrais
4) A et B sont faux
4) A et B sont faux
Le cœur hydrophobe d’une lipoprotéine est composé de cholestérol libre et des phospholipides.
● Vrai
● Faux
faux → esters de cholestérol et TAG
Dans le tissu adipeux, l’insuline favorise l’activation de la TAG lipase sensible aux hormones.
● Vrai
● Faux
Faux → inhibe
Selon la nomenclature des acides gras en chimie organique, le carbone β correspond au carbone
numéro 2 de la chaîne car le numéro 1, le carbone α, comporte une fonction acide carboxylique.
● Vrai
● Faux
● Faux → beta = carbone 3
Au niveau hépatique, le cholestérol capté à partir des LDL (low-density lipoproteins) peut être
recyclé pour la synthèse d’acides biliaires.
● Vrai
● Faux
Vrai
Les triacylglycérols (TAG) constituent une des sources majeures en énergie chez les mammifères
car les longues chaînes hydrocarbonées qu’ils portent sont sous la forme la plus réduite possible.
● Vrai
● Faux
vrai
L’apoprotéine CI est l’activateur physiologique de la lipoprotéine lipase (LPL).
● Vrai
● Faux
faux → CII activateur de CETP
Le cholestérol est utilisé par notre organisme pour la fabrication des hormones et de la vitamine D.
● Vrai
● Faux
vrai
L’apoprotéine CII est une des protéines associées aux HDL (high-density lipoproteins) qui est
transférée aux chylomicrons dans le plasma sanguin.
● Vrai
● Faux
Vrai
Dans le tissu hépatique, le glucagon stimule la lipogenèse en activant l’acétyl-CoA carboxylase.
● Vrai
● Faux
● Faux → glucagon inhibe lipogenèse
L’apoprotéine AI est présente dans la structure des pré-βHDL (pré-bêta high-density
lipoproteins) et des chylomicrons.
● Vrai
● Faux
Vrai
La carnitine-palmytoyl transférase (CPT-I) est inhibée de façon allostérique par les molécules de
malonyl-CoA.
● Vrai
● Faux
Vrai
Le récepteur SR-BI permet de transférer le cholestérol libéré par les cellules extra-hépatiques vers
les pré-βHDL (ou HDL naissantes).
● Faux
● Vrai
Faux
Les VLDL (very low-density lipoproteins) produits et libérés par le tissu hépatique peuvent
comporter le cholestérol d’origine alimentaire.
● Vrai
● Faux
Vrai
L’insuline et le citrate agissent sur l’acide gras synthétase afin de l’activer.
● Vrai
● Faux
Faux
La β-oxydation correspond à la fragmentation des corps cétoniques (β-hydroxybutyrate ou
acétoacétate) en deux molécules d’acétyl-CoA.
● Vrai
● Faux
● Faux → cétolyse
Dans le tissu hépatique, les corps cétoniques sont produits à partir d’une fraction de l’acétyl-CoA
qui n’est pas catabolisé dans le cycle de Krebs.
● Vrai
● Faux
Vrai
Concernant le rôle des enzymes et des récepteurs du métabolisme des lipoprotéines, quel énoncé est
VRAI ?
● L’enzyme LCAT (Lécithine Cholestérol Acyl Transférase) catalyse l’estérification du cholestérol
intracellulaire → surface des cellules
● L’enzyme ACAT (Acyl-CoA Cholesterol Acyl Transferase) catalyse le transfert des esters de
cholestérol des HDL vers les chylomicrons du plasma sanguin.
● La LPL (lipoprotéine lipase) assure l’hydrolyse des HDL2 pour former les HDL3.
● L’enzyme CETP (Cholesterol Ester-Transfer Protein) catalyse le transfert réciproque des
molécules d’esters de cholestérol et des triacylglycérols (TAG) entre les LDL et les chylomicrons.
→ HDL + VLDL
● La LH (lipase hépatique) assure l’hydrolyse des IDL pour former les LDL
● La LH (lipase hépatique) assure l’hydrolyse des IDL pour former les LDL
Concernant la régulation du métabolisme des lipides par le glucagon, quel énoncé est VRAI ?
● Le glucagon inhibe la lipolyse adipocytaire.
● Le glucagon active la lipogenèse.
● Le glucagon inhibe la carnitine palmytoyltransférase I (CPT-I).
● Le glucagon active l’acétyl-CoA carboxylase.
● Le glucagon active la TAG lipase sensible aux hormones des adipocytes.
● Le glucagon active la TAG lipase sensible aux hormones des adipocytes. VRAI
Concernant les sources en acides gras et le déroulement de la β-oxydation, quel énoncé est VRAI
● Lors de la b-oxydation, les NADH+H+ agissent comme donneurs des protons aux acides gras.
● Les acides gras sont stockés dans le tissu adipeux sous forme des VLDL.
● Les produits de la b-oxydation sont le glycérol et les acides gras libres
● Lors de la b-oxydation, les radicaux acyls intermédiaires sont fixés au coenzyme A (CoA-SH).
● Les acides gras sont stockés dans le foie sous forme des gouttelettes lipidiques.
● Lors de la b-oxydation, les radicaux acyls intermédiaires sont fixés au coenzyme A (CoA-SH).
Concernant le rôle des lipoprotéines dans le transport des lipides, quel énoncé est VRAI ?
● Le transport des triacylglycérols (TAG) d’origine alimentaire est la fonction principale des VLDL
(very low-density lipoproteins). → origine hépatique, lipogenèse hépatique
* L’élimination du cholestérol d’origine extra-hépatique (tissus périphériques) est la fonction
principale des IDL (intermediate-density lipoproteins). → HDL
* Le transport des acides gras d’origine adipocytaire est la fonction principale des chylomicrons.
→ origine intestinale
● Le transport du cholestérol d’origine hépatique est la fonction principale des LDL (low-density
lipoproteins).
● Le transport du cholestérol d’origine alimentaire est la fonction principale des HDL (high-density
lipoproteins). → cholestérol extra-hépathique
● Le transport du cholestérol d’origine hépatique est la fonction principale des LDL (low-density
lipoproteins).
Concernant le rôle des apoprotéines dans le métabolisme des lipides, quel énoncé est VRAI ?
● L’apoAI est un activateur de l’enzyme ACAT (Acyl-CoA Cholesterol Acyl Transferase). → LCAT
● L’apoB100 fait partie intégrante de la structure des LDL (low-density lipoproteins).
● L’apoE est un activateur de l’enzyme LH (lipase hépatique). → ligand récepteur
● L’apoB48 fait partie intégrante de la structure des VLDL → chylo
● L’apoCII est un activateur de l’enzyme LCAT (Lécithine Cholestérol Acyl Transférase). → LPL
● L’apoB100 fait partie intégrante de la structure des LDL (low-density lipoproteins).
Concernant les propriétés des acides gras, quel énoncé est VRAI ?
● La structure générale des acides gras ne comporte que du carbone et de l’hydrogène. → O aussi
● Ils peuvent servir comme substrats pour la synthèse de glucose. → corps cétonique
● La structure des acides gras insaturés ne comporte pas des liaisons doubles.
● La nomenclature C18 : 2 signifie que tel acide gras comporte 18 carbones et 2 doubles liaisons.
● Ils peuvent servir comme substrats pour la synthèse des acides aminés
● La nomenclature C18 : 2 signifie que tel acide gras comporte 18 carbones et 2 doubles liaisons.
La molécule suivante est impliquée dans la biosynthèse (lipogenèse) des acides gras:
● L’acyl-CoA synthétase. → TAG
● La phosphatidate phosphatase → TAG
● La carnitine → Beta-oxydation
● Le transporteur ACP (Acyl Carrier Protein).
● Le cofacteur FAD → Beta oxydation
● Le transporteur ACP (Acyl Carrier Protein).
Concernant la digestion des lipides alimentaires, quel énoncé est FAUX ?
● La cholestérol estérase pancréatique hydrolyse les esters de cholestérol.
● La lipase gastrique stimule la sécrétion de cholécystokinine.
● La lipase gastrique favorise l’émulsification. VRAI
● La phospholipase A hydrolyse les triacylglycérols (TAG).
* La lipase pancréatique hydrolyse les triacylglycérols (TAG) émulsionnés en présence de sels
biliaires et de la colipase.
● La phospholipase A hydrolyse les triacylglycérols (TAG). → hydrolyse phospholipide
33- En période postprandiale, la principale source énergétique du tissu hépatique c’est leglucose.
* Vrai
* Faux
Faux → Post-prandial = AA + AG courte chaîne. Jeûne = AG
34- En période de post-absorption, les TAG des VLDL plasmatiques peuvent êtrehydrolysés par la lipoprotéine lipase grâce à l’action du glucagon.
* Vrai
* Faux
- Faux → TAG des chylomycrons … grâce à l’insuline. Insuline = post-prandial, Glucagon = jeûne
35- Le diabète de type 2 résulte d’une production insuffisante d’insuline par le pancréas ou une réceptivité insuffisante des tissus à l’insuline.
* Vrai
* Faux
- Faux → Diabète de type 2 = résistance des tissus à l’action de l’insuline
