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BMC N2 > Bmc N2 > Flashcards

Bmc N2 Flashcards

1
Q

Cite a principal diferença entre a GLICOGENOLISE e GLICONEOGENE.

A

Glicogenolise é a manutenção da glicemia em jejum de médio e curto prazo

Gliconeogenese é a manutenção da glicemia em jejum a longo prazo ( 12 horas)

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Q

Qual é o principal objetivo da gliconeogenese ?

A

Formação de glicose

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3
Q

Qual a relação da insulina e do Glucagom na gliconeogenese?

A

Relação recíproca,isso garante q a glicose e o glicogênese não ocorra no mesmo tempo

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4
Q

Quais são as enzimas necessárias para ultrapassar as etapas irreversíveis da glicose e garantir q ocorra a gliconeogenese?

A

Piruvato carboxilase ,PEP, frutose 1,6- bifosfato,glicose 6 fosfato

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5
Q

Qual é o ponto de partida da glicogênese?

A

A conversão em PEP

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6
Q

MEMORIZE……….PENSANDO NA VIA GLICONEOGENICA TEMOS AS MOLÉCULAS DE ATP E CITRATO INIBINDO A PFK-1 E ASSIM INIBE A GLICOSE E ESTIMULA O GLICONEOGENIO……….

MEMORIZE……..PENSANDO EM GLICÓLISE,TEMOS A FRUTOSE 2,6 BIFOSFATO E AMP QUE ESTIMULA O PFK-1 QUE FORMA A VIA DA GLICOSE ….

A

….

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7
Q

Gliconeogênese forma glicose apartir de quais substratos?

A

Aminoácidos, ácido láctico e glicerol

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8
Q

Cite os efeitos do glicocorticode no organismo

A

Inibe a secreção da insulina por células beta, aumenta a degradação das proteínas, inibe a sinalização da insulina

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9
Q

O que é transcriptase reversa ?

A

Formação de DNA a partir do RNA

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10
Q

Em eucarionte onde ocorre a transcrição e a tradução?

A

A transcrição no núcleo e a tradução no citoplasma

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11
Q

Todos os genes do DNA eucarionte são usados ?

A

Não

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12
Q

Dentro do núcleo,ocorre a adição de um CAP na extremidade 5’ O que é CAP e para que serve?

A

CAP é uma guanina modificada que proteje o RNA transportado e auxilia o ribossomo a se ligar com o RNA mensageiro

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13
Q

O q é tradução?

A

É a informação contida na fita de RNA q irá informar quais aminoácidos vão compor a proteína …..ou seja , é a formação de proteína a partir do RNA

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14
Q

Quais são as 3 principais moléculas para a produção de proteínas?

A

RNAm, RNAt e RNAr

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15
Q

Qual base nitrogenada é ligada a extremidade 3’ e qual sua importância?

A

Adenina , sua importância é devido a algumas enzimas consumirem um pedacinho dessa molécula…pois a tradução ocorre somente enquanto existir essa cauda….ou seja, sem essa cauda a célula não se forma

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16
Q

O q é SPLICING?

A

É a remoção dos intros e a junção dos exons

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17
Q

A sequência de RNAm é traduzida na sequência de aminoácidos de uma proteína por meio de trincas,como chama essas trincas ?

A

Codons

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18
Q

Porq o código genético é chamado de degenerado?

A

um mesmo aminoácido pode ser traduzido por mais de um códon

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19
Q

Qual a definição de ácidos núcleicos ?

A

Macromoléculas de importância biológica em todos os organismos vivos

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20
Q

Qual importância do DNA ?

A

Armazenar informações genéticas dos seres vivos

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21
Q

Qual é a importância do RNA ?

A

Importante na transmissão da informação genética

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22
Q

Vírus podem ter DNA simples fita ou dupla fita ?

A

Podem ter os 2 tipos, tanto simples como dupla

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23
Q

As bactérias podem ter DNA simples fita ou dupla fita ?

A

As bactérias somente podem ter DUPLA FITA, lembre-se também que é um DNA circular e não tem extremidade

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24
Q

Qual estrutura da bactéria é importante na resistência a antibióticos?

A

Plasmídeo

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25
Q

Em eucarionte qual é a forma do DNA ?

A

Linear

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26
Q

O que o RNA mensageiro faz ?

A

Codifica a sequência de aminoácidos

Codifica a sequência de aminoácidos de um ou mais polipeptídeos específico por um ou mais genes

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27
Q

O que o RNA t faz ??

A

Transfere aminoácidos apropriado para uma cadeia polipeptídica nascente

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28
Q

O que o RNAr faz ?

A

fazem a ligação peptídica entre os aminoácidos, sintetizando as proteínas

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29
Q

O que é nucleossomo e o que é cromatina?

A

DNA + proteína = nucleossomo………o conjunto de nucleossomo forma a cromatina

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30
Q

O que é cromossômo?

A

DNA + proteína ( material genético mais condensado)

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31
Q

Cite quais são as subdivisões das histona e qual sua função ?

A

As subdivisões são H1, H2, H3, H4,H5 Compactação e regulação gênica ………………………………………………..são proteínas responsável por interagir com o DNA……….ATUA COMO CARRETÉIS PARA QUE O DNA ENROLE E SE ESTABILIZE…………proteínas histonas possuem 5 subunidades, onde H1 não participa desse processo.Essas subunidades se unem em grupos de 8 formando o octâmero,que posteriormente será o local onde o DNA irá se enrolar formando nucleossomos, é o conjunto de nucleossomo forma à cromatina

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32
Q

Qual a função das proteínas não histonicas?

A

Replicação e reparo

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33
Q

Histonas são de caráter básico ou ácidos?

A

Básicos

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34
Q

Do que o nucleossomo é composto ?

A

Conjunto de histonas e 200 pares de base de DNA

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35
Q

O que são telômeros e para que serve ?

A

São seguimentos de DNA não genicos …….” É como se fosse o plastiquinho q protege o cardaço”……e serve para regular o tempo de sobrevivência das células

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36
Q

Quais são os nomes dos diferentes formas tridimensionais do DNA ?

A

(Conformação A e conformação B)———essas são viradas ( retorcidas de forma espiral )para a direita

Conformação Z———-essa é virada( retorcida de forma espiral para a esquerda )

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37
Q

Diferentes formas tridimensionais do DNA depende de condições fisiológicas, 92% são giros para a direita.Entretanto,o giro pode inverter com a presença de muitas proteínas do tipo?

A

G e C

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38
Q

O que é transcrição?

A

É o uso de 1 fita de DNA para a construção de RNA

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39
Q

O que é genoma ?

A

É todo conjunto de moléculas de DNA de um organismo

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40
Q

Quantos genes os seres humanos possuem?

A

25000 genes

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41
Q

O que é um gene ?

A

É um trecho do material genético que fornece instruções para a fabricacao de um produto gênico

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42
Q

Qual aneuploidia afeta o cromossomo 21 conhecido como trissomia do cromossomo 21 ?

A

Síndrome de Down

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43
Q

Para que serve o centrômero ?

A

Para fazer ligação das fibras do fuso e assim ocorrer a divisão celular

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44
Q

Qual a função do cinetocoro

A

Divisão celular

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45
Q

Eucromatina é um estado da cromatina ( cromatina verdadeira),cite suas características

A

É menos compactadas,é a área da cromatina usada para ser transcrita,área genéticamente ativa

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46
Q

Hétero cromatina é um estado da cromatina, cite sua característica

A

É uma região da cromatina onde temos uma certa inatividade genética, rico em DNA repetitivo

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47
Q

As modificações na cromatina são considerados fatores ?

A

Epigenético

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48
Q

O que é replicação?

A

É quando o DNA produz outro DNA

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49
Q

O que é traducao?

A

É a produção de proteínas a partir do RNA

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50
Q

Diferencie a EUCROMATINA da HETEROCROMATINA

A

Eucromatina possui uma parte ativa( menos condensada) e uma parte inativa….já à Heterocromatina está muito compacta e por isso é inativa

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51
Q

Estrutura que possibilita a ligação dos microtúbulos aos cromossomos durante a divisão celular?

A

Cinetocóro

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52
Q

Estruturas constituídas por proteínas do tipo filamentos intermediários

A

Lâmina nuclear

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53
Q

Em uma célula somática humana são encontrados?

A

23 pares de cromossômos …..nos quais 22 são autossomo e 1 é par sexual

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54
Q

Onde se localizam a maior parte dos genes trasncricionalmente ativos ?

A

Eucromatina

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55
Q

São unidades básicas da cromatina?

A

Nucleossomo

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56
Q

Local onde ocorre a transcrição dos principais segmentos de RNAr?

A

Núcleo

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57
Q

Conjunto de moléculas de DNA presente em uma células ?

A

Genoma

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58
Q

Possibilita o transporte de moléculas entre o citoplasma ( núcleo/citoplasma)

A

Complexo de poro

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59
Q

Ribossomo funcional possui quantas sub unidades ?

A

2 uma maior é a outra menor

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60
Q

Genoma nuclear humano, quantos pares de cromossomos e quantos pares de moléculas de DNA temos ?

A

23

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61
Q

Quais são os cromossomos que carregam a sequência dos genes de RNAr?

A

Sao o 13, 14, 15 , 21 e 22

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62
Q

Quem é o responsável por produzir as subunidades dos ribossomos ?

A

Nucléolo

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63
Q

Em qual RNA corre a retirada dos intros ?

A

RNAm

Lembrando que o RNAm é aquela “fitona”

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64
Q

Como se chama a enzima que consegue à partir do DNA produzir RNA ?

A

RNA polimerase

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65
Q

O que é NOR ?

A

Região organizadora de nucléolo

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66
Q

A transcrição ocorre em que período da célula ?

A

Durante a interfase

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67
Q

O que é centro fibrilar ?

A

Sao genes de RNAr

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68
Q

O que é componente fibrilar denso ?

A

É o acúmulo de RNAr que está sendo transcrito

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69
Q

O que é componente granular ?

A

É o processamento de RNAr e a montagem das subunidade ribossomais

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70
Q

O que o centro fibrilar faz ?

A

É a região organizadora de nucléolo e é aqui q ocorre a transcrição

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71
Q

Splicing ocorre somente em qual RNA ?

A

RNA mensageiro

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72
Q

Onde ocorre a transcrição e a tradução?

A

Transcrição ocorre no núcleo e a tradução ocorre no citoplasma

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73
Q

Onde ocorre o processamento para deixar o RNA maduro?

A

Dentro do núcleo

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74
Q

Quais são os 3 eventos q ocorrem no RNAm ?

A

Adição de cap5’…….splicing…..adição de calda poli A

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75
Q

Quem promove os 3 eventos q ocorre no RNAm ? E porque ?

A

RNA polimerase 2

Porq ele possui uma calda que atrai ( fatores) q são proteínas que modifica o RNA nascente

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76
Q

Códon ficam sempre aonde?

A

RNA mensageiro

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77
Q

Anti códon ficam sempre aonde ?

A

No RNA transportador

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78
Q

Qual a fórmula do IMC ?

A

Peso( Kg)
IMC = ——-————————
Altura (metros)*2

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79
Q

Quais ácidos graxos são essenciais?

A

Omega 3 e Omega 6

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80
Q

Pessoas de descendência do sul da Ásia, da China e do Japão , são geralmente mais propensas a depositar excesso de gordura viceral do que subcutânea….verdade ou falso?

A

Verdade

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81
Q

Qual a importância do colesterol?

A

Constituição da membrana celular,formação de hormônio e participação na formação de sais biliares

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82
Q

Onde o Acetil COA é biosintetizado?

A

Na mitocôndria

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83
Q

Ácido Graxo, onde ele se forma ? E qual seu principal substrato ?

A

No citoplasma…..seu principal substrato é a glicose

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84
Q

O que causa a regulação hormonal da insulina a longo prazo?

A

Induz a transcrição de genes e codifica enzimas críticas na produção de lipídios

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85
Q

O que causa a regulação da insulina a curto prazo ?

A

Causa o controle do processo de captação da glicose e hidrolisa o triglicerideo

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86
Q

Acetil- CoA carboxilase é aumentado quando ingerimos muito carboidratos ou quando ingerimos muita gordura?

A

Acetil-CoA carboxilase aumenta quando ingerimos muito carboidratos…..
Lembre-se que o Acetil-Coa é importante para a produção de ácidos graxos e triacilglicerol formando um tecido adiposo no organismo

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87
Q

Adenina ligado com Timina quantas pontes de hidrogênio ?

A

2 pontes

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88
Q

Citosina ligado com guanina, quantas pontes de hidrogênio?

A

3 pontes de hidrogênio

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89
Q

Cite o hormônio hipoglicemiante

A

Insulina

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90
Q

Cite os hormônios hiperglicemiante

A

ACTH , Glucagom, adrenalina e cortisol

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91
Q

Somente eucariontes possuem retículo endoplasmatico?

A

Sim

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92
Q

Na composição química do retículo endoplasmatico o citocromo P450 está envolvido em qual processo?

A

Destoxificação celular e produção de hormônios

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93
Q

Na composição química do retículo endoplasmatico o citocromo b5 está envolvido em qual processo ?

A

Na desnaturação de ácido graxo

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94
Q

No retículo endoplasmatico quais são as composições da solução aquosa possíveis ?

A

Glicoproteína, proteína e lipoproteína

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95
Q

Qual o nome das proteínas produzidas no retículo endoplasmatico e fica no próprio retículo endoplasmatico?

A

Proteínas residentes

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96
Q

Quais as duas principais funções do retículo endoplasmatico rugoso?

A

Produção de proteína e modificações das proteínas

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97
Q

Quais são as 5 principais função do retículo endoplasmatico liso?

A

Produção de hormônios,produção de esteroides,destoxificação,contração muscular,gliconeogenolise

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98
Q

Proteínas transmembranas vão do RER para ?

A

As organelas

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99
Q

O que determina que uma proteína seja produzida junto ao retículo endoplasmatico?

A

A sequência de sinal

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100
Q

O que são translocador de proteínas?

A

Sao canais aquosos formados por 3 a 4 complexos proteicos

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101
Q

O que as proteínas chaperonas fazem ?

A

Atua no dobramento de proteínas…….

Se no dobramento der errado a enzima glicosil transferase marca a proteína para voltar e tentar “ concertar ela” daí se der errado novamente a ubiquitinona marca essa proteína pr ser destruída

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102
Q

Quais as principais proteínas da membrana do retículo endoplasmatico?

A

Proteínas receptoras, proteínas translocadoras e chaperonas

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103
Q

O q é glicossilacao?

A

É adicionar açúcar na proteína

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104
Q

No complexo de Golgi ,pr q é usado a glicosilacao ?

A

É usado pr dar destino as proteínas

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105
Q

Onde ocorre a adição de pontes de dissulfeto?

A

No lúmen do RER

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106
Q

Qual proteína é responsável pelo reparo na produção errônea de proteínas?

A

As chaperonas

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107
Q

Qual proteína q sinaliza as proteínas q não foram produzidas corretamente ?

A

Ubiquitina (beijo da morte, as células com essa marcação serão destruídas )

108
Q

Quais proteínas são ligadas no REL ?

A

Quilomicrons,VLDL,LDL,HDL

109
Q

O complexo de Golgi não está presente em quais células?

A

Hemácias e espermatozoide diferenciados

110
Q

No complexo de Golgi a fosforilação é crucial pr a formação de qual organela?

A

Lisossomo

111
Q

Qual a proteína que todas enzimas lisossomais terão que possuir?

A

Manose-6-fosfato

112
Q

Lisossomo é uma organela membranosa ?

A

Sim

113
Q

Na via biossíntetica secretora de Golgi,qual secreção precisa de sinal e qual não precisa de sinal para ser secretada ?

A

Secreção construtiva não precisa de sinal para ser liberado,já a secreção regulada precisa de um sinal para ser liberada

114
Q

Não esquece, lisossomo mais preto significa q está mais eletronegativo, ou seja ,o meio está mais ativo

A
115
Q

Qual a primeira cisterna que recebe a vesícula do retículo endoplasmatico?

A

Rede cis

116
Q

Qual a função da rede cis do Golgi ?

A

Fosforilação das enzimas lisossomo

117
Q

Qual a função da cisterna cis do Golgi ?

A

Remoção das manoses

118
Q

Qual a função da cisterna média do Golgi?

A

Remoção das manoses e agregacao de N-acetilglicosamina

119
Q

Qual a função da cisterna trans ?

A

Transferência de galactose

120
Q

Qual a função da rede trans do Golgi?

A

Sulfatacao das proteínas, proteoglicanas e lipídeos

121
Q

Qual as funções principais do Golgi ?

A

Processamento de lipídeos e proteínas, produção de polissacarídeo, transporte e endereçamento,formação do acrossomo

122
Q

Quais principais processamento de lipídeos e proteínas feito pelo Golgi?

A

Glicosilação ,sulfatação e fosforilação

123
Q

O que é glicosilação ?

A

Adicionar açucar ou lipídeo

124
Q

Qual a importância das vesículas na secreção?

A

Reserva de material a ser exportado e evitar perda de água para o meio externo

125
Q

Como vai destacar da membrana para formar uma estrutura fechada, no caso as vesículas ?

A

Terá atuação de proteínas de cobertura vesicular

126
Q

Quantos tipos de proteínas de cobertura vesicular existe ? E quais são eles ?

A

Sao 3 tipos, clatrina,cop1 e cop2

127
Q

O que a Cop 2 faz ?

A

Processo anterogrado direcionando a vesícula para o complexo de Golgi

128
Q

O que a Cop 1 faz ?

A

Faz transporte anterogrado do Golgi para a membrana

129
Q

O que a clatrina faz?

A

Direciona a vesícula para a membrana ou direciona para o endossomo

130
Q

Do que a proteína clatrina é formada ?

A

Cadeias pesadas e cadeias leves

131
Q

Qual organela tem uma seleção mais eficiente para destinar as proteínas?

A

Golgi

132
Q

O faz a pinocitose?.

A

Engloba líquido e moléculas de baixo peso molecular

133
Q

O que a fagocitose faz ?

A

Internaliza moléculas de grande peso molecular e até mesmo células

134
Q

Cite às endocitoses existentes

A

Fagocitose e pinocitose

135
Q

A fagocitose é mediada por qual receptor?

A

Clatrina

136
Q

Como ocorre a fusão entre as vesículas e a membrana?

A

Por meio das proteínas Rabs e Snares específicas

137
Q

Bucolismo e tétano são toxinas q degradam qual proteína?

A

SNARE

138
Q

Porq os lipídeos tem q estar associado a alguma proteína?

A

Porq essa associação viabiliza o transporte dentro do nosso organismo

139
Q

Quais são as classes lipoproteícas plasmática humana?

A

Quilomicrons,VLDL,LDL,HDL,IDL

140
Q

O será encontrado em todas as lipoproteínas plasmática?

A

Proteínas,fosfolipídios, colesterol livre,esteroides colesterol e triglicerídeos

141
Q

A mobilização do TG ocorre em que situação?

A

Jejum e stress

142
Q

Descreva a mobilização do TG:

A

O Glucagom se liga a seu receptor no adipócito,ativando a adenil ciclase que transforma ATP em AMPc a AMPc ativa a PKA, que vai fosforilar LSH e perilipinas,adicionando fosfato

143
Q

Qual é o destino do Quilomicrom(QM) remanescente?

A

Tecido hepático

144
Q

Qual a sequência da transformação do VLDL em LDL ?

A

VLDL………..IDL……..LDL

145
Q

Qual a proteína que age como cofator ativador da enzima lipoproteína lipase ?

A

APO C2

146
Q

Em qual órgão ocorre a síntese do HDL ?

A

Fígado e intestino

147
Q

Explique o risco de se ter muito LDL?

A

Excesso de LDL oxidase vai para a túnica íntima dos vasos,essa internalização vai atrair monócitos ,esses monócitos se diferencie em macrófagos e assim o macrófago começa a fagocitar o LDL formando as células espumosas ,liberando o colesterol presente no LDL,isso faz ter a indução de fibras de colágeno,o que acarreta na diminuição da luz do vaso,ocasionando um trombo no vaso

148
Q

O que é HIPERCOLESTEROLMIA isolada ?

A

Aumento isolado do LDL >160 mg

149
Q

O que é HIPERTRIGLICERIDEMIA isolada ?

A

É o aumento isolado dos triglicerídeos 150 mg ou > 175 mg ( isso em jejum)

150
Q

O que é HIPERLIPIDEMIA mista ?

A

Aumento do LDL > 160 mg e dos TG> 150 mg ou 175mg ( em jejum)

151
Q

Qual valor do HDL baixo em homens e mulheres?

A

Homens menos q 40 mg

Mulheres menos q 50 mg

152
Q

Cite todos os valores dos triglicerídeos?

A

Desejável é menos q 150mg
Limiar auto é de 150mg até 199 mg
Elevado é de 200mg até 499mg
Muito elevado é maior q 500 mg

153
Q

Quais são os valores de HDL considerado baixo e desejável ?

A

Baixo é inferior a 40 mg e desejável é superior a 60 mg

154
Q

Classifique etiológicamente tanto hiper quanto hipolipidemias por ter causa primária ou secundária

A

As causas primárias são devido a origem genética, as causas secundárias são devido ao estilo de vida

155
Q

Creatinina pode ser usado como marcador renal?sim ou nao

A

Sim

156
Q

Qual é a Fórmula do cálculo da ureia

A

Ureia = absorvância da amostra.70
————————————————
Absorvância do padrão

157
Q

Concentração sérica de creatinina e ureia são importantes marcadores da função renal

A

Sim

158
Q

Qual parte do nosso organismo faz reserva de aminoácidos?

A

Nenhuma, pois nosso organismo não tem reserva de AA

159
Q

Quais são os sistemas de degradação de proteínas?

A

Sistema proteossoma e sistema lisossomal

160
Q

O é o sistema proteossoma?

A

Partes intracelulares dependente de ATP e ubiquinona

161
Q

O que é o sistema lisossomoal ?

A

É a parte celular q naonecessita de ATP

162
Q

O que é fibrose cística?

A

É uma doença genética q resulta na má digestão e pode evoluir pr uma pancreatite aguda

163
Q

Doença celíaca, o que é???
É o que ela pode provocar ?

A

Intolerância ao glúten,pode provocar peptídeos tóxicos,resposta imune a inflamação, reduz a área de absorção do intestino,provoca diarreia e desnutrição

164
Q

Quais são os destinos dos metabólicos dos AA?

A

Síntese de proteínas,síntese de neurotransmissor,síntese de hormônios é síntese de porfiria

165
Q

Degradação de qual proteína tem a manifestação clínica de icterícia?

A

Degradação da HEME que produz bilirrubina

166
Q

Onde se forma a bilirrubina indireta?

A

No rim

167
Q

Onde se forma a bilirrubina direta ?

A

No fígado

168
Q

Qual enzima que transforma a proteína HEME em biliverdina ?

A

HEME oxidase

169
Q

Qual enzima que transforma a biliverdina em bilirrubina indireta?

A

Biliverdina redutase

170
Q

Problemas genéticos com a enzima GLICURONIL TRANSFERASE pode ocasionar o q ?

A

Pode ocasionar o acúmulo de bilirrubina indireta o que poderá afetar o sistema nervoso

171
Q

Fezes pálidas o q indica ?

A

Indica q a bilirrubina não está chegando no intestino

172
Q

Que tipo de proteína é a GABA ?

A

Inibitória

173
Q

Que tipo de proteína é o glutamato ?

A

Excitadora

174
Q

Quais enzimas indicam a função hepatocelular?.

A

ALT, AST

175
Q

Quais enzimas indicam a função hepatobiliar ?

A

GGT, ALP

176
Q

Qual a importância da enzima fumarato?

A

É um intermediário do ciclo de Krebs

177
Q

Ectericia hepatocelular,qual bilirrubina que aumenta?

A

A indireta

178
Q

Qual é o valor normal da bilirrubina direta ?

A

0,3 mg/ dl

179
Q

Qual é o valor normal da bilirrubina indireta?

A

Até 0,8 mg/ dl

180
Q

O que é ectericia hemolítica?

A

É a liso de glóbulos vermelhos

181
Q

Onde é presente a ectericia hepatocelular?

A

Presente nos recém nascido,pois tem uma imaturidade hepática

182
Q

O que é ectericia obstrutiva?

A

É fruto do cálculo biliar

183
Q

Qual é a localização do ciclo celular da ureia ?

A

Na mitocôndria ( matriz celular) e no citosol

184
Q

Excesso de amônia no sangue,o que pode causar?

A

É tóxico ao sistema nervoso,pois pode atravessar a barreira hematoencefalica …pode ocasionar coma amoniacal

185
Q

Quantas reações são necessários ao ciclo da ureia?

A

5 reação

186
Q

Qual é a importância da creatina no organismo?

A

Reserva de energia

187
Q

Como o sistema nervoso produz o glutamato?

A

Pega alfa ceto glutamato ( q é um intermediário do ciclo de Krebs) e transforma em glutamato

188
Q

Via de pentose fosfato,qual enzima é usada pr testar a deficiência da timina ?

A

A transcetolase,trasaldolase

189
Q

Quais são os 3 destinos possíveis pr o piruvato?

A

Fermentação lática…..fermentação alcoólica……formação de acetil CoA

190
Q

Quando o álcool é degradado ele se transforma em ?

A

Acetaldeído e acetato

191
Q

Quando o álcool é degradado o que ele consome?

A

NAD oxidado e transforma em NAD reduzido

192
Q

NAD reduzido, o que reduz ?

A

Gliconeogenese

193
Q

Para gliconeogenese funcionar no nosso organismo, ele precisa de NAD oxidado ou NAD reduzido?

A

NAD oxidado

194
Q

Qual exame laboratorial indica que o paciente está fazendo glicogênese?

A

Glicemia

195
Q

Como os hormônios hipoglicemiante estimula a glicogênese?

A

Mobilizando( degradar) proteína, degradando triacilglicerídeo e ácido lático

Age no fígado ativando a proteína Quinase( adiciona fosfato)

196
Q

Com problema na glicogênese o ácido lático transformado em piruvato,fica no organismo dando origem novamente ao ácido lático,provocando acidose láctica.Qual parâmetro laboratórial mostra isso ?

A

Aumento de ácido láctico

197
Q

Com problema na glicogênese o ácido lático não é convertido em que ?

A

Glicose

198
Q

Qual a localização célular da glicogênese?

A

Citosol e matriz mitocondrial

199
Q

Quantas reações são irreversíveis na glicogênese?

A

3

200
Q

Quais enzimas são necessárias para vencer essas 3 reações irreversíveis da glicólise ?

A

Pc, Peps se Ca, F depase e glicose mais fosfato

201
Q

Quais enzimas são necessárias para fazer a glicogênese?

A

Pc,peps se cá, F depase,glicose mais fosfato

202
Q

Em quais tecidos os hormônios hiperglicemiante atua ?

A

Cortisol atua nos tecidos musculares
Glucagom,ACTH, adrenalina atuam no tecido adiposo

203
Q

Para funcionar glicogênese não pode faltar ?

A

ATP e NAD oxidase

204
Q

Quais são os substratos usados para fazer glicogênese?

A

Ácido lático,glicerol e aminoácido

205
Q

O que causa ecteriacia hepatocelular?

A

É a não conversão da bilirrubina indireta em direta no fígado

206
Q

Acetaldeído é uma substância tóxica,ele é o intermediário do metabolismo de qual substância?

A

Do álcool

207
Q

No metabolismo do álcool via acetaldeído produz espécie reativa de?

A

Oxigênio ( só lembrando que a espécie do oxigênio reativo lesa o DNA, proteínas e membranas )

208
Q

Qual exame laboratorial indica que o fígado está lesado ?

A

AST e ALT

209
Q

Como se degrada HEME e onde ocorre?

A

Ocorre no Baço………a degradação começa em transformando biliverdina e depois em bilirrubina indireta

210
Q

Quais enzimas transforma HEME zen biliverdina ?

A

HEME oxigenase

211
Q

Qual enzima transforma biliverdina em bilirrubina indireta ?

A

Biliverdina redutase

212
Q

Bilirrubina ( que é molécula apolar ) jogada no sangue, qual consequência ocorre em crianças?

A

Quenirteros,que afeta o sistema nervoso

213
Q

Qual enzima é necessário para transforma bilirrubina indireta em direta ?

A

Gliconil transferase

214
Q

Que tipo de hectericia temos ?

A

Obstrutiva,hemolíticas e hepatocelular

215
Q

Que tipo de bilirrubina aumenta a hectericia hemolítica ?

A

Indireta e aumenta o urobilogenio

216
Q

Que tipo de bilirrubina aumenta a hectericia no hepatocelular?

A

A indireta e reduz o urobilogenio

217
Q

Qual tipo de bilirrubina aumenta a hectericia no obstrutiva ?

A

A indireta e reduz a urobilogenio

218
Q

Além de aumenta a bilirrubina direta e reduzir a urobilogenio, quais outras características temos da hectericia obstrutiva?

A

Cálculo e alteração na coloração das fezes( colúria e acolia fecal )

219
Q

Qual tipo de hectericia aumenta Gama GT?

A

Hectericia obstrutiva

220
Q

Gama GT é uma enzima de lesão de qual órgão?

A

Hepato biliar

221
Q

Quais os destinos dos aminoácido?

A

Neurotransmissor,síntese proteica ,base nitrogenada,porfirinas,cetoacidos,glicogênio,creatina ,e homônimos de minas exemplo adrenalina T3,T4

222
Q

Aminoácidos no organismo quando sobra se transforma em ?

A

Açúcar ou em corpos cetônicos

223
Q

Porq amônia não pode ficar no sangue ?

A

Porq converte glutamato em glutamina , aumentando a osmolaridade do sistema nervoso,gerando um desequilíbrio hidroelétrico, o que provoca na pessoa coma amoníacal

224
Q

O que o fígado faz com a ureia?

A

Ciclo da ureia

225
Q

Como a amônia faz a conversão de glutamina no sistema nervoso ?

A

A amônia usa alfa ceto glutarato que é um intermediário do ciclo de Krebs e transforma alfacetoglutarato em glutamato e depois em glutamina

226
Q

Qual o problema de muita glutamina no sistema nervoso?

A

Ela é osmóticamente ativa( pucha água ) aumentando a pressão intracraniana,podendo provocar hipóxia e auterar o sistema nervoso

227
Q

De onde vem corpos cetonicos ?

A

Do acetato

Dos aminoácidos q sobraram no organismo

228
Q

O acetato de álcool pode ser convertido em ?

A

Acetil Coa

229
Q

Cortisol age diretamente no tecido adiposo ?

A

Nao

230
Q

Quais hormônios hiperglicemiante age direto no tecido adiposo?

A

ACTH,Glucagom,adrenalina

231
Q

O que acontece quando aACTH, Glucagom,adrenalina age no tecido adiposo?

A

Terá atuação da Cnase , AMPc Cnase ,que fosforila as perilipinas , que ativa as lilases hormônais sensíveis que ativa as perilipinas que ativa o TGL

232
Q

LHS e ATGL degrada quem ?

A

Triglicerídeos,liberando glicerol e ácidos graxos

233
Q

Onde é gerado ácidos graxos?

A

Fígado,músculo estriado esquelético,músculo cardíaco e rim

234
Q

Que local celular se oxida ácido graxo?

A

Na matriz mitocondrial

235
Q

Antes do ácido graxo chegar na matriz mitocondrial o q o ácido sofre ?

A

Ativação e transformação em acetil Coa

236
Q

Vou oxidar ácido graxo, formando acetil,se a velocidade do ciclo de Krebs for menor que a beta oxidação, o que vai acumular no organismo?

A

Acetil coa

237
Q

Acetil Coa acumulado vai para a produção de corpos cetônicos ,quem são os corpos cetônicos?

A

Acetona ,ceto acetato,beta hidroxibutirato

238
Q

Dos corpos cetônicos,aceto acetato ,acetona e beta hidroxibutírato,qual não é usado pelo nosso organismo?

A

Acetona

239
Q

Jejum….hipoglicemia….hormônio hiperglicemiante….mobiliza lipídeos…..oxida ácido graxo…..matriz mitocondrial…..e no fígado acúmula acetil…….levando à formação de corpos cetônicos……o que acontece se produzirmos muitos corpos cetônicos?

A

Cetoacidose

240
Q

Indivíduos que têm grande degradação de ácido graxo se não tiver controle e não utilização de corpos cetônicos, o q acontece?

A

Cetose…..cetonemia….cetonuria……………..cetoacidose

241
Q

Qual diabético tem cetoacidose?

A

Do tipo 1, porq falta insulina

242
Q

O que preciso para produzir colesterol?

A

HMG coa redutase, ATP ,NADp reduzido e Acetil coa

243
Q

Insulina coloca fósforo ou retira?

A

Retira ( desfosforolisa)

244
Q

Quem coloca fosfato?

A

Hormônios hiperglicemiante….Proteínas Cnase

245
Q

Quem ativa a proteína Cnase?

A

Glucagom,adrenalina e ACTH….Hormônios hiperglicemiante

246
Q

Além dos homônimos hiperglicemiante, quem mais pode adicionar fosfato ?

A

AMPK

247
Q

Muito AMP estimula AMPK quem é AMPK inativa?

A

HMG redutase( AMPK é uma cnase,ou seja ela adiciona fosfato)

248
Q

Qual é o valor da concentração normal de colesterol?

A

4%

249
Q

Qual é a concentração de colesterol que leva a bilinitrogenio?

A

De 8% até 10% q já pode levar a cálculo biliares

250
Q

Qual o tipo de proteína tem maior valor de colesterol ?

A

LDL

251
Q

Quais lipoproteínas tem auto valor de triglicerídeos ?

A

Quilomicro e VLDL

252
Q

Jj

A
253
Q

Quem tem mais propensão a ter osteoporose, uma pessoa gorda ou uma pessoa magra?

A

A gordura(……..é um órgão endócrino……) corporal produz estrogênio,esse é um hormônio que ajuda na protecao dos ossos….por isso um magro tem mais chance de ter osteoporose

254
Q

Os que causa ectericia hepatocelular?

A

A não conversão da bilirrubina indireta em direta no fígado

255
Q

Bases puricas formam?

A

Ácido urico

256
Q

Cite a sequência da mobilização e oxidação de lipídeos:

A

Mobilização de triglicerídeos do tecido adiposo
Ativação do ácido graxo
Oxidação do ácido graxo

257
Q

O que ocorre na mobilização de triglicerídeos do tecido adiposo?

A

Lipolise

258
Q

Como ocorre a ativação do ácido graxo?

A

Enzima Acil SCoA síntase

259
Q

O que ocorre na oxidação do ácido graxo?

A

Ciclo de Lyen

260
Q

A falta da enzima Carnitina Acil transferase 2 faz o que ?

A

Faz que no fígado não consiga armazenar energia,consequentemente não realize a glicogênese

261
Q

Como o tabagismo colabora para o aumento de LDL ?

A

O tabagismo colabora para aumento de LDL no espaço subendotelial, devido a liberação de catecolaminas pela nicotina,que faz vasoconstrição e aumenta a pressão e consequentemente uma deposição de lipídeos

262
Q

A fenilcetonuria faz com que a fenilalanina não se transforme em ?

A

Tirosina …ocasionando retardamento mental

263
Q

A doença gota é causada por?

A

Excesso de ácido úrico no sangue

264
Q

Nos eritrócito, o NDPH produzido pela via das pentoses é tão importante em impedir o dando oxidativo que um defeito genético na glicose-6-fosfasto desidrogenas a primeira enzima da via pode causar sérias consequências médicas …..( feijão de fava)………..
O cromosso X q codifica a informação pr a produção de GLICOSE-6-FOSFATO
G6PD é uma doença genética ligada ao cromossomos X, que provoca a instabilidade de membrana das hemácias ( feijão de fava ,antimalárico )…

A
265
Q

É de suma importância o NDPH e a glutationa na proteção das células contra espécies altamente reativos ao oxigênio

A

…..

266
Q

Quais são as subdivisões da prófase ?

A

Leptoteno ,zigoteno,paquiteno,diploteno e discinesia

BMC N2 (1 decks)

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