BM7 Flashcards
Quels sont les deux principales sources d’erreurs lors de la réplication?
1- Le manque de fidelité lors de la réplication: incorporation de mauvaise formes tautomérique;
2-Lésions multiples de la double hélice = rupture du squelette sucre-phosphate
Quels sont les conséquences des erreurs et des lésions?
1-Les séquences d’ADN sont en évolution permanente 2-Modification de l’ADN (inhibition des machinerie de transcription et de réplication)
Qu’est-ce qui arrive si la machinerie de transcription est altérée?
Incidence immédiate sur la cellule
Qu’est-ce qui arrive si la machinerie de RÉPLICATION est altérée?
Incidence sur les cellules filles
Afin d’éviter les conséquences négatives des mutation, que dois faire la cellule? (défis pour la cellule)
1-Examiner le génome 2-Restaurer la molécule originale avec fidélité
Nommer les erreurs de réplication:
1-Substitution 2-Insertion/délétion
Nommer les processus d’altération de l’ADN
1-hydrolyse 2-Alkylation, oxydation, radiation
3-Molécule analogue 4-Agent intercallant
Qu’est-ce que la substitution?
Changement d’une base pour une autre.
Quelles sont les 2 types de substitutions?
Transition: purine pour purine, pyrimidine pour pyrimidine
Transversion: purine pour pyrimidine, pyrimidine pour purine
Qu’est-ce qu’une mutation ponctuelle?
Mutation d’un seul nucléotide.
Qu’entraîne une délétion?
Décalage du cadre de lecture des codon. Cela aura une incidence sur la protéine finale.
Qu’entraine l’insertion?
La même chose que la délétion
Quels gène évoluent le plus vite? (microsatellite ou séquences codante)
Les microsatellites (10^-5 vs 10^-8)
Quel facteur influence la taux de mutation?
1-Les contrainte sélective des gènes 2-Leur facilité à être répliqué fidèlement
Qu’arrive-t-il si une erreur n’est pas réparer avec le prochain cycle de réplication?
Elle deviennent permanante
Que comprend le système de réparation MutS?
1 Dimère qui reconnais les distorsion dans l’ADN
Comment MutS répare l’ADN?
1- MutS s’installe sur l’ADN distordue
2- Charge 2ATP = change de conformation (change aussi la conformation de la double hélice)
3- Hydrolyse un ATP pour recruter MutL 3-MutL active MutH
4-MutH fait une césure (insise le brin avec le méchant nucléotide) 5-Une hélicase (UvrD) sépare les deux brin de l’insision a MutS
6-Une exonucléase 5’-3’ digère
7-L’hydrolyse du 2ieme ATP permet probablement a MutS de se décrocher
8-ADN pol III synthetise le brin et ligase attache le 3’
Pourquoi MutS est-il capable de courber l’ADN ?
Car le mésapariment rend l’ADN plus flexible
Ou MutH effectue t-elle la césure?
à partir des séquences GATC non-méthylés
GATC revient tous les x paire de base
x=256
Qu’est-ce qui méthyle les adénine?
Les méthylase DAM
Vrai ou faux. La MutH fait seulement des incision en amont de MutS.
Faux
Quels les deux endonucléase qui digère l’ADN incisé dépendamment de l’orientation de la césure?
Exonuclase VII si 5-3 Exonucléase I si 3-5
Qu’est-ce qui sert à marquer le brin néoformé sur l’ADN eucaryote?
Les pont phosphodiester manquant entre chaque fragment d’Okazaki
Qu’est-ce que l’hydrolyse ?
Dégradation spontanée de l’ADN par hydrolyse
Donner un exemple d’hydrolyse?
La désamination: C -> U, A-> hypoxantine(s’apparie avec C), G -> Xantine (s’apparie avec C mais avec 2 liaison W-C) Dépurination
