BM7

Question 1

Quels sont les deux principales sources d’erreurs lors de la réplication?

Answer 1

1- Le manque de fidelité lors de la réplication: incorporation de mauvaise formes tautomérique;
2-Lésions multiples de la double hélice = rupture du squelette sucre-phosphate

Question 2

Quels sont les conséquences des erreurs et des lésions?

Answer 2

1-Les séquences d’ADN sont en évolution permanente 2-Modification de l’ADN (inhibition des machinerie de transcription et de réplication)

Question 3

Qu’est-ce qui arrive si la machinerie de transcription est altérée?

Answer 3

Incidence immédiate sur la cellule

Question 4

Qu’est-ce qui arrive si la machinerie de RÉPLICATION est altérée?

Answer 4

Incidence sur les cellules filles

Question 5

Afin d’éviter les conséquences négatives des mutation, que dois faire la cellule? (défis pour la cellule)

Answer 5

1-Examiner le génome 2-Restaurer la molécule originale avec fidélité

Question 6

Nommer les erreurs de réplication:

Answer 6

1-Substitution 2-Insertion/délétion

Question 7

Nommer les processus d’altération de l’ADN

Answer 7

1-hydrolyse 2-Alkylation, oxydation, radiation

3-Molécule analogue 4-Agent intercallant

Question 8

Qu’est-ce que la substitution?

Answer 8

Changement d’une base pour une autre.

Question 9

Quelles sont les 2 types de substitutions?

Answer 9

Transition: purine pour purine, pyrimidine pour pyrimidine
Transversion: purine pour pyrimidine, pyrimidine pour purine

Question 10

Qu’est-ce qu’une mutation ponctuelle?

Answer 10

Mutation d’un seul nucléotide.

Question 11

Qu’entraîne une délétion?

Answer 11

Décalage du cadre de lecture des codon. Cela aura une incidence sur la protéine finale.

Question 12

Qu’entraine l’insertion?

Answer 12

La même chose que la délétion

Question 13

Quels gène évoluent le plus vite? (microsatellite ou séquences codante)

Answer 13

Les microsatellites (10^-5 vs 10^-8)

Question 14

Quel facteur influence la taux de mutation?

Answer 14

1-Les contrainte sélective des gènes 2-Leur facilité à être répliqué fidèlement

Question 15

Qu’arrive-t-il si une erreur n’est pas réparer avec le prochain cycle de réplication?

Answer 15

Elle deviennent permanante

Question 16

Que comprend le système de réparation MutS?

Answer 16

1 Dimère qui reconnais les distorsion dans l’ADN

Question 17

Comment MutS répare l’ADN?

Answer 17

1- MutS s’installe sur l’ADN distordue
2- Charge 2ATP = change de conformation (change aussi la conformation de la double hélice)
3- Hydrolyse un ATP pour recruter MutL 3-MutL active MutH
4-MutH fait une césure (insise le brin avec le méchant nucléotide) 5-Une hélicase (UvrD) sépare les deux brin de l’insision a MutS
6-Une exonucléase 5’-3’ digère
7-L’hydrolyse du 2ieme ATP permet probablement a MutS de se décrocher
8-ADN pol III synthetise le brin et ligase attache le 3’

Question 18

Pourquoi MutS est-il capable de courber l’ADN ?

Answer 18

Car le mésapariment rend l’ADN plus flexible

Question 19

Ou MutH effectue t-elle la césure?

Answer 19

à partir des séquences GATC non-méthylés

Question 20

GATC revient tous les x paire de base

Answer 20

x=256

Question 21

Qu’est-ce qui méthyle les adénine?

Answer 21

Les méthylase DAM

Question 22

Vrai ou faux. La MutH fait seulement des incision en amont de MutS.

Answer 22

Faux

Question 23

Quels les deux endonucléase qui digère l’ADN incisé dépendamment de l’orientation de la césure?

Answer 23

Exonuclase VII si 5-3 Exonucléase I si 3-5

Question 24

Qu’est-ce qui sert à marquer le brin néoformé sur l’ADN eucaryote?

Answer 24

Les pont phosphodiester manquant entre chaque fragment d’Okazaki

Question 25

Qu’est-ce que l’hydrolyse ?

Answer 25

Dégradation spontanée de l’ADN par hydrolyse

Question 26

Donner un exemple d’hydrolyse?

Answer 26

La désamination: C -> U, A-> hypoxantine(s’apparie avec C), G -> Xantine (s’apparie avec C mais avec 2 liaison W-C) Dépurination