Blurting Method Flashcards

Ve el tema de la flashcard; Escribe TODO lo que sepas al respecto. Ve la respuesta y anota lo que te faltó. Repite hasta que no te falte nada. Buena suerte miamor <3<3

1
Q

Modelo de mosaico fluido

A

Bicapa lipídica con proteínas embebidas en ellas. Los dos pueden desplazarse lateralmente.

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2
Q

Composición de membrana celular: Fosfolípidos

A

Más abundantes. Anfipáticos: cabeza hidrofílica y cola hidrofóbica

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3
Q

Composición de membrana celular: Glucolípidos

A

Similar a fosfolípidos pero con oligosacáridos

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4
Q

Composición de membrana celular:
- Integrales
- Periféricas
- Glucoproteínas

A

Integrales: cruzan la membrana, canales iónicos
Periféricas: Generalmente solo en membrana interna o externa
Glucoproteínas: Tienen carbohidratos, reconocimiento e interacción entre células

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5
Q

Funciones de la membrana celular

A
  1. Producción y control de gradientes electroquímicos porque tiene cadenas de transporte y proteínas relacionadas - permeabilidad selectiva
  2. Intercambio de señales entre medio externo y celular
  3. División celular: en la membrana es el control y desarrollo de división celular o citocinesis
  4. Inmunidad celular: moléculas con propiedades antigénicas (trasplantes y reconocer patógenos)
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6
Q

Ósmosis

A

Pasivo! Agua! Membrana semipermeable. Caso clínico: Hiperidratación. + concentración a -

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7
Q

Difusión simple

A

Pasivo! Moléculas pequeñas, sin carga, liposolubles. Gases como O2 y CO2.
Ley de Fick: Velocidad de difusión depende de superficie, diferencia de concentración y espesor.
Caso clínico: Enfermedad pulmonar obstructiva crónica EPOC. Tratamiento salbutamol (broncodilatador) y fluticasona (inflamación), no fumar

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8
Q

Difusión facilitada

A

Pasivo! Necesita canal (ej acuaporinas) o transportador (ej Glut 1. Pasan aminoácidos, glucosa y moléculas grandes o hidrofílicas (lipofóbicas)

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9
Q

Transporte activo primario

A

Utiliza ATP, modifica proteína y pasa molécula (ej bomba sodio potasio).
Función: mantener equilibrio eléctrico por medio de iones Na y K
Caso: FQ (canales de Cloro)

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10
Q

Transporte activo secundario

A

Usa ATP para generar gradiente, después transporta el ion que quiere en contra del gradiente (ej Sodio-glucosa: utiliza sodio-potasio para hacer gradiente, después proteína Simport usa gradiente de sodio para meter glucosa a célula)

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11
Q

Vesículas: Endocitosis
+ Tipos de endocitosis (3)

A

Invaginación de moléculas en medio externo en memb. plasm. que da paso a vesícula.
Funciones: Incorporar moléculas externas en grandes cantidades y compensar exocitosis (eliminar exceso de membrana)
Tipos:
Pinocitosis (nutrición): Inespecífica
Medida por receptores: Específica. Receptores o complejos ligando. Clatrinas en citoplasma forman vesículas. Ej colesterol.
Fagocitosis: Bacterias, restos celulares o virus. Macrófagos, neutrófilos y células dendríticas. Necesita ATP. Caso clínico: Tuberculosis evade fagosoma. Tratamiento: Infliximab.

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12
Q

Exocitosis
- Dónde se producen las vesículas
- Constitutiva y regulada + caso clínico

A

Vesículas producidas por ap. de Golgi en dominio trans, viajan a membrana. Ej insulina, neurotransmisores
Constitutiva: En todas las células, formar matriz extracelular o membrana
Regulada: Solo en células especializadas (hormonas, neuronas, glandulares). Señal: incremento de calcio intracelular. Caso clínico: Diabetes Mellitus Neonatal Permanente DMNP, mutación en gen Kir6, no cierra canal de potasio. Fármaco: Sulfoniruleasas cierran canales de potasio.

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13
Q

Citoesqueleto

A

Red de filamentos proteicos de citosol dentro de todas las eucariotas.
Función:
Forma y arquitectura
Movimiento celular
Transporte de moléculas

Propiedades:
Pol y despolimerización
Polarización
Regulación

Composición: Microtúbulos, filamentos intermedios y microfilamentos

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14
Q

Microtúbulos

A

Dímeros de tubulina > Protofilamentos > Microtúbulo
Transporte: Cinesinas (+) y Dineínas (-)
Segrega cromosomas en división celular
Forma cilios y flagelos

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15
Q

Filamentos intermedios

A

Agrupaciones de proteínas fibrosas
Soportan tensiones y ancla células con la matriz extracelular
Caso: Epidermolisis Bullosa Simple EBS

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16
Q

Microfilamentos

A

Formados de actina.
Endocitosis y movimiento celular

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17
Q

Citoesqueleto en Alzheimer

A

Microtúbulos: TAU los estabiliza = Falta de TAU
Microfilamentos: En dendritas, regulan morfología, estabilidad y plasticidad. Placas AB amiloides inactiva a cof1, que despolimeriza la actina
AB 40 y 42: Alzheimer = mucha AB42
Tratamiento: ROCK inhibe a cof1

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18
Q

Tipos de proteínas de adhesión: Integrinas y las demás xd

A

Integrinas: Unen célula con matriz extracelular
Proteínas que unen dos células (inmunoglobulinas, cadherinas, selectinas, claudinas y algunos tipos de integrinas)

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19
Q

Integrina de Deficiencia de Adhesión Leucocitaria DAL

A

CD18 (adhesión celular)

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20
Q

Uniones estrechas / Occludens

A

Claudinas: Forman poros para dejar pasar iones
Ocludinas: Sellan espacio intercelular
Une células fuertemente, impide difusión paracelular poleridad. Ej epitelio intestinal, piel, barrera hematoencefálica

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21
Q

Uniones adherentes

A

Próximas a uniones estrechas / Occludens para permitir su formación y unir células vecinas. Movimientos coordinados de poblaciones celulares (ej tapar heridas)
E-Cadherinas: Se unen con filamentos de actina

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22
Q

Desmosomas

A

Une células vecinas mediante filamentos intermedios (puntos de soldadura) gracias a proteínas intermedias.
Establecen conexiones puntuales en forma de disco entre células vecinas.
Cadherinas: Desmogleínas y Desmocolinas unen a filamentos intermedios del citoesqueleto.

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23
Q

Hemidesmosomas

A

Unen células con matriz extracelular / lámina basal
Integrinas: Dominio extracelular (c/ matriz) e intracelular (fil. intermedios de citoesqueleto) por proteínas intermedias.

24
Q

Uniones GAP / comunicantes

A

Permiten paso de iones entre células vecinas.
Conexinas: Forman canales
Ej sinápsis eléctrica, músculo del corazón y liso

25
Q

Comunicación celular directa e indirecta (de hormonas…)

A

Directa: Yuxtácrina.
- Ligandos asociados a membrana: Receptores en célula blanco. Ej antígenos
- Uniones GAP: Responden a un inductor simultáneamente. Ej sinápsis eléctrica

Indirecta: Autócrina, sinápsis química, parácrina y endócrina

26
Q

(2) Tipos de mensajeros primarios

A

Lipofílicos: Pueden difundirse por la membrana plasm. Tiempo de acción corto. Siempre necesitan transportador. Ej testosterona.
Hidrofílicos: No pueden atravesar membrana, receptor en la membrana. Tiempo de acción corto. No siempre necesitan transportador. Ej insulina.

27
Q

Tipos de receptores de membrana (Ligados a ___)

A
  1. Ligados a canales iónicos: Se une su molécula de señalización, cambia la permeabilidad al ion, señal química -> eléctrica. Ej Encefalitis autoinmune, ataca receptores NMDA
  2. Ligados a enzimas: Proteína integral que actúa directamente como enzima o asociados a enzimas que activan. Ej insulina, receptor MAP quinasa = proliferación y PI-3K = síntesis glucógeno…
    - Interruptores: ATP y GTP
28
Q

Receptores acoplados a proteínas G GPCR

A
  • Todas las procariotas usan GPCRs
  • La mitad de fármacos conocidos actúan en GPCRs
    Subunidad alfa: Sitio donde se une GDP y GTP- Tmbn beta y gamma. Gs, Gi (AMPc) y Gq (activa fosfolipasa C)
29
Q

Cascada de señalización de AMPc

A

M. 1rio -> Gs (alfa + GTP) -> Adenilato ciclasa -> AMPc -> PKA -> CREB

  1. Mensajero 1rio activa GPCR Gs
  2. Gs activa (GTP) activa adenilato ciclasa
  3. Adenilato ciclasa sintetiza AMPc
  4. AMPc activa PKA
  5. PKA migra a núcleo y activa CREB

Caso: Cólera

30
Q

DAG e IP3

A
  1. Mensajero 1rio activa Gq
  2. Gq (+GTP) activa fosfolipasa C-Beta (PLCB)
  3. PLCB produce IP3 y DAG
    - IP3 abre canales de Ca+, contracción
    - DAG activa PKC
    Caso: Alergia al maní, IgE elevada. Tratamiento: Loratadina.
31
Q

Complejo Ca2+ Calmodulina

A

Calmodulina: Receptor intracelular

Ca en citoplasma < Ca Extracelular
Oocitos: Desarrollo embrionario
Fibras musculares: Contracción
Células nerviosas y neuronales: Secreción

  1. Calmodulina detecta Ca+2
  2. Calmodulina media fosforilación de quinasas dependientes de Ca2+ a través de canales que meten / sacan, y fosforilan CREB
    Caso: Sobredosis de Diltiazem . Tratamiento: Cloruro de calcio y lavado de estómago
32
Q

(3) Factores de diferencia de cargas en pot de membr en reposo

A
  1. Distribución desigual de iones dentro y fuera de la célula
  2. Aniones intercelulares (PO4 y proteínas) no pueden atravesar la membrana
  3. Bomba de sodio-potasio
33
Q

Iones intra y extracelulares

A

Intracelular:
- Cationes: K
- Aniones: Proteínas y PO4
Extracelular:
- Cationes: Ca y Na
- Aniones: Cl y HCO3

Jerarquía de permeabilidad: K, Na y Cl

34
Q

Potencial de equilibrio
K =
Na =
Cl =
Ca =
Pot m. rep =

A

NO eléctrico. Se abren canales y pasan los iones. Su contraparte negativa se queda del otro lado.
K = -96mV
Na = +67mV
Cl = -79mV
Ca = +122
Potencial de mem en reposo = -70mV

35
Q

Bomba de Sodio Potasio en potencial de membrana en reposo

A
  • Permeabilidad selectiva (más permeable a K)
  • Saca 3Na+ y mete 2 K+
36
Q

Raíces de la médula espinal: Dorsal y ventral

A

Dorsales: Median entrada de información de receptores sensoriales
Ventrales: Median salida de información hacia órganos efectores

37
Q

Nervios aferentes y eferentes

A

Aferentes: Hacia la médula
Eferentes: Desde el SNC. Simpático y parasimpático.

38
Q

Células glía

A

Astrocitos: Barrera hematoencefálica
Oligodendrocitos: Mielinizan (Schwann en SNP)
Microglía: Macrófagos

39
Q

Partes de la neurona

A

Soma: Sustancia gris en SNC y ganglios en SNP
Dendritas: 90% de la superficie.
Axones: Surge del cono axónico del soma. Sustancia blanca en SNC y nervios en SNP.

40
Q

Potencial graduado

A

PEPS (despolariza) y PIPS (hiperpolariza).
- Su intensidad disminuye mientras se aleja del punto de origen
- Acumulativos: Temporal (mismo axón, distintos momentos) o espacial (distintos axones, mismo momento)

41
Q

Canales de Na+ y K+ en des y repolarización

A

Na+
Compuerta de activación: cerca del EXTERIOR del canal, despolariza = permite entrada de sodio
Compuerta de inactivación: Cerca del INTERIOR del canal, bloquea entrada de Na (repolariza)

K+
Reposo: Cerrada
Pot membr aumenta a +35mV: Se abre, sale K = repolarización veloz -> regresa a pot membr en reposo

42
Q

Receptores ionotrópicos y metabotrópicos

A

Ionotrópicos: Canales iónicos dependientes de ligando = rápido
Metabotrópicos: Acoplados a proteínas G = lento

43
Q

Clasificación de neurotransmisores

A

Aminoácidos: Glutamato, Aspartato y GABA
Aminas: Dopamina, Epinefrina, Norepinefrina y Serotonina
Acetilcolina
Endorfinas

44
Q

Receptores de ACh (2 tipos)

A

Ionotrópicos
1-. Nicotínicos (nicotina es agonista)
- Excitatoria: Músculo esq y neuronas

  1. Muscarínicos (N1): Acoplados a prot g: Gq o Gi.
    - M1, M3 y M5: Gq (en músculo contracción)
    - M2 y M4: Gi (porque inhibe AMPc)
    M1, M4 y M5: SNC
    M2: Menos frecuencia cardiaca
    M3: Músculo liso

Caso: Miastenia grave. Tratamiento: piridostigmina (o neostigmina) inhibe AChE

45
Q

Dopamina

A

Inhibe!
Receptores metabotrópicos D1, D2, D3, D4 y D5.
Estado de ánimo: Disminuyue secreción de PRL
Músculo: Modula movimiento

46
Q

Norepinefrina: Secreción y Sinapsis
+ Efecto de la cocaína

A

Secreción:
- SNC en tallo
- SNP en terminales ganglionares postsinápticas

Sinápsis:
1. Tirosina transportada a terminación nerviosa noradrenérgica por portador dependiente de Na+
2. Tiroxina hidroxilasa: Tirosina -> Dopamina. VMAT transporta a vesícula.
3. Vesícula dopamina -> norepinefrina
4. Sinapsis química

Cocaína bloquea recaptura de norepinefrina

47
Q

Secreción de epinefrina

A

Secreción: SNP, médula suprarrenal

48
Q

Receptores de epi y norepinefrina

A

Adrenoreceptores metabotrópicos:
* α (1 y 2) principalmente responden a NE.
* β (1-3) principalmente responden a E

49
Q

Precursor de serotonina
Receptores de Serotonina 5-HT3 y 5-HT4

A
  1. Triptófano
    5-HT3: Facilita vómito, ionotrópico
    5-HT4: Facilita secreción y peristalsis del tubo digestivo, metabotrópico
50
Q

Histamina

A

SN: Producción de otros neurotransmisores
Inmuno: Inflamación. En exceso, asma
Receptores metabotrópicos: H1, H2, H3 y H4
H1: Sus antagonistas reducen el asma

51
Q

Síntesis y receptores de Glutamato

A

Síntesis

  • α-cetoglutarato (ciclo de Krebs) + GABA-transaminasa -> GABA

Receptores:
* Ionotrópicos: AMPA, Kainato y NMDA
* Metabotrópicos: mGluR1-7

52
Q

Glutamato

A

Principal excitatorio del SNC
Receptores:
* Ionotrópicos: AMPA, Kainato y NMDA

Activación canales NMDA
1. Glutamato y glicina se unen = se abre
2. Bloqueado por Magnesio. Despolariza
parcialmente mediante los otros
receptores ionotrópicos del glutamato
(AMPA y Kainato).
3. Deja pasar los cationes Ca+ y Na+
y despolariza
-> Ó PEPS, pero es más lento y puede ser excitotóxico por dejar pasar mucho Ca+.

53
Q

Péptidos: Sustancia P y Endorfinas (opioides)

A

Sustancia P: Dolor
Mediador en la primera sinapsis (fibras aferentes C) del dolor.
Receptor:
* Metabotrópicos (Gq): NK1-3.

54
Q

Neurotransmisores: Adenosina y ATP

A

Síntesis:
Adenosina (Ado) : de ATP, mediante ectodifosfohidrolasa y ectonucleotidasa en el espacio sináptico.
El ATP se encuentra en vesículas junto con otros neurotransmisores.

Función:
* Adenosina: ansiolítico, inhibe el sistema nervioso (cafeína: antagonista al receptor).
* ATP: induce dolor.

Receptores:
ATP: P2Y (metabotrópico Gq) y P2X (ionotrópicos despolarizantes).
Ado (adenosina): Metabotrópicos P1A1 (Gi) y P1A2 (Gs)

55
Q

Óxido nítrico (ON)

A

Síntesis:
A partir de la arginina a través de una de las tres formas de la NO sintasa (iNOS; eNOS; nNOS). No almacenado en vesículas.

Función:
* Memoria y aprendizaje (SNC)
* Relajación muscular (SNP)

No tiene receptores, pero:
1. Difunde la membrana plasmática y activa la guanilato ciclasa
2. Produce el 2ndo mensajero (GMPc)
3. Activa (PKG), que abre
canales de potasio (Hiperpolariza).

56
Q

Síntesis de GABA

A

Viene del glutamato:
* Glutamina + glutaminasa -> GABA