Bloco 1 Flashcards
Qual a IL cuja deficiência impacta mais risco de Tuberculose?
Il-12, sendo esta que leva a formavao de Th1, essencial para os M1
O que é um antigénio incompleto?
É aquele que em si não faz mal, mas que em contacto com a pele ou corpo, ocorre reação, ficando só agora completo. ( Ex de alguns venosos). Um completo, é aquele que é imunogenico e relativo.
Quem tem integrinas e quem quem seletinas ? Diferença entre PECAM e ICAM?
Via das manotes são ativadas porque que proteinas?
Ficolinos, manoses
Qual o nome do gene específico doas células do timo essencial para a seleção neg?
Gene AIRE
Existem células, CD 3+, CD 8 e 4 neg?
Sim, são chamadas de game/delta e apesar de n termos MTS juntos, vão para a periferia, umas atuam nos epitélios, ajudando na cicatrização (dentriticas T cell like cells), e sistema inato. Outras, associadas ao timo fetal e prof de IL 17.
Quais as características das Th17?
Produzem IL 17, IL 22 ( aumento muco epitélio, impossibilitando colonização). Ambos aumentam produção de neutrófilos e produzem proteínas AB. Il17, estimula ainda mais Th 17 . Sobretudo atua nas bactérias extracelulares. E na resposta rápida. FUNGOS
Quem apresenta B7 e quem apresenta a CD28?
B7. Apresentadora do antigo
Cd28- célula T
Qual a importância da CD25?
Recebe e estimula alta afinidade para IL -2, essencial na maturacao das células T.
Todas as T Reg a tem, sendo um dos seus mecanismos de diminuição da atividade das células T, bpvisto roubarem IL 2 disponível
Quais os anticorpos que devemos encontrar no bebê neonatal? Em que idade é esperado eles começarem a produzir normalmente próprios anticorpos?
6 meses.
IgG- Sobretudo estes. São os que atravessam a placenta,nsendo essências nos primeiros tempos de vida do feto.
IgA- vem do leite materno
igM- por serem os primeiros a ser formados pelo bebe. Implica já contacto com antigénio específico. Assim, bebe com igM- tbm já sabemos que teve algum contacto extra e tem capacidade de resposta imune. ( Presença dos outros n dão para avaliar função)
Descreva as células de Hassal?
Estás são células epiteliais do tipo, situadas na medula. Importantes para feedback, sobretudo feedback pos. Marcando aquelas que iriam responder ao self para destruição. Saomtipo pele de cebola.
Qual os défices de completo mais comuns?.
C2 e MBL, sendo que MTS são assintomáticos e temos HC50 ou HA50 normais. Outro, tule comipun mas que já tem sintomas, angioedema, será c1 inibitor
Qual a distinção em termos de exames para a avaliação de défices de CR /CR4.ou Cd59??
Como estão nas células, enquanto outras comomproteinas estão apenas no plasma. Está tem de ser avaliadas no sangue, e shdonexpressas nas paredes dos leucócitos, espirometria de fluxo faz sentido.
Síndrome de Felty
Dado pelo acrónimo SANTA. Pessoa que apresenta a combinação: Esplenomelagilia (S), ANEMIA, neutropenia, trombocitopenia, ARTIRE REUMATOIDE
Se formos avaliar o líquido sinovial das articularpcoes o que poderíamos esperar no caso de AR ? E de lupos?
Lupos seria depósito de complexos imunes. Já no Ar, temos depósito das proteínas do complemento, nomeadamente, C2, c3e C4
Extra: C 1,2,,4 Lupos e Ar mais C 2-3-4
Papulas de gotrron
Dermatomiosite. Complexos C4
Qual a doença do complemento mais comum?
C1 inibitor
No estudo de angioedema hereditário qual sprm o primeiro exame a pedir)
C4, só depois pedimos níveis e função de C1. Assim como hormonas
Qual a tríade de síndrome hemolítico uremico
Trombocitopenia, anemia hemolítico micro antipática, lesão renal
Atípica- pode levar a alteração neuroligas, cardíacas ou pulmonares.
Eculizumab
Inibir ativacao de C5, sendo util para diminuir atividade da via n clássica, casuada pelo def de fator H, e fator I, associadas a shu
Rituximab
Anticorpo monoclonal quenprova importância destes na terapêutica. Este é usado nas neoplasias, como linfomas
Qual o numero apartir do qual ficonmt preocupada que determinado bebe, menos 12 meses, estar imunosupremido?
12.500
O que é Avidez
Soma da afinidade mais a valência
Qual a valência da IgA?
4
Aglutininas
Anticorpos usados nas reações de aglutinação. Sendo o melhor o IgM, visto ser o que te mais avidez. Opostamebte, outro é o IgG
Compare o western Bolt com o Elisa em termos de sensibilidade e de especificidade
Elisa tem mais sensibilidade,mas menor especificidade
Quais são os exames são apenas semiquantitaivos? E aqueles que em si, n se aplica bem está lógica?
Aglutinação, Elisa e marcador de radiotopo, ISAC.
E segunda pergunta, os de imunofluorescência
Quais são os ensaios que dá aquela imagem de células verdes sobre fundo preto com diferentes padrões)
ImunoEnsaio Indireto
Se tiver um doente vacinado com HIV e quero ver se vacina funciona fasso que teste?
Elisa indireto, Western Bolt…
Podemos utilizar a imunofluorescência direta para avaliar todos os tipos de antigénios?
Não! Apenas avalia antigénios em determinada superfície. Logo, a amostra deve ter isso em conta.
Quais são os exames d deteção de anticorpos/ antigénios que estão prontos usamos tecido / células?
Imunoflor envia, tanto direta como da indireta
Antigénio da parede de uma bactéria que melhor exame usar?
Aglutinação. Se fosse num tecido, Imu.direta e se fosse livre, ou sandwich, elisa
Agamaglobulinemia vs Hipogamaglubenimia. Vs Disgamiagamaglubenemia
A primeira, é diminuição total, já segundo, apenas diminuicao. Mas ambas de todas.
Já terceira, é seletiva.
Hipergamaglobulinémia policlonais vs oligoclonal
Primeira aumenta em Banda. Tem diversas causas… Já não oligo, tem diversos picos, não em gama. Associadas sobretudo a hepatite CRONICA ATIVA. ( q no caso da poli, sendo hepático é cirrose)
Qual existe mais , kampa ou lambda?
Kapa,em 3:1.
Outras características de Woldenstroms Macroglobulina?
Viscosidade. Em comparação com MM os primeiros sintomas estão associados a doenças AutoImunes.
Ja MM, incidee mais nos ossos, sendo principal do MM.
Qual percentagem de igM no plasma e de plasmocitos na MO para diagnóstico de MM?
10%-15%
60%
Quais são monômeros e quais são dimeros
Os monômeros são os Kappa, dimeros os lambda
