bloc 2 (prep exam 2)

Question 1

quel est l’enzyme responsable de la réplication?

Answer 1

ADN polymérase

Question 2

quel est le but de la réplication?

Answer 2

précède toute division cellulaire (mitose\méiose). permer de doubler le matériel génétique afin de maintenir un nb constant de chromosome d’une génération a l’autre

Question 3

quelle est la molécule qui contient le matériel genetique?

Answer 3

ADN

Question 4

quelle est la différence entre la réplication et la transcription?

Answer 4

R: doubler le matériel
T: photocopie dun gene en ARNm

Question 5

combien de chromosomes dans cellule humaine?

Answer 5

23 paires = 46

Question 6

pourquoi des paires de chromosomes?

Answer 6

23 donné par la gemete de la mere et 23 donné par la gamète du pere

Question 7

qu’elle sont les charactéristiques des chromosomes d’un meme paire?

Answer 7

• 23
• homologues ( car ils codent pour les meme caractère héréditaire ex: couleurs des yeux, cheveux, forme du corp)

Question 8

qu’est-ce qu’une cellule somatique?

Answer 8

ce sont toutes les cellules diploides du corps sauf les cellules germinales. se divisent par mitose.

Question 9

qu’est ce qu’une cellule germinale?

Answer 9

cellule diploides située dans les gonades. seul type cellulaire qui subit méiose, pour formé des cellules sexuelle.

Question 10

qu’est ce qu’une cellule sexuelle?

Answer 10

cellule haploide résultant de la méiose d’une cellule germinale

Question 11

qu’est ce qu’il y a dans le caryotype?

Answer 11

22 paires d’autosomes + 1 paire de chromosomes sexuels (x,y)

Question 12

qu’est-ce que le cycle cellulaire?

Answer 12

suite d’évènements qui marquent la vie d’une cellule, depuis sa formation, par division cellulaire d’une cellule mère, jusqu’à la fin de sa propre division en deux cellules filles.

Question 13

qu’est ce que la méiose? sont Role?

Answer 13

division d’une cellule germinale diploide en 4 cellules filles contnenant un bagages génétique réduit et différent. elle forme les cellules sexuelles (gamète)

Question 14

qu’est ce que la mitose? sont role?

Answer 14

division d’une cellule en deux cellules filles génétiquement identiques à la première.
unicell: repoduction
pluricell: reproduction, croissance et développement, regeneration tissulaire (entretien et réparation)

Question 15

la reproduction sexuée permet la formation deeee…..?

Answer 15

de gamètes haploides par méiose

Question 16

qu’elle sont les phases (en ordre) de la mitose suite à la phase g2 de l’interphase?

Answer 16

prophase, métaphase, anaphase, télophase

Question 17

qu’est ce qui se passe à la prophase I de la méiose?

Answer 17

enjembement des chromosomes répliqué, qui forment des tétrades

Question 18

quels phénomène contribuent à la variabilité génétiques?

Answer 18

• assortiment indépendent des chromosomes
• enjambements
• fécondation aléatoire

Question 19

combien de possibilité d’enfants génétiquement different un couple peu faire?

Answer 19

2^46 (70 milliard)

Question 20

que veut dire Hybridisme?

Answer 20

Croisement entre organismes qui diffèrent d’un point de vue génétique.

Question 21

que veut dire Monohybridisme?

Answer 21

croisement entre organismes dont un seul gène différent est étudié. (ex. : couleur fleurs)

Question 22

que veut dire dihybridisme?

Answer 22

croisement entre organismes dont deux gènes différents sont étudiés. (ex. : couleur fleurs et forme pois)

Question 23

qu’esy ce que le phénotype et qu’est ce qui le détèrmine?

Answer 23

le phénotype est la caractéristique physique que l’on peut observer ( couleur, forme). elle est déterminé par l’information contenue dans le gène ( le génotype)

Question 24

qu’est ce qu’un allèle dominant?

Answer 24

allèle dont le phénotype est observé meme quand il est en présence de l’allèle récéssif

Question 25

qu’est ce qu’un allèle récéssif?

Answer 25

alléle dont le phénotype est masqué en presence d’un allèle dominant.

Question 26

qu’est ce qui rend une dominance « complete »?

Answer 26

une dominance est considéré comme complète lorsque c’est l’allèle dominant qui détermine le phénotype.

Question 27

qu’est ce qui rend une dominance « incomplète »?

Answer 27

une dominance est considéré comme incomplète lorsqu’aucun des deux allèle est complètement dominant.

Question 28

combien d’allèles différents un humain peut-il porter pour un caractère occupant un locus donné?

Answer 28

2

Question 29

quel est le terme utilisé pour l’influence du milieu sur le phénotype?

Answer 29

phénocopie

Question 30

combien de chromosomes dans une cellules sexuel?

Answer 30

23 chromosomes ( suite a la méiose )

Question 31

combien de chromosomes sexuel dans une cellules sexuel?

Answer 31

1 seul

Question 32

qu’est ce qu’un gène?

Answer 32

séquence de nucléotides dans l’adn qui cod pour une proteine

Question 33

qu’est ce qu’un exon?

Answer 33

parti codante d’un gène

Question 34

qu’est ce qu’un intron ?

Answer 34

partie non-codante d’un gène

Question 35

quel sont les étapes de la synthèse proteique chez les eucaryotes?

Answer 35

1- transcription
2- maturation
3- traduction
4- Modification post-traductionnelles

Question 36

qu’est ce qu’un codon?

Answer 36

triplet de ribonucléotides sur l’ARNm

Question 37

qu’est ce qu’un génon?

Answer 37

triplet de désoxyribonucléotide sur l’adn correspondant à un codon

Question 38

qu’est ce qu’un anticodon

Answer 38

triplet de ribonucléotide sur l’ARNt correspondant a un codon

Question 39

que veux dire « promoteur »

Answer 39

séquence d’adn en amont d’uun gène sur laquelle se fixe l’arn polymérase

Question 40

où se déroule les modification post-traductionnelles d’une proteine sécrétée, membranaire ou lysosomales?

Answer 40

les mod. du polypeptide ont lieu dans le RER et le Golgo, puis elles migrent vers le lieu où elles effectuent leur fonction

Question 41

qu’est ce qu’une mutation?

Answer 41

changement dans la séquence d’un nucléotide

Question 42

qu’est ce qu’une mutation ponctuelles?

Answer 42

modification chimique touhant une ous quelques paires de bases azotés d’un gène

Question 43

qu’est ce qu’une mutation chromosomique?

Answer 43

modification du nombre de chromosomes dans les cellules d’un individu: aneuploïdie

Question 44

quel est l’effet d’une mutation P par insertion?

Answer 44

il y a ajout d’un nucleotide dans le brin, pourrait faire apparaitre un codon d’arret, la proteine n’existe donc plus.

Question 45

est-ce que les mutation peuvent etre transmise par hérédité?

Answer 45

oui, mais seulement les mutation sur les cellules sexuel

Question 46

qu’est ce qu’une mutation ponctuelle par délétion? effet?

Answer 46

il manque un nucléotide dans la suite. ca décadre le cadre de lecture qui provoque une longue séquence de nucléotides modifié, gros impact. il pourait aussi manqué un triplet.

Question 47

quels sont les agents mutagènes?

Answer 47

rayon x
rayin uv
radioactivité
produits chimiques

Question 48

quel est la cause d’un mutation chromosomique?

Answer 48

non disjonction dans la méiose 1, les chromosomes homologues ne se sépare pas ou dans la méiose 2, les chromatides soeurs ne se sépare pas