bloc 2 (prep exam 2) Flashcards
quel est l’enzyme responsable de la réplication?
ADN polymérase
quel est le but de la réplication?
précède toute division cellulaire (mitose\méiose). permer de doubler le matériel génétique afin de maintenir un nb constant de chromosome d’une génération a l’autre
quelle est la molécule qui contient le matériel genetique?
ADN
quelle est la différence entre la réplication et la transcription?
R: doubler le matériel
T: photocopie dun gene en ARNm
combien de chromosomes dans cellule humaine?
23 paires = 46
pourquoi des paires de chromosomes?
23 donné par la gemete de la mere et 23 donné par la gamète du pere
qu’elle sont les charactéristiques des chromosomes d’un meme paire?
- 23
- homologues ( car ils codent pour les meme caractère héréditaire ex: couleurs des yeux, cheveux, forme du corp)
qu’est-ce qu’une cellule somatique?
ce sont toutes les cellules diploides du corps sauf les cellules germinales. se divisent par mitose.
qu’est ce qu’une cellule germinale?
cellule diploides située dans les gonades. seul type cellulaire qui subit méiose, pour formé des cellules sexuelle.
qu’est ce qu’une cellule sexuelle?
cellule haploide résultant de la méiose d’une cellule germinale
qu’est ce qu’il y a dans le caryotype?
22 paires d’autosomes + 1 paire de chromosomes sexuels (x,y)
qu’est-ce que le cycle cellulaire?
suite d’évènements qui marquent la vie d’une cellule, depuis sa formation, par division cellulaire d’une cellule mère, jusqu’à la fin de sa propre division en deux cellules filles.
qu’est ce que la méiose? sont Role?
division d’une cellule germinale diploide en 4 cellules filles contnenant un bagages génétique réduit et différent. elle forme les cellules sexuelles (gamète)
qu’est ce que la mitose? sont role?
division d’une cellule en deux cellules filles génétiquement identiques à la première.
unicell: repoduction
pluricell: reproduction, croissance et développement, regeneration tissulaire (entretien et réparation)
la reproduction sexuée permet la formation deeee…..?
de gamètes haploides par méiose
qu’elle sont les phases (en ordre) de la mitose suite à la phase g2 de l’interphase?
prophase, métaphase, anaphase, télophase
qu’est ce qui se passe à la prophase I de la méiose?
enjembement des chromosomes répliqué, qui forment des tétrades
quels phénomène contribuent à la variabilité génétiques?
- assortiment indépendent des chromosomes
- enjambements
- fécondation aléatoire
combien de possibilité d’enfants génétiquement different un couple peu faire?
2^46 (70 milliard)
que veut dire Hybridisme?
Croisement entre organismes qui diffèrent d’un point de vue génétique.
que veut dire Monohybridisme?
croisement entre organismes dont un seul gène différent est étudié. (ex. : couleur fleurs)
que veut dire dihybridisme?
croisement entre organismes dont deux gènes différents sont étudiés. (ex. : couleur fleurs et forme pois)
qu’esy ce que le phénotype et qu’est ce qui le détèrmine?
le phénotype est la caractéristique physique que l’on peut observer ( couleur, forme). elle est déterminé par l’information contenue dans le gène ( le génotype)
qu’est ce qu’un allèle dominant?
allèle dont le phénotype est observé meme quand il est en présence de l’allèle récéssif
qu’est ce qu’un allèle récéssif?
alléle dont le phénotype est masqué en presence d’un allèle dominant.
qu’est ce qui rend une dominance « complete »?
une dominance est considéré comme complète lorsque c’est l’allèle dominant qui détermine le phénotype.
qu’est ce qui rend une dominance « incomplète »?
une dominance est considéré comme incomplète lorsqu’aucun des deux allèle est complètement dominant.
combien d’allèles différents un humain peut-il porter pour un caractère occupant un locus donné?
2
quel est le terme utilisé pour l’influence du milieu sur le phénotype?
phénocopie
combien de chromosomes dans une cellules sexuel?
23 chromosomes ( suite a la méiose )
combien de chromosomes sexuel dans une cellules sexuel?
1 seul
qu’est ce qu’un gène?
séquence de nucléotides dans l’adn qui cod pour une proteine
qu’est ce qu’un exon?
parti codante d’un gène
qu’est ce qu’un intron ?
partie non-codante d’un gène
quel sont les étapes de la synthèse proteique chez les eucaryotes?
1- transcription
2- maturation
3- traduction
4- Modification post-traductionnelles
qu’est ce qu’un codon?
triplet de ribonucléotides sur l’ARNm
qu’est ce qu’un génon?
triplet de désoxyribonucléotide sur l’adn correspondant à un codon
qu’est ce qu’un anticodon
triplet de ribonucléotide sur l’ARNt correspondant a un codon
que veux dire « promoteur »
séquence d’adn en amont d’uun gène sur laquelle se fixe l’arn polymérase
où se déroule les modification post-traductionnelles d’une proteine sécrétée, membranaire ou lysosomales?
les mod. du polypeptide ont lieu dans le RER et le Golgo, puis elles migrent vers le lieu où elles effectuent leur fonction
qu’est ce qu’une mutation?
changement dans la séquence d’un nucléotide
qu’est ce qu’une mutation ponctuelles?
modification chimique touhant une ous quelques paires de bases azotés d’un gène
qu’est ce qu’une mutation chromosomique?
modification du nombre de chromosomes dans les cellules d’un individu: aneuploïdie
quel est l’effet d’une mutation P par insertion?
il y a ajout d’un nucleotide dans le brin, pourrait faire apparaitre un codon d’arret, la proteine n’existe donc plus.
est-ce que les mutation peuvent etre transmise par hérédité?
oui, mais seulement les mutation sur les cellules sexuel
qu’est ce qu’une mutation ponctuelle par délétion? effet?
il manque un nucléotide dans la suite. ca décadre le cadre de lecture qui provoque une longue séquence de nucléotides modifié, gros impact. il pourait aussi manqué un triplet.
quels sont les agents mutagènes?
rayon x
rayin uv
radioactivité
produits chimiques
quel est la cause d’un mutation chromosomique?
non disjonction dans la méiose 1, les chromosomes homologues ne se sépare pas ou dans la méiose 2, les chromatides soeurs ne se sépare pas
