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Biologie > Bloc 2 > Flashcards

Bloc 2 Flashcards

1
Q

Quelle est la partie variable de la nucléotide?

A

La base azotées:
TA: deux cycles, + larges
CG: 1 cycle, - large

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Q

Quel est l’enzyme qui synthétise un nouveau brin d’ADN?

A

l’ADN polymérase

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Q

L’élongation d’un brin d’ADN se fait toujours dans quel sens?

A

5’ vers 3’

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4
Q

Quels sont les 3 critères d’homologie?

A
  • Même forme
  • Même grosseur
  • Même position du centromère
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Q

Quels sont les rôles de la mitose chez les pluricellulaires?

Et chez les unicellulaires?

A
  • Reproduction asexué
  • Réparation des tissus
  • Croissance et développement

Uni:Reproduction

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6
Q

Quels sont les 2 types de cellules chez les organismes pluricellulaires à reproduction sexuée et qu’est-ce qu-il les distinguent?

A

Soma et Germen.

Les cellules germinales peuvent se diviser par méiose.

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7
Q

Pourquoi est-ce que les chromosomes se retrouvent sous forme non condensée (chromatine) durant l’interphase.

A

Sous forme de chromatide, la cellule peut lire l’ADN pour ainsi synthétiser ses protéines.

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8
Q

Pourquoi la 23e paire de chromosome du caryotype humain est-elle spécial?

A

Puisqu’elle comprend les chromosomes sexuels (ils ne respectent pas les règles d’homologie).

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9
Q

Mitose:Prophase

A

-ADN condensé
-fuseau de division se forme (les tubules des centrioles)
-La membrane nucléaire se dégrade
-

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10
Q

Mitose: Métaphase

A

Les chromosomes sont alignés sur la plaque équatoriale

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11
Q

Mitose: Anaphase

A
  • Les deux chromatides soeurs (de chaque chromosome double) se séparent et deviennent des chromosomes simples
  • Vers la fin de l’anaphase, chaque pôle contient son propre jeu de chromosome
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12
Q

Mitose: Télophase et Cytocinèse

A

T:

  • Les noyaux commencent à se réformer
  • Les chromosomes commencent à se décondenser

C:
- Le cytoplasme se / en 2 pour former deux cellules génétiquement identiques

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13
Q

Quelle est la structure qui unit 2 chromatides-sœurs ensemble?

A

Centromère

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14
Q

Quelle est le nom de la première cellule diploïde, formée suite à la fécondation?

A

Zygote

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15
Q

Quelle est le nom des molécules d’ADN formant un chromosome à l’état répliqué?

A

Chromatides-sœurs

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16
Q

Quelle est le nom de la structure formée des 4 chromatides-sœurs d’une paire de chromosomes homologues appariés?

A

Tétrade

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17
Q

Nom de la substance composée d’ ADN et de protéines et qui forme les chromosomes?

A

Chromatine

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18
Q

Nom d’une cellule contenant des paires de chromosomes homologues?

A

Diploïde

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19
Q

Nom des structures portant des gènes codant pour les mêmes caractères?

A

Chromosomes homologues

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20
Q

Nom de la cellule contenant un seul chromosome homologue de chaque paire?

A

Haploïde

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21
Q

Nom du type de cellule du corps autre que les gamètes et les cellules germinales

A

Cellule somatique

22
Q

Nom qu’on donne à une version d’un gêne?

A

Allèle

23
Q

Comment se nomme la position d’un gêne sur le chromosome?

A

Locus (lieu génique)

24
Q

La loi mendélienne de la ségrégation stipule que?

A

Lors de la formation des gamètes, il y a séparation des deux allèles de chaque gêne.

25
Q

Quelle est la définition d’une mutation et ce phénomène est responsable pour?

A

Mutation: modification biochimique de l’ADN accidentelle

Responsable pour l’apparition de nouveaux gênes

26
Q

Pourquoi est-ce que la reproduction sexuée est source de diversité génétique?

A
  • Assortiment indépendant des chromosomes durant la métaphase 1
  • l’enjambement chromosomique durant la prophase 1
27
Q

Une dominance complète signifie que?

A

Les hétérozygotes présentent le même phénotype que l’homozygote dominant

28
Q

Une dominance incomplète signifie que?

A

Les hétérozygotes présentent un phénotype intermédiaire entre les homozygotes

29
Q

Une codominance signifie que?

A

Les hétérozygotes manifestent pleinement les 2 phénotypes

30
Q

C’est quoi un gêne pléoitrope?

A

Un gène qui influence plusieurs caractères

31
Q

Définition d’éspitasie?

A

Un gène (situé à un locus) influence l’expression d’un autre gène (situé à un autre locus)

32
Q

Définition d’éspitasie récessive et dominante?

A

Récessive: 2 allèles épistatiques sont nécessaires pour empêcher l’expression de l’autre gène

Dominante: Un seul allèle épistatique suffit pour empêcher l’expression de l’autre gène

33
Q

Que signifie gêne autosomique?

A

Gêne se portant sur les autosomes

34
Q

Différence entre dominance incomplète et épistasie?

A

Dominance incomplète c’est la relation de 2 allèles d’un même gène.
Épistasie c’est la relation entre plusieurs gènes.

35
Q

Définition d’une hérédité polygénique?

A

Ce sont des caractères quantitatifs (ex: la couleur de peau)

36
Q

Définition de norme de réaction?

A

Ensemble des manifestations d’un caractère donné qui sont dues aux influences du milieu

37
Q

C’est quoi une mutation par délétion?

A

Mutation d’un brin d’ADN où il y a disparition d’un triplet/un seul nucléotide.

(!) Disparition d’une nucléotide = décalage = rend presque tjr la protéine non fonctionnelle

38
Q

C’est quoi une mutation par insertion?

A

L’ajout d’une nucléotide

(!)décalage de lecture= protéine presque tjr non fonctionnelle

39
Q

C’est quoi une mutation par substitution

A

Changement d’une nucléotide par une autre, dépendamment de la situation elle peut rendre la protéine non fonctionnelle

40
Q

Définition de mutagène et des exemples?

A

Mutagène: Certains agents physiques ou chimiques interagissent avec l’ADN et provoque des mutations

Ex: Rayons X
Rayons UV
produits chimique

41
Q

Définition d’une délétion?

A

Perte d’un segment de chromosome

42
Q

Définition d’une duplication?

A

Répétition d’un segment

43
Q

Définition d’inversion?

A

Retournement d’un segment dans un même chromosome

44
Q

Définition d’une translocation?

A

Transfert de segments de chromosome entre chromosomes non homologues

45
Q

Pourquoi les introns sont importants dans l’évolution?

A

Les introns créent des sites d’enjambement

46
Q

Définition d’un gène mosaïque?

A

Gène qui peut donner plusieurs protéines

47
Q

À quoi sert de réduire le nombre de chromosomes de moitié dans les gamètes?

A

Se reproduire en combinant des gènes de 2 individus sans augmenter le nombre de chromosomes typique chez l’espèce

48
Q

Quelles sont les 2 grandes étapes de l’expression génique?

A
  1. La transcription (et la maturation)

2. La traduction

49
Q

Quelles sont les 4 sous-étapes de la maturation?

A
  • Ajout d’une coiffe en 5’
  • Ajout d’une queue poly-A en 3’
  • Excision des introns
  • Épissage des exons
50
Q

Comment se nomme une séquence de 3 nucléotides sur un ADN?

A

Génon

51
Q

Comment se nomme une séquence de 3 nucléotides sur un ARNm?

A

Codon

52
Q

Comment se nomme la terminaison chez les procaryotes et eucaryotes

A

Eucaryotes: séquence de polyadénylation
Procaryote: terminateur

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