Bloc 2 Flashcards
Quelle est la partie variable de la nucléotide?
La base azotées:
TA: deux cycles, + larges
CG: 1 cycle, - large
Quel est l’enzyme qui synthétise un nouveau brin d’ADN?
l’ADN polymérase
L’élongation d’un brin d’ADN se fait toujours dans quel sens?
5’ vers 3’
Quels sont les 3 critères d’homologie?
- Même forme
- Même grosseur
- Même position du centromère
Quels sont les rôles de la mitose chez les pluricellulaires?
Et chez les unicellulaires?
- Reproduction asexué
- Réparation des tissus
- Croissance et développement
Uni:Reproduction
Quels sont les 2 types de cellules chez les organismes pluricellulaires à reproduction sexuée et qu’est-ce qu-il les distinguent?
Soma et Germen.
Les cellules germinales peuvent se diviser par méiose.
Pourquoi est-ce que les chromosomes se retrouvent sous forme non condensée (chromatine) durant l’interphase.
Sous forme de chromatide, la cellule peut lire l’ADN pour ainsi synthétiser ses protéines.
Pourquoi la 23e paire de chromosome du caryotype humain est-elle spécial?
Puisqu’elle comprend les chromosomes sexuels (ils ne respectent pas les règles d’homologie).
Mitose:Prophase
-ADN condensé
-fuseau de division se forme (les tubules des centrioles)
-La membrane nucléaire se dégrade
-
Mitose: Métaphase
Les chromosomes sont alignés sur la plaque équatoriale
Mitose: Anaphase
- Les deux chromatides soeurs (de chaque chromosome double) se séparent et deviennent des chromosomes simples
- Vers la fin de l’anaphase, chaque pôle contient son propre jeu de chromosome
Mitose: Télophase et Cytocinèse
T:
- Les noyaux commencent à se réformer
- Les chromosomes commencent à se décondenser
C:
- Le cytoplasme se / en 2 pour former deux cellules génétiquement identiques
Quelle est la structure qui unit 2 chromatides-sœurs ensemble?
Centromère
Quelle est le nom de la première cellule diploïde, formée suite à la fécondation?
Zygote
Quelle est le nom des molécules d’ADN formant un chromosome à l’état répliqué?
Chromatides-sœurs
Quelle est le nom de la structure formée des 4 chromatides-sœurs d’une paire de chromosomes homologues appariés?
Tétrade
Nom de la substance composée d’ ADN et de protéines et qui forme les chromosomes?
Chromatine
Nom d’une cellule contenant des paires de chromosomes homologues?
Diploïde
Nom des structures portant des gènes codant pour les mêmes caractères?
Chromosomes homologues
Nom de la cellule contenant un seul chromosome homologue de chaque paire?
Haploïde
Nom du type de cellule du corps autre que les gamètes et les cellules germinales
Cellule somatique
Nom qu’on donne à une version d’un gêne?
Allèle
Comment se nomme la position d’un gêne sur le chromosome?
Locus (lieu génique)
La loi mendélienne de la ségrégation stipule que?
Lors de la formation des gamètes, il y a séparation des deux allèles de chaque gêne.
Quelle est la définition d’une mutation et ce phénomène est responsable pour?
Mutation: modification biochimique de l’ADN accidentelle
Responsable pour l’apparition de nouveaux gênes
Pourquoi est-ce que la reproduction sexuée est source de diversité génétique?
- Assortiment indépendant des chromosomes durant la métaphase 1
- l’enjambement chromosomique durant la prophase 1
Une dominance complète signifie que?
Les hétérozygotes présentent le même phénotype que l’homozygote dominant
Une dominance incomplète signifie que?
Les hétérozygotes présentent un phénotype intermédiaire entre les homozygotes
Une codominance signifie que?
Les hétérozygotes manifestent pleinement les 2 phénotypes
C’est quoi un gêne pléoitrope?
Un gène qui influence plusieurs caractères
Définition d’éspitasie?
Un gène (situé à un locus) influence l’expression d’un autre gène (situé à un autre locus)
Définition d’éspitasie récessive et dominante?
Récessive: 2 allèles épistatiques sont nécessaires pour empêcher l’expression de l’autre gène
Dominante: Un seul allèle épistatique suffit pour empêcher l’expression de l’autre gène
Que signifie gêne autosomique?
Gêne se portant sur les autosomes
Différence entre dominance incomplète et épistasie?
Dominance incomplète c’est la relation de 2 allèles d’un même gène.
Épistasie c’est la relation entre plusieurs gènes.
Définition d’une hérédité polygénique?
Ce sont des caractères quantitatifs (ex: la couleur de peau)
Définition de norme de réaction?
Ensemble des manifestations d’un caractère donné qui sont dues aux influences du milieu
C’est quoi une mutation par délétion?
Mutation d’un brin d’ADN où il y a disparition d’un triplet/un seul nucléotide.
(!) Disparition d’une nucléotide = décalage = rend presque tjr la protéine non fonctionnelle
C’est quoi une mutation par insertion?
L’ajout d’une nucléotide
(!)décalage de lecture= protéine presque tjr non fonctionnelle
C’est quoi une mutation par substitution
Changement d’une nucléotide par une autre, dépendamment de la situation elle peut rendre la protéine non fonctionnelle
Définition de mutagène et des exemples?
Mutagène: Certains agents physiques ou chimiques interagissent avec l’ADN et provoque des mutations
Ex: Rayons X
Rayons UV
produits chimique
Définition d’une délétion?
Perte d’un segment de chromosome
Définition d’une duplication?
Répétition d’un segment
Définition d’inversion?
Retournement d’un segment dans un même chromosome
Définition d’une translocation?
Transfert de segments de chromosome entre chromosomes non homologues
Pourquoi les introns sont importants dans l’évolution?
Les introns créent des sites d’enjambement
Définition d’un gène mosaïque?
Gène qui peut donner plusieurs protéines
À quoi sert de réduire le nombre de chromosomes de moitié dans les gamètes?
Se reproduire en combinant des gènes de 2 individus sans augmenter le nombre de chromosomes typique chez l’espèce
Quelles sont les 2 grandes étapes de l’expression génique?
- La transcription (et la maturation)
2. La traduction
Quelles sont les 4 sous-étapes de la maturation?
- Ajout d’une coiffe en 5’
- Ajout d’une queue poly-A en 3’
- Excision des introns
- Épissage des exons
Comment se nomme une séquence de 3 nucléotides sur un ADN?
Génon
Comment se nomme une séquence de 3 nucléotides sur un ARNm?
Codon
Comment se nomme la terminaison chez les procaryotes et eucaryotes
Eucaryotes: séquence de polyadénylation
Procaryote: terminateur
