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clases > Bioquimica segundo parcial > Flashcards

Bioquimica segundo parcial Flashcards

estudiar para el examen

1
Q

¿que son los carbohidratos?

A

son las moleculas mas abundantes de la naturaleza : C, H y O

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2
Q

¿Cual es la funcion de los carbohidratos?

A

son la principal fuente de calorias (energia)
son un almacen corporal de energia
componente estructural de la membrana celular

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3
Q

¿Como se clasifican?

A

Por numero de carbonos
Por el grupo carbonilo que contienen en su estructura
Por el numeor de unidades de monosacaridos que que los conforman

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4
Q

¿cual es la clasificacion por medio de numero de carbonos?

A

Triosa 4
Tetrosa 4
Pentosa 5
Hexosa 6
Heptosa 7

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5
Q

¿como se clasifican por el tipo de grupo carbonilo?

A

Cuando hay aldehido altosa y cuando hay ceto es cetosa

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6
Q

¿cual es la clasificacion por medio del numeor de monosacaridos?

A

una unidad- monosacaridos
2unidades- disacaridos
3 unidades- oligosacaridos
10+ unidades. poliscaridos

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7
Q

¿Que son los isomeros?

A

Es un carbohidrato con la misma funcion pero diferente estructura

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8
Q

Epimeros

A

Son los isomeros que difieren en la configuracion con un solo carbono en la estructura

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9
Q

Enantiometros

A

son isomeros con imagenes espejo entre si

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10
Q

¿Qué es la ciclización de un monosacárido?

A

Es el proceso mediante el cual un monosacárido en su forma lineal se cierra para formar una estructura cíclica, generalmente un anillo de 5 o 6 átomos, como resultado de una reacción entre un grupo carbonilo y un grupo hidroxilo de la misma molécula.

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11
Q

¿Qué es un carbono anomérico?

A

Es el carbono que era parte del grupo carbonilo (aldehído o cetona) antes de la ciclización y que se convierte en un centro asimétrico al formarse el anillo.

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12
Q

¿Cuál es la diferencia entre las formas α y β de un monosacárido?

A

La diferencia radica en la posición del grupo hidroxilo (-OH) en el carbono anomérico. En la forma α, el -OH está hacia abajo (trans con respecto al grupo -CH2OH), mientras que en la forma β, el -OH está hacia arriba (cis con respecto al grupo -CH2OH).

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13
Q

¿Qué tipo de anillo se forma cuando la glucosa cicla?

A

La glucosa forma principalmente un anillo de seis miembros llamado piranosa al ciclar, aunque también puede formar un anillo de cinco miembros llamado furanosa en menor proporción.

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14
Q

¿Que son los enlaces glucosidicos?

A

Unen a los azucares con otros azucares o con estructuras distintas

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15
Q

¿Como se le llama y cual es enlace por que une con un grupo hidroxilo?

A

o-glucosidico
azucar + azucar
azucar + lipido

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16
Q

¿cual es el enlace que hace una union por medio de un grupo amino?

A

N-glucosidico
Azucar + proteina

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17
Q

¿que es la glucositransferasa?

A

La enzima que une los enlaces glucosidicos

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18
Q

¿Donde ocurre la digestion de los carbohidratos?

A

boca y luz intestinal

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19
Q

¿cuales son las enzimas intermediarias en la digestion?

A

Glucosidasas que hidrolizan los enlaces glucosidicos

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20
Q

¿Cuales son los productos finales de la digestion?

A

Glucosa
Galactosa
Fructosa

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21
Q

¿que ocurre en la boca durante la digestion?

A

se activa : alpha-amilasa salival

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22
Q

¿Que ocurre en el intestino delgado durante la digestion?

A

Secrecion de bicarbonato, accion de alpha- amilasa pancreatica , y disacaridos

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23
Q

¿Cómo son absorbidos los monosacáridos en el intestino delgado?

A

Los monosacáridos son absorbidos en el intestino delgado a través de las células epiteliales del enterocito por transporte activo y difusión facilitada.

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24
Q

¿Qué proteína transportadora es responsable de la absorción de glucosa y galactosa?

A

La SGLT1 (cotransportador de sodio-glucosa tipo 1) es responsable de la absorción de glucosa y galactosa mediante un mecanismo de transporte activo secundario, utilizando el gradiente de sodio.

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25
Q

¿Cómo se absorbe la fructosa en el intestino delgado?

A

La fructosa se absorbe por difusión facilitada a través del transportador GLUT5.

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26
Q

¿Cuál es el transportador encargado de llevar los monosacáridos desde el enterocito hacia la circulación sanguínea?

A

El transportador GLUT2 es el encargado de transportar glucosa, galactosa y fructosa desde el enterocito hacia la circulación sanguínea por difusión facilitada.

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27
Q

¿Cuales son las causas de las deficiencias enximaticas?

A

genetica, enfermedad intestinal, desnutricion y farmacos

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28
Q

Manifestaaciones clinicas de una deficiencia enzimatica

A

dolor intestinal, flatulencias y diarrea,

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29
Q

porque ocurre la intolerancia a la lactosa

A

no se sintetiza lactosa

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30
Q

porque se tiene una deficiencia congenita de sacarosa-insomaltosa

A

se produce al consumir alimentos con sacarosa

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31
Q

Como se diagnostica una deficiencia enzimatica

A

por medio d euna medicion de H2 en el aliento

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32
Q

¿Que es el metabolismo?

A

Son los prcesos bioquimicos que ocurren en el cuerpo con distintas finalidades

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33
Q

¿Que es el anabolismo?

A

conjunto de procesos bioquímicos que parten de moléculas pequeñas para formar
moléculas complejas

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34
Q

¿Que es el catabolismo?

A

conjunto de procesos bioquímicos donde moléculas complejas
se descomponen para formar moléculas simples / pequeñas .

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35
Q

¿Cuales son las etapas del catabolismo?

A

se rompen los enlaces de las moléculas complejas a través de la
hidrólisis formando “unidades componentes” .
Proteind pasa a ser
*aminoácido
2. las “Unidades componentes” son convertidas a intermediarios
simples. Principalmente Acetil COA .
3. El Acetil CoA sufre reacciones bioquímicas que llevan a la producción
de ATP

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36
Q

¿Como ocurre el transporte de glucosa a la celula?

A

Utiliza un sistema independiente y otro dependiente de ATP y NA
El independiente es un sistema de transporte pasivo por medio de transportadores llamados GLUT
El dependiente es un sistema de transporte activo por medio denominado SLGT-1

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37
Q

¿Donde se localiza cada tipo de GLUT?

A

GLUT1- Todos los tejidos abundante en el cerebro
GLUT2- Riñon, celulas beta del pancreas, higado
GLUT3- Neuronas y Placenta
GLUT4-Tejido adiposo, musculo y esqueletico
GLUT5- Enterocitos y Vesiculas seminales

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38
Q

¿Donde se localiza SGLT-1?

A

enterocitos , plexos coroideos ,
túbulos proximales de riñón .

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39
Q

¿Qué es la glucólisis?

A

La glucólisis es una vía metabólica que convierte una molécula de glucosa en dos moléculas de piruvato, produciendo ATP y NADH como fuentes de energía.

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40
Q

¿Dónde ocurre la glucólisis en la célula?

A

La glucólisis ocurre en el citoplasma de la célula.

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41
Q

¿Cuál es la enzima que fosforila la glucosa en la primera reacción de la glucólisis?

A

La hexocinasa fosforila la glucosa en la primera reacción, formando glucosa-6-fosfato.

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42
Q

¿Cuál es la segunda reacción de la glucólisis?

A

La glucosa-6-fosfato es convertida en fructosa-6-fosfato por la enzima fosfoglucosa isomerasa. Esta reacción es reversible e implica un cambio en la estructura de la molécula de una aldosa a una cetosa.

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43
Q

¿Qué ocurre en la tercera reacción de la glucólisis y por qué es importante?

A

La fructosa-6-fosfato es fosforilada por la enzima fosfofructoquinasa-1 (PFK-1), utilizando ATP, para formar fructosa-1,6-bisfosfato. Esta reacción es irreversible y es el paso clave de regulación de la glucólisis.

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44
Q

¿Qué sucede en la cuarta reacción de la glucólisis?

A

La fructosa-1,6-bisfosfato es dividida en dos triosas fosfato: dihidroxiacetona fosfato (DHAP) y gliceraldehído-3-fosfato (G3P), por la enzima aldolasa.

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45
Q

¿Qué ocurre en la quinta reacción de la glucólisis?

A

La dihidroxiacetona fosfato (DHAP) es convertida en gliceraldehído-3-fosfato (G3P) por la enzima triosa fosfato isomerasa. De esta forma, se obtienen dos moléculas de G3P que continúan en la vía glucolítica.

46
Q

¿Qué sucede en la sexta reacción de la glucólisis?

A

El gliceraldehído-3-fosfato (G3P) es oxidado por la enzima gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa, produciendo 1,3-bisfosfoglicerato y reduciendo una molécula de NAD+ a NADH. Esta es una reacción clave porque genera poder reductor en forma de NADH.

47
Q

¿Cuál es la séptima reacción de la glucólisis?

A

El 1,3-bisfosfoglicerato transfiere un fosfato al ADP para formar 3-fosfoglicerato y ATP mediante la enzima fosfoglicerato quinasa. Esta es la primera reacción de la glucólisis que produce ATP por fosforilación a nivel de sustrato.

48
Q

¿Qué ocurre en la octava reacción de la glucólisis?

A

El 3-fosfoglicerato es convertido en 2-fosfoglicerato por la enzima fosfoglicerato mutasa, mediante un cambio en la posición del grupo fosfato.

49
Q

¿Qué sucede en la novena reacción de la glucólisis?

A

El 2-fosfoglicerato es deshidratado por la enzima enolasa para formar fosfoenolpiruvato (PEP), una molécula de alta energía.

50
Q

¿Qué ocurre en la décima y última reacción de la glucólisis?

A

El fosfoenolpiruvato (PEP) transfiere su grupo fosfato al ADP para formar piruvato y ATP mediante la enzima piruvato quinasa. Esta reacción es irreversible y genera la segunda molécula de ATP por fosforilación a nivel de sustrato.

51
Q

¿Cuál es el balance neto de energía de la glucólisis?

A

El balance neto de la glucólisis es la producción de 2 ATP, 2 NADH y 2 piruvatos por cada molécula de glucosa que se degrada.

52
Q

¿Qué es el complejo piruvato deshidrogenasa (PDH)?

A

Es un complejo enzimático que convierte el piruvato en acetil-CoA, uniendo así la glucólisis con el ciclo de Krebs. También produce NADH y libera CO₂.

53
Q

¿Cuál es el producto final de la acción del complejo piruvato deshidrogenasa?

A

El producto final es acetil-CoA, que entra en el ciclo de Krebs.

54
Q

¿Qué cofactores necesita el complejo piruvato deshidrogenasa para funcionar?

A

Los cofactores son TPP (tiamina pirofosfato), FAD, NAD+, ácido lipoico, y CoA.

55
Q

Cuáles son las enzimas clave del complejo piruvato deshidrogenasa?

A

Piruvato deshidrogenasa (E1)
Dihidrolipoil transacetilasa (E2)
Dihidrolipoil deshidrogenasa (E3)

56
Q

¿Qué moléculas regulan la actividad del complejo piruvato deshidrogenasa?

A

El PDH es inhibido por ATP, acetil-CoA, y NADH, mientras que es activado por AMP, CoA, y NAD+.

57
Q

¿Qué ocurre si el complejo piruvato deshidrogenasa está defectuoso?

A

Un defecto en el PDH puede llevar a acidosis láctica debido a la acumulación de piruvato y su conversión en lactato.

58
Q

¿Cuál es la primera reacción del ciclo de Krebs?

A

El acetil-CoA se condensa con el oxaloacetato para formar citrato, catalizado por la enzima citrato sintasa.

59
Q

¿Cuál es la segunda reacción del ciclo de Krebs?

A

El citrato es convertido en isocitrato a través de una reacción de isomerización catalizada por la aconitasa.

60
Q

¿Qué sucede en la tercera reacción del ciclo de Krebs?

A

El isocitrato es deshidrogenado y descarboxilado para formar α-cetoglutarato, liberando CO₂ y produciendo NADH, catalizado por la enzima isocitrato deshidrogenasa.

61
Q

¿Qué ocurre en la cuarta reacción del ciclo de Krebs?

A

El α-cetoglutarato es deshidrogenado y descarboxilado para formar succinil-CoA, liberando CO₂ y generando NADH, catalizado por el complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa.

62
Q

¿Cuál es la quinta reacción del ciclo de Krebs?

A

El succinil-CoA se convierte en succinato, liberando GTP (que puede convertirse en ATP), catalizado por la succinil-CoA sintetasa.

63
Q

¿Qué sucede en la sexta reacción del ciclo de Krebs?

A

El succinato es oxidado a fumarato, produciendo FADH₂, catalizado por la enzima succinato deshidrogenasa.

64
Q

¿Cuál es la séptima reacción del ciclo de Krebs?

A

El fumarato se hidrata para formar malato, catalizado por la enzima fumarasa.

65
Q

¿Qué ocurre en la octava y última reacción del ciclo de Krebs?

A

El malato es oxidado a oxaloacetato, produciendo NADH, catalizado por la enzima malato deshidrogenasa.

66
Q

¿Cuál es el balance energético del ciclo de Krebs por cada molécula de acetil-CoA?

A

Por cada acetil-CoA, el ciclo produce:

3 NADH
1 FADH₂
1 GTP (o ATP)
2 CO₂

67
Q

¿Cómo se regula el ciclo de Krebs?

A

El ciclo es regulado principalmente por la disponibilidad de NAD+ y FAD, y es inhibido por NADH, ATP, y succinil-CoA.

68
Q

¿Qué relación hay entre el ciclo de Krebs y la cadena de transporte de electrones?

A

El ciclo de Krebs genera NADH y FADH₂, que donan electrones a la cadena de transporte de electrones para la producción de ATP en la fosforilación oxidativa.

69
Q

¿Qué es la gluconeogénesis?

A

La gluconeogénesis es la vía metabólica mediante la cual el organismo sintetiza glucosa a partir de precursores no glucídicos, como el lactato, glicerol y aminoácidos. Ocurre principalmente en el hígado y, en menor medida, en los riñones.

70
Q

¿Cuáles son los principales precursores de la gluconeogénesis?

A

Lactato (proveniente de la glicólisis anaerobia).
Aminoácidos (especialmente la alanina y glutamina).
Glicerol (derivado del catabolismo de los triglicéridos).

71
Q

¿En qué situaciones se activa la gluconeogénesis?

A

La gluconeogénesis se activa en situaciones de ayuno prolongado, ejercicio intenso, o en condiciones de hipoglucemia, cuando las reservas de glucógeno hepático se agotan.

72
Q

¿Qué enzimas clave participan en la gluconeogénesis?

A

Piruvato carboxilasa: Convierte el piruvato en oxaloacetato.
Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa (PEPCK): Convierte el oxaloacetato en fosfoenolpiruvato.
Fructosa 1,6-bisfosfatasa: Convierte fructosa-1,6-bisfosfato en fructosa-6-fosfato.
Glucosa-6-fosfatasa: Convierte glucosa-6-fosfato en glucosa.

73
Q

¿Cuál es la primera reacción de la gluconeogénesis y qué enzima la cataliza?

A

La primera reacción es la conversión del piruvato en oxaloacetato. Esta reacción es catalizada por la piruvato carboxilasa y ocurre en la mitocondria. Se utiliza ATP y bicarbonato como cofactores.

74
Q

¿Qué ocurre con el oxaloacetato en la gluconeogénesis?

A

El oxaloacetato es convertido en fosfoenolpiruvato (PEP) por la enzima fosfoenolpiruvato carboxiquinasa (PEPCK). Esta reacción consume GTP y libera CO₂.

75
Q

¿Qué pasa con el fosfoenolpiruvato (PEP) en la gluconeogénesis?

A

El fosfoenolpiruvato es convertido en fructosa-1,6-bisfosfato

76
Q

¿Cuál es la reacción clave que convierte la fructosa-1,6-bisfosfato en fructosa-6-fosfato?

A

La fructosa-1,6-bisfosfatasa convierte la fructosa-1,6-bisfosfato en fructosa-6-fosfato, liberando un fosfato inorgánico. Esta es una reacción irreversible y es un punto de control importante en la gluconeogénesis.

77
Q

Qué ocurre después de la formación de fructosa-6-fosfato en la gluconeogénesis?

A

La fructosa-6-fosfato es convertida en glucosa-6-fosfato por la fosfoglucosa isomerasa

78
Q

¿Cuál es la última reacción de la gluconeogénesis y qué enzima la cataliza?

A

La última reacción es la desfosforilación de la glucosa-6-fosfato para formar glucosa libre. Esta reacción es catalizada por la glucosa-6-fosfatasa, una enzima que se encuentra en el retículo endoplásmico del hígado y riñones. Esta enzima es crucial, ya que permite que la glucosa se libere al torrente sanguíneo.

79
Q

¿Qué es el glucógeno y cuál es su función principal?

A

El glucógeno es un polisacárido de reserva energética compuesto de glucosa, almacenado principalmente en el hígado y los músculos. Su función principal es servir como fuente rápida de glucosa cuando el cuerpo lo necesita, especialmente durante el ejercicio o el ayuno.

80
Q

¿Qué es la glucogénesis?

A

La glucogénesis es el proceso de síntesis de glucógeno a partir de glucosa. Se activa en estados de exceso de glucosa, como después de una comida, para almacenar la glucosa como glucógeno en el hígado y los músculos.

81
Q

¿Cuál es el primer paso de la glucogénesis?

A

El primer paso es la conversión de glucosa-6-fosfato en glucosa-1-fosfato mediante la enzima fosfoglucomutasa.

82
Q

¿Qué enzima convierte la glucosa-1-fosfato en UDP-glucosa durante la glucogénesis?

A

La UDP-glucosa pirofosforilasa convierte la glucosa-1-fosfato en UDP-glucosa, un precursor activado de la síntesis de glucógeno.

83
Q

¿Cómo se inicia la formación del glucógeno?

A

La glucogenina actúa como un iniciador (cebador), añadiendo las primeras moléculas de glucosa a sí misma y formando un pequeño oligosacárido de glucosa.

84
Q

¿Cómo se forman las ramificaciones en la estructura del glucógeno?

A

Las ramificaciones se forman gracias a la enzima ramificante (glucosil 4,6 transferasa), que transfiere un segmento de la cadena lineal de glucógeno para formar un nuevo enlace α(1→6) y así generar una ramificación.

85
Q

Qué es la glucogenólisis?

A

La glucogenólisis es el proceso de degradación del glucógeno para liberar glucosa, principalmente cuando el cuerpo necesita energía, como durante el ayuno o el ejercicio intenso.

86
Q

¿Cuál es la enzima principal en la glucogenólisis y qué reacción cataliza?

A

La glucógeno fosforilasa es la enzima clave en la glucogenólisis. Cataliza la fosforólisis del glucógeno, liberando glucosa-1-fosfato a partir de los enlaces α(1→4) del glucógeno.

87
Q

¿Qué ocurre con la glucosa-1-fosfato liberada durante la glucogenólisis?

A

La glucosa-1-fosfato es convertida en glucosa-6-fosfato por la enzima fosfoglucomutasa. En el hígado, la glucosa-6-fosfato puede desfosforilarse y convertirse en glucosa libre para ser liberada en el torrente sanguíneo.

88
Q

¿Qué sucede con el glucógeno en los músculos durante el ejercicio?

A

En los músculos, la glucogenólisis libera glucosa-6-fosfato, que entra directamente en la glucólisis para ser utilizada como fuente de energía. No se libera glucosa libre en los músculos, ya que carecen de glucosa-6-fosfatasa.

89
Q

¿Qué hormona activa la glucogenólisis y cómo lo hace?

A

La adrenalina y el glucagón activan la glucogenólisis mediante la fosforilación de la glucógeno fosforilasa, lo que activa la degradación del glucógeno.

90
Q

¿Qué hormona promueve la glucogénesis y cómo lo hace?Un monosacárido es la unidad más simple de carbohidrato, compuesta por una sola molécula de azúcar. Los ejemplos más comunes incluyen la glucosa, fructosa y galactosa.

A

La insulina promueve la glucogénesis al activar la glucógeno sintasa y desactivar la glucógeno fosforilasa mediante procesos de desfosforilación, favoreciendo el almacenamiento de glucosa como glucógeno.

91
Q

¿Qué es un monosacárido?

A

Un monosacárido es la unidad más simple de carbohidrato, compuesta por una sola molécula de azúcar. Los ejemplos más comunes incluyen la glucosa, fructosa y galactosa.

92
Q

¿Qué ocurre con la glucosa en la célula después de su entrada?

A

La glucosa es fosforilada por la hexoquinasa o glucoquinasa (en el hígado) para formar glucosa-6-fosfato, atrapándola dentro de la célula para ser utilizada en la glicólisis, glucogénesis o la vía de las pentosas fosfato.

93
Q

¿Qué es la fructólisis?

A

La fructólisis es la vía metabólica en la que la fructosa se convierte en intermediarios glicolíticos, como el gliceraldehído-3-fosfato. Ocurre principalmente en el hígado, donde la fructoquinasa fosforila la fructosa a fructosa-1-fosfato.

94
Q

Cuál es el papel de la galactosa en el metabolismo?

A

La galactosa se convierte en glucosa-1-fosfato mediante la vía de Leloir, donde la galactosa es primero fosforilada a galactosa-1-fosfato por la galactoquinasa, y luego convertida en glucosa-1-fosfato por la galactosa-1-fosfato uridiltransferasa.

95
Q

¿Qué ocurre en la deficiencia de galactosa-1-fosfato uridiltransferasa?

A

La deficiencia de esta enzima causa galactosemia, una enfermedad metabólica en la que se acumula galactosa y galactosa-1-fosfato, lo que lleva a problemas hepáticos, cataratas y retraso en el desarrollo si no se trata.

96
Q

¿Cómo se metaboliza la sacarosa?

A

La sacarosa se descompone en glucosa y fructosa por la enzima sacarasa en el intestino delgado.

97
Q

¿Cómo se metaboliza la lactosa?

A

La lactosa se descompone en glucosa y galactosa por la lactasa, una enzima presente en el borde en cepillo del intestino delgado.

98
Q

Cómo se metaboliza la maltosa?

A

a: La maltosa se descompone en dos moléculas de glucosa por la enzima maltasa en el intestino delgado. Estas moléculas de glucosa son absorbidas y utilizadas en la glicólisis o almacenadas como glucógeno.

99
Q

¿Qué es la isomaltosa y cómo se metaboliza?

A

es un disacárido formado por dos moléculas de glucosa unidas por un enlace α(1→6), el cual se encuentra en las ramificaciones del glucógeno y el almidón. Es hidrolizada por la isomaltasa en el intestino para liberar glucosa.

100
Q

¿Qué hormona regula el metabolismo de los monosacáridos después de una comida?

A

La insulina es la hormona clave que regula el metabolismo de monosacáridos después de una comida. Facilita la captación de glucosa en las células y promueve su almacenamiento como glucógeno o su utilización en la glicólisis.

101
Q

¿Qué es la vía de las pentosas fosfato?

A

La vía de las pentosas fosfato es una ruta metabólica alternativa a la glicólisis, que ocurre en el citoplasma. Genera NADPH y ribosa-5-fosfato, esenciales para la síntesis de nucleótidos y la protección contra el estrés oxidativo.

102
Q

Qué es la vía de las pentosas fosfato?

A

Genera NADPH y ribosa-5-fosfato, esenciales para la síntesis de nucleótidos y la protección contra el estrés oxidativo.

103
Q

¿Cuáles son las dos fases de la vía de las pentosas fosfato?

A

La vía de las pentosas fosfato tiene dos fases:

Fase oxidativa: Genera NADPH y ribulosa-5-fosfato.
Fase no oxidativa: Interconvierte azúcares de 3 a 7 carbonos, proporcionando ribosa-5-fosfato para la síntesis de nucleótidos o intermediarios glicolíticos.

104
Q

¿Cuál es el producto clave de la fase oxidativa de la vía de las pentosas fosfato?

A

El producto clave es el NADPH, que es utilizado en biosíntesis reductoras (como la síntesis de ácidos grasos y colesterol) y en la protección contra el daño oxidativo a través de la regeneración de glutatión reducido.

105
Q

¿Cuál es la primera reacción de la fase oxidativa de la vía de las pentosas fosfato y qué enzima la cataliza?

A

La primera reacción es la conversión de glucosa-6-fosfato en 6-fosfogluconolactona. Esta reacción es catalizada por la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) y produce un NADPH.

106
Q

¿Qué enzima convierte el 6-fosfogluconato en ribulosa-5-fosfato?

A

La 6-fosfogluconato deshidrogenasa convierte el 6-fosfogluconato en ribulosa-5-fosfato, generando también NADPH y liberando CO₂.

107
Q

¿Cuál es el propósito de la fase no oxidativa de la vía de las pentosas fosfato?

A

La fase no oxidativa permite la interconversión de azúcares fosforilados de 3, 4, 5, 6 y 7 carbonos, proporcionando ribosa-5-fosfato para la síntesis de nucleótidos o regenerando intermediarios de la glicólisis como fructosa-6-fosfato y gliceraldehído-3-fosfato.

108
Q

¿Qué enzima convierte la ribulosa-5-fosfato en ribosa-5-fosfato?

A

La fosfopentosa isomerasa convierte ribulosa-5-fosfato en ribosa-5-fosfato, un precursor necesario para la síntesis de nucleótidos y ácidos nucleicos.

109
Q

Qué enzimas participan en las reacciones de transaldolación y transcetolación de la fase no oxidativa?

A

Las enzimas clave son:

Transcetolasa: Transfiere un fragmento de 2 carbonos desde una cetosa a una aldosa.
Transaldolasa: Transfiere un fragmento de 3 carbonos entre una cetosa y una aldosa.

110
Q

¿Cuál es la principal función del NADPH producido en la vía de las pentosas fosfato?

A

El NADPH es crucial para las reacciones anabólicas (como la síntesis de ácidos grasos y esteroides), la protección contra el estrés oxidativo mediante la reducción de glutatión, y para la síntesis de neurotransmisores y otros compuestos.

111
Q

¿Qué ocurre en la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD)?

A

La deficiencia de G6PD provoca una disminución en la producción de NADPH, lo que afecta la capacidad de las células (particularmente los glóbulos rojos) para neutralizar el estrés oxidativo. Esto puede llevar a anemia hemolítica en respuesta a factores estresantes como infecciones, medicamentos o ciertos alimentos.

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