Bioquimica Flashcards
1
Q
La malonil-CoA, el primer intermediario en la síntesis de ácidos grasos, es un regulador importante del metabolismo de ácidos grasos PORQUE:
a) Su formación a partir de la acetil-CoA y bicarbonato por la enzima acetil-CoA carboxilasa es el principal paso limitante en la síntesis de ácidos grasos.
b) Inhibe la síntesis de acilo graso CoA.
c) Evita la entrada de grupos acilo graso hacia la matriz de las mitocondrias porque es un potente inhibidor de la carnitinaacil carnitina translocasa.
d) Evita la entrada de grupos acil graso en la matriz de las mitocondrias porque es un potente inhibidor de la carnitina palmitoil transferasa-I.
e) Evita la entrada de grupos acilo graso hacia la matriz de las mitocondrias porque es un potente inhibidor de la carnitina palmitoil transferasa-II.
A
d) Evita la entrada de grupos acil graso en la matriz de las mitocondrias porque es un potente inhibidor de la carnitina palmitoil transferasa-I.
2
Q
Se considera que el ácido a-linolénico es esencial desde el punto de vista nutricional en humanos porque:
- En humanos no se pueden introducir dobles enlaces a ácidos grasos más allá de la posición Delta9.
-Es un ácido graso Omega3.
- Los tejidos de humano son incapaces de introducir un doble enlace en la posición Delta9 de ácidos grasos
- Contiene tres dobles enlaces.
- En seres humanos no se pueden introducir dobles enlaces a ácidos grasos más allá de la posición Delta12
A
- En humanos no se pueden introducir dobles enlaces a ácidos grasos más allá de la posición Delta9.
3
Q
La desactivación de acetil-CoA carboxilasa es favorecida CUANDO:
- Se encuentra en una forma polimérica.
-El transportador de tricarboxilato es inhibido.
-La concentración citosólica de citrato es alta.
-Es desfosforilada.
- La concentración de palmitoil-CoA es baja.
A
- El transportador de tricarboxilato es inhibido.
4
Q
¿Cuál de los eicosanoides que siguen se sintetiza a partir del ácido linoleico por medio de la vía de la ciclooxigenasa?
- Prostaglandina E1 (PGE1)
- Leucotrieno A3 (LTA3)
-Tromboxano A3 (TXA3) - Lipoxina A4 (LXA4)
- Prostaglandina E3 (PGE3)
A
- Prostaglandina E1 (PGE1)
5
Q
¿Cuál de las enzimas que siguen es inhibida por el fármaco antiinflamatorio no esteroideo (NSAID) aspirina?
Prostaciclina sintasa.
Lipoxigenasa.
Ciclooxigenasa.
Delta6 desaturasa.
Tromboxano sintasa.
A
Ciclooxigenasa.
6
Q
¿Cuál de los que siguen es el principal producto de la ácido graso sintasa?
Acetoacetato.
Oleato.
Palmitato.
Palmitoil-CoA.
Acetil-CoA.
A
Palmitato.
7
Q
Los ácidos grasos se descomponen por eliminación repetida de fragmentos de dos carbonos como acetil-CoA en el ciclo de la
b-oxidación, y se sintetizan por condensación repetida de acetil- CoA hasta que se forma una cadena larga de ácido graso saturado con un número par de carbonos. Dado que los ácidos grasos necesitan desintegrarse cuando hay carencia del aporte de energía, y se sintetizan cuando es suficiente, hay diferencias importantes entre los dos procesos que ayudan a las células a regularlos con eficiencia. ¿Cuál de las afirmaciones que siguen respecto a estas diferencias es INCORRECTA?
- El glucagón promueve la síntesis de ácidos grasos, e inhibe la descomposición de los mismos.
- La descomposición de ácidos grasos tiene lugar dentro de mitocondrias, mientras que la síntesis ocurre en el citosol.
- En la descomposición de ácidos grasos se usa NAD+ y se produce NADH, mientras que en la síntesis se usa NADPH y produce NADP.
- Los grupos acilo graso son activados para descomposición con el uso de CoA, y para síntesis con el uso de proteína transportadora de acilo.
- Se requiere transporte a través de la membrana mitocondrial de grupos acilo graso y acetil-CoA para la descomposición de ácidos grasos y la síntesis de los mismos, respectivamente.
A
El glucagón promueve la síntesis de ácidos grasos, e inhibe la descomposición de los mismos.
8
Q
La lipasa sensible a hormona, la enzima que moviliza ácidos grasos a partir de reservas de triacilglicerol en el tejido adiposo es inhibida por:
ACTH.
Epinefrina.
Vasopresina.
Glucagón.
Prostaglandina E.
A
Prostaglandina E.
9
Q
¿Cuál de los que siguen describe mejor la acción de la fosfolipasa C?
Libera las cadenas de acilo graso desde las posiciones sn-1 y sn-2 de un fosfolípido.
Libera el grupo cabeza de un fosfolípido, lo cual deja ácido fosfatídico.
Libera la cadena de acilo graso desde la posición sn-2 de un fosfolípido.
Libera la cadena de acilo graso desde la posición sn-1 de un fosfolípido.
Divide un fosfolípido hacia su grupo cabeza que contiene fosfato y un diacilglicerol.
A
Divide un fosfolípido hacia su grupo cabeza que contiene fosfato y un diacilglicerol.
10
Q
La enfermedad de Tay-Sachs es una enfermedad por depósito de lípidos causada por un defecto genético que genera deficiencia de cuál de las enzimas que siguen:
Hexosaminidasa A.
Beta-Galactosidasa.
Beta-Glucosidasa.
Esfingomielinasa.
Ceramidasa.
A
Hexosaminidasa A.
11
Q
¿Cuál de las lipoproteínas plasmáticas se describe mejor como sigue: se sintetiza en la mucosa intestinal, contiene una concentración alta de triacilglicerol, y se encarga del transporte de lípidos de la dieta en la circulación?
Lipoproteína de muy baja densidad.
Quilomicrones.
Lipoproteína de alta densidad.
Lipoproteína de densidad intermedia.
Lipoproteína de baja densidad.
A
Quilomicrones.
12
Q
¿Cuál de las lipoproteínas plasmáticas se describe mejor como sigue: se sintetiza en el hígado, contiene una concentración alta de triacilglicerol, y es depurada de la circulación principalmente por el tejido adiposo y el músculo?
Lipoproteína de alta densidad.
Lipoproteína de muy baja densidad.
Lipoproteína de baja densidad.
Quilomicrones.
Lipoproteína de densidad intermedia.
A
Lipoproteína de muy baja densidad.
13
Q
¿Cuál de las lipoproteínas plasmáticas se describe mejor como sigue: se forma en la circulación por eliminación de triacilglicerol de lipoproteína de muy baja densidad, contiene colesterol captado a partir de lipoproteína de alta densidad, y suministra colesterol a tejidos extrahepáticos?
Lipoproteína de baja densidad.
Lipoproteína de muy baja densidad.
Lipoproteína de densidad intermedia.
Quilomicrones.
Lipoproteína de alta densidad.
A
Lipoproteína de baja densidad.
14
Q
¿Cuál de las que siguen estará alta en el torrente sanguíneo alrededor de 2 horas después de comer una comida alta en grasa?
Lipoproteína de alta densidad.
Lipoproteína de muy baja densidad.
Lipoproteína de baja densidad.
Lipoproteína de densidad intermedia.
Quilomicrones.
A
Quilomicrones.
15
Q
¿Cuál de los que siguen estará alto en el torrente sanguíneo alrededor de 4 horas después de comer una comida alta en grasa?
Quilomicrones.
Ácidos grasos no esterificados.
Lipoproteína de muy baja densidad.
Lipoproteína de alta densidad.
Cuerpos cetónicos.
A
Lipoproteína de muy baja densidad.
16
Q
¿Cuál de los procesos que siguen NO está involucrado en el flujo de salida de colesterol desde tejidos extrahepáticos y su suministro al hígado para excreción por
HDL?
Captación selectiva de éster de colesterol desde HDL2 por el hígado por medio de SR-B1.
Esterificación de colesterol a éster de colesterol mediante LCAT para formar
HDL3
Flujo de salida de colesterol desde los tejidos hacia HDL pre-b por medio de
ABCA1.
Flujo de salida de colesterol desde tejidos hacia HDL3 por medio de SR-B1 y
ABCG1
Transferencia de éster de colesterol de HDL a VLDL, IDL, Y LDL, por la acción de la proteína de transferencia de éster de colesterol (CETP).
A
Transferencia de éster de colesterol de HDL a VLDL, IDL, Y LDL, por la acción de la proteína de transferencia de éster de colesterol (CETP).
17
Q
¿Cuál de las afirmaciones que siguen respecto a los quilomicrones es CORRECTA?
Los remanentes de quilomicrón difieren de los quilomicrones en que son más pequeños y contienen una proporción más baja de triacilglicerol y una proporción más alta de colesterol.
Los quilomicrones son captados por el hígado.
La enzima lipasa sensible a hormona actúa sobre quilomicrones para liberar ácidos grasos a partir de triacilglicerol cuando están unidos a la superficie de células endoteliales en los capilares sanguíneos.
El centro de los quilomicrones contiene triacilglicerol y fosfolípidos.
Los quilomicrones se sintetizan dentro de células intestinales, y se secretan hacia la linfa, donde adquieren apolipoproteínas B y C.
A
Los remanentes de quilomicrón difieren de los quilomicrones en que son más pequeños y contienen una proporción más baja de triacilglicerol y una proporción más alta de colesterol.
18
Q
¿Cuál de las afirmaciones que siguen respecto a la biosíntesis de colesterol es
CORRECTA?
El sustrato inicial es el nuevo mevalonato.
La síntesis ocurre en el citosol de la célula.
Todos los átomos de carbono en el colesterol sintetizado se originan a partir de
acetil-CoA.
El escualeno es el primer intermediario cíclico en la vía.
El paso limitante es la formación de 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA (HMG-CoA)
por la enzima HMG-CoA sintasa.
A
Todos los átomos de carbono en el colesterol sintetizado se originan a partir de
acetil-CoA.
19
Q
La clase de fármacos llamados estatinas han resultado ser muy eficaces contra la hipercolesterolemia, una causa importante de aterosclerosis y enfermedad cardiovascular asociada. Estos fármacos disminuyen la concentración plasmática de colesterol al:
Inhibir la conversión de 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA en mevalonato en la vía para la biosíntesis de colesterol.
Aumentar la excreción de colesterol desde el organismo por medio de la
conversión en ácidos biliares.
Evitar la absorción de colesterol a partir del intestino.
Aumentar la tasa de degradación de 3-hidroxi-3-metilglutaril CoA reductasa.
Estimular la actividad del receptor de LDL en el hígado.
A
Inhibir la conversión de 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA en mevalonato en la vía para la biosíntesis de colesterol.
20
Q
¿Cuál de las afirmaciones que siguen acerca de los ácidos biliares (o sales biliares) es
INCORRECTA?
Los ácidos biliares primarios se sintetizan en el hígado a partir de colesterol.
Los ácidos biliares se necesitan para la descomposición de grasa por la lipasa pancreática.
Los ácidos biliares facilitan la absorción de productos de la digestión de lípidos en el yeyuno.
Los ácidos biliares secundarios se producen por modificación de ácidos biliares primarios en el hígado.
Los ácidos biliares son recirculados entre el hígado y el intestino delgado en la circulación enterohepática.
A
Los ácidos biliares secundarios se producen por modificación de ácidos biliares primarios en el hígado.
21
Q
Un varón de 35 años de dad con hipercolesterolemia grave tiene un antecedente familiar de muertes a una edad joven por cardiopatía y apoplejía. ¿Cuál de los genes que siguen probablemente es defectuoso?
Apolipoproteína E.
El receptor de LDL.
Lipoproteína lipasa.
PCSK9.
LCAT.
A
El receptor de LDL.
22
Q
La proteína recién descubierta, proproteína convertasa subtilisina/ kexina tipo 9 (PCSK9), se ha identificado como un BLANCO POTENCIAL para fármacos antiaterogénicos (inhibidores de PCSK9) PORQUE:
PCSK9 inhibe la unión de apoB al receptor de LDL; de este modo, bloquea la captación de la lipoproteína, y aumenta la concentración sanguínea de colesterol.
PCSK9 evita la descomposición de colesterol a ácidos biliares en el higado.
PCSK9 incrementa la síntesis y secreción de VLDL en el hígado, lo cual lleva a
formación aumentada de LDL en la sangre.
PCSK9 incrementa la absorción de colesterol a partir del intestino.
PCSK9 disminuye el número de receptores de LDL expuestos en la superficie celular; de este modo, la captación de LDL disminuye, y la concentración sanguínea de colesterol aumenta.
A
PCSK9 disminuye el número de receptores de LDL expuestos en la superficie celular; de este modo, la captación de LDL disminuye, y la concentración sanguínea de colesterol aumenta
23
Q
De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es INCORRECTA:
El tejido del hígado de humano puede formar serina a partir del intermediario glucolítico 3-fosfoglicerato.
La reacción catalizada por la fenilalanina hidroxilasa interconvierte fenilalanina y tirosina.
El Delta1’-pirrolina-5-carboxilato es un intermediario tanto en la biosíntesis como en el catabolismo de l-prolina.
Los tejidos de ser humano pueden formar aminoácidos no esenciales en la dieta a partir de intermediarios anfibólicos, o de aminoácidos esenciales en la dieta.
El poder reductor de la tetrahidrobiopterina se deriva finalmente del NADPH.
A
La reacción catalizada por la fenilalanina hidroxilasa interconvierte fenilalanina y tirosina.
24
Q
Identifique el metabolito que NO sirve como un precursor de un aminoácido esencial en la dieta:
3-Fosfoglicerato
Histamina
Aspartato
alfa-Cetoglutarato
Glutamato
A
Histamina
25
De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es INCORRECTA:
La conversión de peptidil prolina en peptidil-4-hidroxiprolina se acompaña de la incorporación de oxígeno hacia succinato.
La serina y la glicina son interconvertidas en una reacción única en la cual participan derivados del tetrahidrofolato.
La selenocisteína está presente en los sitios activos de ciertas enzimas de ser humano.
La transaminación de alfa-cetoácidos de la dieta puede reemplazar los aminoácidos esenciales en la dieta leucina, isoleucina y valina.
La selenocisteína es insertada en proteínas mediante un proceso postraduccional.
La selenocisteína es insertada en proteínas mediante un proceso postraduccional.
26
Seleccione la respuesta CORRECTA. La primera reacción en la degradación de casi todos los aminoácidos de proteína comprende la participación de:
Pirofosfato de tiamina (TPP).
NAD+
FAD
NAD+ y TPP.
Fosfato de piridoxal.
Fosfato de piridoxal.
27
Identifique el aminoácido que es el principal contribuidor al transporte de nitrógeno destinado para excreción como urea:
Glicina
Alanina
Glutamina
Ornitina
Lisina
Glutamina
28
De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es INCORRECTA:
La tasa de gluconeogénesis hepática a partir de glutamina excede la de cualquier otro aminoácido.
Después de una comida rica en proteína, los tejidos esplácnicos liberan predominantemente aminoácidos de cadena ramificada, que son captados por el tejido muscular periférico.
El síndrome de Angelman se asocia con una ubiquitina E3 ligasa defectuosa.
La conversión de un alfa-aminoácido en su alfa-cetoácido correspondiente, catalizada por L-alfa-amino oxidasa, se acompaña de la liberación de NH4+.
signos y síntomas similares o incluso idénticos pueden asociarse con diferentes mutaciones del gen que codifica para una enzima dada.
La tasa de gluconeogénesis hepática a partir de glutamina excede la de cualquier otro aminoácido.
29
De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es INCORRECTA:
Las secuencias de PEST establecen como objetivo algunas proteínas para degradación rápida.
Las moléculas de ubiquitina están unidas a proteínas blanco por medio de enlaces peptídicos no alfa.
El ATP y la ubiquitina típicamente participan en la degradación de proteínas asociadas a membrana y otras proteínas que tienen vida media prolongada.
Los descubridores de la degradación de proteína mediada por ubiquitina recibieron un premio Nobel.
La degradación de proteínas marcadas con ubiquitina tiene lugar en el proteasoma, una macromolécula de múltiples subunidades presente en todos los eucariontes.
El ATP y la ubiquitina típicamente participan en la degradación de proteínas asociadas a membrana y otras proteínas que tienen vida media prolongada.
30
Para los trastornos metabólicos del ciclo de la urea, ¿cuál afirmación es INCORRECTA?
Los síntomas clínicos incluyen retraso mental y la evitación de alimentos ricos en proteína.
Los signos clínicos pueden incluir acidosis.
El aspartato proporciona el segundo nitrógeno del argininosuccinato.
El manejo de la dieta se enfoca en una dieta baja en proteína, ingerida como comidas pequeñas frecuentes.
La intoxicación por amoníaco es más grave cuando el bloqueo metabólico en el ciclo de la urea ocurre antes de la reacción catalizada por la argininosuccinato sintasa.
Los signos clínicos pueden incluir acidosis.
31
De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es INCORRECTA:
El fumarato generado durante la biosíntesis de argininosuccinato finalmente forma oxaloacetato en reacciones en mitocondrias catalizadas sucesivamente por la fumarasa y la malato deshidrogenasa.
Una función metabólica de la glutamina es secuestrar nitrógeno en una forma no tóxica.
La acción concertada de la glutamato deshidrogenasa y de la glutamato aminotransferasa puede denominarse transdesaminación.
La glutamato deshidrogenasa hepática es inhibida alostéricamente por ATP, y activada por ADP.
La urea se forma tanto a partir de amoníaco absorbido producido por bacterias entéricas, como a partir de amoníaco generado por la actividad metabólica tisular.
El fumarato generado durante la biosíntesis de argininosuccinato finalmente forma oxaloacetato en reacciones en mitocondrias catalizadas sucesivamente por la fumarasa y la malato deshidrogenasa.
32
De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es INCORRECTA:
-La treonina proporciona la porción tioetanol para la biosíntesis de coenzima A.
-La histamina surge por descarboxilación de histidina.
-La ornitina sirve como un precursor tanto de la espermina como de la espermidina
-La serotonina y la melatonina son metabolitos del triptófano.
-La glicina, arginina y metionina, contribuyen, cada una, con átomos para la síntesis de creatina.
-La treonina proporciona la porción tioetanol para la biosíntesis de coenzima A
33
De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es INCORRECTA:
-La concentración de histamina en el hipotálamo muestra un ritmo circadiano.
-El principal destino metabólico no proteínico de la metionina es la conversión en S-adenosilmetionina.
-La descarboxilación de glutamina forma el neurotransmisor inhibidor GABA (gamma-aminobutirato).
-La creatinina excretada está en función de la masa muscular, y puede usarse para determinar si un paciente ha proporcionado un espécimen de orina de 24 horas completo.
-Muchos fármacos y catabolitos de fármaco se excretan en la orina como conjugados de glicina.
-La descarboxilación de glutamina forma el neurotransmisor inhibidor GABA (gamma-aminobutirato).
34
¿Cuál de los siguientes no es una hemoproteína?
-Albúmina
-Citocromo c
-Catalasa
-Citocromo P450
-Mioglobina
-Albúmina
35
Un varón de 30 años de edad acudió a la clínica con un antecedente de dolor abdominal intermitente y episodios de confusión y problemas psiquiátricos. Los análisis de laboratorio revelaron aumentos del delta-aminolevulinato y el porfobilinógeno urinarios. El análisis mutacional reveló una mutación en el gen que codifica para la uroporfirinógeno I sintasa (porfobilinógeno desaminasa). El diagnóstico probable fue:
-Anemia sideroblástica ligada a X
-Porfiria intermitente aguda.
-Porfiria variegata.
-Porfiria cutánea tardía
-Porfiria eritropoyética congénita
-Porfiria intermitente aguda.
36
De las siguientes afirmaciones, seleccione la que es INCORRECTA:
La bilirrubina unida a albúmina es transportada al hígado.
La bilirrubina no contiene hierro.
La bilirrubina contiene grupos metilo y vinilo.
La bilirrubina es un tetrapirrol cíclico.
La concentración alta de bilirrubina puede causar daño del cerebro de recién nacidos.
La bilirrubina es un tetrapirrol cíclico.
37
Una mujer de 62 años de edad acudió a la clínica con ictericia intensa, que aumentó de manera progresiva en el transcurso de los tres meses precedentes. Refirió un antecedente de dolor de gran intensidad en la parte alta del abdomen, con irradiación hacia la espalda, y había perdido peso considerable. Había notado que sus heces estuvieron muy pálidas durante cierto tiempo. Los análisis de laboratorio revelaron una concentración muy alta de bilirrubina directa, y bilirrubina urinaria alta. La concentración plasmática de alanina aminotransferasa (ALT) sólo estuvo un poco alta, mientras que la concentración de fosfatasa alcalina estuvo notoriamente alta. La ultrasonografía abdominal no reveló evidencia de cálculos biliares. ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable?
Hepatitis infecciosa
Carcinoma del páncreas
Síndrome de Crigler-Najjar tipo I
Anemia hemolítica
Síndrome de Gilbert
Carcinoma del páncreas
38
¿Cuál de los que siguen estará alto en el torrente sanguíneo alrededor de 1 a 2 horas después de consumir una comida alta en grasa?
-Ácidos grasos no esterificados.
-Lipoproteína de muy baja densidad.
-Lipoproteína de alta densidad.
-Quilomicrones.
-Cuerpos cetónicos
-Quilomicrones.
39
¿Cuál de los que siguen estará alto en el torrente sanguíneo alrededor de 4 a 5 horas después de consumir una comida alta en grasa?
-Lipoproteína de alta densidad.
-Lipoproteína de muy baja densidad.
-Cuerpos cetónicos.
-Ácidos grasos no esterificados.
-Quilomicrones.
-Lipoproteína de muy baja densidad.
40
¿Cuál de las que siguen es la definición del balance de nitrógeno?
-La diferencia entre la ingesta de proteína y la excreción de compuestos nitrogenados.
-La proporción de ingesta de proteína/excreción de compuestos nitrogenados.
-La suma de la ingesta de proteína y la excreción de compuestos nitrogenados.
-La proporción de expresión de compuestos nitrogenados/ ingesta de proteína.
-La ingesta de proteína como un porcentaje de la ingestión de energía total.
-La diferencia entre la ingesta de proteína y la excreción de compuestos nitrogenados.
41
¿Cuál de las afirmaciones que siguen acerca del balance de nitrógeno es CORRECTA?
-En equilibrio de nitrógeno, la excreción de metabolitos nitrogenados es mayor que la ingesta en la dieta de compuestos nitrogenados.
-En balance positivo de nitrógeno, la excreción de metabolitos nitrogenados es menor que la ingesta en la dieta de compuestos nitrogenados.
-Si la ingesta de proteína es mayor que los requerimientos, siempre habrá un balance positivo de nitrógeno.
-El balance positivo de nitrógeno significa que hay una pérdida neta de proteína desde el organismo.
-El balance de nitrógeno es la proporción de ingesta de compuestos nitrogenados/salida de metabolitos nitrogenados del cuerpo.
-En balance positivo de nitrógeno, la excreción de metabolitos nitrogenados es menor que la ingesta en la dieta de compuestos nitrogenados.
42
En una serie de experimentos para determinar los requerimientos de aminoácidos, se alimentó a voluntarios adultos jóvenes y sanos con mezclas de aminoácidos, como su única fuente de proteína. ¿Cuál de las mezclas que siguen llevaría a un balance negativo de nitrógeno (suponiendo que todos los otros aminoácidos son proporcionados en cantidades suficientes)?
-Una que carece de prolina, alanina y glutamato
-Una que carece de asparagina, glutamina y cisteína.
-Una que carece de arginina, glicina y cisteína.
-Una que carece de alanina, glicina y tirosina.
-Una que carece de lisina, glicina y tirosina.
-Una que carece de lisina, glicina y tirosina.
43
¿Cuál de las afirmaciones que siguen respecto a las moléculas de ácido graso es CORRECTA?
Se llaman poliinsaturados cuando contienen uno o más dobles enlaces carbono-carbono.
Casi siempre tienen sus dobles enlaces en la configuración cis cuando se producen de manera natural.
Constan de un grupo cabeza ácido carboxílico fijo a una cadena de carbohidrato.
Se producen en el cuerpo principalmente en forma de ácidos grasos libres (no esterificados).
Sus puntos de fusión aumentan con la insaturación creciente.
Casi siempre tienen sus dobles enlaces en la configuración cis cuando se producen de manera natural.
44
¿Cuál de los que siguen NO es un fosfolípido?
Esfingomielina.
Plasmalógeno
Galactosilceramida
Cardiolípina
Lisolectina
Galactosilceramida
45
Después de que se producen a partir de la acetil-CoA en el hígado, los cuerpos cetónicos se usan principalmente para ¿cuál de los procesos que siguen?
Generación de energía en el hígado.
Generación de energía en los tejidos.
Conversión en ácidos grasos para almacenamiento de energía.
Excreción de productos de desecho.
Generación de energía en eritrocitos
Conversión en ácidos grasos para almacenamiento de energía.
46
El sitio subcelular de descomposición de ácidos grasos de cadena larga a acetil-CoA por medio de b-oxidación es:
El espacio intermembrana mitocondrial.
El aparato de Golgi.
La matriz de las mitocondrias.
El citosol.
El retículo endoplasmático.
La matriz de las mitocondrias.
47
La carnitina se necesita para la oxidación de ácidos grasos porque:
La acil-CoA de cadena larga (“ácidos grasos activados”) necesita entrar a la matriz mitocondrial para ser oxidada, pero no puede cruzar la membrana mitocondrial externa. La transferencia del grupo acilo de la CoA a la carnitina permite que ocurra translocación.
Es un cofactor para la acil-CoA sintetasa, que activa los ácidos grasos para descomposición.
Evita la descomposición de acilo graso CoA de cadena larga en el espacio intermembrana mitocondrial.
La acil-CoA de cadena larga (“ácidos grasos activados”) necesita entrar al espacio intermembrana mitocondrial para ser oxidada, pero no puede cruzar la membrana mitocondrial interna. La transferencia del grupo acilo de la CoA a la carnitina permite que ocurra translocación
48
El rompimiento de una molécula de un ácido graso C16 por completo saturado (ácido palmítico) por b-oxidación lleva a la formación de:
8 moléculas de FADH2, 8 de NADH y 8 de acetil-CoA.
7 moléculas de FADH2, 8 de NADH y 8 de acetil-CoA.
7 moléculas de FADH2, 7 de NADH y 7 de acetil-CoA.
7 moléculas de FADH2, 7 de NADH y 8 de acetil-CoA.
8 moléculas de FADH2, 8 de NADH y 7 de acetil-CoA.
7 moléculas de FADH2, 7 de NADH y 8 de acetil-CoA.
49
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los gangliosidos es incorrecta?
Se derivan de galactocilceramida
Contienen una o más moléculas de ácido cialico
Están presentes en tejido nervioso en altas concentraciones
El gangliosido GM1 es el receptor de la toxicina del cólera en el intestino humano
Funcionan en el reconocimiento célula - célula
El gangliosido GM1 es el receptor de la toxicina del cólera en el intestino humano
50
Cual de las siguientes es un antioxidante que rompe cadenas?
Glutatión perioxidasa
Selenio
Superoxido dismutasa
EDTA
Catalasa
Superoxido dismutasa
51
Para cual de los siguientes procesos los cuerpos de cetona se utilizan principalmente despues de que se produce a partir de Acetil-Coa en el higado
Excreción como producto de deshecho
Generación de energía en el higado
Conversión a ácidos grasos para almacenamiento de energía
Generación de energía en los tejidos
Generación de energía en glóbulos rojos
Generación de energía en los tejidos
52
El malonil COA el primer intermediario en la síntesis de ácidos grasos, es un importante regulador del metabolismo de los ácidos grasos porque:
Su formación a partir de Acetil-Coa y bicarbonato por la enzima Acetil-Coa carboxilasa es el principal paso limitante en la síntesis de ácidos grasos
Previene la entrada de grupos acilo-graso en la matriz de las mitondrias porque es un potente inhibidor de la carnitina palmitoil transferasa uno
Evita la entrada de grupos acilo-graso en la matriz de las mitondrias porque es un potente inhibidor de la carnitina palmitoil transferasa dos
Previene la entrada de grupos acilo-graso en la matriz de las mitondrias porque es un potente inhibidor de la translocasa carnitina-acilcarnitina
Inhibe la sintesis de Acil-Coa graso
Previene la entrada de grupos acilo-graso en la matriz de las mitondrias porque es un potente inhibidor de la carnitina palmitoil transferasa uno
53
El acido alfa-linolénico se considera nutricionalmente esencial en los humanos porque:
Es un ácido graso w3
Contiene tres dobles enlaces
En los seres humanos, los dobles enlaces no pueden introducirse en los ácidos grasos más allá de la posición A9
En los seres humanos, los dobles enlaces no pueden introducirse en los ácidos grasos más allá de la posición A12
Los tejidos humanos no pueden introducir un doble enlace en la posición A9 de los ácidos grasos
En los seres humanos, los dobles enlaces no pueden introducirse en los ácidos grasos más allá de la posición A9
54
Se favorece la inactivación del Acetil-Coa carboxilasa cuando:
Los niveles de citrato citosolico son altos
Se encuentra en forma polimérica
Los niveles de palmitoil-coa son bajos
El transportador de tricarboxilato esta inhibido
Esta desfosforilado
El transportador de tricarboxilato esta inhibido
55
Cual de los siguientes eicosanoides se sintetiza a partir del ácido linoleico a traves de la vía de la ciclo-oxigenasa?
Prostaglandina E1 (PGE1)
Leucotrieno A3 (LTA3)
Prostaglandina E3 (PGE3)
Lipoxina A4 (LXA4)
Tromboxane A3 (TXA3)
Prostaglandina E1 (PGE1)
56
Cual de las siguientes enzimas esta inhibida por el medicamento antiinflamatorio no esteroideo (NSAID) acido acetil salicilico?
Lipoxigenasa
Prostaciclina sintasa
Ciclooxigenasa
Tromboxano sintasa
A6 desaturasa
Ciclooxigenasa
57
Los ácidos grasos de descomponen mediante la eliminación repetida de los fragmentos de carbono como acetil-coa en el ciclo de oxidación beta, y se sintetizan mediante la condensación repetida de Acetil-Coa hasta que se forma un ácido graso saturado de cadena larga con un número par de carbonos. Dado que los ácidos grasos deben descomponerse cuando la energía es escasa y se sintetizan cuando abunda, existen diferencias importantes entre los dos procesos que ayuda a las celulas a regularlos de manera eficiente. ¿Cual de la siguientes afirmaciones sobre estas diferencias es incorrecta?
Descomposición de los ácidos grasos ocurre dentro de las mitocondrias mientras que la sintesis ocurre en el citosol.
Descomposición de los ácidos grasos usa NAD y produce NADH mientras que la sintesis usa NADPH y produce NADP
Los grupos acilo-grasos se activan para descomponerse utilizando COA y para la sintesis utililizando proteina transportadora de acilo
El transporte a traves de la membrana mitocondrial de los grupos acilo es necesario para la descomposición de lo ácido grasos, pero no para la sintesis
El glucagón promueve la sintesis de ácidos grasos e inhibe la descomposición de los ácidos grasos
El glucagón promueve la sintesis de ácidos grasos e inhibe la descomposición de los ácidos grasos
58
La lipasa sensible a las hormonas, la enzima que moviliza los acidos grasos de las reservas de triacilglicerol en el tejido adiposo es inhibida por:
Glucagon
ACTH
Epinefrina
Vasopresina
Prostaglandina E
Prostaglandina E
59
Cual de los siguientes describe mejor la acción de la fosfolipasa C?
Libera la cadena de acilo-graso de la posición SN2 de un fosfolipido
Divide un fosfolipido en su grupo principal que contiene fosfato y un diacil glicerol
Libera el grupo de cabeza de un fosfolipido, dejando ácido fosfatídico
Libera la cadena de acilo-graso de la posición SN1 de un fosfolípido
Libera las cadenas de acilo-graso de las posiciones SN1 y SN2 de un fosfolipido
Divide un fosfolipido en su grupo principal que contiene fosfato y un diacil glicerol
60
La enfermedad de Tay-Sachs es una enfermedad de almacenamiento de lípidos causada por un defecto genético en el que se encuentra una de las
siguientes enzimas:
Beta galactosidasa
Esfingomielinasa
Ceramidasa
Exosaminidasa A
Beta glucosidasa
Exosaminidasa A
61
Cual de las lipoproteinas plásmaticas responde mejor a la siguiente descripción: sintetizadas en la mucosa intestinal, contiene una lata concentración de triacil glicerol y son responsables del transporte de los lípidos de la dieta en la circulación.
Quilomicrones
Lipoproteinas de alta densidad
Lipoproteinas de densidad intermedia
Lipoproteinas de baja densidad
Lipoproteinas de muy baja densidad
Quilomicrones
62
Cual de las lipoproteinas plásmaticas se describe mejor de la siguiente manera : sintetizada en el higado, contiene una alta concentración de triacil-glicerol y se elimina principalmente de la circulación mediante el tejido adiposo y el músculo
Quilomicrones
Lipoproteinas de alta densidad
Lipoproteinas de densidad intermedia
Lipoproteinas de baja densidad
Lipoproteinas de muy baja densidad
Lipoproteinas de muy baja densidad
63
Cual de las lipoproteinas plásmaticas se describe mejor de la siguiente manera :
se forma en la circulación mediante la eliminación de triacil glicerol de la lipoproteina de muy baja densidad, contiene APO B100, libera colesterol a los tejidos extrahepaticos.
Quilomicrones
Lipoproteinas de alta densidad
Lipoproteinas de densidad intermedia
Lipoproteinas de baja densidad
Lipoproteinas de muy baja densidad
Lipoproteinas de baja densidad
64
Cual de las siguientes opciones estará elevada en el torrente sanguineo casi dos horas despues de comer una comida alta en grasa?
Quilomicrones
Lipoproteinas de alta densidad
Lipoproteinas de densidad intermedia
Lipoproteinas de baja densidad
Lipoproteinas de muy baja densidad
Quilomicrones
65
Cual de las siguientes opciones se elevara en el torrente sanguineo casi cuatro horas despues de comer una comida alta en grasas?
Lipoproteinas de alta densidad
Lipoproteinas de baja densida
Cuerpo cetonicos
Acidos grasos no estratificados
Lipoproteinas de muy baja densidad
Lipoproteinas de muy baja densidad
66
Cual de los siguientes procesos no participa en la transferencia de colesterol de tejidos extrahepaticos y su entrega al higado para su excreción por HDL?
Eflujo de colesterol de los tejidos a prebeta HDL a traves de ABCA
Estratificación de colesterol a ester de colesterilo por LCAT para formar HDL3
Transferencia de ester de colesterilo de HDL a VLDL, y IDL y LDL por la acción de la proteína de transferencia de ester de colesterilo (CETP)
Eflujo de colesterol de los tejidos a HDL3 a traves de SRB1 y ABCG1
Captación selectiva de ester de colesterilo de HDL2 por el hígado a traves de SRB1
Transferencia de ester de colesterilo de HDL a VLDL, y IDL y LDL por la acción de la proteína de transferencia de ester de colesterilo (CETP)
67
Cual de las siguientes afirmaciones sobre quilomicrones es correcta?
Los quilomicrones se producen dentro de las células intestinales y se secretan en la linfa donde adquieren las apoliproteinas B y C
El nucleo de los quilomicrones contiene triacil glicerol y fosfolipido
La enzima lipasa sensible a la hormona actua sobre los quilomicrones para liberar aciudos grasos del triacil glicerol cuando se unen a la superficie de las celulas endoteliales en los capilres sanguineos
Los remanentes de quilomicrones difieren de los quilomicrones en que son más pequeños y contienen una proporción más baja de triacil glicerol y una proporción más alta de colesterol
Los quilomicrones son absorbidos por el higado
Los remanentes de quilomicrones difieren de los quilomicrones en que son más pequeños y contienen una proporción más baja de triacil glicerol y una proporción más alta de colesterol
68
Cual de las siguientes afirmaciones sobre la biosintesis del colesterol es correcta?
El paso limitante de la velocidad es la formación de 3 hidroxi-3metilglutaril-COA (HNG-Coa) por la enzima HMG-Coa sintasa
La sintesis se produce en el citosol de la célula
Todos los atomos de carbono en el colesterol sintetizado se originan a partir de acetil-coa
El escualeno es el primer intermedio ciclico en la vía
El sustrato inicial es el mevalonato
Todos los atomos de carbono en el colesterol sintetizado se originan a partir de acetil-coa
69
La clase de medicamentos llamados estatinas ha demostrado ser muy eficaz contra la hipercolesterolemia, una de las principales causas de ateroesclerosis y enfermedades cardiovasculares asociadas. Estos medicamentos reducen los niveles de colesterol en plasma al:
Evitar la absorción del colesterol en el intestino
Aumentar la excreción de colesterol del cuerpo a traves de la conversión a acidos biliares
Inhibir la conversión de 3-hidro-3-metilglutaril Coa en mevalonato en la ruta para la biosintesis del colesterol
Aumentar la tasa de degradación de la 3-hidroxi-3metilglutaril Coa reductasa
Estimular la actividad del receptor de LDL en el higado
Inhibir la conversión de 3-hidro-3-metilglutaril Coa en mevalonato en la ruta para la biosintesis del colesterol
70
Cual de las siguientes afirmaciones sobre los acidos biliares (o sales biliares) es incorrecta?
Los acidos biliares primarios se sintetizan en el higado a partir del colesterol
Los acidos biliares son necesarios para la descomposición de las grasas por la lipasa pancreatica
Los acidos biliares secundarios se producen por modificación de los acidos biliares primarios en el higado
Los acidos biliares facilitan la absorción de los productos de la digestión de lípidos en el yeyuno
Los acidos biliares se recirculan entre el higado y el intestino delgado en la circulación entero-hepatica
Los acidos biliares secundarios se producen por modificación de los acidos biliares primarios en el higado
71
Un hombre de 35 años con hipercolesteolemina severa tiene antecendentes familiares de muertes a una edad temprana por enfermedad cardiaco y accidente cerebrovascular ¿Cual de los siguientes genes es probable que sea defectuoso?
Apolipoproteina E
Receptor de LDL
Lipoproteina lipasa
PCSK9
LCAT
Receptor de LDL
72
La proteina recientemente descubierta, la proproteina convertasa subtilicina/kexina tipo 9 (PCSK) ha sido indentificada como un objetivo potencial para los medicamentos antiaterogénicos porque:
Disminuye el numero de receptores de LDL expuestos en la superficie celular por lo que la captación de LDL disminuye y los niveles de colesterol en la sangre aumentan
Inhibe la unión de APO B al receptor de LDL, bloqueando así la captación de la lipoproteina y elevando los niveles de colesterol en la sangre
Aumenta la absorción de colesterol del intestino
Previene la descomposición del colesterol a acidos biliares en el higado
Aumenta la sintesis y la secreción de VLDL en el higado, lo que lleva a una mayor formación de LDL en la sangre.
Disminuye el numero de receptores de LDL expuestos en la superficie celular por lo que la captación de LDL disminuye y los niveles de colesterol en la sangre aumentan
73
¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca del metabolismo de la glucosa es correcta?
El glucagón aumenta la tasa de glucólisis.
La glucólisis requiere NADP+
En la glucólisis, la glucosa es dividida en dos compuestos de tres carbonos.
La fosforilación a nivel de sustrato tiene lugar en el sistema de transporte de electrones.
El principal producto de la glucólisis en los eritrocitos es el piruvato.
En la glucólisis, la glucosa es dividida en dos compuestos de tres carbonos.
74
¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de la vía de la pentosa fosfato es correcta?
La vía de la pentosa fosfato es especialmente importante en tejidos que sintetizan ácidos grasos.
La vía de la pentosa fosfato proporciona una alternativa para la glucólisis sólo en el estado de ayuno
Las personas que carecen de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa no pueden sintetizar ácidos grasos debido a la carencia de NADPH+ en el hígado y en el tejido adiposo.
En el favismo los eritrocitos son más susceptibles al estrés oxidativo debido a la carencia de NADPH+ para la síntesis de ácidos grasos.
La vía de la pentosa fosfato es la única fuente de NADPH+ para la síntesis de ácidos grasos.
La vía de la pentosa fosfato es especialmente importante en tejidos que sintetizan ácidos grasos.
75
En la glucólisis, la conversión de 1 mol de fructosa 1,6-bisfosfato a 2 mol de piruvato resulta en la formación de:
1 mol de NADH y 1 mol de ATP.
2 mol de NADH y 2 mol de ATP.
1 mol de NAD+ y 2 mol de ATP.
2 mol de NAD+ y 4 mol de ATP.
2 mol de NADH y 4 mol de ATP.
2 mol de NADH y 4 mol de ATP.
76
¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de la glucólisis y de la gluconeogénesis es correcta?
Los eritrocitos sólo metabolizan glucosa a través de la glucólisis anaeróbica (y a través de la vía de la pentosa fosfato).
Todas las reacciones de la glucólisis son libremente reversibles para gluconeogénesis.
El proceso inverso de la glucólisis es la vía para la gluconeogénesis en el músculo esquelético.
La fructosa no puede usarse para la gluconeogénesis en el hígado porque no puede fosforilarse a fructosa-6-fosfato.
La glucólisis se puede mantener en ausencia de oxígeno sólo si el piruvato se forma a partir de lactato en el músculo.
Los eritrocitos sólo metabolizan glucosa a través de la glucólisis anaeróbica (y a través de la vía de la pentosa fosfato).
77
¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca del metabolismo de carbohidratos es correcta?
La insulina inhibe la biosíntesis de glucógeno.
La fosforilasa cinasa es una enzima que fosforila la enzima glucógeno fosforilasa y, así, disminuye la degradación de glucógeno.
Un paso clave en la biosíntesis de glucógeno es la formación de UDP-glucosa.
El glucógeno puede ser degradado a glucosa-6-fosfato en el músculo, que a continuación libera glucosa libre mediante la acción de la enzima glucosa-6-fosfatasa.
El glucógeno es almacenado principalmente en el hígado y el cerebro.
Un paso clave en la biosíntesis de glucógeno es la formación de UDP-glucosa.
78
¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca del metabolismo de azúcares es correcta?
La fructocinasa fosforila la fructosa a fructosa-6-fosfato.
La galactosa es fosforilada a galactosa-1-fosfato por la galactocinasa.
La sacarosa puede biosintetizarse en el hígado, a partir de glucosa y fructosa.
La fructosa es un azúcar aldosa como la glucosa.
El transporte de fructosa hacia las células es dependiente de insulina.
La galactosa es fosforilada a galactosa-1-fosfato por la galactocinasa.
79
¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca del paso en la glucólisis catalizado por fosfofructocinasa, y en la gluconeogénesis por la fructosa 1,6-bisfosfatasa es correcta?
La fructosa 1,6-bisfosfatasa es principalmente activa en el hígado en el estado posprandial.
La fructosa 1,6-bisfosfatasa es principalmente activa en el hígado en el estado de ayuno.
Si la fosfofructocinasa y la fructosa 1,6-bisfosfatasa son igualmente activas al mismo tiempo, existe una formación neta de ATP a partir de ADP y fosfato.
La fosfofructocinasa es principalmente activa en el hígado en el estado de ayuno.
La fosfofructocinasa es inhibida de manera más o menos completa por la concentración fisiológica de ATP.
La fosfofructocinasa es inhibida de manera más o menos completa por la concentración fisiológica de ATP.
80
El disacárido lactulosa no es digerido, no obstante, es fermentado por las bacterias intestinales para producir 4 moles de lactato y 4 protones. El amonio (NH4+) se encuentra en equilibrio con el amoniaco (NH3) en el plasma. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones explica mejor cómo actúa la lactulosa en el tratamiento de la hiperamonemia (elevada concentración sanguínea de amonio)?
La fermentación de la lactulosa incrementa el ácido en la corriente sanguínea tanto que existe más amonio y menos amoniaco disponible para atravesar la pared intestinal.
La fermentación de la lactulosa resulta en acidificación del contenido intestinal tanto que el amoniaco producido por las bacterias intestinales es atrapado como amonio que no puede difundir hacia la corriente sanguínea.
La fermentación de la lactulosa resulta en un incremento ocho veces mayor en osmolalidad del contenido intestinal para que exista más agua para la dilución del amoniaco y amonio de tal manera que difundirá desde la corriente sanguínea hacia el intestino.
La fermentación de la lactulosa resulta en acidificación del contenido intestinal tanto que el amoniaco difunde desde la corriente sanguínea hacia el intestino y es atrapado como amonio que no puede regresar.
La fermentación de la lactulosa resulta en un incremento ocho veces mayor en osmolalidad del contenido intestinal tanto que existe más agua para la dilución del amonio y amoniaco, para que se absorba menos hacia la corriente sanguínea.
La fermentación de la lactulosa resulta en acidificación del contenido intestinal tanto que el amoniaco difunde desde la corriente sanguínea hacia el intestino y es atrapado como amonio que no puede regresar.
81
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?
La glucosa-6-fosfato se forma a partir de glucógeno por acción de la enzima glucógeno fosforilasa.
La glucosa-1-fosfato puede ser hidrolizada para producir glucosa libre en el hígado.
En el hígado y en los eritrocitos, la glucosa-6-fosfato puede entrar a la glucólisis o a la vía de la pentosa fosfato.
En el hígado, la glucosa-6-fosfato no puede ser convertida en glucosa 1-fosfato.
La glucosa-6-fosfato puede formarse a partir de glucosa, pero no a partir de glucógeno.
En el hígado y en los eritrocitos, la glucosa-6-fosfato puede entrar a la glucólisis o a la vía de la pentosa fosfato.
82
¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca del metabolismo de la glucosa durante esfuerzo máximo es correcta?
La deuda de oxígeno es causada por la necesidad de exhalar dióxido de carbono producido en respuesta a acidosis.
La deuda de oxígeno refleja la necesidad de reemplazar oxígeno que ha sido usado en el músculo durante ejercicio vigoroso.
Durante esfuerzo máximo, el piruvato es oxidado a lactato en el músculo.
Hay acidosis metabólica como resultado de ejercicio vigoroso.
La gluconeogénesis a partir de lactato requiere de menos ATP del que se forma en la glucólisis anaeróbica.
Hay acidosis metabólica como resultado de ejercicio vigoroso.
83
¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de la gluconeogénesis es correcta?
La reacción de la fosfoenolpiruvato carboxicinasa es importante para reabastecer el fondo común (poza) de intermediarios del ciclo del ácido cítrico.
El uso de GTP como el donador de fosfato en la reacción de la fosfoenolpiruvato carboxicinasa establece una asociación entre la actividad del ciclo del ácido cítrico y la gluconeogénesis.
Si el oxaloacetato se extrae del ciclo del ácido cítrico para gluconeogénesis, entonces puede ser reemplazado por la acción de la piruvato deshidrogenasa.
Dado que los ácidos grasos forman acetil CoA, pueden ser un sustrato para la gluconeogénesis.
Existe una mayor producción de ATP en la glucólisis anaeróbica que el costo de la síntesis de glucosa a partir de lactato.
El uso de GTP como el donador de fosfato en la reacción de la fosfoenolpiruvato carboxicinasa establece una asociación entre la actividad del ciclo del ácido cítrico y la gluconeogénesis.
84
¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca del complejo multienzimático piruvato deshidrogenasa es correcta?
En la deficiencia de tiamina (vitamina B1), el piruvato formado en el músculo no puede ser carboxilado a oxaloacetato.
La reacción de la piruvato deshidrogenasa consiste en la descarboxilación y oxidación de piruvato, para formar después acetil CoA.
La reacción de la piruvato deshidrogenasa conduce a la oxidación de NADH a NAD1 y, por ende, a la formación de ~2.5 3 ATP por cada mol de piruvato oxidado.
La reacción de la piruvato deshidrogenasa es fácilmente reversible, de modo que la acetil CoA puede utilizarse para la síntesis de piruvato y, por ende, de glucosa.
En la deficiencia de tiamina (vitamina B1), el piruvato formado en el músculo no puede ser transaminado a alanina.
La reacción de la piruvato deshidrogenasa consiste en la descarboxilación y oxidación de piruvato, para formar después acetil CoA.
85
¿Cuál de los siguientes sustratos proporcionará el principal combustible para la contracción muscular durante el esfuerzo máximo a corto plazo?
Triacilglicerol en lipoproteínas de muy baja densidad plasmáticas.
Ácidos grasos no esterificados plasmáticos.
Reservas musculares de triacilglicerol.
Glucosa plasmática.
Glucógeno muscular.
Glucógeno muscular.
86
¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca del paso en la glucólisis catalizado por la hexocinasa, y en la gluconeogénesis por la glucosa 6-fosfatasa es correcta?
Dado que la hexocinasa tiene una Km baja, su actividad en el hígado aumenta conforme lo hace la concentración de glucosa en la sangre portal.
La glucosa-6-fosfatasa es principalmente activa en el músculo en el estado de ayuno.
Si la hexocinasa y la glucosa-6-fosfatasa son igualmente activas al mismo tiempo, hay formación neta de ATP a partir de ADP y fosfato.
El hígado contiene una isoenzima de hexocinasa, la glucocinasa, que es especialmente importante en el estado posprandial.
En el estado de ayuno, el músculo puede liberar glucosa hacia la circulación gracias a sus reservas de glucógeno.
El hígado contiene una isoenzima de hexocinasa, la glucocinasa, que es especialmente importante en el estado posprandial.
87
¿Cuál de las afirmaciones que siguen acerca del ATP es CORRECTA?
Se necesita en el cuerpo para impulsar reacciones exergónicas.
Funciona en el organismo como un complejo con Mg2+.
Se usa como un almacén de energía en el organismo.
Contiene tres enlaces fosfato de alta energía.
Es sintetizado por la ATP sintasa en presencia de desacopladores como UCP-1 (termogenina).
Funciona en el organismo como un complejo con Mg2+.
88
¿Cuál de las enzimas que siguen usa oxígeno molecular como un aceptor de hidrógeno?
Citocromo c oxidasa
Isocitrato deshidrogenasa.
Homogentisato dioxigenasa
Catalasa
Superóxido dismutasa
Citocromo c oxidasa
89
A medida que una molécula de NADH es oxidada por medio de la cadena respiratoria:
Se producen 1.5 moléculas de ATP en total.
Se produce una molécula de ATP a medida que los electrones pasan por el complejo II.
Se produce una molécula de ATP a medida que los electrones pasan por el complejo III.
Se produce 0.5 de una molécula de ATP a medida que los electrones pasan por el complejo I.
Se produce una molécula de ATP a medida que los electrones pasan por el complejo IV.
Se produce una molécula de ATP a medida que los electrones pasan por el complejo III.
90
El número de moléculas de ATP producidas por cada molécula de FADH2 oxidada mediante la cadena respiratoria es:
2
0.5
1
1.5
2.5
1.5
91
En circunstancias normales, el flujo de electrones por la cadena respiratoria, y la producción de ATP, se encuentran estrechamente acoplados. ¿Los procesos son desacoplados por cuál de los que siguen?
Sulfuro de hidrógeno
Cianuro
Monóxido de carbono
Termogenina
Oligomicina
Termogenina
92
¿Cuál de las afirmaciones que siguen acerca de la ATP sintasa es INCORRECTA?
Requiere una fuerza motriz de protón para formar ATP en presencia de ADP y Pi
Está situada en la membrana mitocondrial interna
El ATP se produce cuando parte de la molécula rota.
El complejo F1 está fijo a la membrana, y no rota
Una molécula de ATP se forma por cada revolución completa de la molécula
Una molécula de ATP se forma por cada revolución completa de la molécula
93
¿Cuál de las que siguen es la mejor definición del índice glucémico?
El aumento de la concentración sanguínea de glucagón después de consumir el alimento, comparado con el que se observa después del consumo de una cantidad equivalente de pan blanco.
El incremento de la concentración sanguínea de insulina después de consumir el alimento.
El incremento de la concentración sanguínea de insulina después de consumir el alimento, en comparación con el que se observa después del consumo de una cantidad equivalente de pan blanco.
El incremento de la concentración de glucosa en sangre después de consumir el alimento, en comparación con el incremento que se observa después de consumir una cantidad equivalente de pan blanco.
El incremento de la concentración de glucosa en sangre después de consumir el alimento.
El incremento de la concentración de glucosa en sangre después de consumir el alimento, en comparación con el incremento que se observa después de consumir una cantidad equivalente de pan blanco.
94
¿Cuál de los que siguen tendrá el índice glucémico más bajo?
Una papa horneada.
Una papa cruda.
Jugo de manzana
una manzana cocida
una manzana cruda
Una papa cruda
95
¿Cuál de los que siguen tendrá el índice glucémico más alto?
Una papa horneada.
Una papa cruda.
Jugo de manzana
una manzana cocida
una manzana cruda
Jugo de manzana
96
Se tomó una muestra de sangre a una mujer de 50 años de edad después de una noche de ayuno. ¿Cuál de los siguientes estará en una concentración más alta después de que la mujer haya consumido una comida?
Glucosa.
Cuerpos de cetónicos.
Insulina.
Ácidos grasos no estratificados.
Triacilglicerol
Ácidos grasos no estratificados
97
Se tomó una muestra de sangre a un hombre de 25 años de edad después de que comió tres rebanadas de pan tostado y un huevo duro (cocido). ¿Cuál de los siguientes estará en una concentración más alta que si la muestra de sangre se hubiera tomado después de una noche de ayuno?
Glucosa.
Cuerpos de cetónicos.
Ácidos grasos no estratificados.
Glucagón
Alanina
Glucosa.
98
Se tomó una muestra de sangre de un varón de 40 años de edad que ha estado de ayuno absoluto durante una semana, y que sólo bebió agua. ¿Cuál de los siguientes estará en mayor concentración que después de una noche de ayuno normal?
Glucosa.
Cuerpos de cetónicos.
Insulina.
Ácidos grasos no estratificados.
Triacilglicerol
Cuerpos de cetónicos.
99
¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de los estados metabólicos posprandial y de ayuno es correcta?
En el estado posprandial existe una secreción disminuida de insulina en respuesta al incremento de la glucosa en la sangre portal.
En el estado posprandial la insulina actúa mediante el aumento de la degradación de glucógeno para mantener los niveles de glucosa en sangre.
En el estado de ayuno el glucagón actúa mediante el aumento de la actividad de la lipoproteína lipasa en el tejido adiposo.
En el estado de ayuno se sintetizan cuerpos cetónicos en el hígado, y la cantidad sintetizada aumenta conforme el ayuno se extiende hacia inanición.
En el estado de ayuno, el glucagón actúa mediante el aumento de la síntesis de glucógeno a partir de glucosa.
En el estado de ayuno se sintetizan cuerpos cetónicos en el hígado, y la cantidad sintetizada aumenta conforme el ayuno se extiende hacia inanición.
100
¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de los estados metabólicos posprandial y de ayuno es correcta?
Los cuerpos cetónicos proporcionan un combustible alternativo para los eritrocitos en el estado de ayuno.
En el estado de ayuno el músculo sintetiza glucosa a partir de aminoácidos.
En la inanición y en el ayuno prolongado la glucosa plasmática es mantenida mediante gluconeogénesis a partir de ácidos grasos.
En el estado de ayuno se sintetizan cuerpos cetónicos en el músculo, y la cantidad sintetizada aumenta conforme el ayuno se extiende hacia inanición.
En el estado posprandial el tejido adiposo puede captar glucosa para la síntesis de triacilglicerol porque el transporte de glucosa en el tejido adiposo es estimulado en respuesta al glucagón.
En el estado posprandial el tejido adiposo puede captar glucosa para la síntesis de triacilglicerol porque el transporte de glucosa en el tejido adiposo es estimulado en respuesta al glucagón.
101
¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de los estados metabólicos posprandial y de ayuno es correcta?
En el estado de ayuno se sintetizan ácidos grasos y triacilglicerol en el hígado.
En el estado posprandial el músculo no puede captar glucosa para uso como un combustible metabólico porque el transporte de glucosa en el músculo es estimulado en respuesta a glucagón.
En el estado de ayuno el principal combustible metabólico para casi todos los tejidos proviene de los ácidos grasos liberados por el tejido adiposo.
En la inanición y en el ayuno prolongado la glucosa plasmática es mantenida mediante gluconeogénesis en el tejido adiposo a partir del glicerol liberado del triacilglicerol.
En el estado de ayuno el principal combustible para el sistema nervioso central son ácidos grasos liberados por el tejido adiposo.
En el estado de ayuno el principal combustible metabólico para casi todos los tejidos proviene de los ácidos grasos liberados por el tejido adiposo.
102
Un varón de 25 años de edad visita a su médico y manifiesta sufrir cólicos abdominales y diarrea después de beber leche. ¿Cuál es la causa más probable de este problema?
Carencia de amilasa pancreática.
Falta de lactasa en el intestino delgado.
Crecimiento excesivo de bacterias y de levaduras en el intestino grueso.
Carencia de sacarasa-isomaltasa en el intestino delgado.
Infección por el parásito intestinal Giardia lamblia.
Falta de lactasa en el intestino delgado.
103
Azúcares muy importantes en interacciones y reconocimiento célula-célula, porque se dice que son ricos en información…
Glucopéptidos
Glucosaminoglucanos
Glucoproteínas
Proteoglucanos
Glucoproteínas
104
El peptidoglucano está formado por moléculas de…
N-acetilneuramínico
N-acetilmurámico
N-acetilglucosamina y N-acetilneuramínico
N-acetilglucosamina y N-acetilmurámico
N-acetilglucosamina y N-acetilmurámico
105
Es el monosacárido más abundante en la naturaleza…
Galactosa
Manosa
Glucosa
Fructosa
Glucosa
106
El nuevo carbono asimétrico de un monosacárido en solución acuosa, en configuración ciclada se denomina…
Diasteroisómero
Enantiómero
Epímero
Anomérico
Anomérico
107
Los dos aminoácidos con azufre son…
Cys y Trp
Phe y Met
Met y Cys
Ala y Cys
Met y Cys
108
La desnaturalización de una proteína es provocada por…
Calor
Sales y detergentes
Cambio de pH
Todas
todas
109
Las células animales no tienen pared, sin embargo, los polisacáridos que le confieren su consistencia a la matriz son…
Proteoglucanos
Glucolípidos
Glucopéptidos
Glucosaminoglucanos
Glucosaminoglucanos
110
Es el sitio intracelular de síntesis de proteínas…
Ribosoma
Aparato de Golgi
Citoplasma
Retículo endoplásmico
Ribosoma
111
Los glucanos también son conocidos como…
Disacáridos
Trisacáridos
Almidón
Polisacáridos
Polisacáridos
112
El almidón está formado por…
Amilopectina y amilopectina
Azúcar
Amilosa y amilopectina
Amilosa y amilosa
Amilosa y amilopectina
113
Las cetosas de seis carbonos adoptan una forma de anillo que se denomina
Piranosa
Furanosa
Cetosa
Aldosa
Furanosa
114
El enlace peptídico en una proteína se forma entre…
El grupo carboxilo de un AA y el amino del siguiente
El grupo amino de un AA y el carboxilo del siguiente
El grupo amino de un AA y el amino del siguiente
El grupo carboxilo de un AA y el carboxilo del siguiente
El grupo carboxilo de un AA y el amino del siguiente
115
Es el disacárido más abundante en la naturaleza
Glucosa
Lactosa
Maltosa
Sacarosa
Sacarosa
116
La estructura cuaternaria de las proteínas consiste en…
La estructura tridimensional del péptido, interacciones covalentes y no covalentes
La suma de varias cadenas polipeptídicas
Las interacciones no covalentes que forman alfa hélices y láminas beta
La secuencia de aminoácidos del péptido
La suma de varias cadenas polipeptídicas
117
La estructura primaria de las proteínas consiste en…
Las interacciones no covalentes que forman alfa hélices y láminas beta
La estructura tridimensional del péptido, interacciones covalentes y no covalentes
La secuencia de aminoácidos del péptido
La suma de varias cadenas polipeptídicas
La secuencia de aminoácidos del péptido
118
Las paredes celulares de plantas están formadas por…
Peptidoglucano
Quitina
Glucosa
Celulosa
celulosa
119
Un dominio puede definirse como…
La combinación de varias funciones, conformación y función indeterminada
La combinación de varios motivos, estructura 3ria y función específica
La combinación de grupos polares y apolares
La combinación de varias estructuras terciarias, con una función vaga
La combinación de varios motivos, estructura 3ria y función específica
120
La estructura terciaria de las proteínas consiste en…
Las interacciones no covalentes que forman alfa hélices y láminas beta
La secuencia de aminoácidos del péptido
La suma de varias cadenas polipeptídicas
La estructura tridimensional del péptido, interacciones covalentes y no covalentes
La estructura tridimensional del péptido, interacciones covalentes y no covalentes
121
Es el polisacárido de reserva principal de las células animales
Almidón
Amilosa
Glucógeno
Amilopectina
Glucógeno
122
La estructura secundaria de las proteínas consiste en…
La suma de varias cadenas polipeptídicas
Las interacciones no covalentes que forman alfa hélices y láminas beta
La secuencia de aminoácidos del péptido
La estructura tridimensional del péptido, interacciones covalentes y no covalentes
Las interacciones no covalentes que forman alfa hélices y láminas beta
123
En la intolerancia a la lactosa, se carece de la enzima para romper la lactosa en sus dos monosacáridos, los cuales son…
Glucosa y galactosa
Fructosa y galactosa
Galactosa y galactosa
Glucosa y glucosa
Glucosa y galactosa
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Considerando el niver terciario de organización de proteínas, estas se clasifican en…
Globulares y fibrosas
Simples y complejas
Primarias y secundarias
Naturalizadas y desnaturalizadas
Globulares y fibrosas
