BIOQUI FINAL Flashcards
LOS ESQUELETOS DE CARBON DAN ORIGEN A…..
AA CETOGENICOS
AA GLUCOGÉNICOS
Cuales son los aa cetogenicos
leucina y lisina
Que aa son glucogénicos y cetogenicos
Tirosina, Isoleucina y triptofano
El glutation es un tripeptido formado por…
- Glicina
- Cisteína
- Glutamato
- Aspartato
Requiere selenio - cisteina que aporta sulfidrilos
AA que se ingieren por la diete
Esenciales
AA que crean el cuerpo
No Esenciales
Que causa la Deficiencia de AA ESENCIALES
Altera la sintesis de proteinas
Aumenta el catabolismo de aa
Crea balance de nitrogeno negativo
Déficit de proteínas
Kwashiorkor
Cuales son loa AA esenciales
Hall private the Tim
Histidina Valina
Arginina Treonina
Leucina Fenilalanina
Lisina Triftofano
Isometionina
Metionina
Cuales son los AA No Esenciales
3 GATOS
G A T
Glutamato Alanina Tirosina
Glicina Aspartato O
Glutamina Asparagina Císteina
S
Serina
Las proteinas de 2da calidad de que AA carecen
AA esenciales, Triftofano, metionina y lisina
Lisina, metionina y triftofano son esenciales o No esenciales
ESENCIALES
El grupo amino NH4 se junta con… para entrar al ciclo de la Urea
Carbamoil fosfato
Que causa un BUN aumentado y Creatina aumentada
Insuficiencia renal
BUN normal Y CR aumentado
Traumas de músculo (rabdomiolisis), atrición muscular
Cuales son las aminas biologicas
Histaminas, GABA, serotonina( 5TH ), poliaminas
Cisteína No esencial deriva de
Homocisteinato
homocisteinato deriva de
Metionina
Fenilcetonuria
-deficit fenilalanina hidroxilasa
- Enfermedad del grupo fenilalanina tirosina
-Mutación de la enzima 6fosfato deshidrogenasa
Alcaptonuria
Deficit de homogentisato dioxigenasa - fenilalanina-tirosina
TIrosinemia de tipo 1
deficit de tirosina hidroxilasa - finilalanina-tirosina
Tirosinemia de tipo 2
deficit de tirosin aminotransferasa - inilalanina-tirosina
Transaminasas mas comunes
Transaminasa glutamico oxalacetica(GOT o ASAT)
Transaminasa glutamico piruvica(GPT o ALAT)
Desaminación oxidativa por
Glutamato deshidrogenasa
Fijación del amonio por
Glutamina sintetasa
Hidrolisis por
Glutaminasa
Cofactor coenzimatico derivado de la VITAMINA B6
Fosfato pridoxal
La TRANSAMINACIÓN transforma…..
un alfaceto-acido a AA
La GLUTAMATO deshidrogenasa transforma
alfacetoglutarato en glutamato sacando un amonio NH4, usando NADPH y sacando NAD
La GLUTAMINA SINTASA transforma
Glutamato en glutamina
La GLUTAMINASA transforma
Glutamina en Glutamato
Para producir urea se necesita:
5 pasos, 3ATPs, 6AA y 5enzimas
- La urea se sintetiza en el higado, se elimina por el riñon y por la orina
- Es citosolica y mitocondrial
- Se requiere arginasa para su formación
- Los 2 atomos de nitrogeno son incorporados dentro del ciclo provienen del Amonio y Aspartato de la arginosuccinato
- El ATP requerido para la reacción en la que se forma el arginosuccinato
Ciclo de Urea, AA no son proteícos y cuales son proteicos
NO PROTEICOS
- Ornitina
- Citrulina
-Arginin Succinato
PROTEICOS
Aspartato y Arginina
Transtornos metabolicos del Ciclo de la Urea
- Sintomas clinicos incluyen retraso mental y rechazo a alimentos ricos en proteina, acidosis
- Manejo dietetico : dieta baja en proteinas que se dede ingerir en pequeñas cantidades de comida
Arginina es inhibida por:
Ornitina y Lisina
La inanición activa:
Carbamoil fosfato sintasa I (debido a la degradación excesiva de AA)
Que poliaminas forma la Ornitina(Arginina)
Putrescina, espermidina y espermina(estas ultimas 2 son aminas biogenas de bacterias que neutralizan la carga negativa del ADN)
La falta de Carbamoil fosfato sintasa I causa
Hiperamonemia
Que diferencia de otras patologias metabolicas innatas al ciclo de la urea
Ocurre sin acidosis
Valor de Urea elevada
mas 40mg/dl- uremia
Valores normales del BUN
7 - 20mg/dl
Valores elevado de BUN que causa
RENAL:
- Enfermedad renal, incluyendo glomerulonefritis,
pielonefritis y necrosis tubular aguda.
-Insuficiencia renal - tularemia
-Obstrucción de las vías urinarias.
NO RENAL:
-Insuficiencia cardíaca congestiva.
-Niveles excesivos de proteínas en el tubo digestivo.
-Sangrado gastrointestinal.
-Hipovolemia.
-Ataque cardíaco.
-Shock.
BUN BAJO que causa
-Insuficiencia hepática.
-Dieta baja en proteína(HIPOPROTEÍCA)
-Desnutrición.
-Sobrehidratacion
BUN alto y Creatinina normal que causa
hiperproteinemia acelerada, o debido a que no se esta eliminando por el riñón.
BUN bajo y Creatinina normal
dieta hipoproteica, síndrome de mala absorción,
tumores avanzados, caquexia, hepatitis severa,
cirrosis hepática, síndrome de hipertensión portal.
Que mide la ACLARACIÓN (clearance) DE LA DE
CREATININA
Es una prueba que sirve para medir el funcionamiento del filtrado glomerular.
Valor normal del Clearence de creatinina(Ccr)
100 a 120mI/minuto
En que se encuentra elevado el Clearence de creatinina
-Uremia aguda
-Glomerulonefritis aguda
-Anuria traumática
-Shock hemolítico post transfucional
-Nefrosis
-Esclerosis renal
-Hidronefrosis
-TBC renal
-Pielonefritis
-Riñon poliquistico.
Que aa se convierten en glutamato
Arginina
Histidina
Prolina
Glutamina
Que aa se convierten en fumarato
Fenilalanina y Tirosina
Que aa se convierten en Oxalacetato
Aspartato y asparagina
Que forma la glicina
-Síntesis del hem.
-Síntesis de purinas
-Síntesis del glutation
-Conjugación: ácido glicocolico,acido hipúrico
-Síntesis de creatina
La Alanina es precursor de:
-Formación de ácido pantotenico(Valina tambien)
-Formación de acetato
- Piruvato
La Serina es precursor de
-Síntesis de Esfingosina
-Síntesis de purinas y pirimidinas
- Se forma serina a partir del intermedio glucolitico en el tejido hepatico
- Participa en la formacion de fosfolipidos de las membranas
Ac. Aspártico precursor de
Pirimidinas
Triftofano precursor de:
-Serotonina (5HT)(en exceso causa Enfermedad carcinoide)
-Acido nicotinico su deficiencia forma Melatonina y por degradacion de serotonina forma Ac. Indolacetico
Que AA se juntan para formar creatinina
Arginina, Glicina y metionina(S-adenocinmetionina)
argentina gano el mundial…
Ac Glutamico- Glutamato(neuro trans excitador) es precursor de:
-Glutation
-Glutamina
-GABA(neuro trans inhibidor)Mayor concentración de este es el objetivo de antiepilepticos
Receptores GABA ionotropicos son de
GABA A, aumenta conductancia del Cloro (Cl ) , receptores para las benzodiacepinas , para los barbituricos, disminuye la conductancia del Sodio ( Na ) , disminuye la acción de las prostaglandinas
Oxido Nitrico
- Se forma a partir de un grupo guanidino de la Arginina
- Estimula el cierre de canales de Calcio
- Se sintetiza por la NO sintetasa
Oxido Nitrico sintasa ( NOs ): - Algunas son inducibles
- Algunas requieren calcio
- Algunas se encuentran en el endotelio o neuronas
- Catalizan la conversión de arginina en citrulina y Oxido Nitrico
- Acción de las NOs esta dada por: activar el GMPc y relajar el musculo liso
Enfermedades con trastorno del metabolismo de la FENILALANINA-TIROSINA
- Albinismo
- Alcaptonuria
- Fenilcetonuria
- Tirosinemia 1
- Tirosinemia 2
Secuencia de Catecolaminas
Empieza en Fenilalanina, va a DOPA, a Dopamina a Noradrenalina y a Adrenalina x la metiltransferasa
- Tienen receptores de tipo 2
- Aumentan con el consumo de Tiramina
Catecol o metil tranferasa(COMT) es?
una enzima mas metaboliza las catecolaminas
Proteínas modificación Post-traduccionales o post-translación llevadas en el RER y Golgi son:
-Glucosilación(Glutamato y Glutamina )
- Carboxilacion
- Acetilación ( lisina )
- Hidroxilación ( Tirosina )
- Acilación
- Metilación.
- Farnecilacion
- Sulfatación.
- Fosforilación ( serina, tirosina, treonina )
- Prenilación
- Somoilación
- Ubiquitinización
La Fosforilación solo se da en 3 AA cuales son
Tirosina, treonina y Serina
En la glucosilación que AA participan, en la Hidroxilación y en la Acetilación
Glucosilación: Glutamato y Glutamina
Hidroxilación: Tirosina
Acetilación: Lisina
Zimógenos pancreaticos son:
Son precursores de enzimas digestivas proteolíticas sintetizadas y almacenadas intracelularmente
Principales proteinas-proteasas pancreaticas
-Pepsina
-Tripsina
-Quimiotripsina( estas tres sirven para metodo de Sanger, digieren proteinas)
-Elastasa
-Carboxipeptidas
Que es Turnover proteico
Es la disposición neta de sintesis-degradación aa y contribuye con 400g/dia al pool de AA
Proteinas marcadas para morir por…
Ubiquitina, se une a residuo de lisina y carboxilo
- Se unen a proteinas blanco mediante enlaces peptidicos no alfa
- La degradacion de proteinas ubiquitinizadas tiene lugar en el proteosoma
Que hace el Proteosoma
Rompe elaces peptidicos de la proteina marcada por ubiquitina
Mecanismo de Acción del Bortezomib
Inhibe el Proteosoma y lleva a la aptosis, es usado para tratar Ca de Mieloma Multiple.
Los lisosomas degradan proteinas de una duración de vida
Vida larga, intracel y extracel las que se encuentran en las membranas son catabolizadas por enzimas de tipo CATEPSINAS (proteasas)
Proteínas de vida corta, cuales son sus reciduos de AA
- PEST: degradacion rapida de proteinas
- Prolina, glutamato, serina, treonina
Cuantos gr de proteina se necesitan al dia
30 a 60 gramos
Tejido conectivo que estructura proteica principalmente tiene
Proteoglucanos
La Hexosamina de los glucosaminoglicanos esta formado por
D-glucosamina y D-galactosamina
El sulfato de condroitin esta formado por:
Ac Uronico(iduronico) + N-acetil galactosamina
Donde se encuentra el sulfato de dermatan
Aorta
Cornea
Piel
Esclerotica
Capsula Articular
Tendones
La Heparina se une a…. para inhibir la coagulación
Antiprotrombina III
Cuales son las proteínas mas abundantes de la matriz extracelular
+ ABUNDANTE DEL CUERPO
Colageno y elastina
Proteinas mas abundante en el PLASMA
Albumina
Proteína + anbundante en el CUERPO
COLAGENO
Alfa 1 globulinas que es marcador tumoral de Ca de pulmón
Antitripsina
Que interleuquina es ANTIINFLAMATORIA
Interleucina 4 (IL4)
Función de las CITOQUINAS
-Actúan regulando la respuesta inmune innata (inflamación)
-las respuestas adaptativas (activación linfocitaria) y - la hematopoyesis (estimulando maduración, diferenciación de células mieloides) y aumentan la función de los macrófagos.
Que es la tormenta de citoquinas
Reaccón inmune descontrolada y excesiva donde se liberan muchas citoquinas proinflamatoria, puede ser mortal.
Receptores del GLUTAMATO
NMDA
AMPA
KAINATO
Quiscualato
Son canales iónicos activados por ligando
Son receptores ionotropos
Cuales son los aminoacidos aromaticos
Fenilalanina
Tirosina
Metabolito final de las catecolaminas
Ác. vanilmandelico(visible en la orina)
Valor normal de la creatinina
1mg/dl
Bilirrubina NO CONJUGADA(INDIRECTA)
-Viene de la Biliverdina
-NO HIDROSOLUBLE
Valor de la Bilirrubina indirecta
1mg/dl
Valor de la bilirrubina directa(CONJUGADA) hidrosoluble, glucoronizada y polar
0.2 mg/dl
Aumento de la bilirrubina directa que causa en la orina
Coluria
Cuando de presenta SD ICTERICO?
Cuando supera los 2.5mg/dl
Que bilirrubina se usa en el Kernicterus y cual es su valor
Bilirrubona indirecta y es 20mg/dl
Tipo de ictericia y de bilirrubina en la Eritroblastosis fetal
Bilirrubina indirecta en ICTERICIA PREHEPATICA
Tratamiento para el feto en la eritroblastosis fetal
- Fototerapia, ayuda a eliminar la bilirrubina al degradar catabolitos
- Exanguineo transfusion (NO DE LA MADRE)
Tratamiento para la MADRE despues de una eritroblastosis fetal
Suero con Anticuerpos-Anti RH+
Enfermedades de ICTERICIA PREHEPATICA(bil. indirecta)
- Eritroblastosis fetal
- Anemia Hemolitica Autoinmune
- Anemia de celulas falciformes su hemoglobina esta polimerizada
- Paludismo
Enfermedades de ICTERICIA HEPÁTICA ( mas de 2,5 mg/dl se presenta ictericia)
-Ictericia FSL del RN
- Cirrosis
- Hepatitis A
- Ca
- Sd. Gilbert, Sd. Dubin Jhonson, Sd de Cliger Najjar
Sobre Ictericia fisiologica ( FSL ) del RN ( Síndrome icterico)
Valores de 7mg/dl
Nunca se presental nacer, si no a los dias
Tratamiento: Fototerapia y Fenobarbital(Estimula el sistema enzimatico para facilitar la eliminación de la bilirrubina)
Enf de ICTERICIA POST HEPATICA
- Coledocolitiasis
- Colecistitis
- Neoplasia pancreatica
-pancreatitis
Que bilirrubina se eleva en la Ictericia POSTHEPÁTICA y que puede producir
Bilirrubina directa-conjugada
Puede producir acolia
Purinas metiladas que estimulan el SNC precursores de farmacos, cuales son:
- Cafeína—Tx de migraña
- Teofilina—tx asma(broncodilatador)
-Teobromina
Entre las funciones de las bases nitrogenadas, el ADP es… y que lo inhibe
Es agregante plaquetario y el Clopidogrel inhibe receptores de ADP
Nucleosido esta formado por:
Base nitrogenada y pentosa(ribosa o desoxiribosa)
Nucleotido esta formado por
Base nitrogenada, pentosa y grupo fosfato
Diferencia de una ribosa y desoxiribosa
el OH en el carbono 3 en la ribosa
Deficiencia de Acido fólico( metotrexato - citostatico, es su analogo) y de THF que causa:
Acido Folico: anemia megaloblastica
THF: Impide la síntesis de nucleótidos purínicos(purinas)
Que enzima cambia el Acido fólico en su forma ACTIVA
Dihidrofolado reductasa cambia de Ac. Fólico a THF
Farmacos analógos del PABA de las bacterias que inhibe la dihidropteroato reductasa
Sulfametoxasol+trimetropim
=cotrimoxazol
Cual es la enzima que transforma la hipoxantina en Xantina del AMP
Xantina oxidasa
Valores del Acido Urico que da Hiperuricemia
> 7mg/dl
Cual es el hallazgo patognomonico de la gota
Cristales de urato monosodico en el liq sinovial
Causas primarias de Hiperuricemia
Geneticas:
- Deficiencia de a enzima HGPRT
- Aumento de la produccion de Ribosa-5- fosfato
Causas secundarias de hiperuricemia
- Obesidad
- Dietas exageradas en carne y levaduras
- Tx antineoplasicos
- Policitemia
- Leucemias
- Alcohol
Cuales son los tratamientos para la gota
- AINES(-ASS)
-CORTISOL INTRAARTICULAR
-COLCHICINA
Que fármaco inhibe la xantina oxidasa
Alopurinol
Tratamiento para la hiperuricemia
- Aloprurinol
- Farmacosuricos ( uricosuricos) Sulfinpirazona(impide que el Ac. urico retorne a la sangre
- Mucha agua
- Alcalinizar la orina(mayor eliminación de Ac Urico)
Porque el Favipiravir se usa para el tx de covid19
Impide la sintesis de ARN, analogo de nucleosido
Las porfirias, errores en la síntesis de enzimas
- Producen fotosensibilidad
- producen dermatitis con deformidades con hirsurtismo
- Son enfermedades hereditarias
Valor normal de la Hemoglobina(Hb)
14mg/dl de 12 a 16mg/dl
La pentosa y el fosfato se unen entre si por:
Al igual que los nucleótidos se unen entre sí
Enlaces fosfodiester
Mediante que enlace se une la Base nitrogenada con la pentosa
N-glucosilico
En que carbono se unen los nucleotidos
El C5 del fosfato + OH del C3
SD. hlers-Danlos
Mutación lisina hidroxilasa– hidroxila la lisina para la formación de colageno
La TRANSCRIPCIÓN que hace
Sintesis de ARN
La TRADUCCIÓN que hace
Sintesis de proteinas
Que enlace une las 2 cadenas de ADN
Puentes de hidrogeno
CHARGAFF dice….
Material genetico varia entre especies, EN HUMANOS EL MATERIAL GENETICO ES IDENTICO.
INVARIABLE con la edad, desarrollo, estado nutricional u otras
condiciones fisiológicas o ambientales.
El nucleosoma esta conformado por:
Histonas, H2A,H2B, H3,H4
Funcion de la H1
Entre los nucleosomas y el ADN
de conexión, forma el eje central .
La desnaturalización se utiliza para
analizar su estructura, mediante la rotura de puentes de hidrogeno.
Agentes Desnaturalizadores de ADN
- Temperatura
- Variaciones del ph
- Urea
- Formamida
- Formaldehido
- Dodecil sulfato
Cuanto de contenido de GC tiene la p.putida,
E.coli
P. putida 61
E.coli 50
En que AA son ricas las histonas
Lisina y Arginina
MODIFICACIONES COVALENTES DADA POR LA H1
Fosforilación, condensa el cromosoma
MODIFICACIONES COVALENTES DADA POR LA H3 y H4
Acetilación, activa o desactiva la transcripción de genes
Modificación bioquimica producida por la proteína SUMO
Sumoilación, es la represión de la transcriptasa
Cuantos pb tiene el genoma humano
3.27x10 a la 9 pb
Pb de E. coli
4x10 a la 6 pb
ADN mitocondrial(mt) sus 7 sub/u de NADH deshidrogensa forma parte del
Complejo 1
Citocromo B de la mitocondria forma
Complejo 3
3 sub/u del complejo oxidasa forma
Complejo 4
2 sub/u de las 13 proteinas de la cadena respiratoria de la mitocondria viene
ATPsintasa
Enzima que une los nucleotidos de ARN con enlace fosfodiester es:
ARN polimerasa
Función del ARNt(esta en el citoplasma)
TRANSPORTAR AMINOÁCIDOS para la síntesis de
proteínas.
Funcion del ARNm(asociado a Histonas para evitar ataque de nucleasas)
- transportar la información GENETICA del ADN a los ribosomas para la síntesis de una proteína.
- En procariota tiene información para varios genes
Función ARNr(ribosomas)
FUNCION: ayuda a leer los ARNm, ordena los aminoácidos y catalizan la síntesis de una proteína.
GEN
region del ADN que codifica
GENOMA
Conjunto de genes con regiones codificantes, dan al genotipo y cuando se EXPRESAN al FENOTIPO
GENOMA
Conjunto de genes con regiones codificantes, dan al genotipo y cuando se EXPRESAN al FENOTIPO
El ARNm por RETROTRANSCRIPCIÓN forma:
CDNA
CODON de METIONINA
AUG
CODON de GLICINA
GGU
snARN función
intervienen en la remoción de intrones (U1, U2, U3,U4, U5, U6), mutaciones pueden presentar disqueratosis congénita
siARN función
intervienen en la inhibición de la expresión del génica
MICROSATELITES miARN
Funcionan COMO INHIBIDORES DE LA EXPRESIÓN
u ONCOGENES
y repite secuencias de pb hasta 50 veces
miR-125-b-1 relacionado con:
leucemia linfoblástica
Endonucleasas función
Rompen enlaces fosfofiester internos
Exonucleasas función
hidrolizan un solo nucleótido en la parte terminal de una molécula.
elimina errores de replicación.
La REPLICACIÓN en que fase se produce de la división celular
FASE S
Función de la Helicasa
Separación de hebras de ADN
Función de la Topoisomerasa II y su otro nombre
ADN Girasa y desenvuelve el ADN
Función de la primasa
sintetiza el ARN cebador
Reacción básica de la REPLICACIÓN
Polimerización de desoxirribunucleotidos
ADN polimerasa I función:
rellena huecos y repara
ADN polimerasa II y III
Función principal en la síntesis, añade bases a ambas cadenas.
- Añade bases en ambas cadenas en la dirección
5’ → 3’
- Requiere un 3’ OH final
ADN polimerasa IV y V
reparación
Cuantas polerasa tiene las EUCARIOTAS
8 tipos
Funciones de las polimerasas EUCARIOTAS
-alfa y beta ——principal en replicación
- delta, epsilon y gamma— exonucleasas
- LAMBDA ,SIGMA Y MU une cadenas rotas producidas por peroxido de hidrogeno H2O2 y radiaciones
El PRIMOSOMA esta constituido por:
*Primasa
*Helicasa (desenrolla el DNA)
Que es el REPLISOMA
complejo enzimático de la replicación que coordina la síntesis de las dos cadenas, maquinaria molecular
Que es el REPLISOMA
complejo enzimático de la replicación que coordina la síntesis de las dos cadenas, maquinaria molecular
QUINOLONAS(Ac. Nalídixico, novobiocina, levofloxacino, ofloxacino, ciprofloxacino)
Se unen a la sub unidad A de la topoisomerasa II, se usa para Gram+ en
Tratamiento de Inf. urinarias
Cuales son las etapas de REPLICACIÓN, TRANSCRIPCIÓN y TRADUCCIÓN
- Preiniciación
- Iniciación
- Elongación
- Terminación
- Post terminación
CDK función
Activan la división celular y activan proteinas.
Inhibición de la replicación, actúan sobre:
- El molde
- Proteínas replicativas
Como inhiben la replicación en el molde
- colorantes de acridina
- actinomicina D
- Bromuro de etidio (intercalantes)
Dificultan la separación de las cadenas
Como inhiben la replicación en el molde
- netropsina
- distamicina A
Se unen fuertemente a zonas ricas en pares AT y así evitan la replicación.
Como inhiben la replicación en el molde
- bleomicina
- neocarzinostatina
Rompen enlaces entre C3’ y C4’ de la ribosa(azucar)
EFECTOS COLATERALES DE LA MOSTASA NITROGENADA (MECLORETAMINA)
Después de 3 horas de la administración del fármaco
▪Náuseas y vómitos.
▪Caída del cabello
▪Llagas en la boca
▪Oscurecimiento de las venas utilizadas para la infusión
▪Enrojecimiento, resequedad, irritación causados por el uso tópico
▪La Mecloretamina afecta la fertilidad
La Afidicolina:
inhibe la replicación por proteinas, esta se une al ADN polimerasa alfa
Cual es la enzima de los Transposones
enz transposasa, esta permite su movimiento de segmentos de ADN que se mueven desde una posición original del genoma a otra
posición.
Cuales son los transposones de las bacterias
Tn3, ayudan en la resistencia a antibioticos.
Agentes físicos que ocasionan daño al ADN
-Radiaciones ionizantes (rayos X, rayos UV)
- Radioisótopos ( α,β,γ)
Agentes químicos que ocasionan daño al ADN
- Radicales libres
- Fármacos : Tetraciclina . INHIBE LA TRADUCCIÓN, al Ribosoma 30S
- Agentes alquilantes (ciclofosfamida (endoxan), busulfán)
- Mostasas nitrogenadas (mecloretamina) o azufradas
- Colorantes de acridina (Quinacrina)
- Contaminantes ambientales (HAP ( hidrocarburo aromático policiclico), ozono, metales, componentes del humo del cigarro como benzopireno
Tipos de daño del ADN
- BASES MAL APAREADAS
- PÉRDIDA DE BASES
- ALTERACIONES DE LAS BASES NITROGENADAS
- RUPTURAS DE CADENA UNA HEBRA LAS DOS HEBRAS
- ENLACES ENTECRUZADOS
Daño del ADN en bases MAL APAREADAS, esta:
- DESAMINACIÓN de Citosina genera Uracilo y este por METILACIÓN genera Tirosina
- DESAMINACIÓN Adenina genera hipoxantina y esta se aparea con la Citosina
Que causa enlaces entrecruzados
- ANTIBIÓTICOS (mitomicina C)
- REACTIVOS QUÍMICOS (ión nitrito)
ENTRE BASES, ENTRE EL ADN Y LAS HISTONAS
Xeroderma pigmentosa(XP) es:
- Enfermedad cutánea autosomica recesiva
- Ligada a un defecto en el proceso de excisión y reparación del ADN por radiación UV
Donde se lleva a cabo la Replicación y transcripción en celulas Eucariotas?
Nucleo
Donde es la Replicación, Transcripción y Traducción en celulas procariotas
Protoplasma
La traducción en ribosomas
Cual es la vida media un ARNm transcrito EUCARIOTA y procariota
y cual es monocistronico y policistronico
Eu: 4-24 hrs y Monocistronico
Pro: 2mins y Policistronico
En la terminación de la Transcripción eucariota, cual es su proteína especifica que finaliza la transcripción
Proteína Rho: tiene actividad NTPasa , usa ATP
Mecanismo de acción de la Rifampicina
Inhibe la ARN polimerasa en la sub/u BETA, inhibe la transcripción en PROCARIOTAS
Mecanismo de acción de alfa-AMANITINA(hongo venenoso)
inhibe la ARN polimerasa II en eucariota
Mecanismo de acción del RENDESIVIR(análogo de ADENINA)
Inhibe a la ARN polimerasa, aprobado por la FDA para CoviD-19 dosis 200mg infusión primer día, 100 mg 2 a 10 días
Mecanismo de acción del FAVIPIRAVIR (AVIFAVIR) Analogo del uracilo
Inhibe a las ARN polimerasa
Dosis 1600 mg dos veces al dia y 600 mg dos veces al dia 2 a 14 dias
Mecanismo de acción de la Cordicepina(ribonucleotido- analogo de ADENINA)
Inhibe la proteína RHO
Cuantas ARN polimerasas tiene las EUCARIOTAS en la transcripción
3
ARNpol I———–transcripción de pre-ARN
ARN pol II———Transcripción de miARN
ARN pol III——- Transc. de ARNt, ARNr 5S, miARN
Cuantas ARN polimerasas tiene las PROCARIOTAS en la transcripción
1 con 2 sub/u alfa y beta, la BETA es enzimatica, donde se UNE el SIGMA, que reconoce el promotor.
Las procariotas de protegen de la DEGRADACIÓN a traves de sus enzimas METILASAS
Los ribosomas PROCARIOTAS, esta conformado por:
70S
50s y 30s
23s-5s y 16s
Los ribosomas EUCARIOTAS, esta conformado por:
80S
60S Y 40S
28S-5S Y 18s
Operón tiene:
Promotor y secuencia de genes
Poliosoma
Al ARNm mensajero se unieron varios ARNr, para la traducción
Mecanismo de acción de la CLARITROMICINA
inhibe la peptidil transferasa en la subunidad grande 50S, antibióticos de amplio espectro.
Tx para H. Pylori
Mecanismo de acción de la ERITROMICINA
se une a 50S impidiendo re-asociación a 30S
Que tipo de cromatina inhibe la replicación y transcripción
Cromatina condensada y la LAXA activa
Regulación por metilación del ADN
H4 acetilada activan la transcripción
H3 desacetilada inhibe la transcripción
Transposición de genes le da…. a la bacteria
Resistencia a antibioticos
Que es la recombinación genética?
Es el intercambio de grandes segmentos entre 2 moléculas de ADN.
Que es la transposición?
Un segmento de ADN migra de una parte a otra de la molecula o de un cromosoma o de cualquier molecula doploide.
Función de la PCR
Amplificar por síntesis un segmento limitado de ADN del cual se conoce su secuencia de extremos.
Enzimas de restricción(RFLP) funciones:
- Cortan dsADN
- No cortan su ADN
- Son sensibles a la metilación
- Tiene regiones especiales de sitios de reconocimiento
Ventajas de cultivar la E. Coli
- Crecimiento rápido
- crecimiento controlado
- Medio mineral con fuente de C
- Crecen en medio liquido y sólido
- Fácil conservación 4 a -70 grados centigrados
- Aerobica anerobica facultativa
Que es EUGENESIA?
Buen comienzo.
Busca el perfeccionamiento de la especie humana, mediante la intervención cientifica
Etapas del PCR
- Desnaturalización
-Hibridación - Extensión
En el Cariotipo que tipo de alteraciones se puden estudiar?
Estructurales y numericas
En las alteraciones numericas del cariotipo estan:
Monosomias y trisomias