BIOQUI FINAL Flashcards
LOS ESQUELETOS DE CARBON DAN ORIGEN A…..
AA CETOGENICOS
AA GLUCOGÉNICOS
Cuales son los aa cetogenicos
leucina y lisina
Que aa son glucogénicos y cetogenicos
Tirosina, Isoleucina y triptofano
El glutation es un tripeptido formado por…
- Glicina
- Cisteína
- Glutamato
- Aspartato
Requiere selenio - cisteina que aporta sulfidrilos
AA que se ingieren por la diete
Esenciales
AA que crean el cuerpo
No Esenciales
Que causa la Deficiencia de AA ESENCIALES
Altera la sintesis de proteinas
Aumenta el catabolismo de aa
Crea balance de nitrogeno negativo
Déficit de proteínas
Kwashiorkor
Cuales son loa AA esenciales
Hall private the Tim
Histidina Valina
Arginina Treonina
Leucina Fenilalanina
Lisina Triftofano
Isometionina
Metionina
Cuales son los AA No Esenciales
3 GATOS
G A T
Glutamato Alanina Tirosina
Glicina Aspartato O
Glutamina Asparagina Císteina
S
Serina
Las proteinas de 2da calidad de que AA carecen
AA esenciales, Triftofano, metionina y lisina
Lisina, metionina y triftofano son esenciales o No esenciales
ESENCIALES
El grupo amino NH4 se junta con… para entrar al ciclo de la Urea
Carbamoil fosfato
Que causa un BUN aumentado y Creatina aumentada
Insuficiencia renal
BUN normal Y CR aumentado
Traumas de músculo (rabdomiolisis), atrición muscular
Cuales son las aminas biologicas
Histaminas, GABA, serotonina( 5TH ), poliaminas
Cisteína No esencial deriva de
Homocisteinato
homocisteinato deriva de
Metionina
Fenilcetonuria
-deficit fenilalanina hidroxilasa
- Enfermedad del grupo fenilalanina tirosina
-Mutación de la enzima 6fosfato deshidrogenasa
Alcaptonuria
Deficit de homogentisato dioxigenasa - fenilalanina-tirosina
TIrosinemia de tipo 1
deficit de tirosina hidroxilasa - finilalanina-tirosina
Tirosinemia de tipo 2
deficit de tirosin aminotransferasa - inilalanina-tirosina
Transaminasas mas comunes
Transaminasa glutamico oxalacetica(GOT o ASAT)
Transaminasa glutamico piruvica(GPT o ALAT)
Desaminación oxidativa por
Glutamato deshidrogenasa