BIOQUI FINAL Flashcards

1
Q

LOS ESQUELETOS DE CARBON DAN ORIGEN A…..

A

AA CETOGENICOS
AA GLUCOGÉNICOS

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2
Q

Cuales son los aa cetogenicos

A

leucina y lisina

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3
Q

Que aa son glucogénicos y cetogenicos

A

Tirosina, Isoleucina y triptofano

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4
Q

El glutation es un tripeptido formado por…

A
  • Glicina
  • Cisteína
  • Glutamato
  • Aspartato
    Requiere selenio - cisteina que aporta sulfidrilos
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5
Q

AA que se ingieren por la diete

A

Esenciales

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6
Q

AA que crean el cuerpo

A

No Esenciales

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6
Q

Que causa la Deficiencia de AA ESENCIALES

A

Altera la sintesis de proteinas
Aumenta el catabolismo de aa
Crea balance de nitrogeno negativo

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7
Q

Déficit de proteínas

A

Kwashiorkor

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8
Q

Cuales son loa AA esenciales

A

Hall private the Tim
Histidina Valina
Arginina Treonina
Leucina Fenilalanina
Lisina Triftofano
Isometionina
Metionina

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9
Q

Cuales son los AA No Esenciales

A

3 GATOS
G A T
Glutamato Alanina Tirosina
Glicina Aspartato O
Glutamina Asparagina Císteina
S
Serina

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10
Q

Las proteinas de 2da calidad de que AA carecen

A

AA esenciales, Triftofano, metionina y lisina

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11
Q

Lisina, metionina y triftofano son esenciales o No esenciales

A

ESENCIALES

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12
Q

El grupo amino NH4 se junta con… para entrar al ciclo de la Urea

A

Carbamoil fosfato

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13
Q

Que causa un BUN aumentado y Creatina aumentada

A

Insuficiencia renal

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14
Q

BUN normal Y CR aumentado

A

Traumas de músculo (rabdomiolisis), atrición muscular

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15
Q

Cuales son las aminas biologicas

A

Histaminas, GABA, serotonina( 5TH ), poliaminas

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16
Q

Cisteína No esencial deriva de

A

Homocisteinato

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17
Q

homocisteinato deriva de

A

Metionina

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18
Q

Fenilcetonuria

A

-deficit fenilalanina hidroxilasa
- Enfermedad del grupo fenilalanina tirosina
-Mutación de la enzima 6fosfato deshidrogenasa

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19
Q

Alcaptonuria

A

Deficit de homogentisato dioxigenasa - fenilalanina-tirosina

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20
Q

TIrosinemia de tipo 1

A

deficit de tirosina hidroxilasa - finilalanina-tirosina

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21
Q

Tirosinemia de tipo 2

A

deficit de tirosin aminotransferasa - inilalanina-tirosina

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22
Q

Transaminasas mas comunes

A

Transaminasa glutamico oxalacetica(GOT o ASAT)
Transaminasa glutamico piruvica(GPT o ALAT)

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23
Q

Desaminación oxidativa por

A

Glutamato deshidrogenasa

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24
Q

Fijación del amonio por

A

Glutamina sintetasa

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25
Q

Hidrolisis por

A

Glutaminasa

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26
Q

Cofactor coenzimatico derivado de la VITAMINA B6

A

Fosfato pridoxal

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27
Q

La TRANSAMINACIÓN transforma…..

A

un alfaceto-acido a AA

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28
Q

La GLUTAMATO deshidrogenasa transforma

A

alfacetoglutarato en glutamato sacando un amonio NH4, usando NADPH y sacando NAD

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29
Q

La GLUTAMINA SINTASA transforma

A

Glutamato en glutamina

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30
Q

La GLUTAMINASA transforma

A

Glutamina en Glutamato

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31
Q

Para producir urea se necesita:

A

5 pasos, 3ATPs, 6AA y 5enzimas
- La urea se sintetiza en el higado, se elimina por el riñon y por la orina
- Es citosolica y mitocondrial
- Se requiere arginasa para su formación
- Los 2 atomos de nitrogeno son incorporados dentro del ciclo provienen del Amonio y Aspartato de la arginosuccinato
- El ATP requerido para la reacción en la que se forma el arginosuccinato

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32
Q

Ciclo de Urea, AA no son proteícos y cuales son proteicos

A

NO PROTEICOS
- Ornitina
- Citrulina
-Arginin Succinato
PROTEICOS
Aspartato y Arginina

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33
Q

Transtornos metabolicos del Ciclo de la Urea

A
  • Sintomas clinicos incluyen retraso mental y rechazo a alimentos ricos en proteina, acidosis
  • Manejo dietetico : dieta baja en proteinas que se dede ingerir en pequeñas cantidades de comida
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34
Q

Arginina es inhibida por:

A

Ornitina y Lisina

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35
Q

La inanición activa:

A

Carbamoil fosfato sintasa I (debido a la degradación excesiva de AA)

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36
Q

Que poliaminas forma la Ornitina(Arginina)

A

Putrescina, espermidina y espermina(estas ultimas 2 son aminas biogenas de bacterias que neutralizan la carga negativa del ADN)

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37
Q

La falta de Carbamoil fosfato sintasa I causa

A

Hiperamonemia

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38
Q

Que diferencia de otras patologias metabolicas innatas al ciclo de la urea

A

Ocurre sin acidosis

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39
Q

Valor de Urea elevada

A

mas 40mg/dl- uremia

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40
Q

Valores normales del BUN

A

7 - 20mg/dl

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41
Q

Valores elevado de BUN que causa

A

RENAL:
- Enfermedad renal, incluyendo glomerulonefritis,
pielonefritis y necrosis tubular aguda.
-Insuficiencia renal - tularemia
-Obstrucción de las vías urinarias.
NO RENAL:
-Insuficiencia cardíaca congestiva.
-Niveles excesivos de proteínas en el tubo digestivo.
-Sangrado gastrointestinal.
-Hipovolemia.
-Ataque cardíaco.
-Shock.

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42
Q

BUN BAJO que causa

A

-Insuficiencia hepática.
-Dieta baja en proteína(HIPOPROTEÍCA)
-Desnutrición.
-Sobrehidratacion

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43
Q

BUN alto y Creatinina normal que causa

A

hiperproteinemia acelerada, o debido a que no se esta eliminando por el riñón.

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44
Q

BUN bajo y Creatinina normal

A

dieta hipoproteica, síndrome de mala absorción,
tumores avanzados, caquexia, hepatitis severa,
cirrosis hepática, síndrome de hipertensión portal.

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45
Q

Que mide la ACLARACIÓN (clearance) DE LA DE
CREATININA

A

Es una prueba que sirve para medir el funcionamiento del filtrado glomerular.

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46
Q

Valor normal del Clearence de creatinina(Ccr)

A

100 a 120mI/minuto

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47
Q

En que se encuentra elevado el Clearence de creatinina

A

-Uremia aguda
-Glomerulonefritis aguda
-Anuria traumática
-Shock hemolítico post transfucional
-Nefrosis
-Esclerosis renal
-Hidronefrosis
-TBC renal
-Pielonefritis
-Riñon poliquistico.

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48
Q

Que aa se convierten en glutamato

A

Arginina
Histidina
Prolina
Glutamina

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48
Q

Que aa se convierten en fumarato

A

Fenilalanina y Tirosina

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49
Q

Que aa se convierten en Oxalacetato

A

Aspartato y asparagina

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50
Q

Que forma la glicina

A

-Síntesis del hem.
-Síntesis de purinas
-Síntesis del glutation
-Conjugación: ácido glicocolico,acido hipúrico
-Síntesis de creatina

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51
Q

La Alanina es precursor de:

A

-Formación de ácido pantotenico(Valina tambien)
-Formación de acetato
- Piruvato

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52
Q

La Serina es precursor de

A

-Síntesis de Esfingosina
-Síntesis de purinas y pirimidinas
- Se forma serina a partir del intermedio glucolitico en el tejido hepatico
- Participa en la formacion de fosfolipidos de las membranas

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53
Q

Ac. Aspártico precursor de

A

Pirimidinas

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54
Q

Triftofano precursor de:

A

-Serotonina (5HT)(en exceso causa Enfermedad carcinoide)
-Acido nicotinico su deficiencia forma Melatonina y por degradacion de serotonina forma Ac. Indolacetico

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55
Q

Que AA se juntan para formar creatinina

A

Arginina, Glicina y metionina(S-adenocinmetionina)
argentina gano el mundial…

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56
Q

Ac Glutamico- Glutamato(neuro trans excitador) es precursor de:

A

-Glutation
-Glutamina
-GABA(neuro trans inhibidor)Mayor concentración de este es el objetivo de antiepilepticos

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57
Q

Receptores GABA ionotropicos son de

A

GABA A, aumenta conductancia del Cloro (Cl ) , receptores para las benzodiacepinas , para los barbituricos, disminuye la conductancia del Sodio ( Na ) , disminuye la acción de las prostaglandinas

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58
Q

Oxido Nitrico

A
  • Se forma a partir de un grupo guanidino de la Arginina
  • Estimula el cierre de canales de Calcio
  • Se sintetiza por la NO sintetasa
    Oxido Nitrico sintasa ( NOs ):
  • Algunas son inducibles
  • Algunas requieren calcio
  • Algunas se encuentran en el endotelio o neuronas
  • Catalizan la conversión de arginina en citrulina y Oxido Nitrico
  • Acción de las NOs esta dada por: activar el GMPc y relajar el musculo liso
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59
Q

Enfermedades con trastorno del metabolismo de la FENILALANINA-TIROSINA

A
  • Albinismo
  • Alcaptonuria
  • Fenilcetonuria
  • Tirosinemia 1
  • Tirosinemia 2
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60
Q

Secuencia de Catecolaminas

A

Empieza en Fenilalanina, va a DOPA, a Dopamina a Noradrenalina y a Adrenalina x la metiltransferasa
- Tienen receptores de tipo 2
- Aumentan con el consumo de Tiramina

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61
Q

Catecol o metil tranferasa(COMT) es?

A

una enzima mas metaboliza las catecolaminas

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62
Q

Proteínas modificación Post-traduccionales o post-translación llevadas en el RER y Golgi son:

A

-Glucosilación(Glutamato y Glutamina )
- Carboxilacion
- Acetilación ( lisina )
- Hidroxilación ( Tirosina )
- Acilación
- Metilación.
- Farnecilacion
- Sulfatación.
- Fosforilación ( serina, tirosina, treonina )
- Prenilación
- Somoilación
- Ubiquitinización

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63
Q

La Fosforilación solo se da en 3 AA cuales son

A

Tirosina, treonina y Serina

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64
Q

En la glucosilación que AA participan, en la Hidroxilación y en la Acetilación

A

Glucosilación: Glutamato y Glutamina
Hidroxilación: Tirosina
Acetilación: Lisina

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65
Q

Zimógenos pancreaticos son:

A

Son precursores de enzimas digestivas proteolíticas sintetizadas y almacenadas intracelularmente

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66
Q

Principales proteinas-proteasas pancreaticas

A

-Pepsina
-Tripsina
-Quimiotripsina( estas tres sirven para metodo de Sanger, digieren proteinas)
-Elastasa
-Carboxipeptidas

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67
Q

Que es Turnover proteico

A

Es la disposición neta de sintesis-degradación aa y contribuye con 400g/dia al pool de AA

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68
Q

Proteinas marcadas para morir por…

A

Ubiquitina, se une a residuo de lisina y carboxilo
- Se unen a proteinas blanco mediante enlaces peptidicos no alfa
- La degradacion de proteinas ubiquitinizadas tiene lugar en el proteosoma

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69
Q

Que hace el Proteosoma

A

Rompe elaces peptidicos de la proteina marcada por ubiquitina

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70
Q

Mecanismo de Acción del Bortezomib

A

Inhibe el Proteosoma y lleva a la aptosis, es usado para tratar Ca de Mieloma Multiple.

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71
Q

Los lisosomas degradan proteinas de una duración de vida

A

Vida larga, intracel y extracel las que se encuentran en las membranas son catabolizadas por enzimas de tipo CATEPSINAS (proteasas)

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72
Q

Proteínas de vida corta, cuales son sus reciduos de AA

A
  • PEST: degradacion rapida de proteinas
  • Prolina, glutamato, serina, treonina
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73
Q

Cuantos gr de proteina se necesitan al dia

A

30 a 60 gramos

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73
Q

Tejido conectivo que estructura proteica principalmente tiene

A

Proteoglucanos

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74
Q

La Hexosamina de los glucosaminoglicanos esta formado por

A

D-glucosamina y D-galactosamina

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75
Q

El sulfato de condroitin esta formado por:

A

Ac Uronico(iduronico) + N-acetil galactosamina

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76
Q

Donde se encuentra el sulfato de dermatan

A

Aorta
Cornea
Piel
Esclerotica
Capsula Articular
Tendones

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77
Q

La Heparina se une a…. para inhibir la coagulación

A

Antiprotrombina III

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78
Q

Cuales son las proteínas mas abundantes de la matriz extracelular

+ ABUNDANTE DEL CUERPO

A

Colageno y elastina

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79
Q

Proteinas mas abundante en el PLASMA

A

Albumina

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80
Q

Proteína + anbundante en el CUERPO

A

COLAGENO

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81
Q

Alfa 1 globulinas que es marcador tumoral de Ca de pulmón

A

Antitripsina

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82
Q

Que interleuquina es ANTIINFLAMATORIA

A

Interleucina 4 (IL4)

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83
Q

Función de las CITOQUINAS

A

-Actúan regulando la respuesta inmune innata (inflamación)
-las respuestas adaptativas (activación linfocitaria) y - la hematopoyesis (estimulando maduración, diferenciación de células mieloides) y aumentan la función de los macrófagos.

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83
Q

Que es la tormenta de citoquinas

A

Reaccón inmune descontrolada y excesiva donde se liberan muchas citoquinas proinflamatoria, puede ser mortal.

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84
Q

Receptores del GLUTAMATO

A

NMDA
AMPA
KAINATO
Quiscualato
Son canales iónicos activados por ligando
Son receptores ionotropos

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85
Q

Cuales son los aminoacidos aromaticos

A

Fenilalanina
Tirosina

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86
Q

Metabolito final de las catecolaminas

A

Ác. vanilmandelico(visible en la orina)

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87
Q

Valor normal de la creatinina

A

1mg/dl

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88
Q

Bilirrubina NO CONJUGADA(INDIRECTA)

A

-Viene de la Biliverdina
-NO HIDROSOLUBLE

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89
Q

Valor de la Bilirrubina indirecta

A

1mg/dl

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90
Q

Valor de la bilirrubina directa(CONJUGADA) hidrosoluble, glucoronizada y polar

A

0.2 mg/dl

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90
Q

Aumento de la bilirrubina directa que causa en la orina

A

Coluria

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91
Q

Cuando de presenta SD ICTERICO?

A

Cuando supera los 2.5mg/dl

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92
Q

Que bilirrubina se usa en el Kernicterus y cual es su valor

A

Bilirrubona indirecta y es 20mg/dl

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93
Q

Tipo de ictericia y de bilirrubina en la Eritroblastosis fetal

A

Bilirrubina indirecta en ICTERICIA PREHEPATICA

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94
Q

Tratamiento para el feto en la eritroblastosis fetal

A
  • Fototerapia, ayuda a eliminar la bilirrubina al degradar catabolitos
  • Exanguineo transfusion (NO DE LA MADRE)
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95
Q

Tratamiento para la MADRE despues de una eritroblastosis fetal

A

Suero con Anticuerpos-Anti RH+

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96
Q

Enfermedades de ICTERICIA PREHEPATICA(bil. indirecta)

A
  • Eritroblastosis fetal
  • Anemia Hemolitica Autoinmune
  • Anemia de celulas falciformes su hemoglobina esta polimerizada
  • Paludismo
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97
Q

Enfermedades de ICTERICIA HEPÁTICA ( mas de 2,5 mg/dl se presenta ictericia)

A

-Ictericia FSL del RN
- Cirrosis
- Hepatitis A
- Ca
- Sd. Gilbert, Sd. Dubin Jhonson, Sd de Cliger Najjar

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98
Q

Sobre Ictericia fisiologica ( FSL ) del RN ( Síndrome icterico)

A

Valores de 7mg/dl
Nunca se presental nacer, si no a los dias
Tratamiento: Fototerapia y Fenobarbital(Estimula el sistema enzimatico para facilitar la eliminación de la bilirrubina)

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99
Q

Enf de ICTERICIA POST HEPATICA

A
  • Coledocolitiasis
  • Colecistitis
  • Neoplasia pancreatica
    -pancreatitis
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100
Q

Que bilirrubina se eleva en la Ictericia POSTHEPÁTICA y que puede producir

A

Bilirrubina directa-conjugada
Puede producir acolia

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101
Q

Purinas metiladas que estimulan el SNC precursores de farmacos, cuales son:

A
  • Cafeína—Tx de migraña
  • Teofilina—tx asma(broncodilatador)
    -Teobromina
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102
Q

Entre las funciones de las bases nitrogenadas, el ADP es… y que lo inhibe

A

Es agregante plaquetario y el Clopidogrel inhibe receptores de ADP

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103
Q

Nucleosido esta formado por:

A

Base nitrogenada y pentosa(ribosa o desoxiribosa)

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104
Q

Nucleotido esta formado por

A

Base nitrogenada, pentosa y grupo fosfato

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105
Q

Diferencia de una ribosa y desoxiribosa

A

el OH en el carbono 3 en la ribosa

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106
Q

Deficiencia de Acido fólico( metotrexato - citostatico, es su analogo) y de THF que causa:

A

Acido Folico: anemia megaloblastica
THF: Impide la síntesis de nucleótidos purínicos(purinas)

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107
Q

Que enzima cambia el Acido fólico en su forma ACTIVA

A

Dihidrofolado reductasa cambia de Ac. Fólico a THF

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108
Q

Farmacos analógos del PABA de las bacterias que inhibe la dihidropteroato reductasa

A

Sulfametoxasol+trimetropim
=cotrimoxazol

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109
Q

Cual es la enzima que transforma la hipoxantina en Xantina del AMP

A

Xantina oxidasa

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110
Q

Valores del Acido Urico que da Hiperuricemia

A

> 7mg/dl

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111
Q

Cual es el hallazgo patognomonico de la gota

A

Cristales de urato monosodico en el liq sinovial

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112
Q

Causas primarias de Hiperuricemia

A

Geneticas:
- Deficiencia de a enzima HGPRT
- Aumento de la produccion de Ribosa-5- fosfato

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113
Q

Causas secundarias de hiperuricemia

A
  • Obesidad
  • Dietas exageradas en carne y levaduras
  • Tx antineoplasicos
  • Policitemia
  • Leucemias
  • Alcohol
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114
Q

Cuales son los tratamientos para la gota

A
  • AINES(-ASS)
    -CORTISOL INTRAARTICULAR
    -COLCHICINA
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115
Q

Que fármaco inhibe la xantina oxidasa

A

Alopurinol

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116
Q

Tratamiento para la hiperuricemia

A
  • Aloprurinol
  • Farmacosuricos ( uricosuricos) Sulfinpirazona(impide que el Ac. urico retorne a la sangre
  • Mucha agua
  • Alcalinizar la orina(mayor eliminación de Ac Urico)
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117
Q

Porque el Favipiravir se usa para el tx de covid19

A

Impide la sintesis de ARN, analogo de nucleosido

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118
Q

Las porfirias, errores en la síntesis de enzimas

A
  • Producen fotosensibilidad
  • producen dermatitis con deformidades con hirsurtismo
  • Son enfermedades hereditarias
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119
Q

Valor normal de la Hemoglobina(Hb)

A

14mg/dl de 12 a 16mg/dl

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120
Q

La pentosa y el fosfato se unen entre si por:
Al igual que los nucleótidos se unen entre sí

A

Enlaces fosfodiester

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121
Q

Mediante que enlace se une la Base nitrogenada con la pentosa

A

N-glucosilico

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122
Q

En que carbono se unen los nucleotidos

A

El C5 del fosfato + OH del C3

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123
Q

SD. hlers-Danlos

A

Mutación lisina hidroxilasa– hidroxila la lisina para la formación de colageno

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124
Q

La TRANSCRIPCIÓN que hace

A

Sintesis de ARN

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125
Q

La TRADUCCIÓN que hace

A

Sintesis de proteinas

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126
Q

Que enlace une las 2 cadenas de ADN

A

Puentes de hidrogeno

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127
Q

CHARGAFF dice….

A

Material genetico varia entre especies, EN HUMANOS EL MATERIAL GENETICO ES IDENTICO.
INVARIABLE con la edad, desarrollo, estado nutricional u otras
condiciones fisiológicas o ambientales.

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128
Q

El nucleosoma esta conformado por:

A

Histonas, H2A,H2B, H3,H4

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129
Q

Funcion de la H1

A

Entre los nucleosomas y el ADN
de conexión, forma el eje central .

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130
Q

La desnaturalización se utiliza para

A

analizar su estructura, mediante la rotura de puentes de hidrogeno.

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131
Q

Agentes Desnaturalizadores de ADN

A
  • Temperatura
  • Variaciones del ph
  • Urea
  • Formamida
  • Formaldehido
  • Dodecil sulfato
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131
Q

Cuanto de contenido de GC tiene la p.putida,
E.coli

A

P. putida 61
E.coli 50

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132
Q

En que AA son ricas las histonas

A

Lisina y Arginina

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133
Q

MODIFICACIONES COVALENTES DADA POR LA H1

A

Fosforilación, condensa el cromosoma

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134
Q

MODIFICACIONES COVALENTES DADA POR LA H3 y H4

A

Acetilación, activa o desactiva la transcripción de genes

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135
Q

Modificación bioquimica producida por la proteína SUMO

A

Sumoilación, es la represión de la transcriptasa

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136
Q

Cuantos pb tiene el genoma humano

A

3.27x10 a la 9 pb

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137
Q

Pb de E. coli

A

4x10 a la 6 pb

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138
Q

ADN mitocondrial(mt) sus 7 sub/u de NADH deshidrogensa forma parte del

A

Complejo 1

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139
Q

Citocromo B de la mitocondria forma

A

Complejo 3

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140
Q

3 sub/u del complejo oxidasa forma

A

Complejo 4

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141
Q

2 sub/u de las 13 proteinas de la cadena respiratoria de la mitocondria viene

A

ATPsintasa

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142
Q

Enzima que une los nucleotidos de ARN con enlace fosfodiester es:

A

ARN polimerasa

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143
Q

Función del ARNt(esta en el citoplasma)

A

TRANSPORTAR AMINOÁCIDOS para la síntesis de
proteínas.

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144
Q

Funcion del ARNm(asociado a Histonas para evitar ataque de nucleasas)

A
  • transportar la información GENETICA del ADN a los ribosomas para la síntesis de una proteína.
  • En procariota tiene información para varios genes
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145
Q

Función ARNr(ribosomas)

A

FUNCION: ayuda a leer los ARNm, ordena los aminoácidos y catalizan la síntesis de una proteína.

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146
Q

GEN

A

region del ADN que codifica

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147
Q

GENOMA

A

Conjunto de genes con regiones codificantes, dan al genotipo y cuando se EXPRESAN al FENOTIPO

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147
Q

GENOMA

A

Conjunto de genes con regiones codificantes, dan al genotipo y cuando se EXPRESAN al FENOTIPO

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148
Q

El ARNm por RETROTRANSCRIPCIÓN forma:

A

CDNA

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149
Q

CODON de METIONINA

A

AUG

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150
Q

CODON de GLICINA

A

GGU

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150
Q

snARN función

A

intervienen en la remoción de intrones (U1, U2, U3,U4, U5, U6), mutaciones pueden presentar disqueratosis congénita

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151
Q

siARN función

A

intervienen en la inhibición de la expresión del génica

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152
Q

MICROSATELITES miARN

A

Funcionan COMO INHIBIDORES DE LA EXPRESIÓN
u ONCOGENES
y repite secuencias de pb hasta 50 veces

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153
Q

miR-125-b-1 relacionado con:

A

leucemia linfoblástica

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154
Q

Endonucleasas función

A

Rompen enlaces fosfofiester internos

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155
Q

Exonucleasas función

A

hidrolizan un solo nucleótido en la parte terminal de una molécula.
elimina errores de replicación.

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156
Q

La REPLICACIÓN en que fase se produce de la división celular

A

FASE S

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157
Q

Función de la Helicasa

A

Separación de hebras de ADN

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158
Q

Función de la Topoisomerasa II y su otro nombre

A

ADN Girasa y desenvuelve el ADN

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159
Q

Función de la primasa

A

sintetiza el ARN cebador

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160
Q

Reacción básica de la REPLICACIÓN

A

Polimerización de desoxirribunucleotidos

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161
Q

ADN polimerasa I función:

A

rellena huecos y repara

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162
Q

ADN polimerasa II y III

A

Función principal en la síntesis, añade bases a ambas cadenas.
- Añade bases en ambas cadenas en la dirección
5’ → 3’
- Requiere un 3’ OH final

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163
Q

ADN polimerasa IV y V

A

reparación

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164
Q

Cuantas polerasa tiene las EUCARIOTAS

A

8 tipos

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165
Q

Funciones de las polimerasas EUCARIOTAS

A

-alfa y beta ——principal en replicación
- delta, epsilon y gamma— exonucleasas
- LAMBDA ,SIGMA Y MU une cadenas rotas producidas por peroxido de hidrogeno H2O2 y radiaciones

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166
Q

El PRIMOSOMA esta constituido por:

A

*Primasa
*Helicasa (desenrolla el DNA)

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167
Q

Que es el REPLISOMA

A

complejo enzimático de la replicación que coordina la síntesis de las dos cadenas, maquinaria molecular

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167
Q

Que es el REPLISOMA

A

complejo enzimático de la replicación que coordina la síntesis de las dos cadenas, maquinaria molecular

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168
Q

QUINOLONAS(Ac. Nalídixico, novobiocina, levofloxacino, ofloxacino, ciprofloxacino)

A

Se unen a la sub unidad A de la topoisomerasa II, se usa para Gram+ en
Tratamiento de Inf. urinarias

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169
Q

Cuales son las etapas de REPLICACIÓN, TRANSCRIPCIÓN y TRADUCCIÓN

A
  1. Preiniciación
  2. Iniciación
  3. Elongación
  4. Terminación
  5. Post terminación
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170
Q

CDK función

A

Activan la división celular y activan proteinas.

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171
Q

Inhibición de la replicación, actúan sobre:

A
  • El molde
  • Proteínas replicativas
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172
Q

Como inhiben la replicación en el molde
- colorantes de acridina
- actinomicina D
- Bromuro de etidio (intercalantes)

A

Dificultan la separación de las cadenas

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173
Q

Como inhiben la replicación en el molde
- netropsina
- distamicina A

A

Se unen fuertemente a zonas ricas en pares AT y así evitan la replicación.

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174
Q

Como inhiben la replicación en el molde
- bleomicina
- neocarzinostatina

A

Rompen enlaces entre C3’ y C4’ de la ribosa(azucar)

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175
Q

EFECTOS COLATERALES DE LA MOSTASA NITROGENADA (MECLORETAMINA)

A

Después de 3 horas de la administración del fármaco
▪Náuseas y vómitos.
▪Caída del cabello
▪Llagas en la boca
▪Oscurecimiento de las venas utilizadas para la infusión
▪Enrojecimiento, resequedad, irritación causados por el uso tópico
▪La Mecloretamina afecta la fertilidad

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176
Q

La Afidicolina:

A

inhibe la replicación por proteinas, esta se une al ADN polimerasa alfa

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177
Q

Cual es la enzima de los Transposones

A

enz transposasa, esta permite su movimiento de segmentos de ADN que se mueven desde una posición original del genoma a otra
posición.

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177
Q

Cuales son los transposones de las bacterias

A

Tn3, ayudan en la resistencia a antibioticos.

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178
Q

Agentes físicos que ocasionan daño al ADN

A

-Radiaciones ionizantes (rayos X, rayos UV)
- Radioisótopos ( α,β,γ)

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179
Q

Agentes químicos que ocasionan daño al ADN

A
  • Radicales libres
  • Fármacos : Tetraciclina . INHIBE LA TRADUCCIÓN, al Ribosoma 30S
  • Agentes alquilantes (ciclofosfamida (endoxan), busulfán)
  • Mostasas nitrogenadas (mecloretamina) o azufradas
  • Colorantes de acridina (Quinacrina)
  • Contaminantes ambientales (HAP ( hidrocarburo aromático policiclico), ozono, metales, componentes del humo del cigarro como benzopireno
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180
Q

Tipos de daño del ADN

A
  • BASES MAL APAREADAS
  • PÉRDIDA DE BASES
  • ALTERACIONES DE LAS BASES NITROGENADAS
  • RUPTURAS DE CADENA UNA HEBRA LAS DOS HEBRAS
  • ENLACES ENTECRUZADOS
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181
Q

Daño del ADN en bases MAL APAREADAS, esta:

A
  • DESAMINACIÓN de Citosina genera Uracilo y este por METILACIÓN genera Tirosina
  • DESAMINACIÓN Adenina genera hipoxantina y esta se aparea con la Citosina
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182
Q

Que causa enlaces entrecruzados

A
  • ANTIBIÓTICOS (mitomicina C)
  • REACTIVOS QUÍMICOS (ión nitrito)
    ENTRE BASES, ENTRE EL ADN Y LAS HISTONAS
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183
Q

Xeroderma pigmentosa(XP) es:

A
  • Enfermedad cutánea autosomica recesiva
  • Ligada a un defecto en el proceso de excisión y reparación del ADN por radiación UV
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184
Q

Donde se lleva a cabo la Replicación y transcripción en celulas Eucariotas?

A

Nucleo

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185
Q

Donde es la Replicación, Transcripción y Traducción en celulas procariotas

A

Protoplasma
La traducción en ribosomas

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186
Q

Cual es la vida media un ARNm transcrito EUCARIOTA y procariota
y cual es monocistronico y policistronico

A

Eu: 4-24 hrs y Monocistronico
Pro: 2mins y Policistronico

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187
Q

En la terminación de la Transcripción eucariota, cual es su proteína especifica que finaliza la transcripción

A

Proteína Rho: tiene actividad NTPasa , usa ATP

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188
Q

Mecanismo de acción de la Rifampicina

A

Inhibe la ARN polimerasa en la sub/u BETA, inhibe la transcripción en PROCARIOTAS

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189
Q

Mecanismo de acción de alfa-AMANITINA(hongo venenoso)

A

inhibe la ARN polimerasa II en eucariota

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190
Q

Mecanismo de acción del RENDESIVIR(análogo de ADENINA)

A

Inhibe a la ARN polimerasa, aprobado por la FDA para CoviD-19 dosis 200mg infusión primer día, 100 mg 2 a 10 días

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191
Q

Mecanismo de acción del FAVIPIRAVIR (AVIFAVIR) Analogo del uracilo

A

Inhibe a las ARN polimerasa
Dosis 1600 mg dos veces al dia y 600 mg dos veces al dia 2 a 14 dias

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192
Q

Mecanismo de acción de la Cordicepina(ribonucleotido- analogo de ADENINA)

A

Inhibe la proteína RHO

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193
Q

Cuantas ARN polimerasas tiene las EUCARIOTAS en la transcripción

A

3
ARNpol I———–transcripción de pre-ARN
ARN pol II———Transcripción de miARN
ARN pol III——- Transc. de ARNt, ARNr 5S, miARN

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193
Q

Cuantas ARN polimerasas tiene las PROCARIOTAS en la transcripción

A

1 con 2 sub/u alfa y beta, la BETA es enzimatica, donde se UNE el SIGMA, que reconoce el promotor.
Las procariotas de protegen de la DEGRADACIÓN a traves de sus enzimas METILASAS

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194
Q

Los ribosomas PROCARIOTAS, esta conformado por:

A

70S
50s y 30s
23s-5s y 16s

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195
Q

Los ribosomas EUCARIOTAS, esta conformado por:

A

80S
60S Y 40S
28S-5S Y 18s

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196
Q

Operón tiene:

A

Promotor y secuencia de genes

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197
Q

Poliosoma

A

Al ARNm mensajero se unieron varios ARNr, para la traducción

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198
Q

Mecanismo de acción de la CLARITROMICINA

A

inhibe la peptidil transferasa en la subunidad grande 50S, antibióticos de amplio espectro.
Tx para H. Pylori

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199
Q

Mecanismo de acción de la ERITROMICINA

A

se une a 50S impidiendo re-asociación a 30S

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200
Q

Que tipo de cromatina inhibe la replicación y transcripción

A

Cromatina condensada y la LAXA activa

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201
Q

Regulación por metilación del ADN

A

H4 acetilada activan la transcripción
H3 desacetilada inhibe la transcripción

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202
Q

Transposición de genes le da…. a la bacteria

A

Resistencia a antibioticos

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203
Q

Que es la recombinación genética?

A

Es el intercambio de grandes segmentos entre 2 moléculas de ADN.

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204
Q

Que es la transposición?

A

Un segmento de ADN migra de una parte a otra de la molecula o de un cromosoma o de cualquier molecula doploide.

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205
Q

Función de la PCR

A

Amplificar por síntesis un segmento limitado de ADN del cual se conoce su secuencia de extremos.

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206
Q

Enzimas de restricción(RFLP) funciones:

A
  • Cortan dsADN
  • No cortan su ADN
  • Son sensibles a la metilación
  • Tiene regiones especiales de sitios de reconocimiento
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206
Q

Ventajas de cultivar la E. Coli

A
  • Crecimiento rápido
  • crecimiento controlado
  • Medio mineral con fuente de C
  • Crecen en medio liquido y sólido
  • Fácil conservación 4 a -70 grados centigrados
  • Aerobica anerobica facultativa
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207
Q

Que es EUGENESIA?

A

Buen comienzo.
Busca el perfeccionamiento de la especie humana, mediante la intervención cientifica

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208
Q

Etapas del PCR

A
  • Desnaturalización
    -Hibridación
  • Extensión
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209
Q

En el Cariotipo que tipo de alteraciones se puden estudiar?

A

Estructurales y numericas

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210
Q

En las alteraciones numericas del cariotipo estan:

A

Monosomias y trisomias

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211
Q

En las alteraciones estructurales del cariotipo estan:

A
  • Translocaciones
    -Inversiones
  • Deleciones y amplificaciones
212
Q

Componentes necesarios para la síntesis de ADN

A
  • dNTPs
  • Primers de ARN
  • Mg+2
213
Q

Teorías de replicación

A
  • Replicación conservativa
  • Replicación semiconservativa
  • Replicación dispersa
214
Q

Elementos de replicación:

A
  • Primasa ARN polimerasa
  • ADN girasa o topoisomerasa I
  • Proteína SSB
215
Q

Los análogos de nucleósidos pueden inhibir…

A

A las polimerasas

216
Q

Hormonas derivadas del colesterol(esteroidales)

A

-Testosterona
- Estrogeno
- Progesterona

217
Q

Que grupo de hormonas tienen vida larga

A

Grupo I esteroidales + Ac. retinoico(Vitamina A)

218
Q

Las hormonas del grupo 1 son derivadas del colesterol, menos…

A
  • H. Tiroideas:
    Aumentan receptores betadrenergicos en el cardiomiocito, requiere transportador plasmatico, la union de Hormona - receptor activa proteinas inmersas en la transcripción, deficit de la hormona paratiroidea(PTH) produce Raquitismo
  • Ac. retinoico
219
Q

Cuales son los 2dos mensajeros que las señales hormonales utilizan…

A

-AMPc (Deriva del ATP) Activa proteincinasa
- GMPc (Deriva del GTP), desencadena cascada metabolica que acaba inhibiendo aperturas de canales de Calcio y relaja el musculo liso.
- Calcio y Calmodulina
- Ip3 y DAG (la Fosfolipasa C cataliza su formación)

220
Q

Tipos de proteína G

A
  • Gs estimulante, heterotrimerica se acopla a la adenilato ciclasa a traves de la activacion de subunidades G alfa unidas a GTP
  • Gi inhibidora
  • Gq Fosfolipasa C
  • Gii-12
221
Q

Hormonas del grupo 2 se dividen en:

A

2A— 2do mensajero AMPc
2B——2do mensajero GMPc
2C—- 2do mensajero Calcio y Fosfatidilinositol
2D—- 2do mensajero Cascada de Tirosina cinasa

222
Q

Las homonas del grupo 2A SE DIVIDEN EN:

A
  • Hormonas ESTIMULAN la adenilatociclasa-Aumenta el AMPc
    ACTH, ADH, Beta adrenergicos, CRH, FSH, TSH, Glucagon
  • Hormonas que INHIBEN la adenilato ciclasa
    Acetilcolina, alfa 2 adrenergicos, angiotensina 2, Somatostatina.
223
Q

Cortisol

A
  • Hormona dependiente del ciclo circadiano
  • Hormona suprarrenal
  • Regula el metabolismo glucocidico
  • Forma el complejo HR puede activar muchos genes
224
Q

Tipos de células en la hipófisis anterior

A
  • Acidofilas(SOMATOTROPAS) — Prolactina, hormona de crecimiento
  • Basofilas —– ACTH ( Es polipeptidica y puede tener algunas mutaciones ), TSH, FSH, LH
225
Q

La hormona del crecimiento(HG)

A
  • Se activa por el IGF-1(factor similar a la insulina)
  • Receptores de tipo 3
  • Es anabolica
  • Es hiperglicemiantes por que aumenta la actividad del adiposito y no capta glucosa
226
Q

Que hormonas secreta el cuerpo luteo

A

Progesterona y estrogeno

227
Q

Que hormona inhibe a la Prolactina

A
  • La DOPAMINA(por sus receptores D2 metoclopramida)
  • GABA
  • Somatostatinas
  • Estrógenos
227
Q

Hormona placentaria

A

Somatotropina corionica humana

227
Q

Forma activa de la testosterona

A

Dihidrotestosterona

227
Q

Pasos para crear testosterona:

A

Colesterol por la desmolasa se convierte en Prenolona- Progesterona- 17Dihidroxiprogesterrona- Androsterona- Testosterona- Dihidrotestosterona

228
Q

Que hace la testosterona en la mujer:

A

Por la aromatasa se convierte en estradiol(E2)

229
Q

Cual es el estrogeno mas importante

A

E2(estradiol)

230
Q

Que hormona inhibe la insulina

A

Adrenalina

231
Q

Tipo de receptor del Glucagon

A

Receptores de tipo 2- Metabotropicos, acoplados a proteina Gs, tiene 7 segmentos
- El glucagon aumenta la tasa de transcripción del ARNm del gen para el fosfoenol piruvato carboxilasa

232
Q

Que hormona inhibe la TSH

A

Somatostatina

232
Q

Que hormona inhibe la TSH

A

Somatostatina

233
Q

Que AA transporta la bilirrubina indirecta al higado

A

ALBUMINA

234
Q

Cual es la respuesta de la inmunidad innata, despues de su reconocimiento de membranas.

A
  • Fagocitosis
  • Lisis
  • Inflamación
  • Reclutamiento
234
Q

El nivel de antigenicidad de la Inm.adaptativa esta medido por….

A

Carga antigeníca y numero del epítopos(molecula por la cual un linfocíto deceta un Ag) del microorganismo.

235
Q

Los Linfocitos B que tipo de MHC usan

A

MHC-II

236
Q

Cuales son los linfoctio B T-independientes y donde se encuentran…

A

LB1 o CD5+, en el peritoneo o musoca gastrointestinal

236
Q

Que hacen los Ac al igual que el MHC

A
  • Opsonizan(reclaman la acción del sist. inmunologico)
  • Neutralizan
  • Lisan
237
Q

Cuales son los Ac del LB y su afinidad

A
  • IgG e IgM— virus y bacterias
  • IgG——-Transplacentaria o leche materna
  • IgA —-mucosas
  • IgE—– Parasitos y alergias
238
Q

Cuales son los efectos de la activación de los LB

A
  1. Neutralizar el microorganismo uniendose a ellos.
  2. Incentivar la degranulación: mastocitos, eosinofilo(para matar parasito..) y NK(mata celula parasitada) para matar parasito..
    3.
239
Q

Que vías hay en el Sistema del Complemento(pertenece a la inmunidad innata)

A
  • Vía alternativa : Se activa directo
  • Vía Clásica : Necesita Ag-Ac
  • Vía de las lectinas: Lectina + manosa
240
Q

En el sistema del complemento que hacen sus fragmentos…

A

C3a: Inflamación
C3b: Opsonización
C5a: Inflamación
Lisis
Complejo de ataque de membrana, formado por los C5-C6- etc…—– perforan la membrana y la Lisan

241
Q

Que AA es precursor del NAD cuando falta niacina(Vitamina B3)

A

Triptofano

242
Q

Que neurotransmisor(NT) es activador de la migraña?

A

Serotonina(Se encuentran en el cerebro, intestinos y plaquetas)

243
Q

Que forma el Ac. Araquidónico(S) + ciclooxigenasa(COX) (E)

A

Prostaglandinas(PG) y Tromboxanos(Tx)

244
Q

Cual de las inhibiciones enzimáticas es irreversible

A

la NO competitiva
- Formacion de enlaces covalentes y alteracion del sitio catalitico por ocupacion de algun grupo quimico nuevo

245
Q

Que farmaco inhibe a la COX-1 en la formación de Prostaglandinas(PG) y Tromboxanos(Tx)

A

La AAS(AINE) en la inhibición No competitiva

246
Q

Fx inhibidores de la renina

A

Aliskiren

247
Q

Fx inhibidores de ECA

A

Enalapril
Coptopril
Ramipril
Lisinopril
Fosinopril

248
Q

Inhibidores de Angiotensina 2

A

Losartan
Valsartan
Candesartan

249
Q

Mecanismo de acción de la DIGOXINA

A
  1. Aumenta la fuerza de contracción del musculo cardiaco
  2. Inhibe la bomba Na+/k ATPasa
  3. Farmaco antiarritmico por estimulo del sistema parasimpatico(vagal)
  4. Retrasa la señal electrica en el nodo AV
  5. Inhibe el antiporte Na+/Ca++
250
Q

Efecto de la cocaína(Anfetaminas similar) en proteinas transportadoras

A

Inhibe la recaptación con la consiguiente estimulación del SNC(Aumento de Pa, Taquicardia, insomnio) Produce anestesia local

251
Q

Mecanismo de acción de la Colchicina

A

Se usa en el tratamiento de la gota, uniendose a la subunidad alfa y beta tubulina impidiendo su polimerización

252
Q

Ligandos endógenos de receptores de membrana

A

Adrenalina, Dopamina, glucagon, Acetilcolina, serotonina, GABA, glutamato, glicina, proteinas en general, Prostaglandinas(PG), Tromboxanos(Tx)

253
Q

Receptores de canales activados por ligando

A
  • GABAa ionotropico - inhibitorio
  • GABAb metabotropo
  • RnAch nicotinico en musculos
254
Q

Ligandos

A

GABA(activa proteina receptora activada por voltaje), Ach, Glicina, Aspartato

255
Q

Que efecto tiene los receptores acoplados a proteínas G

A

Efecto metabotrópico, amplificación de la señal

256
Q

Receptores acoplados a proteína G

A
  • Adrenalina(activa a proteina G, se forma AMPc, se activan proteincinasas y fosforilasas, la proteina G activa adenilato ciclasa)
  • Glucagón
  • 5HT (receptor metabotropico de la serotonina)
  • Endorfinas
257
Q

Cuantos dominios, subunidades y tipos tiene la proteína G

A

7 dominios, 3 subunidades, alfa, beta, gamma y varios tipos Gs, Gi, Go, Gq
Esta activa enzimas y abre canales

258
Q

Las ESTATINAS(Mevastatina) y los
farmacos:
-Clofibrato
- colestiramina(Fijan sales biliares en los intestinos e impiden su reabsorción junto con Colestipol)
- ezetimiba , fija el colesterol al intestino impidiendo su absorcion
INHIBEN a la enzima…

A

La 3 HMG Coa reductasa en la síntesis del colesterol (hasta 150mg/dl) y esto implica disminución del Mevalonato

Valor normal del colesterol: 200mg/dl
Valor normal de HDL: 45mg/dl
Valor normal de LDL: 145mg/dl

259
Q

En cual se usa anticoagulante y en cual no en muestras sanguíneas

A

Suero SIN anticoagulante
Plasma CON anticoagulante

260
Q

Cuales son monosacáridos

A
  • Glucosa
  • Galactosa , de estos 2 su absorción en el intestino depende del Sodio (Na)
  • Fructosa
261
Q

Que inducen los leucotrienos(Lt)

A

relajación del musculo liso bronquial
- Montelukast(Lukast) Inhiben los receptores de leucotrienos(Lt) para el asma bronquial

262
Q

Que hace el ADN minisatelite del genoma humano nuclear

A

Se relaciona con patologías en el cromosoma humano

263
Q

Factor natriurético segundo mensajero

A

GMPc

264
Q

Hormonas que tienen segundo mensajero AMPc

A
  • Glucagon
  • Estrogeno
  • Lh
  • FSH
265
Q

Coenzima que participa en las transaminaciones

A

Fosfato de piridoxal(Derivado de la Vitamina B6)

266
Q

La Fenilalanina se convierte en Tirosina mediante

A

fenilalanina hidroxilasa

267
Q

Son metabolitos del Triptofano

A

Serotonina( 5TH ) y melatonina

268
Q

La ribosa 5 fosfato es necesaria para la biosintesis de:

A
  • nucleotidos (ATP, GTP), Ac nucleicos (ADN,ARN)
  • Aporta con NADPH, que es necesario para la reduccion del citocromo P450
269
Q

Cuales son las vías que requiere NADPH

A
  • Biosintesis de nucleotidos
  • Biosintesis de AG
  • Biosintesis de colesterol
270
Q

En la vía pentosa fosfato cual es reversible y cual irreversible

A
  • No oxidativa es reversible
  • Oxidativa es No reversible
271
Q

En la fase no oxidativa de la vía pentosa fosfato que produce

A

1er producto : Fructosa - 6 - P
2do : Gliceraldehido 3- P

272
Q

Fase oxidativa de la vía pentosa fosfato que produce

A

Ribulosa 5 - P

273
Q

La Galactosa es importante para la sintesis de:

A
  • Glucolípidos
  • Proteoglucanos
  • Glucoproteínas
274
Q

Que inhibe la metanfetamina y que causa

A

inhibe la recaptación de monoaminas y el apetito
Causa: bajar de peso, euforia, perdida del cansancio.
Producen dependencia psicológica basada en la plasticidad sináptica

275
Q

Enzima de la gluconeogenesis cuya expresion genetica esta regulada por glucocorticoides como cortisol

A

Fosfoenolpiruvato carbocinasa(transforma el oxalacetato en fosfoenolpiruvato)

276
Q

La estructura primeria de una proteína que determina

A

La función y la estructura, esta tiene enlaces peptídicos

277
Q

Cuantos aminoácidos tiene la cadena alfa y beta de la hemoglobina

A

La alfa tiene 141 aa
beta 146 aa

278
Q

Cuanto O2 fija la Hemoglobina

A

200 ml/L o 70 veces la cantidad fisica disuelta

279
Q

Cuales son las porciones proteicas y no proteicas de la hemoglobina

A

Porción proteica—- Globina
Porción No proteica—– Hem

280
Q

Cuantas enzimas se usan para la síntesis del Hem

A

3 enzimas

281
Q

Verdades sobre el Calcio

A
  • Se almacena en el Retículo endoplasmático
  • Actúa como segundo mensajero
  • Es un factor de coagulación
  • Se relaciona con la osteopenia
  • Es un catión divalente
282
Q

Iónes monovalentes

A

positivos: cationes positivos: Sodio Na, Potasio K e H Hidrogeno
negativos: Hierro F, Cloro Cl y Bromuro Br

283
Q

Factores intestinales que influyen en la absorción del Calcio

A
  • Vitamina D
  • Presencia de acidos grasos libres
  • Fosfatos
  • Ph
284
Q

En relación a los lípidos

A
  • Glicerofosfolípidos con alcohol glicerol, el mas abundante
  • Fosfatidilinositol precursor de segundos mensajeros(IP3 y DAG, tiene 1 alcohol glicerol, 2 acidos grasos en su carbon 1 y 2, en su carbono 3 esta el fosfato)
  • Fosfatidilcolina o lectinas: Dipalmitoil lecitina(Sustancia surfactante) estructurado a base de ácido fosfórico
  • Fosfatidilserina
    -Fosfatidiletanolamina o Cefalinas: intervienen en la coagulación
  • CERAMIDA , alcohol glicerol
  • CARDIOLIPINA , alcohol glicerol
    -ESFINGOMIELINAS: es un ESFINGOLIPIDO, alcohol esfingosina
  • Triacilgliceroles conformado por tres ácidos grasos y un glicerol
285
Q

Principal anión Extracelular y mas abundante, el principal Catión Extracelular y principal catión Intracelular es :

A

EXTRACELULAR
Anión : Cloruro
Catión : Sodio (Na)
INTRACELULAR
Catión : Potasio K

286
Q

Aminoácido alifático, sin ramificaciones y como grupo R tiene un hidrogeno

A

Glicina

287
Q

Que aminoácido forma enlaces disulfuro ( en la oxidación de proteinas estos enlaces pueden ser afectados)

A

Cisteína

288
Q

Aminoacidos polares

A

Histidina, Arginina y lisina

289
Q

Donde se realiza el ciclo de Krebs - CAC

A

En la matriz mitocondrial

290
Q

Cual es la vía final común de la vía catabólica del ciclo de Krebs

A

La vía catabólica se inactiva por aumento de Acetil CoA
- Hidratos de carbono(Polisacáridos-almidones)
- Proteínas
- Lípidos

291
Q

Cual es la vía final común de la vía anabólica del ciclo de Krebs - CAC

A
  • Síntesis de Novo de glucosa
  • Síntesis de AA No esenciales
  • Síntesis de ácidos grasos
292
Q

La SACAROSA esta formada por:

A

Glucosa y fructosa
alfa D glucopiranosa y alfa D fructofuranosa

293
Q

La MALTOSA formada por:

A

Glucosa y glucosa

294
Q

La LACTOSA esta formada por:

A

Galactosa y glucosa

295
Q

Cual inhibe y cual activa las LIPASAS SENSIBLES A HORMONA

A
  • La INSULINA INHIBE la lipasa sensible a hormona
  • La ADRENALINA y GLUCAGON ACTIVA la lipasa sensible a hormona y produce TAG triacilgliceroles
296
Q

Donde se encuentra la CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES y de donde a donde pasan los protones

A
  • Se encuentra en el Espacio intermembranoso
  • Y pasan de la Matriz al espacio intermembranoso, este es mas acido que la matriz mitocondrial
  • La cadena transportadora de electrones aumenta su trabajo cuando aumenta el ADP
297
Q

Producción total de ATP en glucolisis aerobia

A

32 ATP

298
Q

Cuales son los transportadores de la cadena transportadora de electrones

A
  • FMN(hierro y azufre)
  • Q(ubiquinona)
  • Citocromo B y C1
  • Citocromo C —- UNICO MOVIL(Espacio intermebranoso)
  • Citocromo oxidasa(aa3)
299
Q

En que dirección van los protones

A

Desde la matriz mitocondrial al espacio intermembranoso

300
Q

Cual es el rol del O2(oxigeno) en la cadena transportadora de electrones

A

El rol del O2(oxigeno) es permitir la oxidación de la citocroo oxidasa(aa3) y así funciona continuamente la cadena transportadora de electrones

301
Q

Cuales son los tipos de proteínas desacoplantes(UCP)

A
  • UCP1(termogenina)—Presente en las mitocondrias de la grasa parda
  • UCP2—Mediado por el anión superoxido, protege de procesos oxidativos que dañan los tejidos(presente en varios tejidos)
  • UCP3— Presente en adipositos normales, induce el desacoplamiento entre la cadena de electrones y la fosforilación oxida
    —- induce a la oxidación de ácidos grasos
    — Asociado a la ganancia o perdida de peso
302
Q

VENENOS

A

–2-4 Dinitrofenol- precursor de explosivos, induce a la oxidación de acidos grasos
–Cianuro - Envenena la citocromo oxidasa(aa3), impide que se forme H2O y la cadena transportadora de electrones deja de funcionar

303
Q

Donde se almacena el glucógeno

A
  • musculo(solo para el)
  • Hígado(para el resto del cuerpo)
  • Cerebro
304
Q

Cual es la enzima que actúa a nivel del hígado en la vía glucolitica en proceso de FOSFORILACIÓN

A

GLUCOSA 6- fosfato

305
Q

Causas - etiología de una acidosis respiratoria

A
  • Estenosis traqueal
  • Botulismo
  • Histeria
  • Asma
306
Q

Manifestaciones clínicas de un cuadro de Alcalosis respiratoria

A
  • Bradicardia
  • Calambres
  • Tetania
  • Parestesias
307
Q

Glucocinasa-Glucoquinasa y Hexoquinasa-hexocinada

A
  • Glucoquinasa: Es una enzima que da lugar a la glucosa 6-fosfato, en la glucolisis, PRESENTE EN LOS HEPATOCITOS Y CEL B-PANCREAS, usa ATP
  • Hexoquinasa, lo mismo que la glucocinasa pero en el MUSCULO.
308
Q

El Sindrome Metabolico se caracteriza por:

A
  • Dislipidemias
  • Efectos cardiovasculares
  • Resistencia a la insulina
  • Hiperglucemia
  • Disminución de los LDL
  • Aumento de la presión arterial
309
Q

Manifestaciones clínicas de la cetoacidosis diabética

A

Se da cuando no hay suficiente insulina, produce cetonas, se diagnostica por hiperglicemia y acidosis metabolica
- Hipoventilación
- Depresión del SNC
- Edema cerebral
- Desorientación
- Aliento frutado

310
Q

Moléculas que al unirse a su receptor, generan activación de Calcio citosolico

A
  • Aldosterona
  • Oxitocina
  • Angiotensina 2
  • Adrenalina
311
Q

Tratamiento del SIDA

A
  • Inhibidores de la TRANSCRIPTASA INVERSA impiden que el ARN viral se convierta en ADN
  • Inhibidores de la PROTEASA como el RITONAVIR, impiden la ultima fase del ciclo viral
  • El tratamiento debe combinar mas de un tipo de antivíricos
312
Q

Inmunidad INNATA

A
  • Inespecífica
  • Primera linea de defensa
  • No tiene memoria
  • No genera enfermedades AUTOINMUNES
  • Solo a microorganismos(bacterias,virus,hongos)
313
Q

Células de la inmunidad INNATA

A
  • Macrofagos
  • Monocitos
  • Neutrofilos
  • NK
  • Celulas dendriticas
  • Mastocitos
  • Basofilos
314
Q

Inmunidad ADAPTATIVA

A
  • Especifica
  • Segunda linea de defensa
  • Tiene memoria
  • Genera enfermedades AUTOINMUNES
  • Se produce contra microorganismos y contra alérgenos también
315
Q

LB independientes

A

LB1 o CD5

316
Q

MHC

A

MHC I: Propio de celulas somaticas, presentan Ag a los LTc
MHC II : Propio de todas las células presentadoras ( macrofagos, neutrofilos) , presentan Ag a LTh

317
Q

Pueden producir Inmunodeficiencia

A
  • TBC(tuberculosis)
  • Tratamiento con quimioterapia
  • Uso prolongado de corticoides
  • Síndrome de cushing
318
Q

Los nucleótidos

A
  • Precursores de los ácidos nucleicos, ADN y ARN
  • Componentes de cofactores enzimáticos,
    NAD, NADP, FAD
  • -Intervienen en la biosíntesis de Coenzima A(CoA) y de transportadores activados como UDP-Glu, ADP-Glu y CDP-diacilglicerol.
  • Forman parte de moléculas portadoras de Energía (ATP y GTP)
  • Moléculas que actúan como segundos mensajeros (AMPc y GMPc)
  • Regulan vías metabólicas (ATP, ADP, AMP, GTP, NAD*/NADH)
319
Q

Insulina en la Lipogenesis

A
  • Activa la AcetilCoA carboxilasa
320
Q

Cáncer y oncogenes: que aumentan

A
  • Feocromocitomas: aumentan ADRENALINA o NORADRENALINA, su receptor es un receptor heptahelicoidal
  • Los tumores carcinoides del intestino: aumentan SEROTONINA( 5TH )
321
Q

Que causa la Bradicina

A

Es un polipéptido con cimógeno es el calicreinogeno.
- Dolor
- Aumento de la permeabilidad vascular
- Hipotensión arterial
- Edema

322
Q

Cuales son las enzimas que catabolizan las catecolaminas

A

Son 2 la MAO y COMT

323
Q

La Tirosina es precursora de:

A

Neurotransmisores - catecolaminas: Dopamina, noradrenalina, adrenalina
Hormonas: Tiroxina y melatonina

324
Q

Glucolisis anaerobia en el eritrocito

A
  • el 2,3 - difosfoglicerato(2,3DPG) se une a la hemoglobina disminuyendo su afinidad por el oxigeno por lo que se libera mas facilmemente a los tejidos.
  • El eritrocito mantiene su integridad, plasticidad y sus gradientes iónicos Na/K ATPasa
  • Proceso de Reducción
  • La importancia de la via pentosa fosfato es mantener el glutation reducido
  • Para mantener los gradientes de hierro a traves de su membrana, asi evitar inflamación, estres oxidativo y estallido por anemia hemolitica, se requiere ATP, estos generan su energia a traves de la FOSFORILACIÓN A NIVEL DEL SUSTRATO
  • Produce 2ATP cuando hay oxigeno
  • PRODUCTO FINAL ANAEROBICA 2NADH
325
Q

Cuantas calorías produce cuando se cataboliza el alcohol, glucosa, ácidos grasos, proteínas

A
  • Alcohol - etanol : 7kl/cal x 1 gr de OH
  • 1gr de Glucosa: 4 kcal
  • 1gr de Ácidos grasos: 9 kcal
  • 1 gr de proteína: 4 kcal
326
Q

Cuantos gr de etanol tiene una botella de vino

A

67 gr de etanol
Polifenoles constituyentes del vino : Catequinas , resveratrold , quercetina , Acidos fenólicos

327
Q

Cuantos gr de alcohol pueden causar la muerte

A

+ de 4 gr

328
Q

El alcohol , consumo excesivo de etanol causa:

A
  • Inhibición de la gluconeogénesis
  • Glucogenólisis es inefectiva
  • Lipogénesis(aumenta sintesis de acidos grasos) disminuye la lipolisis
  • Inhibe la Beta oxidación de ácidos grasos
  • Aumenta el acido úrico
  • Se consumen las reservas de NAD+, altera la relación NADH/NAD
  • Aumenta el acetaldehido
  • Produce radicales toxicos de etanol graso
  • Mas del 90% del alcohol ingerido es eliminado por via HEPATICA
  • Consecuencias de uso PROLONGADO de alcohol: Disfuncion axonal , gastritis, pancreatitis, esteatosis hepatica, disfunción erectil, hipoglicemia - hipoglucemia, higado graso por acumulacion de triacilgliceroles, altera la fluidez de los,lipidos neuronales
  • Induce daño mitocondrial y desacopla la cadena respiratoria
  • Genera cambios en respuesta a neurotransmisores, decae Glutamato y se intensifica el GABA
329
Q

Cual es la función de las catalasas

A

Rompe el peróxido de hidrogeno( H2O2 ) en agua(H2O) y en oxigeno(O2)

329
Q

Antioxidantes exógenos

A
  • Vitamina A(b-caroteno- retinol) Acido retinoico, regula la expresión genetica, sintesis de queratina y glucoproteinas, anticancerigeno.
  • Vitamina C(Ac. ascorbico)
  • Vitamina E(alfatocoferol), antioxidante
  • Minerales(mn,mg,zinc)
330
Q

Antioxidantes endógenos

A

Catalasa
Super oxido dismutasa
Glutatión peroxidasa(antioxidante eritrocitario, requiere Selenio)
Ubiquinona, liposoluble, derivado de la Tirosina y Acetil CoA
Coenzima Q

331
Q

Hexosa de aldosa y cetosa

A

Aldosa: Galactosa
Cetosa: Fructosa

332
Q

Disacaridos

A

Maltosa
Lactosa
Sacarosa
Celobiosa

333
Q

Polisacarido - homopolisacarido

A
  • Glucogeno
  • Almidon(amilosa20% y amilopectina 80%), de reserva ,
  • Celulosa , polisacarido estructural
  • Quitina(derivado de N-acetil-glucosamina)
334
Q

Enzima que degrada el almidon

A
  • alfa amilasa salival en la boca
  • alfa amilasa pancreatica en el intestino delgado
  • Glucosidasas
335
Q

Productos finales de la digestión del almidón

A

Son oligosacaridos:
Maltosa
Maltriosa

336
Q

Polisacáridos Heteropolisacáridos

A

MUREINA
Los 4 mas importantes son Glucosaminoglicanos(GAG) sintetizados en RE o Golgi
- Acido hialuronico
- Condroitin sulfato
- Dermatan suldato
-Keratan sulfato
- Heparina
- Peptidoglicano

337
Q

1.Deficiencia de Tiamina(B1)
2. deficiencia de Acido Folico(B9), Su cofactor es la Cobalamina, factor para sintesis de nucleotidos
3.Deficiencia de Niacina(B3)
4. Deficiencia de Riboflavina(B2)
5. Deficiencia de cobalamina(B12) la cobalamina se une a la transcobalamina para ser captada por tejidos, se requiere para el metabolismo del Acido Folico , factor intrinseco es una glucoproteina

A

1.Beri Beri
2. Anemia megaloblastica
3. Pelagia
4. Queilosis, glostis
5. Anemia megaloblastica, anemia perniciosa

338
Q

Acido pantoténico(B5) como aporta al ciclo de krebs - CAC, GLUCONEOGENESIS Y degradación de ácidos grasos

A

Es un precursor de CoA

339
Q

Para que se usa el Omalizumab

A

Para disminuir ataques de asma
Inhibe la unión de la IgE a los receptores de IgE de alta afinidad (FceRI) en la superficie de mastocitos y basófilos. Se esta manera se limita ell grado de liberación de mediadores de la respuesta alérgica

340
Q

Cuantos aminoácidos(aa) tiene la insulina y el glucagón

A

Insulina 51aa
Glucagon 29 aa

341
Q

La Carbaminoglobina formada por

A

Hemoglobina(Hb) + dióxido de carbono(CO2)

342
Q

Carboxihemoglobina formado por

A

Hemoglobina(Hb) + monoxido de carbono(CO), se une a la hemoglobina por los Hem

343
Q

Hemoglobina A(HbA) del Adulto, tipos de cadena

A

2 alfa y 2 beta

344
Q

Hemoglobina F(HbF) Fetal, tipo de cadena

A

2 alfa y 2 gamma, mas afín al oxigeno(O2)
No tiene efecto Bohr
se produce en el higado
Es menos sensible al 2 - 3 DPG

345
Q

Metahemoglobina

A
  • Oxidación de hierro de Fe2 a Fe3, no transporta oxigeno(O2)
  • Da color chocolatado a la sangre
  • Contiene hierro ferrico
  • Es genetica y tambien producida por algunos farmacos
  • Se trata con azul de metileno
346
Q

Estimula la gluconeogenesis

A

Adrenalina
Cortisol
Glucagon

347
Q

Metabolismo del metanol

A
  • Produce acido fórmico que abunda en el nervio óptico
  • Puede eliminarse por los pulmones sin modificarse
  • NAD es un factor limitante
    Si se metaboliza en el intestino por lo que genera gastritis
348
Q

Tratamiento por envenenamiento por metanol

A
  • Bicarbonato
  • Etanol
  • Hemodiálisis
349
Q

Mantenimiento del pH normal

A
  • Reacciones de neutralización: Acido fuerte + base fuerte = sal y agua
  • Sistema de compensación: Riñón retiene y elimina bicarbonato
  • Reacción de amortiguación el HCl se convierte en acido carbonico
  • Sistema respiratorio: retiene o elimina Oxigeno(O2)
349
Q

Alteraciones del pH

A
  • Alcalosis metabólica: Administración de bicarbonato HCO3
    COMPENSACIÓN: Hipoventilación(Baja FR)
  • Acidosis metabólica: Neumonía, Acidosis láctica por hipoxia, cetoacidosis por Diabetes tipo 1 COMPENSACIÓN: hiperventilación(Alta FR)
  • Alcalosis respiratoria: Intoxicación por aspirina, Ansiedad aguda, hiperventilación e histeria, CO2 disminuido
    COMPENSACIÓN: Disminución del bicarbonato
  • Acidosis respiratoria: Neumonía, ahogamiento con acumulación de H2CO3
    COMPENSACIÓN: Aumento del bicarbonato que el riñon retiene
350
Q

Dianas de las prostaglandinas(PG)

A
  • Adenilato ciclasa
  • Canales iónicos
  • Fosfolipasa C
351
Q

Ciclo de Krebs, Ciclo del acido cítrico( CAC )

A
  • Oxida acetil CoA que viene de la oxidación de ácidos grasos
  • Interviene en la gluconeogénesis a partir del lactato y aa
  • Participa en la síntesis de ácidos grasos y de aa no esenciales
352
Q

ADN mitocondrial cuantos pares de bases y genes tiene

A

16500 pares de bases(pb)
37 genes: 2ARNr, 22ARNt y 13 proteinas

353
Q

Otros nombres de la vía de las pentosas

A

Via fosfogluconato
Vía hexosas monofosfato
Ciclo de warburg-lipmman-dikens

354
Q

Ciclo de Cori

A
  • Se produce en el higado y en el musculo
  • en el higado por Gluconeogenesis y en el musculo por glicolisis
    En el higado consume 6ATP y en el musculo produce 2ATP
355
Q

Intolerancia a la fructosa

A

Carencia de la aldolasa B

356
Q

El exceso del SORBITOL causa

A

Cataratas y retinopatia diabetica

357
Q

El exceso de Galactosa que causa

A

Reduce el POLIOL y causa cataratas

358
Q

Envenena la Citocromooxidasa(aa3)

A

monoxido de carbono(CO) y el Cianuro(las almendras y nueces amargas tienen cianuro)

359
Q

Estructura de un Acido graso

A
  • Cadena hidrocarbonada(HC) (apolar), se forman gracias a enlaces covalentes
  • Grupo Acido carboxílico(polar)
360
Q

Cuantos carbonos tiene el glicerol

A

3 carbonos

361
Q

Ácidos grasos SATURADOS

A

-No tiene doble enlace
- Tiene un elevado punto de fusión(solido)
-Grasa animal no saludable
- Aumenta el colesterol malo LDL

362
Q

Ácidos grasos INSATURADOS

A
  • Si tiene doble enlace
    -Punto de fusión bajo(liquido)
  • Vegetal y mas saludable
  • Cis tienen en el mismo lado, mas saludable
  • Trans en el otro lado, disminuye las HDL
363
Q

Ácidos grasos esenciales

A
  • Linoleico(Omega6) 18 carbonos, 2 enlaces
    -Linolenico(Omega3) 18 carbonos, 2 enlaces
364
Q

Síntesis de Ácidos grasos

A

-7 pasos enzimáticos
- Cada ciclo se elongan 2 carbones
- Proceso reductivo
- Se necesita Acetil CoA mediante el Malonil CoA, usa NADPH como agente reductor, no necesita ATP
- NADH Y NADPH, de la vía pentosa fosfato

365
Q

Donde se produce la síntesis de acidos grasos

A

SINTESIS en el Citosol
Elongación en la mitocondria

366
Q

Como se forma el Malonil CoA

A

Se junta el oxalacetato mas el Acetil CoA y con la enzima Acetil CoA carboxilasa se convierte en Malonil CoA

367
Q

Complejo Acido graso sintetasa

A

Tiene
- 7 enzimas
- 7 pasos

368
Q

Palmitato

A

Tiene 7 ciclos, 16 carbonos y consume 14 NADPH
En cada ciclo se invierte:
- 1 Acetil CoA, 2 carbonos = Malonil CoA y 3 Carbonos
- 2 NADPH
- Se usan 8 Acetil CoA

369
Q

IMC

A

Normal: 20-25
Sobrepeso : 25-30
Obeso: 30-35
Obesidad severa: 35-40
Obesidad morbida: mayor a 40

370
Q

Tratamiento quirúrgico para la obesidad

A

Bypass gastrico
Banda gastrica ajustable
Derivación biliopancréatico con cruce duodenal
Manga gastrica

371
Q

Tratamiento farmacológico para la obesidad

A

Anfetaminas(puede causar adicción)
Antidepresivos
Orlistal
Ezetimiba (Fija en el intestino el colesterol)

372
Q

Eicosanoide

A

Es un Acido graso de 20 carbonos
Tiene función de homeostasis

373
Q

Eicosanoides mas relevantes

A
  • Leucotrienos(Lt)
  • Prostaglandinas (PG)
  • Tromboxanos(Tx) 90%
374
Q

Fosfolipasa A(PLA2)

A

Retira de la membrana los eicosanoides(20 carbonos) mediante el Acido araquidónico(20 cabones)

375
Q

Vías de la producción de Eicosanoides

A

Vía COX, esta las Prostaglandinas(PG) y Tromboxanos(Tx)
Vía Lipooxigenasas, esta los Leucotrienos(Lt)

376
Q

Cuales son las prostaglandinas de la vía COX

A

PGE: Citoprotector, protege el estomago del acido clorhidrico
PGF
PGI: Produce relajación de vasos
- Inhibe la Agregación plaquetaria , igual que la prostaciclina (prostanoide ) (opuesto a los Tromboxano, que AUMENTAN LA AGREGACIÓN PLAQUETARIA)

377
Q

Tipos de enlaces que unen a monosacáridos

A

Enlaces glucosídicos

378
Q

Función de los Leucotrienos(Lt) vía lipooxigensas

A

Son para asma y rinitis, sustancia vasodilatadora y aumenta la permeabilidad vascular, edema, moco

379
Q

Tratamiento de primera elección para rinitis y asma

A
  • Corticoides(Impide la formación de Acido Araquidonico,Efectos secundarios de uso CRÓNICO: inmunosupresión, hiperglicemia, gastritis , hipertensión, edema, osteoporosis, Sindrome cushinoide)
  • Broncodilatadores(agonista beta 2 adrenergicos)
380
Q

Que inhibe la Fosfolipasa A(PLA2)

A

Los corticoides, por consiguiente inhibe PG, Tx Y Lt

381
Q

Que inhibe la via Cox de los eicosanoides

A

AINES, como la Aspirina(AAS), efectos 4A(Antiinflamatorio,antipiretico,analgesico,antiagregante plaquetario)

382
Q

Inhibe la vía lipooxigenasa de los eicosanoides

A

Zileuton, causa gastritis y ulcera peptica

383
Q

Efectos secundarios del misoprostol ( PGE )

A
  • Para prevenir o tratar la úlcera péptica , inhibe la producción de Acido Clorhidrico HCl y aumenta el moco gastrico
  • Abortivo
384
Q

Mecanismo de accion del omeprazol y de la Ranitidina

A

Omeprazol: inhibe la bomba de protones
Ranitidina: Inhibe receptores de histamina de tipo 2(H2), estimula el acido clorhidrico

385
Q

Farmacos PROSTANOIDES

A
  • COX1: presente en todos los tejidos cuando inhibe la gastritis y ulcera peptica causada por el misoprostol(PGE)
    -COX2: Solo en tejidos inflamados, familia del COVIX, son selectivos
    -Dinoprostone: Aumenta la fuerza del musculo uterino en el PARTO, acción Oxitotóxica
  • Carboprost: Cohibir la hemorragia postparto
  • Latanoprost: Tratamiento para el glaucoma, contrae el iris
  • Epoprotenol: Antiagregante plaquetario
386
Q

Funciones del COLESTEROL (27 atomos de carbon, su anillo octopentano y fenantreno, se consume 400mg/dia)

A
  1. Forma la membrana, le da rigidez (Acidos grasos fluidez)
  2. Precursor de Vitamina D3(Colecalciferol)
  3. Precursor de Acidos biliares
  4. Precursor de hormonas esteroideas(progesterona y testostenona) , Cortisol y Aldosterona
  5. El colesterol endogeno se forma apartir de Acetil CoA
    PRECURSOR DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL : LANOSTEROL
  6. Precursor de la sintesis del colesterol: Acido mevalonico , escualeno, isopentano, farnecilfosfato
  7. En su ATEROMATOGENESIS ARTERIAL requiere : LDL oxidados , Disfuncion endotelial , formacion de celulas espumosas , accion de citoquinas desde los linfocitos de la capa media
387
Q

Funciones de la Vitamina D3(Colecalciferol)

A
  • Regula la calcemia, incrementa su absorcion intestinal y disminuye su excreción renal
  • Regula la eficiencia del sistema inmunologico
  • Es antiinflamatoria
  • Modula el crecimiento
388
Q

Que son las Lasceras

A

Son Ácidos grasos con diferente glicerol, no tiene ni glicerol ni esfingosina

389
Q

Acido graso monoinsaturado, poliinsaturado y trans

A

MONOINSATURADO: Acido graso oleico, tiene 18 carbones, presente en las aceitunas y disminuye el colesterol
Aumenta las HDL
POLIINSATURADO: Mantiene las HDL y disminuye las LDL
TRANS: Disminuye las HDL y aumenta las LDL

390
Q

Acido Linolenico(Omega3)

A

Participa en la formacion de membranas
Formacion de hormonas
Funcionamiento del sistema inmunologico
Disminuye el colesterol y aumenta las LDL
Nivela lo TAG
Antiinflamatorios
alivia el dolor menstrual
Anticancerigeno
ayuda en la salud mental
ayuda en el embarazo

391
Q

ESFINGOLÍPIDOS:
-Ceramidas
- Glucosilceramida
- Gangliosido

A
  • Ceramida:Es un esfingolipido, union de un acido graso y una esfingosina
  • Glucosilceramida: Da origen a Cerebrosidos(un CEREBROCIDO es una COLIN y Azucares)(Glucocerebrocidos y galactocerebrocidos
  • Gangliosido: N-acetilneuroaminio(NANA)
  • Esfingomielina: colina, fosfofingolidos
392
Q

Cuantos acidos grasos hay en los siguientes:
1. Acido lignocénico o querosina
2. Acido cerebronico o frenosina
3. Acido nervónico o nervon
4. Acido oxinervónico u oxinervón

A
  1. 24 acidos grasos
  2. 24
  3. 26
    4.
393
Q

Isoprenoides

A
  • Pigmentos visuales o cromoforos
  • Colesterol
  • Beta-carotenos
  • Pigmento del tomate
394
Q

Transportadores de colesterol

A

Controlada y reducida por antioxidantes:
Vitamina C
Vitamina E
Beta-caroteno

395
Q

Sustratos para la sintesis de acidos grasos

A

Glucosa
Piruvato
Lactato

396
Q

Inhibe la GLUCONEOGENESIS ( usan NADH, transaminación reaccion indispensable)

A
  • Oxidación de acidos grasos
  • Cetoacidosis alcoholica- alcohol
397
Q

Transportador de ácidos grasos de cadena larga(cortos no necesitan)

A

CARNITINA(B11)(sintetisada por lisina y metionina)

398
Q

Palmitoil CoA

A

Tiene 8 moleculas de Acetil CoA
28 ATPs

399
Q

Cuerpos cetonicos(se pueden producir a partir de Acetil CoA derivado de Acido Palmitico)

A
  • Acetona
  • Aceto-acetato 19ATP
  • Betahidroxibutarato 21.5 ATP, circula entre el higado y los tejidos extrahepaticos
  • Precursor inmediato de la cetoacetato es hidroximetilbutanil CoA
400
Q

Tratamiento que inhibe el Carnitin Palmitoil transferasa 1 e impide que haya Beta oxidación de acidos grasos

A

Glibenclamida y Tolbutamida

401
Q

INSULINA

A
  • Aumenta el transporte de glucosa a las células
  • estimula la síntesis de lípidos, lipogenesis
  • acelera la síntesis de glucógeno, glucogenesis
  • Regula la vía de las pentosas fosfato
  • Genera cascada de señales que modulan al ADN
  • Para su acción el receptor ( IRS ) tiene que dimerizarse y fosforilarse
  • Receptores de tipo 3 por la tirocinacinasa
  • Sulfonilureas aumentan su liberación aumentan su liberación por bloquear canales de potasio
  • Se liberan de las celulas beta del pancreas por aumento de la concentración de calcio
  • En deficit de insulina en el higado aumenta la formación de aceto acetato
  • En el tejido adiposo incrementa el transporte de glucosa
  • Transloca proteinas citosolicas a la membrana
  • Activa señales intracelulares que incluyen a mTOR
  • Se forma como prepoinsulina
402
Q

En que células o tejidos se encuentran el GLUT4 y EL GLUT 2

A

GLUT4(activado por insulina): musculo(miocitos), corazon(miocardiocitos), adiposo(adipositos)
GLUT2: Hígado(hepatocitos), riñon e islotes pancreáticos

403
Q

GLUCAGON

A
  • Acelera la degradación de glucógeno
  • Aumenta la degradación de grasas (lipolisis) junto a la Adrenalina y ACTH
  • Estimula la síntesis de glucosa
404
Q

Oxihemoglobina y Desoxihemoglobina

A
  • La Desoxihemoglobina se encuentra en estado T(Ferrico Fe3), disociada del oxigeno(O2) normalmente HbT
  • La Oxihemoglobina se encuentra en estado R(Ferroso Fe2), unida al oxigeno(O2) HbR
405
Q

La histamina formada a partir de la histidina en los bronquios produce broncoconstricción por ocupación de receptores de membrana de tipo:

A

H1

406
Q

Receptores de membrana

A

Receptores Nicotinicos para Acetilcolina actuan como canales ionicos
Receptores Muscarinicos actuan como Metabotropos

407
Q

Serotonina

A
  • Fluoxetina: Farmaco que bloquea la recaptación de Serotonina con el objetivo de revertir enfermedades psiquiartricas
  • Sumatriptan agonista de la serotonina 5TH
  • Ondansetron antagonista
    -La serotonina se forma a partir de la hidroxilación de 5 hidroxitriptofano
408
Q

LDL

A
  • Transporta colesterol de la circulación al higado y a tejidos perifericos
  • Se oxida para dañar el epitelio vascular
  • Se sintetiza a partir de las VLDL
  • Tiene receptores hepaticos ingresa por endocitosis
409
Q

Ejemplos de Especies reactivas del oxigeno EROs , las metaloenzimas son sus productoras porque contiene Fe2 en el grupo Hem

A
  • superóxido (O2-)
  • hidroxilo (OH)
  • peróxido de hidrógeno H2O2 , es sutrato de enzimas hidroperoxidasas
  • oxiradicales (O2 singulete y doblete).
  • Dioxido de nitrogeno NO2
  • Anion peroxinitrato OONO
410
Q

Ejemplos de radicales libres

A

Radical hidroxilo (HO)+
Peróxido de hidrógeno (H2O2)
Anión superóxido (O2)
Oxígeno singlete (1O2)
Oxígeno nítrico (NO)
Peróxido (ROO)
Semiquinona (Q)
Ozono.

411
Q

Fuente de ROS en que reacciones metabokicas sucede

A

Sintesis de eicosanoides
Metabolismo de la Arginina
Degradación de aciso grasos

411
Q

que objeto tiene la glucorinizacion en los ácidos biliares

A

darle polaridad e ionización

412
Q

Efectos en el Síndrome de alcoholismo fetal

A

microcefalia
deficiencia mental
daño en el desarrollo fetal
descoordinación muscular

413
Q

Vitaminas hidrosolubles

A
  • Vitamina B2 precursora de FMN y FAD
  • Vitamina B3 precursora de NADH
  • Vitamina B5 precursora de CoA
  • Vitamina B8 participa en la sintesis del Hem
  • Vitamina B9 sintesis de pirimidinas
414
Q

Alteraciones en Diabetes Mellitus de tipo 2 ( DM2 )

A

Hiperlipidemias
hiperuricemia
glucosuria
proteinuria
Ateroesclerosis
Incremento flujo de acidos grasos
Altos niveles de hierro y ferritina asociados a diabetes mellitus ( sobrecarga de hierro, puede generar miocardiopatias )

415
Q

Que produce la fermentación de la glucosa, glucolisis anaerobia

A

Etanol y CO2
Acido lactico

416
Q

Glucolisis(anaeróbica tambien)

A

Existe reacciones de:
- Isomerización
- Fosforilación
- Oxidación(oxido reducción)

417
Q

Función de IP3 y DAG

A

IP3: permite la salida de Calcio del Reticulo endoplasmatico(RE)
DAG: Activa una cascada e reacciones mediadas por una proteincinasa y fosforilasas

418
Q

Precursores del Hem son:

A

Glicina
Succinil CoA

419
Q

Drogodependencia

A
  • La dependencia de tipo fisico a farmacos se debe a cambios morfologicos que producen el consumo de los mismos
  • La tolerancia a los farmacos se debe a cambios morfologicos y enzimaticos
420
Q

ANFETAMINAS

A

Son drogas que actuan interfiriendo el transporte de monoaminas(adrenalina, serotonina y dopamina)
interfiriendo en el transporte al interior de la neurona o terminación sinaptica, al interior de las vesiculas

421
Q

OPIOIDES, CANABINOIDES, ALUCINOGENOS

A

Drogas que actuan mediante receptores acoplados a Proteina G(PGio)

422
Q

Alcohol , Benzodiacepinas, barbituricos, nicotina

A

Actúan activando canales ionicos

423
Q

Metilfenidato

A

Se usa en el síndrome de deficit de atención e hiperquinesia o hiperactividad
Sustancia emparentada con anfetaminas

424
Q

MARIHUANA(Cannabis)

A

Se usa paraestimilar el apetito, disminuir nauseas y mejorar la accion anealgesica de farmacos

425
Q

Glucolisis en el tejido adiposo

A

Promueve el dihidroxiacetona fosfato(viene del glicerol), que es precursor del glicerol fosfato para la sintesis de trigliceridos.

426
Q

Producto final o ganancia neta de la glucolisis

A

2 NADH
2H2O
2 ATP
2 Piruvatos

427
Q

Enzimas irreversibles de la glucolisis, usan Magnesio ( Mg ) como cooperador

A
  • Hexoquinasa
  • Fosfofrutoquinasa, se activa por falta de energia por F2,6BP y AMP y se inhibe por mucha energia, aumento de ATP, CITRATO, GLUCAGON, ENZIMA QUE REGULA LA GLUCOLISIS
  • Piruvato quinasa activada por F1, 6BP, inhibida por: ATP, alanina, glucagon
428
Q

Reacciones reversibles e irreversibles de la glucolisis

A

En total tiene 10 reacciones de las cuales 7 son reversibles y 3 irreversibles

429
Q

Lactato deshidrogenasa

A

LDH1: corazon, eritrocito, riñon , pancreas
LDH2: corazon, eritrocito, riñon
LDH3: pancreas, pulmon, leucocitos
LDH4: Musculo esqueletico
LDH5: Higado

430
Q

Causa de aumento de 2,3 - difosfoglicerato(2,3DPG)

A
  • Aclimatación a la altitud
  • Fumar
  • Anemia cronica
431
Q

Que bloquea la enolasa en la glucolisis y que hace esta enzima

A

La ENOLASA es bloqueada por Floruro de Sodio, asi bloquea la glucolisis y produccion de lactato en el eritrocito
La enolasa transforma el Glicerato-2-P a Fosfoenol piruvato

432
Q

Cuantos ATP tiene NADH y FADH2

A

NADH 2,5 ATP
FADH 1,5 ATP

433
Q

Aminoácido(aa) que participa en la formación de sales biliares

A

Taurina

434
Q

Cuantos aminoacidos NO proteicos hay

A

mas de 300

435
Q

Verdadero sobre Hem y Hemoglobina(Hb)

A
  • Diferencian anemias, si son de causa nutricional, hepática o medular
  • Identifican enfermedades hematológicas iniciadas en el hígado o en la medula ósea
  • Identifican la clínica de la anemia de células falciformes
  • Permiten saber que farmacos producen o no anemia hemolitica por deficiencia enzimatica
  • Sus HISTIDINAS actúan como buffers ( Tapón Buffer) y tiene una estructura imidazolica
436
Q

Enzima microsomal Citocromo p450

A
  • Se la identifica como oxidoreductasa de tipo oxigenasa
  • Tiene mas de 400 isoformas
  • Se encuentra en el reticulo endoplasmatico
  • Metaboliza xenobioticos y farmacos en transformaciones de fase 1
  • Descompone el alcohol en acetaldehido
  • Para su accion oxidativa requiere : NADPH , oxigeno molescular , Citocromo P450 reductasa y proteinas Fe/S
437
Q

Enzimas en diagnostico medico

A
  • Gamaglutamil transpeptidasa esta elevada en enfermedades relacionadas con alcoholismo
  • Las isoformas de la Amilasa indican Enfermedad hepática
  • Las diferentes isoenzimas de lactato deshidrogenasa(LDH) pueden estar presentes en enfermedades del musculo o del corazón
  • La Fosfatasa Acida se encuentra elevada en metástasis de cancer de prostata
  • Fosfatasa alcalina util en enfermedades hepaticas
  • Aminotransferasa en patologia hepatica y cardiaca
  • LDH es útil en linfomas y leucemias
  • CFQ ( Creatina fosfoquinasa) es util para definir enfermedades musculares
438
Q

Receptores proteicos de membrana

A
  • Estan determinados geneticamente
  • Existen mas de 10.000 receptores diferentes
  • Se los clasifica en 3 grupos y el acoplado a proteina G tiene 7 helices transmembrana
  • Su regulación es en alta o en baja
439
Q

Cuantos ATP forma la oxidación de cuerpos cetonicos

A

129 ATP

440
Q

Enfermedades producidas por daños en el AND mitocondrial

A
  • Miopatias
  • Enfermedades cardiacas
  • Diabetes
  • Enfermedades neurologicas(Alzheimer y Parkinson)
441
Q

Características de la GLUCOSA

A
  • Es hexosa
  • tiene 5 grupos hidroxilos
  • es Aldosa
442
Q

Ciclinas

A

Son enzimas que activan la protein cinasa(CDK) durante la dicvisión celular

443
Q

Pruebas de laboratorio que se realizan con el Espectrofotómetro

A
  • Bilirrubina
  • Glicemia
  • Urea y creatinina
444
Q

Pirofosfato de Tiamina(PPT) cofactor de la descarboxilación oxidativa de las siguientes enzimas:

A
  • Alfa-cetoglutarato deshidrogenasa ( Ciclo de Krebs)
  • Transcetolasa ( Via de las pentosas)
  • Piruvato carboxilasa (Acetil CoA es su molecula central, Fermentación alcoholica)
  • Piruvato deshidrogenasa
445
Q

Procesos enzimaticos que regulan los mecanismos de defensa endogenos antioxidante de las especies reactivas de oxigeno(EROs)

A
  • SUPER OXIDO DISMUTASA
  • Glutation S-transferasa
  • NADPH oxidasa
446
Q

Causas de coma osmolar no cetónico hiperglucémico

A
  • Deshidratación
  • Diuresis osmotica
  • Taquicardia
  • Accidente cerebrovascular(ACV)
447
Q

Vía del acido uronico

A
  • No produce ATP
  • Se produce en higado y riñones
  • Es realizado en el citoplasma
  • Produce Glucoronato
  • Produce Acido glucuronico, es el principal acido de la conjugación para el metabolismo de la segunda fase de los xenobioticos o de algunos compuestos endogenos
448
Q

Deficiencia de Glucosa 6-fosfato deshidrogenasa causa:

A

Anemia hemolitica

449
Q

Enzima deficiente en la enfermedad de Tarui

A

Deficiencia de la actividad fosfofructoquinasa (FFQ) en el músculo esquelético, una enzima clave de la glicólisis.
Se produciria anemia hemolitica

450
Q

Poliadenilación

A
  • La poliadenilación es una cadena consecutiva de nucleótidos de adenina llamada poliA (50 a 200 nucleótidos) y está ubicada en el extremo 3′ del precursor de ARNm.
  • secuencia señal de la poladenilacion AAUAAA
  • Dirige el ARN en el citoplasma
  • Proteger ARN de las endonucleasas
451
Q

Inosina

A

La inosina es un nucleótido que se forma cuando la hipoxantina (derivado de las purinas) está unido a un anillo de ribosa (también conocido como una furanosa en el ARN) a través de un enlace β-N9-glucosídico. La inosina se encuentra comúnmente en ARNt y es esencial para la traducción apropiada del código genético

452
Q

7 metiltransferasa(Caperuza)(Casquete)

A

Durante la maduración del ARN la 7 metilguanosina se añade en el extremo 5´
FUNCIONES:
- Proteger al ARN transcrito de las exonucleasas inespecíficas.
- Favorecer la separación de los factores de iniciación de la transcripción que no se necesitan en la elongación.
- Marcar el ARNhn (ARNpm) como sustrato de otras reacciones de procesamiento en el núcleo.
- Ayudar a procesar el primer intrón del transcrito.
- Facilitar el reconocimiento del ARNm por parte de los ribosomas para iniciar la traducción y marcar como señal de inicio al triplete AUG más próximo.

453
Q

Hemoglobina glicosilada-glucosilada(HbA1c)

A
  • Mide hasta 120 dias de elevación de glucosa en sangre
  • Valores normales de Hemoglobina glicosilada-glucosilada(HbA1c) en control de tratamiento : Cuando es <6.5% indica que el control del tratamiento es bueno
  • Le corresponde al 5% del total de la hemoglobina
  • mide respuesta a hiperglicemiantes orales
  • Es el resultado de la glucosilación del glutamato
  • Se forma en la vida adulta
454
Q

Proteinas

A
  • Sus Kcal son similares a la cantidad de Kcal de 1gr de carbohidrato combustionado
  • La carencia de metionina puede dar balance nitrogenado negativo
  • La cantidad que se halla en el cuerpo es mas o menos 10kg
455
Q

Factores de crecimiento

A
  • Son proteinas de gran tamaño
  • Regulan la proliferación de duplicación celular
  • Son dianas de farmacos anticancer
456
Q

Valores de iones en ( Liquido extracelular )LEC o ( Liquido intracelular )LIC

A

Sodio ( Na ) LEC: 140Meq/L LIC: 10 Meq/L
Potasio ( K ) LEC: 4Meq/L LIC 145 Meq/L
Calcio ( Ca ) LEC: 4,5Meq/L LIC 0.0001 Meq/L
Cloro (Cl) LEC: 103Meq/L LIC 4Meq/L
Bicarbonato ( HCO3 ) LEC: 24 LIC 10

457
Q

Manitol

A
  • Es un azúcar alcohol
  • Quimicamente similar al sorbitol
  • Es diuretico osmotico
  • Se forma en la via de la fructosa
  • El manitol es un diurético osmótico que es útil en el tratamiento de la hipertensión intracraneal aguda mediante el aumento del gradiente osmótico a través de la barrera hematoencefálica
458
Q

Fosfolipido mas abundante en la membrana mitocondrial

A

1.Fosfatidilinositol
2. Cardiolipina (mas abundante en la sangre)

459
Q

Fluorouracilo (antineoplasico)

A
  • Impide la formación de TMP porque inhibe la enzima timidinasintetasa
460
Q

La obesidad incrementa la producción de angiotensina 2 generando las siguientes causas:

A
  • Incremento de LDL
  • Incremento de la actividad NADPH oxidasa
  • Incremento de la actividad Xantino oxido reductasa
  • Incremento de la actividad de la nitrico sintasa
461
Q

Deshidrogenasas dependientes de la coenzima flavina:

A
  • Citocromo P450
  • Succinato deshidrogenasa ( Ciclo de Krebs ) CK
  • Dihidrolipoil deshidrogenasa
462
Q

Incretina similar al glucagon ( GLP1) produce

A
  • Aumenta la sensación de saciedad
  • Porliferación de celulas beta
  • Retraso en el vaciamiento gastrico
463
Q

Pruebas de laboratorio que se realizan en perfil hepatico

A
  • GGT gamma glutamil transpeptidasa : 2-65 U/L
  • GOT
  • AST glutamico oxalacetico transaminasa :
  • Bilirrubina :
  • Albumina : 3.5 - 4.5 g/dl
  • Alanino transaminasa
  • Aspartato transaminasa
  • Fosfatasa alcalina
464
Q

Compuestos AGEs

A

Son agregados de proteinas glucosiladas - glicosiladas

465
Q

Enfermedad de Pompe

A

Deficiencia de maltasa acida lisosomica

466
Q

La traducción de celulas eritropoyeticas esta regulada por…

A

la concentración de Hem

467
Q

Infarto de miocardio

A
  • Dejan de funcionar bombas ionicas , transporte activo , sintesis y contracción muscular
  • El Sodio (Na ) disminuye en celula cardiaca
  • Las celulas se deshidratan
  • La estreptoquinasa - estreptocinasa , de los estreptococos permite degradar trombos
  • La Creatinfosfocinasa isozima MB ( CK - CPK) se usa para diagnosticar infarto de miocardio
468
Q

Estructura secundaria de una proteina como TRIPLE HELICE representa la conformación de:

A

Colageno

469
Q

Deficiencia de Lipoproteinlipasa

A

Quilomicrones aumentados en plasma

470
Q

Secuencia cronológica de eventos que ocurren en la primera semana de inanición :

A
  1. Glucolisis
  2. Gluconeogenesis
  3. movilización de acidos grasos
  4. cetogenesis
471
Q

Potenciales redox en los sistemas biologicos, contienen :

A
  • Iones metalicos
  • Flavinas
  • Quinona - quinol
  • Compuestos disulfuro ( tioles )
472
Q

Enfermedad de Von Gierke tipo 1a

A

incapacidad de movilizar glucogeno y presentan hipoglicemia - hipoglucemia, por mutación en la enzima Glucosa 6 - fosfatasa hepatica
Esta causa : Cetosis , hepatomegalia , hiperlipidemias , hiperlacticidemia

473
Q

Cetogenesis

A

Enzimas
- Beta hidroxibutirato deshidrogensa
- HMG - CoA sintasa
- HMG - CoA liasa

474
Q

Oxidacion de acidos grasos, productos principales

A
  • ATP
  • Cuerpos cetonicos
  • CO2
  • H2O
475
Q

Areas o secciones de un laboratorio de analisis clinico

A
  • Parasitologia
  • serologia
  • marcadores tumorales
476
Q

CRISPR CAS-9

A

Es una técnica que permite la edición genetica

477
Q

EPIGENETICA

A

Puede explicar porque el medio ambiente fisico y/o quimico puede expresar o inhibir genes, fenomeno que puede ser hereditario, aun sin mutacion genetica

478
Q

Las membranas son permeables a:

A
  • CO2
  • O2
  • Alcohol
479
Q

Vitamina K ( VIT K)

A
  • Su deficiencia produce la enfermedad hemorragica del recien nacido
  • Es un cofactor de gamma carboxiglutamato (Gla) esencial para la cascada de coagulación
480
Q

Durante el sueño…

A

Hay desplazamiento de glucogenolisis y gluconeogenesis

481
Q

Cetonuria

A

Dieta rica en grasas y baja en hidratos de carbono

482
Q

Papel regulador de la fructosa 2,6 bifosfato hepatica

A
  • inhibe la gluconeogenesis
  • Se obtiene de la fructosa 1 fosfato mediante la fosfofructoquinasa 2
  • activa la fosfofructoquinasa 1 e inhibe la fructosa 1,6 bifosfatasa
483
Q

Hipoglucemia - hipoglicemia grave tratamiento :

A
  • Diasoxido 10 a 15 mg/kg/dia
  • Prednisona
  • Inyección subcutanea o intramuscular de glucagon 0,1 mg/kg/peso
  • Somatostatina 2ug IV Kg/dia
484
Q

La enzima ARN aminoacil de transferencia en que lugar del ARNt fija el aminoacido:

A

Extremo 3´

485
Q

Efectos de la insulina en el higado en hiperglucemia por comida:

A
  • Activa la fosfofructoquinasa 2
  • Induce la expresion de la glucoquinasa
  • Induce la desfosforilación de la enzima fructosa 2,6 bifosfatasa
  • Induce mTOR para la sintesis de proteinas clave de la glucolisis
486
Q

TÉCNICAS DERIVADAS/ BASADAS EN PCR

A
  • PCR Nested :Amplificación de una secuencia dentro de otro previamente amplificada
  • PCR Multiplex : Varios targets diferentes en forma simultanea
  • PCR-RFLP : Polimorfismo genético
  • RT-PCR : Detección de mRNA
  • Real Time PCR : Cuantificación de copias iniciales - en tiempo real
487
Q

Valores de glicemia - glucemia NORMAL

A

NORMAL : 70 a 95 mg/dl
Prediabetes: 100 - 125 mg/dl
Diabetes : mas de 126 mg/dl

488
Q

Enfermedades del metabolismo del glucogeno que producen CETOSIS

A
  • Enfermedad de Hers
  • Enfermedad tipo 0
  • Enfermedad de Von Gierke
  • Enfermedad tipo 1b
489
Q

Hiperglicemia - hiperglucemia por mala regulación de la gluconeogenesis , produce cambios de mal pronostico como:

A
  • Altera el flujo sanguineo
  • Aumenta la osmolaridad de los liquidos corporales
  • Acidosis intracelular porque genera cuerpos cetonicos
  • Amplifica el proceso inflamatorio
  • Alteraciones en el endotelio por aumento del radical superoxido
490
Q

Son Hexosas y triosas las siguientes

A

HEXOSAS
- Glucosa
- Fructosa
- Galactosa
- Manosa
- Glucoronato, puede combinarse con ciertos farmacos par incrementar su solubilidad
TRIOSAS
- D-gliceraldehído
- dihidroxiacetona

491
Q

Funciones de las proteinas

A
  • Cataliticas
  • Estructurales
  • De defensa
  • receptivas
492
Q

Aminoacido que transporta nitrogeno destinado a la excreción como urea

A

Glutamina

493
Q

Paciente con Von Gierke presenta sintomas de gota, esto se debe probablemente a la sobre produccion de :

A

Fosforibosil pirofosfato ( PRPP)

494
Q

Poder reductor de la tetrahidrobiopterina se deriva :

A

alfacetoglutarato

495
Q

La glucosa puede seguir las siguientes rutas :

A
  • Via pentosa fosfato
  • Via del acido uronico
  • Glucogenesis
496
Q

Vías metabólicas que requieren NADPH

A
  • Biosintesis de nucleotidos
  • Biosintesis de colesterol
  • Biosintesis de acidos grasos
497
Q

Inmunidad

A
  • LB son activados por LTh
  • LTh de tipo 1 activan LB
498
Q

En relacion a los nucleotidos

A
  • Guanina tiene 2 anillos
  • La coenzimas son derivadas de nucleotidos
499
Q

Tratamiento de la diabetes, que estimula la expresion genetica de la insulina

A

Pioglitazona del grupo de las tiazolidinadionas

500
Q

En el hígado se metaboliza mas del 90% del alcohol a través de las siguientes enzimas :

A
  • Acetaldehido deshidrogeasa
  • Citocromo p450-2e1 (CYP2Y)
  • Alcohol deshidrogenasa (ADH)
  • Catalasa
501
Q

El estres oxidativo condiciona el metabolismo celular generando los siguientes efectos oxidativos sobre :

A
  • Lipoproteinas
  • Acidos nucleidos
  • Azucares
  • NADPH
502
Q

Funciones del ADN

A
  • Determinar la estructura de proteínas
  • Controlar las funciones celulares
  • Controlar la replicación celular
  • Regula la naturaleza y composición de las células
503
Q

Metabolismo de glucogeno muscular , el Calcio activa alostericamente la enzima

A

Fosforilasa glucogenica

504
Q

Pruebas para valorar la funcion cardiaca

A
  • LDH isoenzima de lactato deshidrogenasa
  • CK creatin cinasa
  • Troponinas
  • TGO transaminasa glutamico oxalacetica
505
Q

Xilocaina , lidocaina

A

Anestésico local. Actúa a través del bloqueo de canales de sodio ( Na) de la membrana celular, (activados por voltaje) de neuronas periféricas sensitivas, impidiendo el movimiento de iones de sodio y potasio a través de los receptores del nervio y por lo tanto, la conducción nerviosa.

506
Q

En el ciclo de Krebs el Alfa cetoglutarato se transforma en Succinil CoA mediante que enzima

A

Alfa cetoglutarato deshidrogenasa, generando 3 ATP, CO2 y NADH

507
Q

La fibrosis quistica es una enfermedad que afecta al pulmon y al pancreas y resulta de la alteracion genetica de receptores :

A

Receptores de tipo canales ionicos

508
Q

Receptor para la Toxina del Vibrion colera

A

Gangliosido

509
Q

Varon con alcoholismo cronico y cirrosis hepatica presenta deficiencia en el funcionamiento sexual por :

A

La albumina serica Baja

510
Q

Niño se olvida inyectarse su insulina que células de que tejido se afectarian mayormente

A

Musculo

511
Q

Paciente con tumorpancreatico, glucagonoma , que de manera independiente y episodica secreta glucagon, se espera que :

A

Haya disminución de la glucogenolisis en el tejido muscular

512
Q

Expresión de los genes dentro de la celula requiere los siguientes procesos :

A
  • Transcripción y traducción
  • Transcripción de 3 tipos principales de ARn ( ARNm , ARNr , ARNt ) a partir del ADN
  • Durante la traduccion la secuencia de bases de nucleotidos en el ARNm se decodifican en codones
513
Q

Anemia de celulas falcifores

A
  • Es una anemia hemolitica
  • Se produce por mutacion puntual en las cadenas beta de la globina
  • Causa dolor
514
Q

ESFINGOLIPIDOSIS es una enfermedad :

A

Relacionada con los cerebrosidos , mielina y ceramidas

515
Q

Western Blot

A

Técnica de laboratorio para detectar una proteína especifica

516
Q

Analisis de sedimento urinario determina :

A
  • Diferentes tipos de cristales ( ácido úrico, oxalato )
  • Trastornos metabólicos y cálculos renales.
517
Q

Análisis físico de la orina

A
  • Color marron - cafe : coluria , posible daño hepatico
  • Color purpura : infeccion por cateter
  • Turbio : proceso inflamatorio o infecciones urinarias
518
Q

Lanzadera Malato - Aspartato

A

Participan enzima transaminasas
y sus sustratos son: alfacetoglutarato , oxalacetato , gllutamato

519
Q

Ion amonio

A

Puede comportarse como Acido donando protones

520
Q

Cofactor del superóxido dismutasa mitocondrial

A

Hierro Fe
Manganeso Mn
CuZn laton de cobre y Zinc

521
Q

Magnesio Mg

A
  • Componente de la Vitamina C (Acido Ascrbico)
  • Es antagonista del Calcio ( Ca )
522
Q

El cobre es transportado en el plasma por :

A

Ceruloplasmina

523
Q

Aminoacidos alifaticos de cadena ramificado

A

Leucina
Isoleucina
Valina

524
Q

Hierro Fe se relaciona con las siguientes proteinas :

A

Hemoglobina
Citocromos
Triptofano pirrolasa
Lactato deshidrogenasa

525
Q

Donde ocurre la beta oxidacion de acidos grasos

A

En los Peroxisomas

526
Q

Verdadero sobre Acetil CoA

A
  • Es el acetato activo de la celula
  • La extramitoondrial forma el colesterol
  • Se cataboliza en la mitocondria
  • Se forma como producto de del metabolismo de carbohidratos , proteinas y lipidos
527
Q

Sildenafilo

A
  • antihipertensivo
  • Tratamiento de la disfuncion erectil
  • Inhibición del AMPc
  • Inhibe a la PDES
  • Potencia el GMPc
  • Se usa para hipertensión pulmonar
528
Q

Oseltamivir y Zanamivir

A

Inhiben a la neuroaminidasa del virus de la gripe

529
Q

Trimetoprima y Metotrexato

A

inhiben a DHFR

530
Q

Metabolismo del glucogeno

A
  • Glucogeno fosforilasa - glucagon - glucogenolisis
  • Glucogeno sintasa - Insulina - glucogenesis
    enzima en comun : Fosfoglucomutasa
531
Q

Forma activa de la glucosa

A

UDP glucosa

532
Q

Que forma la fosfofructosa 1,6 bifosfatasa

A

Cortisol
citrato
ATP

533
Q

Elanastrozol

A

inhibe la aromatasa para la sintesis de estradiol

534
Q

Almidon

A
  • La amilopectina es ramificada
  • Se encuentra en los vegetales
  • Contiene cadenas no ramificadas de amilosa
535
Q

Proteinas que participan en la fase de preinicio, siendo parte de la burbuja de la replicación del ADN

A
  • Topoisomerasa 2
  • ADN B - helicasa
  • SSB proteina de union de la cadena simple del ADN
  • DnaG - Primasa
536
Q

Ingenieria genetica

A
  • Transferir un gen a un organismo ( terapia genica)
  • Localizar y purificar genes
  • Hacer copia de genes ( clonar insulina)
  • Introducir un gen a un plasmido de expresion y producir proteina especifica