Biopathologie : lésions élémentaires Flashcards

1
Q

Quelles sont les principales lésions élémentaires ?

A
Hyper/hypo/a-plasie/trophie/
Métaplasie 
Dystrophie 
—> plus ou moins réversible 
Nécrose ou apoptosis qd irréversible et dépassement des limites de l’adaptation
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2
Q

Causes d’hypo/atrophie cellulaire ou tissulaire ?

A

Agression cellule ou tissu
Diminution activité, synthèse hormonale par involution physio (menstruations par ex)
Atrophie musculaire (par immobilisation/denervation..)

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3
Q

Causes hypertrophie ?

A

Augmentation activité mécanique ou métabolique (myocarde par ex)
Augmentation stimuli hormonaux (myometre pdnt grossesse, thyroïde..)

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4
Q

Causes hypo/aplasie ?

A

Arrêt ou diminution du renouvellement cellulaire d’un organe/tissu chez adulte (qd disparition stimulis de mitose)
Absence ou développement d’organe trop petit pour embryon

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5
Q

Causes hyperplasie ?

A

Augmentation du nombre de cellules d’un organe en réponse à stimulis sans modification architecturale (-> pas comme tumeur pour qui cause=interne/génétique!)
—> phénomène souvent réactionnel à causes extérieur accompagné souvent d’hyperactivite fonctionnelle et d’hypertrophie

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6
Q

Qu’est ce que la métaplasie ?

A

Transformation d’un tissu normal et autre tissu normal qui ne devrait pas être à cet endroit là
—> passe par reprogrammation des cellules souches qui assure renouvellement normal épithélium sous effet différent stimuli (cytokines, fdC, modif MEC..)
—> en réponse à une agression chronique tissulaire

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7
Q

Exemples de métaplasies (=meta) (3 dans cours)

A
  • Meta Malpighienne d’un revêtement glandulaire (ex epith respi)
  • Meta glandulaire d’un revêtement malpighien (ex meta gastrique ou intestinal sur endobrachyoesophage-> risque lésions précancéreuses)
  • meta intestinal d’une muqueuse gastrique (ex gastrite chronique due à infection à H.pylori)
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8
Q

Qu’est ce que la dystrophie ? Et exemple

A

Alterations cellulaires acquises sous l’effet de différents facteurs environnementaux (vascu, métabolique, hormonaux, nerveux..)
—> peut combiner hyper/hypo/meta- plasie/trophie
Ex: dystrophie fibro kystique du sein -> F 30ans sein devient nodulaire hétérogène..
ou même goitre thyroïdien multinodulaire..

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9
Q

Qu’est ce que la nécrose ?

A

Modification morphologique irréversible associée à la mort cellulaire, touchant le noyau et le cytoplasme, observées au sein d’un organisme vivant.
—> traduit la dénaturation protéique et digestion organise intracellulaire via enzyme protéolytique lysosomal
/!\ phénomène visible en MO que qlq h après la mort cellulaire !!!

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10
Q

Causes de nécrose ?

A

-Anoxie (ou ischémie)
-Agent physique, chimique, médicamenteux, infectieux
- Reactions immunologiques
-Déséquilibre nutritionnelle

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11
Q

Quels sont les différents niveaux de lésions de nécroses ?

A

-Lésions élémentaire cellulaire touchant:
—> le cytoplasme (devient homogène eosinophile car diminution quantité Arn+dénaturation protéine)
—> le noyau (pinocytose : condensation et rétractation noyau ; caryolyse : dissolution nucléaire avec perte affinités tinctoriales)
-Lésions tissulaire : nécrose touche généralement groupes de cellule plus ou moins étendu au sein d’un tissu qui subis la même agression

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12
Q

Évolution de la nécrose ?

A

Réaction inflammatoire car afflux leucocytes qui vont réaliser détersion.
S’achève différemment selon gravité lésions et tissu : restitution ad integrum ; réparation ; cicatrisation (fibrose)

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13
Q

Les différentes formes de nécrose ?

A
  • Nécrose de coagulation
  • Nécrose de liquéfaction
  • Nécrose caséeuse (aspect macro de «lait caillé» retrouvé notamment dans la tuberculose)
  • Nécrose gangréneuse (retrouvé dans l’inflammation, action combiné des germes anaerobie et de phénomène ischémique)
  • Steatonécrose (nécrose du tissu adipeux par ex autour du pancréas lors de pancréatite aiguë)
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14
Q

Caractéristiques et cause d’une nécrose de coagulation ?

A
  • La dénaturation des protéines en est l’élément principale
  • Architecture préservée «fantomatique»
  • Cytoplasmes eosinophiles
  • Noyau pycnotique ou en caryolyse
  • Tres majoritairement due à une ischémie/infarctus et parfois à un agent physique
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15
Q

Caractéristiques d’une nécrose de liquéfaction ?

A
  • La digestion enzymatique en est l’élément principal
  • Perte complète de l’architecture tissulaire
  • retrouvé par exemple pdnt infection à un pyogène -> nécrose suppurée contenant bcp débris tissulaire
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16
Q

Cite qlq exemple de nécrose

A
  • Nécrose rénal macroscopique -> infarctus rénal blanc récent (nécrose ischémique d’un organe à circulation unique)
  • Nécrose gastrique par ingestion de produit caustique (type desktop..) -> nécrose noire ; on fait gastrectomie total qd estomac trop mort, souvent due à accident chez enfant ou TS chez adulte.
  • Infarctus du myocarde -> nécrose de coagulation car ischémique, cytoplasme plus rouge car homogène et eosinophile , plus de noyau à l’int, touche un territoire entier et pas qlq cellule
  • nécrose hepatocytaire au cours d’une hépatite toxique au paracetamol par ex, noyau pycnotique cytoplasme eosinophile
17
Q

Qu’est-ce que l’apoptose, ?

A
  • Forme de mort cellulaire programmée (définition en 1972)
  • processus physiologique essentiel pour dev, renouvellement, maturation tissus
  • processus actif et régulé nécessitant signaux d’activation, de transduction, d’expression de signal gêne spécifique etc..
18
Q

Causes physiologiques apoptose ? (4)

A
  • embryogenèse et organogenèse
  • dev de l’immunité (selection négative dans thymus)
  • homéostasie des tissus à renouvellement permanent (tissus lymphoïde, muqueuses digestive..)
  • involution hormono-dépendante (cycle menstruel)
19
Q

Causes pathologiques de l’apoptose ? (2)

A
  • Apoptose de cellule reconnues comme lésées, étrangères, tumorales par les LT cytotoxique ou NK (rejet greffes, cancers, hépatite virales..)
  • causes partagées avec la nécrose mais ou agression est de faible intensité (chaleur, chimio,irradiation..)
20
Q

Aspect morphologique des cellules en apoptose ?

A
  • isolé, aspect rétracté
  • noyau atteint précocement
  • organites IC, mbn cellulaire intactes
  • cytoplasme eosinophile
  • frgmt de chromatine nucléaire dense en périphérie du noyau
  • se fragmente en corps apoptotiques (frgmt nucléaire entouré d’un peu de cytoplasme et de mbn plasmique)
  • pas de RI
  • évolution : phagocytée par macrophage ou évacuée vers lumière organe
21
Q

Autolyse ?

A

A ne pas confondre avec la nécrose ou l’apoptose, c’est l’autodestruction cellulaire et tissulaire après la mort ou par défaut de fixation d’un prélèvement