Biomoléculas Flashcards

1
Q

AminoácidosDefinição:

A

Unidade básica das proteínas

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2
Q

AminoácidosFormado apenas por grupos amino (V/F)

A

F## FootnoteFormado por um grupo amino (-NH2) e um grupo ácido (-COOH)

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3
Q

AminoácidosTipo de ligação entre AA:

A

Peptídica

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4
Q

AminoácidosNa ligação de dois AA é liberada uma molécula de:

A

H2O

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5
Q

AminoácidosSigla:

A

AA

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6
Q

AminoácidosLigação peptídica é (Covalente/Iônica)

A

Covalente

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7
Q

AminoácidosLigação covalente é (Forte/Fraca)

A

Forte

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8
Q

AminoácidosA ligação entre AA ocorre pela enzima:

A

Peptidil transferase

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9
Q

AminoácidosA degradação entre AA ocorre pela enzima:

A

Peptidase

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10
Q

AminoácidosQuantidade de AA básicos:

A

20 tipos

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11
Q

AminoácidosDos 20, quantos são essenciais?

A

9## FootnoteConsumidos pela dieta

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12
Q

AminoácidosDos 20, quantos NÃO são essenciais?

A

11## FootnoteO corpo sintetiza

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13
Q

AminoácidosComo se obtêm os essenciais?

A

Dieta

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14
Q

AminoácidosA ligação entre AA gera um:

A

Peptídeo

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15
Q

AminoácidosA ligação entre 20 tipos de AA gera:

A

Proteína

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16
Q

AminoácidosComo se obtêm os NÃO essenciais?

A

O corpo sintetiza

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17
Q

AminoácidosOs AA são sempre ácidos (V/F)

A

F## FootnotePodem ser ácidos, básicos ou neutros

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18
Q

ProteínasFormada por:

A

AA## FootnoteSigla para aminoácidos

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19
Q

ProteínasPossui quantos níveis de estrutura?

A

4

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20
Q

ProteínasA primária é funcional (V/F)

A

F## FootnoteÉ não funcional

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21
Q

Proteínas primáriasDefinição:

A

Cadeia polipeptídica linear não funcional

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22
Q

Proteínas secundáriasDefinição:

A

Ligação de proteínas primárias

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23
Q

Proteínas secundáriasAs estruturas se unem por:

A

Pontes de Hidrogênio## FootnoteEntre os grupos amino e hidroxilo

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24
Q

Proteínas secundáriasA ligação de hidrogênio é (Forte/Fraca)

A

Fraca

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25
Q

Proteínas secundáriasPodem ser de qual tipo? (x2)

A

Hélice alfa ou beta dobrada

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26
Q

Proteínas secundáriasÉ ativa (V/F)

A

F## FootnoteNao possui atividade biológica

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27
Q

Proteínas terciáriasDefinição:

A

União de proteínas secundárias

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28
Q

Proteínas terciáriasPossui forma:

A

Globulares## Eso determina sua função biológica

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29
Q

Proteínas terciáriasSão (Ativas/Inativas)

A

Ativas

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30
Q

Proteínas quaternáriasDefinição:

A

É a união de proteínas terciárias formando uma proteína complexa e funcional

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31
Q

Proteínas quaternáriasSão polímeros (V/F)

A

V## União de proteínas terciárias

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32
Q

Proteínas quaternáriasSão (Ativas/Inativas)

A

Ativas

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33
Q

Proteínas quaternáriasTipo de ligação:

A

Ponte de dissulfeto

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34
Q

Proteínas quaternáriasA hemoglobina é um exemplo (V/F)

A

V

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35
Q

Proteínas quaternáriasA actina é um exemplo (V/F)

A

F## A actina é uma proteína terciária

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36
Q

ProteínasA desnaturação ocorre por: (x2)

A

Temperatura e pH

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37
Q

ProteínasA quebra das ligações é denominada:

A

Desnaturação

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38
Q

ProteínasA desnaturação ocorre em todas as estruturas (V/F)

A

F## Ocorre nas estruturas secundárias, terciárias e quaternárias

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39
Q

ProteínasA desnaturação é (irreversível/reversível)

A

Reversível

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40
Q

ProteínasQual estrutura sofre hidrólise?

A

A estrutura primária## É irreversível

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41
Q

ProteínasA síntese se inicia no núcleo (V/F)

A

F## Inicia no citosol

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42
Q

ProteínasPrincipais funções (x6)

A

Estrutural, enzimática, transporte, contrátil, reguladora e defensiva

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43
Q

ProteínasSão fabricadas no (Núcleo/Citosol)

A

Citosol

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44
Q

CarboidratosDefinição:

A

É a principal fonte de energia na célula, formado por C, H e O

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45
Q

CarboidratosFórmula mínima:

A

Cn(H2O)

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46
Q

CarboidratosClassificados por:

A

A quantidade de monômeros que as compõem

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47
Q

CarboidratosUma única cadeia de carbono é denominada:

A

Monossacarídeos## De 3 a 6 carbonos

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48
Q

CarboidratosNome dos monossacarídeos com 3 carbonos:

A

Trioses

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49
Q

CarboidratosNome dos monossacarídeos com 4 carbonos:

A

Tetroses

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50
Q

CarboidratosNome dos monossacarídeos com 5 carbonos:

A

Pentoses

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51
Q

CarboidratosNome dos monossacarídeos com 6 carbonos:

A

Hexoses

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52
Q

CarboidratosExemplo de pentose de 5 carbonos (x2)

A

Ribose e desoxirribose

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53
Q

CarboidratosExemplo de hexose de 6 carbonos (3x)

A

Glicose, frutose e galactose

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54
Q

CarboidratosGrupo funcional (2x)

A

Aldose ou cetose

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55
Q

CarboidratosDuas a dez cadeias são denominadas:

A

Dissacarídeos

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56
Q

CarboidratosUnião de monossacarídeos para formar dissacarídeos:

A

Ligação glicosídica

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57
Q

CarboidratosA ligação glicosídica é (Iônica/Covalente)

A

Covalente

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58
Q

CarboidratosEnzima para sintetizar dissacarídeos:

A

Glucosil transferase

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59
Q

CarboidratosEnzima para degradar dissacarídeos: (x2)

A

Glicosidases, amilase

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60
Q

CarboidratosExemplos de dissacarídeos: (x3)

A

Sacarose, lactose e maltose

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61
Q

CarboidratosA sacarose é a união entre:

A

Frutose e glicose

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62
Q

CarboidratosA lactose é a união entre:

A

Galactose e glicose

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63
Q

CarboidratosA maltose é a união entre:

A

Glicose e glicose

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64
Q

CarboidratosA sacarose é (monossacarídeo/dissacarídeo)

A

Dissacarídeos

65
Q

CarboidratosA lactose é (monossacarídeo/dissacarídeo)

A

Dissacarídeos

66
Q

CarboidratosA maltose é (monossacarídeo/dissacarídeo)

A

Dissacarídeos

67
Q

CarboidratosA ribose é (monossacarídeo/dissacarídeo)

A

Monossacarídeos

68
Q

CarboidratosA desoxirribose é (monossacarídeo/dissacarídeo)

A

Monossacarídeos

69
Q

CarboidratosA glicose é (monossacarídeo/dissacarídeo)

A

Monossacarídeos

70
Q

CarboidratosA frutose é (monossacarídeo/dissacarídeo)

A

Monossacarídeos

71
Q

CarboidratosA galactose é (monossacarídeo/dissacarídeo)

A

Monossacarídeos

72
Q

CarboidratosMais de dez cadeias são denominadas:

A

Polissacarídeos

73
Q

CarboidratosOs polissacarídeos são classificados em: (x2)

A

Homopolissacarídeos e heteropolissacarídeos

74
Q

CarboidratosOs homopolissacarídeos têm estrutura: (x2)

A

Linear ou ramificado

75
Q

CarboidratosOs homopolissacarídeos têm origem: (x2)

A

Animal ou vegetal

76
Q

CarboidratosO homopolissacarídeo linear é (estrutural/reserva de energia)

A

Estrutural (suporte)

77
Q

CarboidratosO homopolissacarídeo ramificado é (estrutural/reserva de energia)

A

Reserva de energia

78
Q

CarboidratosExemplos de homopolissacarídeos lineares: (x2)

A

Quitina e celulose

79
Q

CarboidratosExemplos de homopolissacarídeos ramificados: (x2)

A

Glicogênio e amido

80
Q

CarboidratosOs homopolissacarídeos estruturais em animais são:

A

Quitina

81
Q

CarboidratosOs homopolissacarídeos estruturais em vegetais são:

A

Celulose

82
Q

CarboidratosOs homopolissacarídeos de reserva de energia em animais são:

A

Glicogênio

83
Q

CarboidratosOs homopolissacarídeos de reserva de energia em vegetais são:

A

Amido

84
Q

CarboidratosEnzima de degradação dos homopolissacarídeos de reserva de energia:

A

Alfa-amilase

85
Q

CarboidratosEnzima de degradação dos homopolissacarídeos estruturais:

A

Beta-amilase

86
Q

CarboidratosHumanos não possuem a enzima (Alfa amilase/Beta amilase)

A

Beta-amilase

87
Q

CarboidratosHeteropolissacarídeos função:

A

Estrutural (suporte)

88
Q

CarboidratosHeteropolissacarídeos são (Estruturais/Reserva de energia)

A

Estruturais

89
Q

CarboidratosHeteropolissacarídeos são formados apenas por glucose (V/F)

A

F## São formados por mais de um tipo de monossacarídeo

90
Q

CarboidratosExemplo de heteropolissacarídeo:

A

Glicosaminoglicanos

91
Q

CarboidratosSigla de glicosaminoglicanos:

A

GAGs

92
Q

CarboidratosExemplo de glicosaminoglicano não sulfatado:

A

Ácido hialurônico

93
Q

CarboidratosGlicosaminoglicanos são (Lineares/Ramificados)

A

Linear

94
Q

CarboidratosDefinição de proteoglicanos:

A

É um glicosaminoglicano ligado covalentemente a uma proteína

95
Q

CarboidratosExemplos de proteoglicanos: (x3)

A

Agregano, betaglicano e decorina

96
Q

CarboidratosGlicosaminoglicanos são encontrados em: (x3)

A

Tecido conjuntivo, ósseo, tendão…

97
Q

LipídiosFunção: (x3)

A

Reserva de energia, isolamento térmico e componente estrutural das membranas celulares

98
Q

LipídiosFormados por:

A

Ácido graxo + álcool

99
Q

LipídiosA ligação entre ácido e álcool é denominada:

A

Éster

100
Q

LipídiosA ligação entre ácido graxo e álcool é denominada (Éter/Éster)

A

Éster

101
Q

LipídiosOs ácidos graxos são classificados em: (x2)

A

Saturados e insaturados

102
Q

LipídiosOs ácidos graxos saturados possuem ligações (Simples/Duplas)

A

Simples

103
Q

LipídiosOs ácidos graxos saturados são (Sólidos/Líquidos)

A

Sólidos

104
Q

LipídiosOs ácidos graxos saturados são (Muito/Pouco) fluidos:

A

Pouco fluidos## FootnoteAlta temperatura de fusão

105
Q

LipídiosOs ácidos graxos insaturados possuem ligações (Simples/Duplas)

A

Duplas

106
Q

LipídiosOs ácidos graxos insaturados são (Sólidos/Líquidos)

A

Líquidos

107
Q

LipídiosOs ácidos graxos insaturados são (Muito/Pouco) fluidos:

A

Muito## FootnoteBaixa temperatura de fusão

108
Q

LipídiosSão (Solúveis/Insolúveis) em água

A

Insolúveis

109
Q

LipídiosNo corpo humano, são armazenados em:

A

Tecido adiposo

110
Q

LipídiosOs mais importantes são: (x3)

A

Acilglicerídeo, fosfolipídios e colesterol

111
Q

LipídiosSão classificados em: (x2)

A

Simples e complexo

112
Q

LipídiosExemplo de lipídio simples:

A

Colesterol

113
Q

LipídiosExemplo de lipídio complexo: (x2)

A

Acilglicerídeo e fosfolipídios

114
Q

Lipídios SimplesQual é precursor dos hormônios esteroides?

A

Colesterol

115
Q

Lipídios ComplexosQual tem função de reserva de energia?

A

Acilglicerídeo

116
Q

Lipídios ComplexosQual tem função estrutural nas membranas plasmáticas?

A

Fosfolipídios

117
Q

LipídiosO colesterol tem função (x2)

A

Precursor de hormônios esteroides e estabilidade da membrana plasmática

118
Q

LipídiosO colesterol é (Simples/Complexo)

A

Simples

119
Q

LipídiosO acilglicerídeo é (Simples/Complexo)

A

Complexo

120
Q

LipídiosO fosfolipídeo é (Simples/Complexo)

A

Complexo

121
Q

LipídiosOs fosfolipídeos são hidrofóbicos (V/F)

A

F## FootnoteÉ anfipático, possui cabeça hidrofílica e cauda hidrofóbica

122
Q

LipídiosExemplo de acilglicerídeo:

A

Triglicerídeo

123
Q

LipídiosOs fosfolipídeos possuem um ácido graxo saturado e outro insaturado (V/F)

A

V

124
Q

Lipídios SimplesQual confere estabilidade à membrana plasmática?

A

Colesterol

125
Q

LipídiosQual forma bicamadas e micelas em água?

A

Fosfolipídios

126
Q

NucleotídeosDefinição:

A

Unidade básica que compõe os ácidos nucleicos

127
Q

NucleotídeosFormados por:

A

Grupo fosfato + Pentose + base nitrogenada

128
Q

NucleotídeosTipo de ligação entre pentose e base nitrogenada:

A

Ligação glicosídica

129
Q

NucleotídeosExemplo de pentose: (x2)

A

Ribose e Desoxirribose

130
Q

NucleotídeosTipos de base nitrogenada:

A

Purinas e Pirimidinas

131
Q

NucleotídeosAdenina e guanina são (Purinas/Pirimidinas)

A

Purinas

132
Q

NucleotídeosCitosina, timina e uracila são (Purinas/Pirimidinas)

A

Pirimidinas

133
Q

NucleotídeosFunção:

A

Armazenar energia

134
Q

NucleotídeosUnem-se entre si por ligação:

A

Fosfodiéster

135
Q

NucleotídeosA ligação fosfodiéster é (Iônica/Covalente)

A

Covalente

136
Q

NucleotídeosEnzima de síntese:

A

Polimerase

137
Q

NucleotídeosEnzima de degradação:

A

Nuclease (endo/exo)

138
Q

NucleotídeosA polimerase realiza (Síntese/Degradação) da ligação fosfodiéster:

A

Síntese

139
Q

NucleotídeosA nuclease realiza (Síntese/Degradação) da ligação fosfodiéster:

A

Degradação

140
Q

NucleotídeosTipos de nucleases: (x2)

A

Endonuclease e Exonuclease

141
Q

NucleotídeosExemplos de dinucleotídeos: (x2)

A

NAD e FAD## FootnoteSão coenzimas redox

142
Q

NucleotídeosAs purinas possuem quantas pontes de hidrogênio?

A

2

143
Q

NucleotídeosAs pirimidinas possuem quantas pontes de hidrogênio?

A

3

144
Q

DNADefinição:

A

Molécula que contém a informação genética responsável pelo desenvolvimento e funcionamento de um organismo

145
Q

DNAFunção:

A

Codificar e transmitir a informação genética

146
Q

DNACaracterísticas:

A

Complementar, bicatenário, antiparalelo

147
Q

DNAÉ (Bicatenário/Monocatenário)

A

Bicatenário

148
Q

DNAPossui (Uracila/Timina)

A

Timina

149
Q

DNATipo de base (Desoxirribose/Ribose)

A

Desoxirribose

150
Q

DNAGira para a (Direita/Esquerda)

A

Direita

151
Q

DNASinônimo de giro para a direita:

A

Dextrógiro

152
Q

DNATipo químico entre as bases nitrogenadas:

A

Pontes de hidrogênio

153
Q

RNADefinição:

A

É a cópia do DNA

154
Q

RNAFunção:

A

Transcrição e tradução da informação genética (Síntese proteica)

155
Q

RNACaracterísticas:

A

Monocatenário

156
Q

RNAÉ (Bicatenário/Monocatenário)

A

Monocatenário

157
Q

RNAPossui (Uracila/Timina)

A

Uracila

158
Q

RNATipo de base (Desoxirribose/Ribose)

A

Ribose