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Cards de Medicina do aluno Vinícius > biomol Biocel > Flashcards

biomol Biocel Flashcards

1
Q

O que é a heteroplasmia mitocondrial?

A

Heterogeneidade na composição do DNAmt dentro da célula ou tecido

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2
Q

O que é a sindecana?

A

Proteína integral da membrana com função de comunicação celular.

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3
Q

Qual a porção da selectina fica para dentro da célula e qual fica para fora? Exemplo de tecido quem tem selectinas?

A

Porção C-terminal para dentro e N-terminal para fora.
Tecido Epitelial

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4
Q

A porção de carboidrato de esfingolipídeos gera que coisa ?

A

Os tipos sanguíneos.

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5
Q

Quais os últimos açúcares dos esfingolípideos responsáveis pelos tipos sanguíneos?

A

O : nenhum extra
A : N-acetilglicosamina
B: Galactose

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6
Q

A lâmina nuclear é composta por? Quais a classe de doenças que defeitos nessa região pode gerar? Exemplo de doença (velhice prematura)

A

Filamentos intermediários;
Laminopatias;
Progeria.

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7
Q

Cite a função principal da movimentação intranuclear da cromatina fora do período da divisão?

A

Alterar a expressão gênica

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8
Q

Qual a proteína que forma os NPCs ?

A

Nucleoporinas

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9
Q

NLS o que são ? São geralmente formados por ?

A

Sinais de Localização Nuclear. Sequência de aminoácidos carregados positivamente.

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10
Q

O que é GEF?

A

Fator de Troca (Exchange) de Guanina.

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11
Q

O que é GAP (falando do cenário de entrada e saída no núcleo) ?

A

Proteína Ativadora de GTPase

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12
Q

Como funciona o processo de tranporte ativo nos poros nucleares?

A

Por meio da RanGTP, RanGDP, GEF e GAP

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13
Q

Qual componente funcional do transporte ativo nuclear está preso à cromatina? Como funciona o processo de importação ativo ao núcleo?

A

Ran-GEF

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14
Q

Como funciona a exportação ativa do núcleo?

A
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15
Q

Como funciona o controle da importação nuclear a partir de modificações no NLS?

A

Alto cálcio no citoplasma, baixo cálcio no nucleoplasma.
Fosforila o local de importação do NF-AT e vai para fora do nucleoplasma.
Calcineurin bloqueia o sinal de exportação e desfosforila o local de importação no citosol.

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16
Q

Zona de oclusão, quais as proteínas ?

A

Ocludina, Claudina

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17
Q

Zona de adesão, qual a principal proteína?

A

Caderina

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18
Q

Desmossomos são presos por?

A

Filamentos intermediários

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19
Q

O que são as junções comunicantes (GAP) ?

A

Fazem o transporte de partículas sem a necessidade da passagem no meio extracelular.

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20
Q

Qual a função dos glioxissomos em sementes germinativas?

A

Conversão de lipídeos em açúcares, impossível em animais.

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21
Q

Peroxissomos consomem a maior parte do oxigênio gerado na degradação de peróxido de hidrogênio. Verdadeiro ou Falso?

A

Verdadeiro.

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22
Q

25% do álcool ingerido é convertido em acetaldeído no fígado no…

A

Peroxissomo

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23
Q

Funções dos peroxissomos no fígado?

A

Sintetizam ácidos biliares, participam da síntese de fosfolipídeos e colesterol.

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24
Q

Os peroxissomos previnem o acúmulo de qual composto que combinado com cálcio pode gerar pedra nos rins?

A

Oxalato

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25
Q

Funções extras dos peroxissomos?

A

Degradam ácido úrico e aminoácidos, degradam ácidos graxos muito longos, sintetizam e exportam colesterol e o lipídeo plasmogênio encontrado na bainha de melina.

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26
Q

Adrenoleucodistrofia ligada ao X (ALD)

A

Incapaz de oxidar ácidos graxos de cadeias muito longas, pela falta do transportador, também terá problemas na biossintese de plasmalogenio (problemas neurologicos)
Grupo 2 - Deficiência Genética de uma Enzima Peroxissomal

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27
Q

Quais as reações que ocorrem nos peroxissomos?

A
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28
Q
  1. De que são compostos os cristaloides dos peroxissomos? 2. Qual a outra enzima presente no peroxissomos, principalmente fora do cristaloide?
A
  1. Urato oxidases.
  2. Catalase
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29
Q

O que faz a oxidase ?

A

Produz H2O2 nos peroxissomos.

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30
Q

Os peroxissomos crescem a partir de peroxissomos pré-existentes, através da importação de proteinas do _____ e lipideos do ______

A

Citosol;
RE

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31
Q

Se uma célula filha não recebe peroxissomos ela pode gerar sim peroxissomos

A

A partir de uma vesícula do RE. Gerado “De Novo”.

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32
Q

Como funciona as sequências sinal dos peroxissomos ? (PTS1 E PTS2)

A

PTS1 (3 AAs) é reconhecida pela peroxima PEX5/ C-terminal
PTS2 - PEX7/interior da proteína de forma mais degenerada

33
Q

Monobiquitinar o receptor para?

A

Forma de sinalização. Devolver ao citoplasma para ser reutilizado para um novo ciclo de importação de carga.

34
Q

Sindrome de Zellweger

A

Ausência de peroxissomos ou peroxissomos vazios. Não tem o funcionamento da ATPase para a devida reciclagem de receptores.
As proteínas acabam ficando no citoplasma e são degradadas.
PEX1 PEX6 pex10 pex12. Letal antes da puberdade.
Grupo 1 - Desordens da biogênese peroxissomal

35
Q

Qual a proteína mais abundante na membrana mitocondrial interna?

A

O translocador de nucleotídeo de adenosina ADP/ATP (ANT1). Existem 4 genes que os codificam.

36
Q

UCP1 (Termogenina) é uma proteina da membrana mitocondrial interna com função de ?

A

Desacoplar a cadeia respiratória da sintese de ATP por dissipar o gradiente de prótons. Aumento da taxa oxidativa e dissipação de energia na forma de calor.

37
Q

Como funciona o 2,4 dinitrofenol?

A

É um desacoplador protonofórico que se dissocia nos seus prótons fenólicos na matriz mitocondrial, dissipando o gradiente de prótons.

38
Q

Cada mitocondria tem múltiplos genomas (nucleóides). Verdadeiro ou falso.

A

Verdadeiro

39
Q

A maior parte das proteinas mitocondrias estão codificadas no genoma nuclear e são sintetizadas no citosol (1500 proteinas vs 13 polipetídeos). Verdadeiro ou Falso.

A

Verdadeiro.

40
Q

Mitocondria desempenha papel central no desencadeamento da morte celular. Verdadeiro ou Falso?

A

Verdadeiro.

41
Q

Chaperonas ajudam trazer a proteina para dentro da matriz celular da mitocondria

A

Verdadeiro

42
Q

A importação de proteínas citosólicas pela mitocôndria utiliza de uma sequência N-terminal em alfa hélice anfipática, carregada positivamente.

A

Verdadeiro, assim o potencial eletroquímico através da membrana interna atrai a sequência sinal através do complexo TIM.

43
Q

O que é o TOM e o TIM?

A

TOM - Tranlocase da membrana mitocondrial externa (Outside).
TIM - Translocase da membrana mitocondrial interna (Inside).

44
Q

Existem sinais subsequentes ao sinal N-Terminal com funções de direcionamento que não a matriz?

A

Verdadeiro

45
Q

Proteinas do espaço intermembranas são clivadas após importação a partir da matriz.

A

Verdadeiro.

46
Q

Liberação do citocromo c no citoplasma - apoptose

A

Verdadeiro.

47
Q

A síndrome de Barth ligada ao cromossomo X está relacionada à biossintese de cardiolipina.

A

Verdadeiro

48
Q

A importação de proteínas ao RER é predominantemente feito durante a tradução (co-traducional)

A

Verdadeiro

49
Q

Já a importação para mitocondria, cloroplastos e peroxissomos é pós-traducional

A

Verdadeiro

50
Q

Dois tipos de proteínas são translocadas no RE

A

Proteínas transmembranas (parcialmente translocadas, ficando embebidas na membrana do RE, com destino final na membrana plasmática ou de uma organela da via).
Proteínas hidro-solúveis (completamente translocadas, despejadas no lúmen do RE, podem ser excretadas ou mantidas no lúmen de organelas da via).

51
Q

O que a partícula de reconhecimento do sinal faz e do que ela é formada?

A

Interage com a sequência sinal assim que é traduzida e escolta o ribossomo (+RNAm) ao RE.
É formada por 6 subunidades de proteinas e uma molécula de RNA.

52
Q

Receptor da PRS (SRP) ?

A

Proteína integral da membrana eo retículo, reconhece a PRS e facilita a entrada da cadeia polipeptídica nascente no canal de translocação.

53
Q

Canal de translocação

A

Complexo transportador que permite passagem da cadeia polipeptídica através da membrana do RE.

54
Q

A glicosilação de proteínas é uma das principais funções biossinteticas do RE

A

O oligossacarídeo é transferido ao grupo NH2 da asparagina “N-ligado”.

55
Q

Possíveis funções dos oligossacarídeos das glicoproteinas

A

Podem ser necessários para o enovelamento correto da proteína;
Servir de sinal de endereçamento;
Conferir estabilidade;
Essencial para funcionalidade;
Controle de Qualidade: etiquetas para marcar o estado do enovelamento proteico.

56
Q

Com a formação das vesículas por brotamento a topologia da membrana é conservada no processo, sendo cobertas por uma capa de proteínas (clatrinas)

A

Ajuda a selecionar a carga da vesícula e deforma a membrana formando o broto

57
Q

Três tipos de capas vesiculares?

A

Clatrinas, COPI, COPII

58
Q

Como é feita a seleção de carga?

A
59
Q

Como as vesículas são reconhecidas?

A
60
Q

Reciclagem das snare

A
61
Q

Como é mediado o transporte RE Golgi

A
62
Q

Como as proteínas lisossomais são reconhecidas e selecionadas no trans-golgi

A

No caso de hidrolases, a presença de manose-6-fosfato

63
Q

Correlação questão enilza-lamberti

A
64
Q

Pinocitose

A

Entrada de fluidos ou pequenas partículas

65
Q

A não disponibilidade de GLUT4 pode gerar…

A

Resistência a Insulina.
Diabetes tipo 2

66
Q

Exocitose

A
67
Q

Quais são os exemplos de secreção regulada?

A
68
Q

Filamentos de actina

A

Flexiveis polarizados, dinamicos, capazes de treadmilling, auxiliam no formato crlular

69
Q

Microtubulos se encontram no nucleo e vão radialmente até a região

A

Extremidade menos no núcleo e mais na periferia.

70
Q

Preencha sobre as imagens

A

Despolimerização e difusão.
Re-polimerização e movimento em direção a sinalização química.

71
Q

Filamentos de actina. Qual a extremidade mais e menos?

A

Ponta da microvilosidade - mais
Região mais próxima ao Núcleo = menos

72
Q

PEX13 e PEX14. Função?

A

Atracamento das peroxinas solúveis e suas cargas

73
Q

Síndrome da Condrodisplasia Puntacta

A

Causada por mutações no gene PEX7. Que codifica o receptor da sequência sinal PTS2.
Grupo 1 - Desordens da biogênese peroxissomal

74
Q

Filamentos Intermediários x Microtúbulos - ligações químicas interprotofilamentos ou intraprotofilamentos

A

F. Intermediários = numerosas ligações interprotofilamentos (laterais) (alta resistência mecânica e a torção) e poucas intraprotofilamentos (longitudinais), ao contrário do que ocorre em microtúbulos. (Por terem mais intraprotofilamentos são mais rígidos e suportam menos forças de torção)

75
Q

Dineínas

A

Vai pra extremidade menos. Gerando o acúmulo de certas organelas na região pericentrossomal.
Formam o braço dos axonemas e são os motores dos batimentos de cílios e flagelos.

76
Q

Miosinas

A

Miosinas sarcoméricas deslocam-se para a extremidade mais dos filamentos de actina.
Com os deslizamentos de um filamento sobre o outro, gera encurtamento do sarcômero.

77
Q

Dineinas e cinesinas são essenciais para as funções de segregação dos cromossomos.

A

Verdadeiro

78
Q

Secreção Regulada x secreção constitutiva

A

-Dependentes de Rab e SNARE (Ambos)
-Dependentes de sinal extracelular (só reguladas)
-Colágeno (constitutiva)
Importante para contrabalancear a pinocitose (constitutiva)
-Reposição de proteínas da membrana plasmática (constitutiva)
-Neurotransmissores (regulada)
-Requer COPII (Ambos)
-Insulina (regulada)
-secreção de histamina pelos mastócitos (regulada)

79
Q

Cinesinas

A

Em geral, transportam vesículas da região próxima ao núcleo para a região proxima à membrana. Em direção a extremidade mais.

Cards de Medicina do aluno Vinícius (6 decks)

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