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Tq Aka Exo > Biometría Hematica > Flashcards

Biometría Hematica Flashcards

1
Q

Análisis o estudio de las células de sangre. Es el examen de laboratorio de mayor utilidad y el más solicitado por el clínico

A

Biometría hemática

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2
Q

La biometría hemática ayuda a detectar el riesgo de enfermedades como:

A 
Anemia
Cáncer 
PadecimientosInmunológicos 
Infecciones 
Enfermedades de la sangre
Alergias
Enfermedades autoinmunes
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3
Q

La biometría hemática incluye una cuantificacion multiple automatizada de los siguientes estudios:

A 
Recuento de eritrocitos
Hemoglobina
Hematocito
Indices de eritrocitos
Volume corpuscular medio (VCM)
Hemoglobin corpuscular media(HCM)
Concentración media de hemoglobina
corpuscular(CMHC)
Amplitud de distribución eritrocitaria
bIOMETRIAHPVATICA
Recuento de glóbulos blancos y
diferencial neutrófilos
Linfocitos
Monocitos
Eosinófilos
Basófilos
Recuento plaquetario
Volume plaquetario medio
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4
Q

Métodos generales para la obtención de sangre:

A

Punción venosa, arterial y cutánea

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5
Q

Método de acceso más común para el muestreo de sangre:

A

Punción venosa

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6
Q

Técnica de vaso punción (pasos):

A
  1. Desinfecte y limpie el torniquete
  2. Realice la vaso punción
  3. Suelte el torniquete y utilice los demás tubos
  4. Mezcle suavemente invirtiendo el tubo al menos 8 veces
  5. Deseche la aguja en el contenedor de RPBI
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7
Q

Tubo de recolección sin aditivos, permite que la muestra de sangre se coagule; esto hace posible la separación del suero cuando es necesario valorarlo.

A

Color Rojo

Ej. Química sanguínea, bilirrubina, nitrógeno ureico sanguíneo (BUN), calcio

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8
Q

Tubo de recolección sin aditivos, permite la separación del suero utilizado en determinaciones séricas en química sanguínea y serología.

A

Tubo Rojo/negro

Ej. Química sanguínea, serilogía

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9
Q

Tubo de recolección con ácido etilendiamonotetracetico (EDTA), su objetivo es evitar que la sangre se coagule

A

Tubo violeta o lavanda

Ej. Química sanguínea, glucosa, hematología

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10
Q

Tubo de recolección con fluoruro de sodio/oxalato. Su objetivo es impedir la glucolisis

A

Tubo Gris

Ej. Química sanguínea, amoniaco, carboxihemoglobina

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11
Q

Tubo de recolección con heparina. Su objetivo es evitar que la sangre se coagule cuando es necesario valorar el plasma

A

Tubo Verde

Ej. Hematología, tiempo de protrombina, tiempo parcial de tromboplastina

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12
Q

Tubo de recolección con citrato de sodio. Su objetivo es evitar que la sangre se coagule cuando es necesario valorar el plasma

A

Tubo Azul

Ej. Hematología, tiempo de protrombina (TP), tiempo parcial de tromboplastina (TTP)

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13
Q

Tubo de recolección con citrato de sodio. Con el objetivo de unión al calcio para evitar que se formen coágulos

A

Tubo Negro

Ej. Velocidad de sedimentación globular (VSG) Westergren

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14
Q

Tubo de recolección con citrato de dextrosa con el objetivo de conservar los eritrocitos

A

Tubo amarillo

Ej. Cultivos de sangre

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15
Q

Tubo de recolección sin aditivos y se usa para recolectar suero

A

Tubo separador de suero (sst) dorado

Ej. química sanguínea

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16
Q

Proceso por el cual las células madre hematopoyéticas
son estimuladas al pasar por una serie de tapas de
diferenciación celular para formar glóbulos rojos
maduros

A

Eritropoyesis

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17
Q

Cuantos hematíes maduros salen diariamente a sangre periférica?

A

Entre 25 y 40 ml

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18
Q

Ejercen el estímulo eritropoyetico durante la diferenciación de células madre

A

Interlucina-3 (IL3) y el factor estimulante de colonias gránulo-monocíticas (GM-CSF)

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19
Q

Patrón de maduración de la eritropoyesis:

A
  1. Disminución del tamaño celular
  2. Disminución del tamaño nuclear
  3. Condensación de la cromatina nuclear
  4. Aumento del citoplasma
  5. Perdida de basofilia citoplasmática
  6. Aumento de acidófilia citoplasmática
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20
Q

También llamados glóbulos rojos o hematíes tienen por objetivo transportar el oxígeno hacia los diferentes tejidos del cuerpo

A

Eritrocitos

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21
Q

Estructura de los eritrocitos:

A
  • Forma bicóncava
  • Carece de organelos celulares
  • Contiene sólo hemoglobina
  • 7.5 u de diámetro y 2u de espesor
22
Q

Vida media de los eritrocitos

A

De 120-140 días

23
Q

Función de los eritrocitos

A
24
Q

En dónde se da la eritropoyesis?

A

En la Médula ósea roja. Estimulado por la eritropoyetina

25
Q

Componen el 99% de los elementos de la sangre, hemoglobina (hemoproteína que se une al eritrocito, transporta el O2) da el color rojo a la sangre. Constituidos por 95% de hemoglobina y 5% de enzimas.

A

Eritrocitos

26
Q

Dónde se desarrollan los eritrocitos?

A

En el primer trimestre de gestación los eritrocitos se desarrollan en el saco vitelino, en el segundo en el hígado, bazo y ganglios linfáticos, en el tercero y después del nacimiento en la médula ósea roja hematopoyética.

27
Q

Aparece en el hemograma como el recuento total de eritrocitos y expresa el valor de cada uno de los tipos de glóbulos rojos en la sangre.

A

Serie roja

Se utiliza sangre venosa recolectada en un tubo con tapa morada que contiene aditivo EDTA.

28
Q

son los encargados de transportar sangre a todos los tejidos periféricos, para que puedan cumplir su función.

A

Los eritrocitos, glóbulos rojos o hematíes

29
Q

Valores normales de eritrocitos:

A 
Hombres:
• 4.5 – 6.1 millones de células/mm3
• Mujeres:
• 3.9 – 5.4 millones de células/mm3
• Niños:
• RN: 4-5 millones/mm3
• < 1año: 3.2-5 millones/Mm3
• > 1año: 4-5.3 millones/mm3
30
Q

Interpretación de resultados de valores elevados de eritrocitos:

A 
Poliglobulia, eritrocitosis, policitemia. 
• Deshidratación
• Enfermedad cardíaca congénita en adultos
• Tabaco
• Enfermedad pulmonar (enfisema, EPOC)
• Fibrosis pulmonar
• Policitemia vera
• Policitemia secundaria
• Tumores renales
31
Q

Consecuencia de reducción del volumen plasmático y normalidad de la masa muscular. Se puede observar vomito, diarrea, sudoración profunda. También síndrome de Gaisböck

A

Poliglobulina relativa o pseudopoliblobulina

32
Q

Aumento del número de eritrocitos circulantes por encima de 6 × 106 /µl, hemoglobina superior a 18,5 g/dl, aumento del hematocrito por encima del 52%.

A

Poliglobulia

33
Q

Síndrome mieloproliferativo crónico resultado de proliferación anómala de célula madre pluripotencial que da lugar a hematopoyesis clonal.

A

Poliglobulia primaria o policitemia vera

34
Q

Componente liquido de sangre disminuye y el recuento de glóbulos rojos aumenta

A

Deshidratación

35
Q

Uno o más problemas con la estructura del corazón que existen desde el nacimiento

A

Enfermedad congénita en adultos

36
Q

El monóxido de carbono se adhiere a hemoglobina, generando carboxihemoglobina. Reduce cantidad de oxígeno en sangre activando mecanismo compensatorio de eritrocitos. Puede producir trombosis y infarto agudo al miocardio

A

Tabaquismo

37
Q

Trastorno del inflamiento pulmonar, caracterizado por el crecimiento de las cavidades aéreas del pulmón, acompañado de destrucción pulmonar.

A

Enfisema pulmonar

38
Q

Tipo de cáncer de la sangre. Médula ósea produce demasiados glóbulos rojos. Este exceso de células espesa la sangre y reduce el flujo

A

Policitemia

39
Q

Proliferación eritroide. “enfermedad de Vázquez-Osler”. Es una neoplasia mieloproliferativa consecuencia de la proliferación clonal de una célula madre pluripotencial. Alteración a nivel de la médula ósea roja hematopoyética. Aumento de glóbulos rojos.

A

Policitemia vera o primaria

40
Q

Elevada masa abulta de glóbulos rojos causada por una sobre estimulación
en su producción, la cual puede ser congénita o adquirida.
• Aumento de glóbulos rojos
• Falla en la eritropoyetina

A

Policitemia secundaria

41
Q

El tumor sólido que con más frecuencia, se asocia a la eritrocitosis, puede producir eritrocitosis a expensas del aumento de síntesis de eritropoyetina.

A

carcinoma de células renales

42
Q

Cuando hay disminución de glóbulos rojos algunas de las causas principales es algún tipo de anemia, es lo mas común.

A

Eritropenia

43
Q

Clasificación morfológica de glóbulos rojos: microciticas

A

Anemia ferropénica, anemia de enfermedad crónica, talasemias

44
Q

Clasificación morfológica de glóbulos rojos: normociticas

A

HEMOLITICAS: esferocitosis, deficiencia de G6PD, células falciformes
NO HEMOLITICAS: perdida de sangre, anemia aplásica

45
Q

Clasificación morfológica de glóbulos rojos: macrociticas

A

MEGALOBLÁSTICAS: anemia por deficiencia de vitamina B12, deficiencia de ácido fólico
NO MEGALOBLÁSTICAS: hipotiroidismo, enfermedad hepatica

46
Q

Es una afección en la que el número de glóbulos rojos o la concentración de hemoglobina dentro de estos es menor de lo normal.

A

Anemia

47
Q

Tipo de anemia microcitica más común, el cuerpo no tiene cantidad suficiente de Hierro, que es esencial para la producción de Hemoglobina.

A

Anemia ferropénica

48
Q

Anemia microcítica. Trastorno sanguíneo hereditario, causa baja concentración de hemoglobina. Presenta tendencia a hemolisis.

A

Talasemia

49
Q

Son una familia de trastornos cuyas alteraciones tipicas de la sangre y medula osea se deben a un daño en la sintesis del DNA.

A

ANEMIAS MACROCITICAS

  • Deficit de Acido folico
  • Deficit de Vit B12
50
Q

Anemia macrocítica

El aparato digestivo no puede absorber la vitamina.

A

Anemia por déficit de vitamina B12

Tq Aka Exo (2 decks)

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