Biologie 1-250 Flashcards
1
Q
- Fenotyp:
a) je podmíněn genotypem
b) je soubor všech genů
c) je určován haploidní sadou chromozomů
d) závisí pouze na genotypu
A
a) je podmíněn genotypem
2
Q
- Gen:
a) je tvořen tripletem bází
b) je vždy aktivní ve všech buňkách
c) se může vyskytovat ve více formách
d) podmiňuje vždy realizaci jednoho znaku
A
c) se může vyskytovat ve více formách
3
Q
- Čisté linie:
a) získáváme ve šlechtitelství nejčastěji inbreedingem (příbuzenským křížením)
b) jsou tvořeny jedinci shodnými fenotypicky a rozdílnými genotypicky
c) jsou tvořeny jedinci shodnými genotypicky a rozdílnými fenotypicky
d) získáváme nejčastěji náhodným křížením
A
a) získáváme ve šlechtitelství nejčastěji inbreedingem (příbuzenským křížením)
4
Q
- Čisté linie:
a) žádná z uvedených alternativ není správně
b) jsou tvořeny jedinci shodnými fenotypicky a rozdílnými genotypicky
c) jsou tvořeny jedinci shodnými genotypicky a rozdílnými fenotypicky
d) získáváme nejčastěji náhodným křížením
A
a) žádná z uvedených alternativ není správně
5
Q
- Z monogenní dědičnosti:
a) je možný pouze jeden fenotyp
b) je znak podmiňován vždy jen jednou alelou
c) jsou znaky podmiňovány jedním genem
d) jsou v genotypu vždy identické alely
A
c) jsou znaky podmiňovány jedním genem
6
Q
- Fenotyp je:
a) je podmíněn genotypem
b) téměř vždy ovlivňován prostředím
c) obvykle determinován třemi alelami
d) nezávislý na genotypu
A
a) je podmíněn genotypem
b) téměř vždy ovlivňován prostředím
7
Q
- Alela:
a) je jednotkou fenotypu
b) se vždy vyskytuje ve dvou formách
c) je konkrétní forma genu
d) se vždy vyskytuje ve více formách
A
c) je konkrétní forma genu
8
Q
- Genotyp je:
a) žádná z uvedených alternativ není správně
b) je podmíněn fenotypem
c) konkrétní typ genu
d) typický gen
A
a) žádná z uvedených alternativ není správně
9
Q
- Pojem aktivní alela:
a) označuje alelu, na kterou nepůsobí selekce
b) je synonymem pro alelu dominantní
c) vyjadřuje působení alel u recesivního homozygota
d) se používá v polygenní dědičnosti
A
d) se používá v polygenní dědičnosti
10
Q
- Koeficient dědivosti (h2):
a) udává podíl dědičné složky na celkové fenotypové proměnlivosti znaku
b) je vždy u dědičných znaků větší než 1
c) může se pohybovat od -1 do +1
d) není závislý na prostředí
A
a) udává podíl dědičné složky na celkové fenotypové proměnlivosti znaku
11
Q
- Genofondem rozumíme:
a) všechny geny určitého jedince
b) soubor všech alel všech členů populace
c) žádná z uvedených alternativ není správná
d) genetickou výbavou určité rodiny
A
b) soubor všech alel všech členů populace
12
Q
- Kvalitativní znaky:
a) jsou např. tělesná výška a hmotnost
b) jsou výrazně ovlivňovány vnějším prostředím
c) jsou často podmíněny jediným genem
d) jsou obvykle mimochromozomálně dědičné
A
c) jsou často podmíněny jediným genem
13
Q
- Genofond je:
a) soubor všech genů buňky
b) soubor všech alel v populaci
c) soubor všech fenotypů
d) soubor jedinců, kteří se mohou navzájem křížit
A
b) soubor všech alel v populaci
14
Q
- Kvantitativní znaky jsou:
a) žádná z uvedených alternativ není správná
b) málo závislé na vnějším prostředí
c) podmíněny geny velkého účinku
d) u organismů vzácné
A
a) žádná z uvedených alternativ není správná
15
Q
- Geny malého účinku:
a) žádná z uvedených alternativ není správná
b) obvykle podmiňují jen monogenní znaky
c) jsou málo závislé na vnějším prostředí
d) se vyskytují pouze na X chromozomu
A
a) žádná z uvedených alternativ není správná
16
Q
- Kvantitativní znaky jsou:
a) žádná z uvedených alternativ není správná
b) obvykle podmíněny malým počtem genů malého účinku
c) obvykle podmíněny genem velkého účinku
d) málo závislé na faktorech prostředí
A
a) žádná z uvedených alternativ není správná
17
Q
- Pojem aktivní alela:
a) je synonymem pro alelu dominantní u monogenní dědičnosti
b) znamená minor gen, která se projeví ve fenotypu při polygenní determinaci znaku
c) vyjadřuje působení alel u recesivního homozygota
d) označuje alelu, na kterou nepůsobí selekce
A
b) znamená minor gen, která se projeví ve fenotypu při polygenní determinaci znaku
18
Q
- Koeficient dědivosti (h2):
a) udává podíl genetické složky na celkové variabilitě znaku
b) je vždy u dědičných znaků větší než 1
c) může se pohybovat od -1 do +1
d) je nezávislý na působení prostředí
A
a) udává podíl genetické složky na celkové variabilitě znaku
19
Q
- Genofondem rozumíme:
a) všechny geny určitého jedince
b) žádná z uvedených alternativ není správná
c) všechny geny jedné buňky
d) genetickou výbavu určité rodiny
A
b) žádná z uvedených alternativ není správná
20
Q
- Autogamická populace:
a) je tvořena všemi jedinci hermafroditickými
b) je tvořena jedinci kteří se rozmnožují samoopylením
c) je ve všech znacích panmiktická
d) je např. populace lidská
A
a) je tvořena všemi jedinci hermafroditickými
b) je tvořena jedinci kteří se rozmnožují samoopylením
21
Q
- Alogamická populace:
a) je tvořena organismy s odděleným pohlavím
b) je např. populace lidská
c) je tvořena organismy, které se rozmnožují samoopylením
d) je tvořena vždy dvěma čistými liniemi
A
a) je tvořena organismy s odděleným pohlavím
b) je např. populace lidská
22
Q
- Soubor genů celé populace se nazývá:
a) genofond
b) genotyp
c) karyotyp
d) haplotyp
A
a) genofond
23
Q
- Chromozomové genetické mapy:
a) jsou založeny na relativní vzdálenosti genů téže vazebné skupiny
b) ukazují polohu chromozomů v karyotypu
c) měří vzdálenost genů mezi nehomologními chromozomy
d) ukazují rozdílnou polohu chromozomů
A
a) jsou založeny na relativní vzdálenosti genů téže vazebné skupiny
24
Q
- Strukturní gen:
a) obsahuje informaci pro konkrétní formu příslušného polypeptidu
b) je synonymum pro znak jedince
c) má vždy pouze jednu formu
d) může kódovat i RNA
A
a) obsahuje informaci pro konkrétní formu příslušného polypeptidu
d) může kódovat i RNA
25
25. Mutace:
a) je synonymum pro modifikaci
b) jsou vždy pro organismy nevýhodné
c) způsobují genetický posun
d) podmiňují proměnlivost genotypů
d) podmiňují proměnlivost genotypů
26
26. Strukturní geny:
a) mohou kódovat bílkoviny
b) mohou kódovat RNA
c) se aktivují prostřednictvím své promotorové oblasti
d) mají v lidském genomu vzájemně odlišnou délku
a) mohou kódovat bílkoviny
b) mohou kódovat RNA
c) se aktivují prostřednictvím své promotorové oblasti
d) mají v lidském genomu vzájemně odlišnou délku
27
27. Teorii vzniku živých forem samooplozením vyslovil:
a) L. Pasteur
b) Hippokrates
c) Aristoteles
d) A. I. Oparin
c) Aristoteles
28
28. Prvé systémy živé přírody byly sestaveny:
a) v 18. století
b) koncem 17. století
c) počátkem 19. století
d) počátkem 20. století
a) v 18. století
29
29. Studiem bakterií se zabýval:
a) Louis Pasteur
b) Carl Linné
c) R. Koch
d) I. P. Pavlov
a) Louis Pasteur
c) R. Koch
30
30. První veřejnou anatomickou pitvu v Praze provedli:
a) J. Procházka
b) J. E. Purkyně
c) J. Jesenský
d) Arnošt z Pardubic
c) J. Jesenský
31
31. Původce tuberkulózy objevil:
a) Robert Koch
b) Louis Pasteur
c) I. I. Mečnikov
d) S. N. Vinogradskij
a) Robert Koch
31
32. Význam molekulární struktury DNK pro přenos dědičné informace objasnil:
a) žádná z uvedených alternativ není správná
b) A.I. Oparin
c) Ch. Darwin
d) J. G. Mendel
a) žádná z uvedených alternativ není správná
32
33. Hippokrates žil v:
a) Egyptě
b) Indii
c) Řecku
d) Itálii
c) Řecku
33
34. Buněčnou hmotu nazval protoplazmou jako první:
a) Aristoteles
b) Andreas Vesalius
c) Jesenius
d) J. E. Purkyně
d) J. E. Purkyně
34
35. WIlliam Harvey:
a) sestrojil mikroskop
b) objasnil krevní oběh člověka
c) odmítl teorii samooplození
d) objevil krevní skupiny
b) objasnil krevní oběh člověka
c) odmítl teorii samooplození
35
36. Jedním ze zakladatelů paleontologie jako vědního oboru na přelomu 18. a 19. století byl:
a) německý zoolog E. Haeckel
b) švédký přírodovědec C. Linné
c) anglický přírodovědec Ch. R. Darwin
d) francouzský přírodovědec G. Cuvier
d) francouzský přírodovědec G. Cuvier
36
Tzv. biogenetický zákon stanovil:
a) francouzský přírodovědec G. Cuvier
b) německý zoolog E. Haeckel
c) švédský přírodovědec C. Linné
d) anglický přírodovědec Ch. R. Darwin
b) německý zoolog E. Haeckel
37
38. Myšlenku o kataklyzmatech (obrovských katastrofách) vyslovil:
a) francouzský vědec G. Cuvier
b) švédský vědec C. Linné
c) německý zoolog E. Haeckel
d) anglická přírodovědec Ch. R. Darwin
a) francouzský vědec G. Cuvier
38
39. Průkaz určité alely u skupin pacientů s určitým znakem častěji než by odpovídalo náhodě:
a) je označován jako asociace
b) je hodnocen jako genová vazba
c) je obvyklý u polygenní dědičnosti
d) je typický pro izoláty
a) je označován jako asociace
39
40. Označení autosomální dědičnost značí, že znak:
a) je podmíněn trisomií autozomů
b) je podmíněn autoreprodukcí
c) je podmíněn geny na autozomech
d) je podmíněn mutacemi genů na autozomu X
c) je podmíněn geny na autozomech
40
41. Matroklinní dědičnost:
a) znamená vliv matky na vývoj plodu v průběhu těhotenství
b) žádná z uvedených alternativ není správná
c) je podmíněna lokací genů na X chromozomu
d) je podmíněna lokalizací genů na chromozomech mitochondrií
d) je podmíněna lokalizací genů na chromozomech mitochondrií
41
42. Výběrová manželství:
a) je pojem po panmiktický výběr partnera
b) značí volbu partnera dle určitého znaku (např. výšky, IQ)
c) mění frekvenci alel v genofondu populace
d) mění rovnovážné zastoupení genotypů v populaci
b) značí volbu partnera dle určitého znaku (např. výšky, IQ)
42
43. Dominantní dědičnost znaku:
a) popsal J. E. Purkyně
b) se manifestuje přenosem znaku z generace na generaci (tzv. vertikální dědičnost)
c) je u člověka vzácným jevem
d) se manifestuje vždy již po narození
b) se manifestuje přenosem znaku z generace na generaci (tzv. vertikální dědičnost)
43
44. Kodominantní dědičnost:
a) nebyla u člověka popsána
b) je typická např. pro alely A a B systému AB0
c) je pojem pro vyjádření obou alel heterozygotů ve fenotypu
d) je typická pro dědičnost antigenů
b) je typická např. pro alely A a B systému AB0
c) je pojem pro vyjádření obou alel heterozygotů ve fenotypu
d) je typická pro dědičnost antigenů
44
45. Recesivní dědičnost:
a) je v lidské genetice výjimečná
b) je pojem pro vyjádření znaku pouze u recesivních homozygotů
c) je nejčastější typ dědičnosti monogenních chorob člověka
d) je charakterizována genotypovým štěpným poměrem 1:2:1 v F2 generaci
b) je pojem pro vyjádření znaku pouze u recesivních homozygotů
c) je nejčastější typ dědičnosti monogenních chorob člověka
d) je charakterizována genotypovým štěpným poměrem 1:2:1 v F2 generaci
45
46. Složený heterozygot je pojem pro:
a) jedince heterozygotního ve dvou genech
b) jedince v recesivním znakem podmíněným dvěma různými mutacemi (alelami) genu
c) jedince vytvořeného genetickým inženýrstvím
d) jedince s dominantní a recesivní alelou určitého genu v genotypu
b) jedince v recesivním znakem podmíněným dvěma různými mutacemi (alelami) genu
46
47. Civilizační choroby:
a) nejsou dědičné, jsou vyvolány pouze civilizačními vlivy
b) jsou nejčastěji autozomálně dominantně, fenotyp je ovlivňován civilizačními vlivy
c) jsou nejčastěji polygenně dědičné, fenotyp je ovlivňován civilizačními vlivy
d) jsou nejčastěji autozomálně recesivně dědičné, vlivy prostředí je neovlivňují
c) jsou nejčastěji polygenně dědičné, fenotyp je ovlivňován civilizačními vlivy
47
48. Příbuzenský sňatek:
a) je sňatek dvou osob se společnými předky kdykoli v dávné minulosti
b) je sňatek dvou osob se společnými předky v prvé, druhé nebo třetí generaci
c) zvyšuje riziko recesivně dědičných znaků
d) zvyšuje riziko dominantně dědičných znaků
b) je sňatek dvou osob se společnými předky v prvé, druhé nebo třetí generaci
c) zvyšuje riziko recesivně dědičných znaků
48
49. Koeficient příbuznosti 1/2 je mezi:
a) sourozenci
b) otcem a dcerou
c) matkou a synem
d) otcem a synem
a) sourozenci
b) otcem a dcerou
c) matkou a synem
d) otcem a synem
49
50. Variabilní expresivita znaku:
a) je pojem pro vyjádření různé regulace funkce genu
b) je termín, vyjadřující různý stupeň vyjádření znaku
c) je termín vyjadřující pravděpodobnost manifestace určitého genotypu
d) je totožný s pojmem penetrace znaku
b) je termín, vyjadřující různý stupeň vyjádření znaku
