Biologia Molecular Flashcards
Quais as fases da técnica de PCR?
Desnaturação
Anelamento
Extensão
Os ________ são comumente utilizados em análises de evidências forenses resultantes de agressão sexual, em que há mistura de material biológico da vítima, do sexo feminino, e do agressor, do sexo masculino. Os_____são também úteis em casos de violações múltiplas, em que há mais de um agressor do sexo masculino envolvido.
Y-STRs (Short tandem repeat - Y)
Leitura de Conceito: Com base nos Y-SNPs, é ainda possível determinar o ancestral comum de diversas linhagens presentes em uma ou mais populações
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Leitura de Conceito: os Y-STRs são úteis em estudos populacionais, já que a alta variabilidade de haplótipos definidos por esses marcadores permite detectar distâncias genéticas significativas entre populações estreitamente relacionadas (estudos micro-evolutivos), podendo estar associadas a movimentos migratórios recente.
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Os ___________ são marcadores genéticos de herança uniparental, ou seja, são passados dos pais aos filhos homens e estão situados no cromossomo Y humano. Mesmos ________ são encontrados nos irmãos, tios, primos, avô e demais antepassados masculinos
Y-STRs; alelos
O conjunto de alelos que o indivíduo recebe através do cromossomo Y é chamado de_______
Haplótipo do indivíduo
Qual a origem do DNA mitocondrial?
Maternal. As mitocôndrias vão vir do ovócito quando começar a divisão celular do zigoto.
Responsável pela regulação da replicação e da transcrição de todo o mtDNA.
D-Loop
Através do DNA mitocondrial é possível individualizar uma pessoa?
Não, É um método de inclusão e exclusão.
_________Podem ser usados para definir populações genéticas
DNA-mt (mitocondrial)
Os polimorfismos de sequência constituem-se de diferentes nucleotídeos em uma determinada localização no genoma, sendo que suas variações podem ser manifestadas como regiões de alelos alternativos, substituições, adições ou deleções de bases. CERTO ou ERRADO?
CERTO!
A análise de short tandem repeat (STR) ou microssatélites é a metodologia eleita por todos os países para identificação de indivíduos e tipagem de criminosos, em razão da rapidez, acuidade e alto poder de discriminação consequente à análise de múltiplas regiões STR.
CERTO ou ERRADO
Certo!
Postulado de HARDY–WEINBERG
Em uma população grande, que se reproduz por cruzamentos ao acaso (sem autofecundações ou cruzamentos controlados), em que todos os indivíduos são férteis e viáveis, e não existem fatores como seleção, mutação, migração e deriva genética, tanto as frequências alélicas como genotípicas se mantêm constantes ao longo das gerações, e a população encontra-se em equilíbrio
(VNTR) marcadores variantes desse tipo podem ser distintos por:
Eletroforese
Repetições em tandem curtas
Unidades repetidas de 2-4 pb
MICROSSATÉLITES (STR)
Os polimorfismos do tipo RFLP, utilizados na genética forense, correspondem a_______________
variações de tamanho de fragmentos de restrição
Qual o marcador responsável pela diferenciação de gênero (masculino/feminino)?
AMELOGENINA
Cromossomo X ocorre deleção de 6pb. (apresenta formação de 1 pico na eletroforese)
Cromossomo y possui 6pb a mais que X ( apresenta formação de 2 picos na eletroforese)
Um_________ é um amplicon de STR de tamanho reduzido que permite mais facilmente a amplificação e é comumente usado em casos de DNA bastante degradado.
mini-STR
número variável de repetições em tandem Unidades repetidas de DNA com 10-100 pb (pares de bases)
MINISSATÉLITES (VNTR)
Para lembrar:
Os processos de SEGREGAÇÃO e RECOMBINAÇÃO apresentam como a base biológica a meiose: o que se herda são novas combinações de genes.
Fórmula de HARDY E WEINBERG
Frequência genotípicas:
p2 + 2pq + q2 = 1
alelo dominante (p)
alelo recessivo (q)
Assim, p será a frequência alélica de A e q será a frequência de a, logo teremos que p + q = 1, uma vez que a soma desses dois alelos será igual a 100%.
p + q … + n = 1 =» Frequência dos alelos
Os nucleotídeos que compõem os SNPs (single nucleotide polymorphisms), ou polimorfismos de nucleotídeo único, não podem ser utilizados para identificação pessoal, pois sofrem mutações com maior frequência que o resto do genoma, algumas delas mutações silenciosas.
Certo
Errado
ERRADO
Eles podem ser usados para identificação. Polimorfismos SNP é uma variação de DNA que afeta a sequencia de codificação, que é semelhante em 99% das pessoas.
Portanto, são marcadores biológicos.
Assinale a alternativa que apresenta características do DNA mitocondrial.
A - Ocorre somente em células nucleadas
B - Ocorrem somente duas cópias em cada célula
C - Ocorrem centenas de cópias em cada célula
D - Não se pode localizar em hemácias
E - Permite a identificação somente de gerações próximas de ambas as linhas
GABA: C
O DNA mitocondrial possui inúmeras cópias por célula, enquanto que o nuclear possui apenas duas. Hemácias possuem mitocondrias!
resumo DNA mitocondrial:
-herdado apenas da mãe
-elevado número dentro das células, no citoplasma
-dupla hélice circular
-identificação de gerações distantes
-presente em células com ou sem núcleo. Hemácias
-presente em grande quantidade nos restos mortais (ossos carbonizados, bulbo piloso)
Resumo DNA nuclear:
- herdado do pai ou da mãe
- só está presente em células com núcleo
- dupla hélice linear
- identificação de gerações próximas presente em pequenas quantidades em restos mortais
- não se encontra em hemácias
Quais são os geis são usados na eletroforese em placa?
Gel de agarose e gel de poliacrilamida
Quais soluções tampão são utilizadas na eletroforese em placa?
Tris-acetato-EDTA (TAE) ou Tris-borato-EDTA (TBE)
A eletroforese capilar em solução livre é um dos modos de separação eletroforética mais usados na prática, provavelmente em razão da facilidade de sua implementação e otimização das condições experimentais. A separação ocorre como resultado de duas estratégias: ____________ as diferenças entre as mobilidades efetivas dos solutos e _______________ as causas de alargamento das zonas.
maximizar / minimizar
