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Terminologia medica > Biología Modulo 5 > Flashcards

Biología Modulo 5 Flashcards

1
Q

Matriz extracelular

A

Confiere resistencia a los tejidos
Provee uniones celulares

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2
Q

Que conecta la matriz extracelular?

A

Citoesqueleto de una célula a otra

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3
Q

Membrana Basal

A

Continuación de matriz extracelular, que se encuentra abajo de los tejidos

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4
Q

Donde se situa membrana basal y de que esta hecha?

A

Entre tejidos epiteliales
Hecha de laminas basales

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5
Q

Funciones de membrana basal

A

Es una capa de MEC que provee sostén y es plataforma para la señalización.

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6
Q

Que puede suceder en MEC

A

Angiogénesis, fibroblastos y regenarción tisular

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7
Q

5 funciones básicas de la MEC

A
  • Soporte estructural
  • Regulación de la forma y actividades celulares
  • Sustrato para migración celular
  • ## Regulación de renovación y remodelación tisular
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8
Q

Porción apical

A

Es la cara externa; cara hueca
Esta libre y expuesta

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9
Q

Porción lateral

A

Unión entre células

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10
Q

Porción hacia lamina basal o basal

A

base de la celula
Esta unida a hoja de tejido conjuntivo

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11
Q

De que depende de la polaridad de la superficie apical y basal?

A

Depende de uniones con proteínas

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12
Q

De que esta formada la lamina basal?

A

Lamina lucida y lamina densa

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13
Q

Lamina lucida

A
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14
Q

Lamina densa

A
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14
Q

Que vía se usa para la formación de MEC

A

vía exocitica

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15
Q

Tejidos conjuntivos

A

Son celulas de los tejidos conjuntivo que producen y están en la matriz extracelular, se denomina segiún tipo tisular.
Ene stos tejidos la MEC es abundante y lleva carga mecánica

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16
Q

Fibroblastos

A

Esta en piel y tendón; generan colágeno, proteoglucanos y elastina

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17
Q

Osteoblastos

A

Huesos; general colágeno 1, osteocalcina, BMPs
Se cristalizan por hidroxipatia

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18
Q

Célula muscular lisa

A

Generan elastina y colágeno

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19
Q

Célula endotelial

A

Generan fibronectina

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20
Q

Condroblasto

A

Celulas de articulaciones y cartílagos.
Generan proteoglucanos, colágeno tipo 2, generan sostenibilidad

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21
Q

De que esta compuesta lamina basal?

A

Collagen tipo 4
Laminina que provee sitios adhesivos para integran

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22
Q

Celulas epiteliales

A

Forman lamina y colageno tipo 4
MEC es escasa

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23
Q

Epitelios

A

Son hojas multicelulares en la células adyacentes están unidas

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24
Q

De que estan conformada la MEC

A

Proteínas, glicoproteínas, glucosaminoglicanos, proteoglicanos

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24
Q

Función de los epitelios

A

Barera protectora
Secreción de productos
Revestimiento
Detectan señales

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25
Q

Función de epitelios de cubrir

A

Cavidades o superficie externa

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26
Q

Función de epitelios de captan

A

Nutrientes
Exportan residuos

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27
Q

Función de epitelios de receptores

A

Señales ambientales y protección del interior

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28
Q

Proteína principal del MEc

A

Colágeno tipo 4
Colageno tipo 1 es el mas comun
Hay 40 genes

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29
Q

Función del colágeno

A

Brinda estabilidad y soporte estructural
Resistencia de MEC y al estiramiento

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30
Q

Elastina

A

Proteína en MEC que brinda soporte a las fuerzas de estiramiento
brinda estabilidad y flexibilidad

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31
Q

Glicoproteínas estructurales

A

Fibronectina, lamina, entactina

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31
Q

Ensamblaje de colágeno

A

Helicoidal triple, larga y rígida; empieza PROCOLAGENO
1. 3 cadenas polipetidicas
2. Fibirillas de colageno
3. Fibras de colágeno

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32
Q

Entactina

A

Ahora se le llama NIDOGENO-1
Participa en las interacciones de las células con la matriz extracelular

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33
Q

Fibronectina

A

Proporciona conexión.
Une colágeno y del otra lado tiene union para la integrina o proteoglucanos

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34
Q

Que glucosaminoglicanos hay en MEC

A

Heparan, condroitin, dermatan sulfato y acido hialuronico

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35
Q

Laminina

A

Forma parte de la membrana basal, ofrece sitios adhesivos para interinas de la remembran plasmática

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36
Q

Que son los glucosaminoglicanos o GAG?

A

Están formados por largas cadenas de aminoazúcar y un ácido urónico que están sulfatados y se unen a proteínas
Son hidrofilicos, ataren Na por lo que aspiran agua a matriz

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37
Q

Que son proteoglucanos?

A

Son proteinas de membrana, se forman cuando se le unen GAGS, proporcionaban un espacio hidratados.

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38
Q

Glucocáliz

A

cubierta de azúcar capa de hidratos de carbono

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39
Q

Funciones de proteoglucanos

A

Forman geles con poros que dan un filtro para pasaje de moléculas.
Unión de factores de crecimiento secretados, guiándotelos migración celular, soporte mecánico y compactación

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40
Q

Heparan

A

GAG
En MEC favorece señalización y crecimiento celulares

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41
Q

Condroitin

A

GAG
Esta en lamina basal, mantiene estructura

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42
Q

Dermatán sulfato

A

GAG
Favorece elasticidad, tiene SO4 que es negativo

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43
Q

Ácido hialuronico

A

GAG
Punto de apoyo para proteoglicano
No está sulfatado y es de los más abundantes en el cuerpo humano, presente en la piel, las articulaciones, y los ojos. Además, es crucial para mantener la hidratación y elasticidad de los tejidos, debido a su capacidad para retener agua.s

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44
Q

Agregacano

A

es un proteglicano

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45
Q

Adhesión celular

A

La adhesión celular es un proceso mediante el cual las células pueden ha- cer contacto con el medio extracelular o con otras células

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46
Q

MAC/CAM
MOLECULE ASOCIADAS A ADHESIÓN
CALL ADHESION MOLECULES

A

Molecules asociadas a la adhesión celular

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47
Q

Que proteínas hay en MAC?

A

Integrinas, selections, inmunoglobinas, cadherinas

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48
Q

Inmunoglobulinas

A

Brinda uniones temporales con interinas, permiten movilización celular, se pueden asociar con otras para reconocimiento celular.

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49
Q

Integrinas

A

Son receptores proteicos TRANSMEMEBRANA
Proveen union celular con MEC

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50
Q

Como se activan integrinas?

A

Desde lado citosolico por señalización intracelular; proteínas cinasas

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50
Q

Dominios intracelular de las interinas

A

Filamentos de actina y moléculas adaptadoras

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50
Q

Punto de fijación

A

Amarre interno estable

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51
Q

Dominios extracelulares de las intergrinas

A

Matriz y fibronectina

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51
Q

Selectinas

A

Reconocimiento celular proveen union celulares con células temporales

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52
Q

MACS heterofílicas

A

Integrinas, cadheninas y selectinas

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53
Q

MACS heterofílicas

A

ICAMS o NCAMS

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54
Q

Cadherina

A

Unión células con célula en regiones laterales

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55
Q

Proteoglicanos

A

GAG + Proteina + GAG

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56
Q

Uniones celula-celula

A

estrechas/oclusivas, comunicante-GAP, adherentes, desmosomas/macula adherents/zonula adherens, en henidura

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57
Q

Uniones zonulas

A

Uniones que rodean totalmente la celula

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58
Q

Uniones maculas

A

uniones puntuales de forma redondeada

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59
Q

Uniones en hendidura

A

Uniones celula-celula
en músculo cardiaco
A modo de canales en remembran plasmática que permiten comunicacion directa entre citoplasma y celulas

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60
Q

Estrechas o oclusivas

A

Uniones celula-celula
Extremo apical hasta basilar impiden el paso de sustancias de lúmen hasta tejido

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61
Q

Que moléculas tienen las uniones estrechas?

A

hidrosolubles por lo que no pueden filtrase con facilidad

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61
Q

Como es la función de las uniones estrechas?

A

es de barrera, proveen sitios de ensamblado de los complejos de la proteína y mantener polaridad

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62
Q

Proteinas en uniones estrechas

A

Claudinas y Ocludinas

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63
Q

Uniones estrechas que sucede dentro de la células

A

La union sigue fuerte por los filamentos intermedios

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64
Q

Uniones comunicantes- GAP- NEXUS
son las mismas que hendidura

A

Uniones celula-celula/ citosol-citosol
Permite paso de iones y de moléculas hidrosolubles
Forman transmisiones

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65
Q

Uniones comunicantes GAP que proteinas se involucran?

A

Conexones, componen los canales de conexión
Los genes que crean CONEXONES son las CONEXINAS

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66
Q

Donde suceden uniones comunicantes GAP

A

Lamina basal y lamina reticular

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67
Q

Uniones adherentes

A

Uniones celula-celula
Hay tres etapas entre membranas de las celulas, después en citoplasma y se comunican con filamentos de activa

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68
Q

Que proteinas de anclaje estan presentes en uniones adherentes

A

Cadherinas UNION
CATENINAS Y ACTININA citoplasma

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69
Q

Que sucede con las uniones adherentes

A

Forman centurion de adhesion en extremo apical, lo que hace que los filamentos de activa y miosinas se contraiga que se forma una invaginación que los una

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70
Q

Demososomas

A

Uniones celula-celula
Son uniones elásticas y permiten el estiramiento
Cruzan citoplasma, confieren resistencia

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71
Q

Que tipo de unión son las desmosomas

A

Uniones puntuales

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72
Q

Proteinas que se utilizan en desmorona

A

Cadherinas y filamentos de queratina

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73
Q

Elementos en desmosomas

A

Placa proteica relacionada con filamentos intermedios

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74
Q

ACTINA

A

Proteína filamentosa del protoplasma celular, que se encarga de conferir su forma a la célula, fijar las proteínas de membrana, participar en los movimientos celulares y, asociada a la miosina, causar la contracción de las células musculares

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75
Q

Uniones células-matriz

A

Hemidesmosoma, adhesión focal

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76
Q

Hemidemosoma que proteinas se utilizan?

A

Colas de integrinas
Filamentos de queratina
Integrina con BGA12
Plectina

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76
Q

Hemidesmosoma

A

Uniones células-matriz
en membranes plasmaticas, se forma union con los filamentos intermedios por medio de pectina

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77
Q

Uniones estrechas

A

Function de barrera

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78
Q

Uniones comunicantes

A

Regiones de remembran plasmatica se encuentran juntas y con hendidura

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79
Q

Uniones mecánicas

A

Mantienen unidos a un epitelio, abarcan membrana plasmática y se unen filamentos citoesqueleticos

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80
Q

Adhesiones basales

A

Uniones células-matriz
Son de anclaje o focales
utilizan interinas

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81
Q

Fibras estructurales

A

Colageno y elastina

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82
Q

Matriz hidratada

A

Proteoglucanos y fluidos extracelulares

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83
Q

Molecules adhesiva

A

Fibronectina y lamina

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84
Q

Complejo de proteoglucano

A

CARB- PROTEINA-POLISACARIDO

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85
Q

Que residen en la MEC

A

Macrofagos

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86
Q

Donde se ubica la integrina

A

Membrana plasmatica

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87
Q

Demosina

A

Puente de union para elastina

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88
Q

Función de integran

A

Interacción MEC y citoesqueleto ya que atraviesan MP y son proteinas integrales

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89
Q

Interacciones heterofilicas

A

Son las de comunicación a otras otras moléculas
- Integrina + fibronectina
- Selectina + glucoproteinas

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90
Q

Plectina

A

Se une a los FILAMENTOS INTERMEDIOS, MICROTÚBULOS y CITOESQUELÉTICO DE ACTINA y desempeña un papel fundamental en la organización y estabilidad del

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91
Q

Interacciones homofilicas

A

Por comunicación con la misma proteinas
N-CAMS
Catherine

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92
Q

N-CAMS

A

immuneglobinas dependientes de calcio
La molécula de adhesión de células neurales, también llamada CD56, es una glicoproteína de unión homofílica que se expresa en la superficie de las neuronas, la glía y el músculo esquelético.

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93
Q

Ejemplos de union cell-cell

A

Epitelio intestinal

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94
Q

Autocrina

A

Estimulo hacia medio extracelular y recibe estimulo de vuelta

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94
Q

Ejemplo union cell-mec

A

Fibroblasts, cells sanguine y fagociticas

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95
Q

Señalización celular

A

Proceso de comunicación entre células mediante moléculas mensajeras desde membrana plasmática hacia el interior

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96
Q

Paracrina

A

Celula vecina le manda estimulo a una célula vecina y desencadena procesos

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97
Q

Endocrina

A

Utilizan torrente sanguíneo

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98
Q

Yuxtacrina

A

Comunicación de celulas adyacentes interactuando con remembra usando moléculas señalizadoras ancladas que se unen a receptores de una Celia vecina Ej uniones GAP

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99
Q

Neurocrina

A

Es paracrine,, neuronas liberan neurotransmisor en la sinopsis

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100
Q

Dependiente de contacto

A

Celulas entran en contacto directo con moléculas de membrana plasmatica

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101
Q

Que utiliza autocrina?

A
  • mediadores locales
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102
Q

Que utiliza paracrina?

A
  • Liquido extracelular
  • Mediadores locales
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103
Q

Que utiliza Endocrina?

A
  • Hormnosas
  • Celulas endocrinas
  • Sangre
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104
Q

Que utiliza neuronal?

A
  • Neuronas
  • Celulas Diana
  • Neurotransmisor
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105
Q

Ejemplo de comunicación
autorcrina

A

factores de crecimiento

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106
Q

Elementos en proceso de comunicación celular

A
  • Mesaje que es la señal química o ligando
  • Emisor que es la celula secretora
  • Receptor celular blanca o diana
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107
Q

Ejemplo de comunicación
Paracrina

A

cells vecima

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108
Q

Ejemplo de comunicación
endocrina

A

Hormonas

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109
Q

Celula blanco

A

Es la que posee receptores específicos

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110
Q

Celula efectora

A

Realiza una función especifica en respuesta a un estimulo

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111
Q

Celula emisora

A

Llevane stimuli

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112
Q

Celula receptora

A

Reciben estimulo

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113
Q

Celula diana

A

Tiene proteina diana que recibe ligando

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114
Q

Sinapsis eléctrica

A

Señalización yuxtacrina donde las corrientes sónicas fluyen directamente entre células a través de uniones GAP

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115
Q

Sinapsis química

A

Union por señalizaros, se liberan vesículas a medio extracelular

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116
Q

Ligando

A

Cualquier moléculas que se une aun receptor

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117
Q

Primeros mensajeros intracelulares

A

Son de origen lipidico o de bajo peso molecular

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118
Q

Mensajero primario

A

Señales extracelulares que activaron enzimas

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118
Q

Hormonas esteroides

A

Primeros mensajeros

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119
Q

Mensajeros secundarios

A

Molecules creadas por las enzimas se alejan rápido por difucison

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120
Q

Señales hidrofilicas ejemplos

A

Aminoacidos, polipetidos, o proteinas

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121
Q

Señales hidrofilicas

A

Son aquella que tienen receptores de superficie, les gusta el agua pero no pueden atravesar membrana

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122
Q

Señales hidrofobias ejemplos

A

Esteroides, lípidos icosanoides, gases

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123
Q

Señales hidrofobicas

A

Son mas lentas atraviesan membrana por lo que usan receptores intracelulares

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124
Q

Señales hidrofilicas

A

Usan proteinas integrales y segundos mensajeros intracelilares como AMPc, calcio e IP3

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125
Q

Primeros mensajeros extracelulares

A

Señalizadores que solo se unen a receptores extracelulares, son proteinas

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126
Q

Señales hidrofilicas

A

No necesitan segundos mensajeros, activan en núcleo regulan la expresión genética citoplasma o núcleo

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127
Q

Via convergente

A

Varios señalizados pueden activar la misma vía

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127
Q

Segundo mensajero

A

Molecules no proteicas que pasan señal incaica para la unción de un ligando a su receptor

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128
Q

Via divergente

A

Ligando puede provocar diferentes efectos

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129
Q

GTP

A

Activa

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130
Q

GDP

A

Inhibe

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131
Q

Receptores intracelulares

A

Son proteínas que desencadenas procesos específicos, permiten asociarse a proteínas

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132
Q

Receptores extracelulares

A

Son proteínas bitopicas reciben señales extracelulares que son ligándoos hidrofílicos, mensajero con otro mensajero

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133
Q

Receptors extracelulares ejemplos

A

Canales iónicos, receptores acoplados a proteínas G, receptores de tirosina-quinasa, de células B y T

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134
Q

Vías de transmisión de señal

A

Fosforilación que activa proteínas que activan cascadas de señalización

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135
Q

Receptores de superficie celular
Acoplados a Proteína G

A

Activan proteinas de unión a GTP trimericas que estan unidas a Proteínas G desencadenando señalización celular

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136
Q

Velocidad de señalización

A
  • Rapidas: la señal afecta actividad de las proteínas que ya estan en la células blanca
  • Lentas: requieren cambios en expresión génica y producción de nuevas y proteínas
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137
Q

Receptores de superficie celular
Canales iónicos ejemplos

A

Modifican permeabilidad de la membrana para ciertos iones, generando corriente eléctrica
Na+ K+ Ca2

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138
Q

Receptores de superficie celular
Acoplados a enzimas

A

se asocian con enzimas en el interior de la celula estone stimulas activan vias

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139
Q

GPCR
Receptores acoplados a proteína G

A

Cuando reciben ligando de señalización extracelular, presentan cambio en la conformación para activar la proteína G

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140
Q

Proteínas G y canales iónicos

A

Complejo de GPCR induce a cambios de proteína dina en membrana plasmática; la proteína G se une a cara intracelular de canal afectando permeabilidad.
Provocando cambio menos rapido
Induce a señalización intracelular

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141
Q

Proteínas G que enzimas activa

A

Adenililciclasa que produce AMPc
Fosfolipasa C que genera INOSITIL TRIFOSFATO y DIACILGLICEROL aumetando Calcio citosolico

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142
Q

Quien produce AMPc?

A

Adeniliciclasa

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143
Q

PKA
Protein Cinasa dependiente de AMPc

A

Se activa cuando AMPc libera cinasa
Cataliza fosforilación de sesiona o treonina

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143
Q

Como es el AMPc y sus funciones

A

Es hidrosoluble y hace cambios por medio de PKA

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144
Q

INOSITOL

A

Lo divide FOSFOLIPASA C en INOSITOL 1,4,5-trifosfato (IP3) y Diaciliglicerol (DAG)

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145
Q

Fosfolipasa C

A

Su sustrato es el INOSITOL TRIFOSFATO y DIACILGLICEROL

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146
Q

IP3 INOSITOL TRIFOSFATO

A

se libera en citosol se une a canales de Calcio del REL hay un aumento y manda señales

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147
Q

DAG Diacilglicerol

A

Se queda en membrana y reclutada proteínas CINASAS PKC proteina cintas c

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148
Q

Complejo Ca-Calmoldulina

A

Sufren cambios en la conformación de celulas diana

148
Q

Gradiente electroquímico

A

A favor es de manera natural

148
Q

PKC
Proteína Cinasa C

A

Se debe unir a calcio para activarse y fosforilar proteínas intracelulares

149
Q

Calcio y canales iónico

A

Se precipita hacia citosol en favor a su gradiente electroquímico

150
Q

Oxido nitrico
NO

A

Se difunde con facilidad a celulas vecinas
Se une a GUANICICLASA que estimula formación de GMPc

150
Q

Proteinas cinasas dependientes de Ca-Calmoldulina

CaM cinasas

A

Los blancos de calmoldulina e influyen en la fosforilacion de proteínas

151
Q

Cascadas

A

Permite la amplificación de las señales

152
Q

RAS-GEF

A

Activa

152
Q

Receptores tirosina-cinasa
RTK

A

Son acopladas a enzimas, translucen señales
Cuando se unen moléculas de señaliazción trans se unen y forman DIMERO y se activan dineros de cintas fosforilandoes entre si en TIROSINAS

153
Q

Activacion de Ras

A

Por complejo RTK, se activa con GTP
Cuando esta activo inicia cascada de fosforilacion Serina/treonina de cascada

154
Q

MAP-CINASA

A

Despues de RAS se fosforita MAP CINASA que la activa MAP CINASA CINASA

154
Q

RAS-GAP

A

Descatvia

155
Q

MAP-CINASA-CINASA

A

forsforila reguladores de transcripción que cambia en la regulación

156
Q

Fosfoinositol 3-cinasa

A

Fosforila fosfolipidos de inositol en membrana
Son sitio de atraque para trasladas proteinas de citosol a membrana

157
Q

Hormonas esteroides y tiroideas

A

Atraviesan la membrana se unen a recpeteros intra celulaeres y regulan transcripción génica

157
Q

PKB o proteina AKT

A

promueven crecimiento y supervivencia por desactivación de proteinas de señalización que fosforila

158
Q

Cinasas

A

Fosforilan y regulan

159
Q

Apoptosis

A

Muerte celular programada por medio de caspasas
Mantiene homeostasis en el cuerpo
Equilibrio para ciclo celular

159
Q

Proteina G activa

A

Cuando esta beta y gamma

160
Q

Funciones de las apoptosis

A

Controla el numero de neuronas
Elimina linfocitos defectuosos o celulas infectados

160
Q

Importancia en el desarrollo

A

Forma estructuras anatómicas (manos)

160
Q

Necrosis

A

No es programada, es descontrolada y libera material
Se da por lesiones agudas
Causan inflamación

161
Q

Caspasas
Cisteina/proteasa

A

Son proteasas y su centro activo consiste de residuos de cisternas
Son proenzimas

162
Q

Procaspasas

A

Son los precursores inactivos
Actual con caspasas para desarmar celulas

162
Q

Caspasas incitadoras
2,8,9,10

A

Liberan o activan ejecutoras

163
Q

Caspasas ejecutoras
3 y 7

A

Ubicadas abajo degradan proteínas clave

163
Q

Familia Proaptoticos

A

Promueven apoptosis BAX y BAC

164
Q

Familia prosupervivencia/antiapoptoticas

A

Protegen las celulas de apoptosis
Bcl-2, Bcl-xL, BcL-W, MCI-1

164
Q

Blancos de caspasas

A

Endonucleasas, proteins cinasa, citoesqueleto y lamina nuclear

164
Q

Familia BH3 Proapotiticos

A

Promueven apoptosis
BIM, BID, PUMA, NOVA, BAD BIK

165
Q

Familia BCL-2

A

Tienen presencia de BH
Regulan la activación de procaspasas
hay dos tipos los proapototicos y antiapoptoticos

166
Q

Via intrinseca

A

Se activa pot cualquier daño a la células
1. Citrocromo C en mitocondria
2. BH3 lo libera
3. Citrcomo forma apotosoma
4. Activa casposa 9
5. Activa caspasa 3

167
Q

Via extrinseca

A

Señales extracelulares que modifican familia Bcl2 o activa vías de superficie celular.
1. Ligando de Fas activa Fas y forman DISC
2. DISC activa FAAD
3. FAAD llama a casposa 8
4. Caspasa 8 activa casposa 3, 7

168
Q

Via intrinseca
Papel de la BAX y BAK

A

regular fluidez de la membrana

169
Q

Que factores evitan que citocromo salga

A

BCL-2, XL, MSL-1

170
Q

Que induce a la Via intrinseca

A

Daño genetico G1 y G2, hiposa y estrés oxidativo

171
Q

Apoptosoma

A

Ensamblado de 7 brazos, recluta 7 moléculas de procaspasa 9 y que activa caspasas dentro
Hay vitrocromo asociado a APAF-1

172
Q

Gen p53

A

Aumenta su concentración en G1 si hay daño en ADN
Activa a p21 inhibidores de cdk
Impide pasar a fase S

173
Q

FAS y TNF

A

Reciben señales celulares de muerte

174
Q

Vía común

A

se da por caspasa 3
Activa cascada de apoptosis

175
Q

TNF

A

factor de necrosis tumoral, una proteína del sistema inmunológico que desempeña un papel crucial en la regulación de la respuesta inflamatoria y la apoptosis celular.
Asociado a factor 2

176
Q

Cambios en celulas por apoptosis

A

Se activan endonucleasas que fragmentan ADN. Se retraen y condensa el citoesqueleto, desensambla envoltura nuclear.

177
Q

Alteraciones morfológicas en celula

A

Se condensa cromatina en el nucleo
Vacuolas del citoplasma
Se forman cuerpos apolíticos y fagocitosis

178
Q

Fagocitosis por apoptosis

A

Se detecta señal elevada de FOSFATIDIL SERINA en MEMBRANA

179
Q

Envejecimiento celular

A

Deterioro a traves del tiempo de sus funciones
Cuando catabolismo supera a anabolismo

180
Q

Daño oxidativo

A

Por mayor producción de ROS y defectos en la producción de energía cuasandando radicales libres

181
Q

Teoria de mutación somatica

A

Puede ser por acumulación de mutaciones en celulas somáticas

182
Q

Teoria de uniones cruzadas de estructuras celulares

A

Enlaces moleculares entre proteínas o ácidos nucleico formando radicales libres

183
Q

Acumulación de productos de desecho

A

Ruptura de productos citoplasmaticos

184
Q

Reloj mitotico

A

Numero de veces que se puede dividir la células

184
Q

Error catastrofico

A

Errores en síntesis de proteinas

185
Q

Teoria immune

A

Linfocitos su tiempo de vida disminuye

186
Q

Acortamiento de los teloneros

A

Bases repetitivas en teloneros que contiene cromatinas condensada

187
Q

Teoria evolutiva

A

Adaptacion de la especies, acumulaciones de genes en cromosoma 4, fecundidad temprana

188
Q

Radicales libres

A

Son generados de la perdida de un electronegativas
los antioxidantes los neutralizan

189
Q

Antigeno

A

Moléculas extrañas al organismo, se unen a anticuerpos específicos .

190
Q

Como son los antígenos

A

Puede ser sollozantes fragmentos de moléculas de virus, moléculas extrañas o toxinas

190
Q

Celulas fagociticas

A

Polinucleares de la linea mieloide
causa lisis al organismo

191
Q

Epitelio

A

Impiden ingreso de patógenos

192
Q

Macrofagos

A

Monocitos diferenciados, son celulas fagociticas que presentan antígenos, degradan antígenos, secretan citoquinas y lisos de bacterias

193
Q

Celulas dendríticas

A

Presentan antígenos y receptores PRR degradan proteomas que forman complejo MHC activa linfocitos T

193
Q

Celulas NK

A

Son una subclase de los linfocitos reconocen proteínas MHC I
Producen interferon Y lie potencias fagocitosis en macrofago

194
Q

Receptores de reconocimiento de patrones
PRR

A

Reconocen Pamps

195
Q

Citoquinas

A

Molecules pequeñas secretadas por celulas inmunes

196
Q

Sistema de complemento

A

Compuesto por 20 proteónas solubles sintetizadas que se acivan por escisión proteolitica que generan serian protejas

197
Q

Linfocitos B

A

Se desarrollan en medula ósea

198
Q

Linfocitos T

A

Se desarrollan en Timo

199
Q

Opsonizar

A

Hacer visible
inmunoglobinas hacen a los microorganismos visibles

200
Q

Sistema inmunitario

A

Conjunto de organos, celulas y moléculas responsables de la inmunidad su respuesta es coolectiva y ordenada

201
Q

Celulas del sistema inmune

A

Linfocitos B y T
Celulas NK
Celulaas dendritical
Macrofagos
Nutrofilos

201
Q

Inmunologia

A

Estudia como el cuerpo se defiende ante elementos extraños

202
Q

Organos del sistema inmune

A

Medula ósea y timo
Baso, amígdalas, apendice, ganglios linfaticos

203
Q

Inmunidad Innata

A

Activa sistema inmune adquirido
0-12 horas
Primera linea de defensa, se guía por PAMPS ya conocidos

204
Q

Inmunidad Innata
Que respuestas las acompaña

A

Inflamación

204
Q

Inmunidad adquira/adaptativa

A

Activada por la innata
es de respuesta especifica y diversa, tiene memoria
4-7 dias

204
Q

Inmunidad Innata
Que la conforma

A

Macrofagos
Neutrofilos
Fagocitos
Barreras epiteliales
Celulas NK
Citoquinas
PRR
Sistema de complemento

205
Q

Inmunidad Innata
Cual es el contacto inicial

A

Cuando lo reconocen macrofagos o celulas dendriticas

206
Q

PAMPS

A

Patrones moleculares asociados a patógenos

207
Q

Inmunidad Innata
Barreras físicas

A

Por tener uniones estrechas como la mucosidad viscosa, cilios y acción peristaltrica

208
Q

Receptores de patrones
Acciones

A
  1. Los pueden marcar para la destrucción por fagocitosis o linfocitos
  2. Median internalización
  3. detectan patógenos
  4. Inducen a reacción inflamatoria local
    5 Dan lugar a prostglandinas
208
Q

Receptores de patrones

A

Reconocen PAMP
Pueden ser macrofagos o neutrofilos que son los transmemembrana
Otros median e internalizan en fagosomas
Otros intracelulares

208
Q

Inmunidad Innata
Barreras química

A

Por las sustancias secretadas por las celulas como las glándulas sebáceas que secretan ácidos grasos y lácticos

209
Q

Defensinas

A

Secretas por celulas epiteliales son peptidos anfipaticos que se unen a membrana de patógenos

210
Q

Receptores de patrones
Que pasa cuando se unen a PAMPS

A

Estimula a celulas a proliferar citoquinas o inhiben la replicación vírica

211
Q

Receptores de patrones
Clases de PRR

A
  • Toll (transmembrane)
  • Nod (citoplasma)
  • Rig (rna helicasa) (citoplasma )
  • Type Lectin
  • Lectina union a manosa
212
Q

Respuesta inflamatoria

A

La desencadena PRR en zona infectada
Se da vasodilatación en los vasos se acumulan proteinas, hay adhesion y salida de leucocitos que aumentan HINCHAZON

213
Q

Respuesta inflamatoria
Citoquinas proinflamatorias

A

Se activan reguladores NFkB que hacen transcripción
Caspasa forma inflsomas

214
Q

Sistema de complemento

A

Molecules reconocedoras de patrones que generan poros o LISIS dentro de la remembran del virus. por medio de la activación de la las revisas

215
Q

Sistema de complemento
Clasica

A

Por medio de union de anticuerpos
C1-C2-C4
complementos. mayores
Recubren microorganismos e inducen a fagocitosis

216
Q

Sistema de complemento
Lectina union a manosa

A

Por la union de manosa a la lecitina
MBL, MASP C2-C4
AQUI SE DA LA FROMACIÓN DE POROS Y LISIS

217
Q

Sistema de complemento
Alternativa

A

Unión a la superficie del patógeno
Reclutamiento de celulas inflamatoria Y ESTIMULA RESPUESTAS INMUNITARIAS ADQUIRIDAD

218
Q

Sistema de complemento
Via comun

A

Por medio de escisión de C3b fragmento mayor se queda en membrana se inicia la casada proteolictica que conduce a componentes tardíos

219
Q

C4 y C5 a que estan asociadas

A

A respuesta inflamatoria ya que reclutan leucocitos

220
Q

Celulas fagociticas

A

Macrofagos
Neutrofilos

221
Q

Celulas fagociticas
Macrofagos

A

Primeras celulas en c=reconocer son inducidos por PAMP
Son longevos
secretan quimioquinas

222
Q

Celulas fagociticas
Neutrofilos

A

De vida corta abundantes en sangre los reclutas FORMILMETIONINA
Tienen sus propias citoquinas inflamatorias

222
Q

Que sucede con la union de anticuerpos a patógenos

A

Provova fagocitosis

223
Q

Estallido respiratorio

A

Mata a los neutroilos
Se da por exceso en Superoxido y hydrogen peroxide
Sucede cuando quiere fagocitar un patógenos grande entre macrofagos, neutrofilos y eonsilos estos secretan defensinas

224
Q

Papel de los interferones

A

Los de tipo 1 aumentan actividad de celulas NK
Gamma potencia fagocitosis en macrofago

225
Q

Celulas NK

A

Estan en sitios de inflamación inducen a celulas infectadas a autoeliminarse

226
Q

Celulas NK
Que utilizan

A

MHC I
y sus receptores en superficie celular

227
Q

MHC y celulas

A

Cuando estan sanas tienen mucho MHC
Cuando estan en niveles bajos induce a autodesctrucción

227
Q

Células dendriticas

A

Expresan PRR degradan proteínas de patógenos en fragmentosque se unen a MHC donde se lo presentan a Linfocitos T
Unen ambos sistemas

228
Q

Fagocitos

A

Contienen lizosima e hidroalas para degradar pared celular de patógenos

229
Q

Tipos de citoquinas

A

Interleucinas, TNF, INF, Factor estimulante de colonias y Quimiocinas

229
Q

Fagocitosis

A

Forma endocitosis y es una forma de alimentación captan en fagosomas que después se fusionan con los lisosomas donde se digieren

230
Q

Citoquinas

A

Desarrollan celulas hematopoyectivas y tiene efectos inhibidores

231
Q

Citoquinas
Efectos locales

A
  • activación de endotelio
  • quimiotaxis
  • producción de anticuerpos
  • activación de macrofagos
  • activación de celulas NK
232
Q

Citoquinas
Efectos sistemáticos

A

Fibre IL 1/6
Proteínas de fase aguda IL 6
Shock septic TNF

233
Q

Sistema inmune adaptativo
Dependen de que

A

Linfocitos T y B

234
Q

Autotolerancia inmune

A

machismo para que linfocitos T y B no reaccionen contra moléculas propias

235
Q

Sistema inmune adaptativo
Respuesta por anticuerpos

A

Linfocitos B activan y secretan anticuerpos que circulas por sangre y se unen de forma especifica con antigeno

236
Q

Sistema inmune adaptativo
Respuesta por linfocitos T

A

Reconcoen antigens unidos a proteina MHC en celula APC

237
Q

Sistema inmune adaptativo
Respuesta por anticuerpos

A

Neutraliza toxina de anticuerpo cuando se une
Marca patógenos para que se destruyam

238
Q

Organos linfoides primarios

A

Timo y medula ósea

239
Q

Quienes desarrollan a linfocitos

A

De celulas progenitors linfoides, estas derivadas de celulas madres hematopoyecticas PLURIPOTENCIALES

239
Q

Organos linfoides secundarios /perifereicos

A

Es donde se activan linfocitos
ganglios linfáticos, apéndices

240
Q

Memoria Inmunológica

A

En la primera respuesta y exposición al antigeno generan linfocitos de memoria y la segunda se inmuniza

241
Q

Cuantos estadios tienen los linfocitos

A

Virgenes
Efectores
Memoria

241
Q

Linfocitos virgenes

A

En el primer encuentro los vuelven efectores o de memoria

242
Q

Como se produce respuesta adaptativa

A

Antigenos viajan de puntos de entrada hasta organos linfoides periféricos

243
Q

Antigenos
Entran en piel o tracto respiratorio

A

Ganglios linfáticos

244
Q

Antigenos
En intestinos

A

Organos linfoides

245
Q

Antigenos en sangre

A

Bazo

246
Q

Donde se transportan antígenos

A

Venus Post capilares

247
Q

Que proteinas pemite a los linfocitos entrar a organos

A

CD31

248
Q

Anticuerpos

A

Proteínas secretadas que defienden de patógenos, se unen a virus impidiendo que se unan a células huésped

249
Q

BCR
Receptores de linfocitos B

A

En membrane plastmaticas tiene lugar de union a antigeno único

250
Q

Inmunoglubulina

A

Consta de dos cadenas ligeras y dos pesada donde esta superficie de unión

251
Q

Linfocitos T colaboradores

A

Eliminan patógenos que entran en celulas huespedes que no son visibles para linfocitos B

251
Q

Como se vuelve linfocito T efector

A

Si se muestra antigeno en APC

252
Q

Linfocitos T
Tipos

A

Citotoxicos
Reguladores efectores
Colaboradores

253
Q

Linfocitos T
Citotoxicos CD8

A

elimina directamente celulas infectadas
MHC I

254
Q

Linfocitos T
Reguladores

A

Suprimen actividad de otras celulas inmunitarias

MHC II

255
Q

Linfocitos T
Colaboradores

A

Estimulan respuesta de macrofagos

256
Q

Linfocitos T
HelpersCD4

A

secrtean citoquinas

257
Q

Linfocitos T
efectoras

A

MHC II activan para activan macrofagps e inducir diferenciación de linfocitos B

258
Q

Linfocitos T
memoria

A

se cation por complejo MHC- antigeno

259
Q

Funcion de celulas dendriticas

A

exponen antigeno proteinas MHC y coestimuladores

260
Q

MHC

A

Sus pepitos son encajados por RER y transportados por complejo de gold

261
Q

Sinapsis inmunologicos

A

Se junta TCR, CD* proteinas de señalización

262
Q

Linfocitos T
Citotoxicos
Estrategias de destrucción

A

Activacion de caspasas
Vesiculas toxicas en citoplasma se liberan en espacios sinápticos PERFORINAS y GRANZIMAS que activan caspasa

263
Q

Inmunización humoral

A

Medidada por inmunoglobkluninas screctradas por linfocito B
mecanismo de defensa frente infecciones bacterianas

264
Q

Complejo de histocompatibilidad

A

Todas las celulas contiene glucoproteinas de carácter antagónico

265
Q

Inmunidad especifica o celular

A

Medidasa por linfocitos B
Principal mecanismo de defensa

266
Q

Biotecnología

A

Conjunto de procedimientos que benefician avancen tecnológicos

267
Q

Endonucleasas de restricción / Enzimas de restricción

A

Cortan segmentos en cadena
Son aquellas que cuando un virus ataca a las bacterias cortan ek ADB

268
Q

Endonucleasas de restricción / Enzimas de restricción
CORTE ROMOS

A

Mediado por Alul el corte es entre citosina y guanina, es un corte en el centro

268
Q

Endonucleasas de restricción / Enzimas de restricción
CORTE COHESIVO

A

Mediados por BAM HI el corte es entre Guanina y Guanina
Cortes en diagonal

269
Q

Secuencias palindromicas

A

Son secuencias que se leen igual en ambas direcciones

270
Q

Vectores
characteristics

A

Capacidad de autoreplicación, tamaño los pequeños son mas fáciles de amplificar

271
Q

Vectores
Componentes

A

Sitio unico de restriccòn, gen marcador para selección, origen de replicación

272
Q

Plasmidos

A

Moléculas de ADN circular de doble cadena, estan presentes en bacterias

273
Q

Cromosomas artificiales
BAC

A

Contiene copia de origen de replicación marcador de gen
el gene CRE-LOX permite encircular fragmentos, aseguran recombinacion mínima basada en plasmados F

273
Q

Cromosomas artificiales
YAC

A

De levaduras
constan de una molécula de ADN humano obtenido por ingenieria genetica que son utilizados para clonar secuencias de ADN en células de levadura

273
Q

Bacteriofagos
FAGO LAMBDA

A

Tipo de virus que infecta dentro de bacterias, incorporan plasmados o comido por medio de inyección; se especializan en la transducción

273
Q

Cosmidos

A

Combinación entre plasmados y fago lambda, tiene la habilidad de plasmados para autoreplicarse y son resistentes a los antibióticos .

273
Q

Plasmidos
funciones

A

Resitente a antibiotics, trasnferencia de genes a otra celula
no pueden con mas de 10 kb

273
Q

Plasmidos
Transferencia

A

Por choque termico en presencia de cloruro de calcio por electroporación

273
Q

Bacteriofagos
FAGO LAMBDA
Funcion

A

Es vector de recombinación vitro, se pueden inyectar en E.coli

273
Q

Plasmidos
vectores

A

PBR32: transport fragmentos pequeños
PUC18: alta tasa de replicación

274
Q

Bacteriofagos
FAGO M13
Funcion

A

Contiene ADN monocatenario necesita ADN bicentenario

275
Q

Cosmidos
Extremo COS

A

Sitio cohesivo reconocido por sistema de empaquetamiento de ADN LAMBDA tiene habilidad de insertar de 35-35
Permiter empaqeutar en CASPIDES

276
Q

Cosmidos
Polylinker

A

Donde se corta y ponen otros segmentos

277
Q

Pasos para obtener muestra a través de ADN RECOMBINANTE

A
  1. Fragmentar y aislar ADN 2. Unión de vectores 3. Introducción en las células 4. Clonación 5. Busca clon idóneo 6. Análisisde ADN clonado 7. Secuencia 8. PCR
278
Q
A
279
Q
A
280
Q
A
281
Q
A
282
Q

TAQ1
Enzima de restriccion

A

Thermus aquaticus
ADN polimerasa termoestable que cataliza la incorporación cebador-dependiente de nucleótidos en ADN doble hebra en la dirección 5′→3′ en presencia de Mg2+. Es la ADN polimerasa termoestable estándar utilizada en aplicaciones de la PCR.

283
Q

Genoteca

A

Biblioteca de genes en cultivo bacteriano

284
Q

PCR

A

Reacción en cadena de la polímerasa de PCR
es la tecnica que permite duplicar fragmento de ADN en tubo de ensayo

285
Q

Pasos de la PCR

A
  1. Desnaturalización ADN 90C
  2. COn temp baja se inserta primer
  3. REnaturalización 50-65 C
  4. Extensión se sube temp 68-72C
    5 TAQ pone nucleotidos
286
Q

QPCR
PCR cuantitativa

A

Se basa en la detección y cuantificación de FLUORESENCIA emitida por amplificación

287
Q

RT-PCR

A

Secundar a la transcripción reversa del ARN por TRANSCRIPTASA_REVERSA
Usa ARN como planilla

288
Q

CRISPR CAS 9

A

Cuando virus invade bacterìa se queda parte del virus entonces la proteínas CAS 9 busca como desactivar virus

289
Q

Cancer

A

COnjunto de enfermedades relacionadas, en la que los mecanismos que regulan el crecimiento y proliferación celular están alterados .

290
Q

Metastasis

A

Proceso por el cual se ocasiona el desarrollo de tumores secundarios, penetración de células cancerosas en circulación

290
Q

Cancer
Caracteristicas

A

Prided de control en la proliferación y divisón que permiten que estàs celulas se reproduzcan y formen tumores
Es una enfermedad genetica
Monoclonal de una célula

291
Q

Agentes carcinogénesis
Fisicos

A

Radiazión ionizantes que provoca radiación
Radiación UV distorsión en ADN

292
Q

Invasidvidad

A

Degradan proteínas de adhesion celular MAC especialmente cadherinas, lamina basal y MEC
Aumenta volumén celular

293
Q

Agentes carcinogénesis
Químicos

A

Tabaco y amianto

294
Q

Agentes carcinogénesis
Biológicos

A

Virus y bacterias que tiene la capacidad de atacar a los genes relacionados con replicación

295
Q

Agentes carcinogénesis
Virus

A

Hepatitis B y C
VPH
Herpes virus

296
Q

PROTOONCOGENESIS

A

Son genes normales presentes en genoma codifican factores de crecimiento, proteinas de membrana, linazas, factores de transcripciôn, reguladores de ciclos y apoptosis

297
Q

ONCOGENESIS

A

Son acelearadores

298
Q

Telomerasa

A

Reparan los teloneros ]permitiendo que las celulas se sigan dividiendo

298
Q

Cambios morfológicos

A

Diferencias en forma y tamaño de núcleo, hipercromatismo, membrana celular irregular, perdida de polaridad basal, pleomorfismo nuclear, pérdida de citoplasma, mitósis atípicas

299
Q

Inhibición por contacto

A

Celulas cancerígenas ya no se inhiben por contacto

300
Q

Como se desarrolla cancer

A

Acumulación de mutaciones

301
Q

Genes supresores de tumores

A

Son los frenos del Cancer, evitan que celula se divida

302
Q

Genes supresores de tumores
Ejemplos

A

P53
APC
Brca1
Brca 2
RB

303
Q

P53

A

a. Activa P21 que inhibidme CDK
b. activa Puma

304
Q

Precarcinogenos

A

Sustancias químicas que es capaz de ocasionar cancer solo después de haber sido metalizado como
CITOCROMO P450

305
Q

CANCER
Desarrollo: INICIO

A

ocurre por una mutación

306
Q

CANCER
Desarrollo: PROMOCIÓN

A

Células alteradas se estimulan para dividirse y producir tumores

307
Q

Inestabilidad genética

A

Se debe a mutaciones que interfirieren en replicación y mantenimiento exacto del genoma, por lo que acumula mutaciones

307
Q

CANCER
Desarrollo: PROGRESIÓN

A

Van adquiriendo mutaciones que la hacen más fuertes

308
Q

Como es el tejido del cancer

A
  • Hiperplasia: crecimiento descontrolado, aumento de volumen
  • Displasia: los núcleos se empiezan a agrandar, se desplaza MEC
  • Cancer: se rompe lamina basal
309
Q

Como sucede invasión

A

Deficiencis en E-cadherina
Secreción de QUIMIOATRAYENTES
Degradan MEC ya que sintetizan proteasas

310
Q

Tumor benigno

A

Es aquel en el que las celulas se quedan en un mismo lugar

310
Q

Evasión a la respuesta inmune

A

A veces no las detectan, estas celulas pueden generar antígenos tumorales

311
Q

Angiógenesis

A

Extensión de vasos sanguíneos a partir de las ya existentes, por medio de la secreción VEFG y FGF

312
Q

VPH

A

Provoca proliferación de celulas infectadas

312
Q

Tumor maligno

A

Proliefera sus celulas que son capaces de invadir tejidos circundantes se desprenden de tumor primario e ingresan a sangre

313
Q

Carcinomas

A

Celulas epiteliases, gastricas, pulmonares e intestino

314
Q

Sarcosmas

A

Del tejido conceptivo, músculo, huesos, tejidos

315
Q

Gen RB
NUCLEO

A

Codifica fosfoproteina que controla G1
Impide función del E2F que inicia fase S

315
Q

Leucemias y linfomas

A

Sangre y tejido linfatico

316
Q

Gen APC
CITOPLASMA

A

Controla división, movilización y adhesión, inhibición en transducción del señal

317
Q

La capa de la matriz extracelular que sostiene y está sobre el epitelio o el endotelio. Puede estar formada por la fusión de las dos láminas basales adyacentes o bien por una lámina basal con una lámina reticular de tejido conjuntivo adyacente

A

Membrana Basal

318
Q

¿Cuál de los siguientes GAG no se encuentra sulfatado?

A

Acido hialuronico

318
Q

Está formada por lámina lucida y lámina densa:

A

Lamina Basal

319
Q

¿Qué tipo de unión une los filamentos intermedios de una célula a los de una célula vecina?

A

Desmosomas

320
Q

Une un haz de actina de una célula a un haz similar de una célula vecina

A

Uniones adherentes

321
Q

Su función es sellar juntas las células vecinas de una hoja epitelial para impedir la filtración de moléculas extracelulares entre ellas.

A

Uniones estrechas

322
Q

La interacción entre el citoesqueleto (interno) hacia la matriz extracelular (externo) está mediada por:

A

Integrinas

322
Q

Las uniones comunicantes, permiten

A

Formar canales que permiten el pasaje intercelular de pequeñas moléculas como iones.

323
Q

La interacción de las integrinas hacia el citoesqueleto está dada por:

A

por adhesión de proteínas adaptadoras y filamentos de actina

323
Q

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de un oncogén?

A

Ras

323
Q

La interacción de las integrinas hacia la matriz extracelular está dada por:

A

por adhesión de la integrina con la fibronectina y la fibronectina con las fibras de colágeno

324
Q

El gen BRCA1 es un ejemplo de

A

Gen supresor de tumores

325
Q

El proceso en el cual las células cancerosas adquieren la capacidad de invadir tejidos distantes a través del torrente sanguíneo o linfático se conoce como:

A

Metástasis

325
Q

Una característica distintiva de las células cancerosas es su capacidad de:

A

Evadir la apoptosis

326
Q

¿Cuál de los siguientes es un factor que puede inducir la activación de protooncogenes en oncogenes?

A

a) Mutaciones puntuales
b) Sobreexpresión de genes
c) Translocaciones cromosómicas

327
Q

¿Qué mecanismo celular es inhibido en las células cancerosas, lo que contribuye a su crecimiento descontrolado?

A

Apoptosis

327
Q

Los telómeros y la enzima telomerasa juegan un papel importante en:

A

El envejecimiento celular y la mortalidad celular

328
Q

La telomerasa es una enzima que:

A

Alarga los telómeros de las células

329
Q

¿Cuál de los siguientes factores puede dañar el ADN y aumentar el riesgo de cáncer?

A

Exposición a radiación ultravioleta

330
Q

¿Qué es un oncogén?

A

Un gen que provoca cáncer cuando está activado

331
Q

De la apoptosis , se puede decir que

A

Es la referencia de la muerte celular programada

332
Q

La vía común en la cascada enzimática de la apoptosis corresponde a

A

Caspasa 3

333
Q

El dominio de reclutamiento y activación de las caspasas , corresponde a:

A

CARD

334
Q

Entre los cambios morfológicos en la apoptosis, finalmente constituyen a los cuerpos apoptóticos , que liberan un elemento para la actividad fagocítica. ¿Cuál es ese elemento?

A

Fosfatidilserina

334
Q

¿Qué moléculas son cruciales para la activación de la respuesta inflamatoria?

A

Citoquinas proinflamatorias

335
Q

Cuál es el papel principal de las células dendríticas en la respuesta inmune?

A

Activar linfocitos T mediante la presentación de antígenos

335
Q

¿Cómo contribuyen las proteínas MHC a la activación de los linfocitos T?

A

Facilitan la presentación de péptidos extraños a los linfocitos T

336
Q

¿Cómo contribuyen los linfocitos B a la defensa del organismo?

A

Produciendo anticuerpos que atacan a los patógenos

337
Q

Aglutinación

A

Reacción entre antigeno y anticuerpo

338
Q

Citoquinas proinflamatorias

A

LEukina 1

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