Biologia Geral

Question 1

O que é Eugênia?

Answer 1

” os bens nascidos” , consiste na seleção dos melhores seres para reproduzir, para q haja uma melhoria da espécie

Question 2

Qual a contribuição de Mendel para genética?

Answer 2

Segues estudos foram base para explicar os mecanismos de hereditariedade, a metodologia consistiu em cruzas diversas ervilhas consideradas puras ( q manterem as características após 6 gerações ) depois fez o cruzamento de ervilhas puras e ervilhas amarelas pra observar que características eram herdadas e como. Em seguida estabeleceu suas leis

Question 3

diferencie procarionte de eucarionte

Answer 3

Procariontes-As células procarióticas são as células mais primitivas. Possuem uma estrutura menos complexa, sem núcleo, e o material genético fica disperso dentro do citoplasma.Eles não possuem um núcleo definido.A transcrição ocorre no citoplasma.Seres unicelulares, como algumas bactérias, algas cianofíceas, algas azuis e micoplasmas.

Eucariontes- Acredita-se que tenham evoluído a partir das procariotas. As células eucarióticas são maiores do que as procarióticas, e demostram uma melhor organização estrutural e eficiência funcional.Contém núcleo.O DNA é comummente linear, está dentro do núcleo, e é associado às histonas.A transcrição ocorre dentro do núcleo.Animais, plantas, fungos e protistas.

Question 4

O que é gene

Answer 4

Fragmento de DNA que contem informação para fazer 1 ou mais proteinas

Question 5

O que é genotipo?

Answer 5

Conjunto de genes( ~24000) que uma pessoa tem

Question 6

O que é fonotipo

Answer 6

Relação do seu genotipo com o ambiente( interação) - para evitar sintomas moda-se o ambiente-

Question 7

As doenças se dividem em 3 grupos, quais?

Answer 7

Distúrbios cromossômicos: alteração do tamanho ou numero ( síndrome de down)
Distúrbios monogênicos: alteração de 1 gene ( hemofilia, anemia falciforme, fibrose cística)
Distúrbios multifatoriais: combinação especifica de múltiplas causas genéticas e ambientais ( diabetes, doenças cardiacas)

Question 8

Onde se encontra DNA em uma celula eucarionte/

Answer 8

no nucleo e na mitocondria

Question 9

Qual é a PTN de compactação do DNA

Answer 9

histonas

Question 10

O que é genoma?

Answer 10

conjunto de cromossomos de uma unica especie (10% considerado codificador, 90% não codificador)

Question 11

Defina DNA não codificante

Answer 11

que não contém instruções para fazer proteínas. muito deste ADN não tem função e por vezes é referido como “junk DNA”

Question 12

A cromatina pode ser dividia em eucromatina e heterocromatina, defina esses conceitos

Answer 12

Eucromatina- Parte do DNA não envolvido por Histonas

Heterocromatina- parte do DNA envolvido por histonas ( parte mais escura no microscópio)

Question 13

Defina cromossomo

Answer 13

quando o DNA chegou ao seu máximo de compactação

Question 14

qual a função do DNA?

Answer 14

Armazenar informação para fazer PTN

Question 15

Qual o dogma central da biologia molecular?

Answer 15

Como acontecem os passos em que a informação passa de código genético para sua forma final, proteína.
( Replicação do DNA )

Question 16

Onde ocorre a transcrição e tradução do DNA respectivamente?

Answer 16

no nucleo e no citoplasma

Question 17

no que consiste a transcrição?

Answer 17

A partir da fita de DNA os genes que codificam uma proteína são copiados em fitas simples de RNA mensageiro

Question 18

no que consiste a tradução?

Answer 18

Utilizando-se a fita de RNA mensageiro, através da complementariedade das bases nitrogenadas o RNA é lido e traduzido nos ribossomos para sua forma de proteína

Question 19

Qua a função do RNA mensageiro?

Answer 19

tem como função orientar a síntese de proteínas, estruturas cujo papel central em todos os seres vivos é a manifestação das características hereditárias contidas no DNA

Question 20

O formato das PTN está relacionado ao seu funcionamento?

Answer 20

Sim, Uma alteração no DNA gera diferentes PTN = causa doença

Question 21

O que são Genes dominantes?

Answer 21

• GANHO DE FUNÇÃO-
  Os genes dominantes são aqueles que determinam uma característica hereditária mesmo quando em dose simples nos genótipo( conjunto de genes de uma pessoa ). Ou seja, eles determinam seu caráter mesmo na ausência de seu alelo dominante(alelo cuja expressão se sobrepõe, quando em relação com outros).

Eles são classificados em:

Dominante Homozigoto (puro), representado pelas letras maiúsculas, AA, BB, VV.
Dominante Heterozigoto (híbrido) expresso por uma letra maiúscula e uma minúscula Aa, Bb, Vv.

Question 22

O que são Genes recessivos?

Answer 22

-PERDA DE FUNÇÃO-
Os genes recessivos produzem proteínas consideradas “defeituosas”, na medida que eles se tornam inativos. Ou seja, ficam escondidos (recessivos) com a presença de um gene dominante manifestando suas características na ausência de seu alelo dominante.

São representados por letras minúsculas, aa, bb e vv e diferentemente dos dominantes, expressam seu caráter somente em dose dupla, ou seja, recessivo homozigoto (puro)

Question 23

O que são cromossomos autossomicos?

Answer 23

todos os cromossomos não-sexuais, ou seja 44 cromossomos

Question 24

O que ocorre com os cromossomos X nas mulheres

Answer 24

Ocorre a inativação do do X - para não gerar mais proteinas que o homem-
os dois cromossomos X da mulher são inativados aleatoriamente formando “ apenas 1 cromossomo”

Question 25

Porque o teste do pezinho ( identificar fenilcetonuria) é feito no pé?

Answer 25

o pé é uma area altamente vascularizada sem perigo da agulha acertar algo importante

Question 26

o que é a fenilcetonuria?

Answer 26

uma doença causada por um defeito no gene que altera a enzima( feita de PTN). A conversão de Fenilalanina em tirosina não ocorre, havendo o execesso dessa enzima que causará retardo ( bloqueio do transportador de mitocrondria)

Question 27

Qual o tratamento da fenilcetonuria?

Answer 27

consiste na modificação da dieta da criança sendo podre em fenilalanina

Question 28

o que é a hemofilia?

Answer 28

uma doença passada geneticamente pelo cromossomo X, geralmente é encontrada nos meninos pelo fato de seu unico cromossomo X ter sido dado pela mãe. A criança não tem capacidade coagulativa causando hematomas faceis

Question 29

Qual a diferença de base nitrogenada para nucleotídios?

Answer 29

a base nitrogenada é apenas 1 composto do nucleotidio que é o bloco de construção do DNA.
A base nitorgenada é a parte que varia para receber os nomes de: Timina, adenina, citosina, guanina.

Question 30

Qual a diferença de RNA e DNA ao q se refere as bases nitrogenadas

Answer 30

A base nitrogenada do DNA, no carbono 2’ terá um OH.

A base nitrogenada de RNA, no carbono 2’ terá um O.

Question 31

Quais são as bases pirimidinas e purinas?

Answer 31

pirimidinas: citosina e timina
purinas: guanina e adenina( são as maiores)

Question 32

Oque são as pontes de hidrogênio?

Answer 32

As pontes de hidrogênio são ligações covalentes fracas entre as bases, para manter a estrutura da fita. Adenina e timina se unem por duas ligações de hidrogênio. Guanina e citosina se unem por três ligações de hidrogênio.