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Vocab > Biologia > Flashcards

Biologia Flashcards

1
Q

Qué son CGN y TGN?

A

Zonas adicionales añadidas a los lados de las cisternas

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Q

Que le pasa a las proteínas en el Golgi?

A

Son modificadas por enzimas residentes

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3
Q

¿Cómo se le llama también a las cisternas del Golgi?

A

Dicteosomas

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4
Q

Nombres de los dos modelos propuestos para el transporte de proteínas en el Golgi:

A

Modelo de maduración cisternal y el de transporte vesicular

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Q

En qué consiste el modelo de transporte vesicular?

A

Tráfico anteorgrado, las proteínas se mueven a través de vesículas, de cis a trans

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6
Q

En qué consiste el modelo de maduración cisternal?

A

Tráfico retrógrado, las vesículas son para las enzimas de Golgi y se van de Trans a Cis

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7
Q

Grupo sulfato?

A

(SO4)-2

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8
Q

Describe la N-glicosilacion

A

En el RE, en asparagina

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9
Q

Describe la O-glicosilacion:

A

En aparato de Golgi, en serina y treonina

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10
Q

¿Que es TPST y qué hace?

A

Tirosil sulfotransferasa, cataliza la transferencia de grupos sulfato

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11
Q

En qué aa ocurre la sulfatacion y fosforilacion?

A

En serina, treonina y tirosina

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12
Q

Componentes de la adenosina

A

Anillo de ribosa(azúcar)+ adenina

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13
Q

Añade grupos fosfato:

A

Quinasa y fosforilasa

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14
Q

Quita grupos fosfato?

A

Fosfatasa

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15
Q

A partir de qué parte de la célula se forman los lisosomas?

A

Del aparato de Golgi

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16
Q

¿Cómo se le llama cuando los lisosomas degradan material de origen externo/interno?

A

Heterofagia/autofagia

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17
Q

Descubridor del lisosoma?

A

Christian de Duve, de Inglaterra, 1974

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18
Q

PH del lisosoma?

A

4.8-5

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19
Q

Qué enzimas degradan el acrosoma del espermatozoide?

A

Hialuronidasa, proteasas y fosfatasa ácida

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20
Q

¿Que función cumple el lisosoma en la menstruacion?

A

Degrada el endometrio

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21
Q

¿Dónde son sintetizadas las hidrolasas y cómo llegan al aparato de Golgi?

A

REG, por medio de transporte vesicular

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22
Q

¿Que provoca que tengan la manosa-6-fosfato?

A

La glicosilacion

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23
Q

¿Cuál es la función de la manosa 6-p?

A

Dirige a las hidrolasas al lisosoma

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24
Q

Cuales son las dos divisiones de los lisosomas secundarios?

A

Fagolisosomas(fusión del lisosoma primario con una vesícula procedente de la fagocitosis)
Autofagolisosomas (fusion de un lisosoma y vesículas autofagociticas para eliminar restos celulares)

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25
Q

¿Por qué se da la gota?

A

Por el ácido úrico proveniente de el catabolismo de las purinas, se produce en exceso y provoca la formación de cristales de urato en las articulaciones, estos son fagocitados por los lisosomas y se acumulan en los lisosomas y provocan su ruptura, y liberación de sus enzimas en el citosol provocando la autolisis celular

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26
Q

¿Qué es la autolisis celular?

A

la célula es destruída de forma endógena por autolisinas mayormente

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27
Q

¿Qué son los tofos?

A

Los cristales de ácido Úrico que se forman por la gota

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28
Q

¿Qué causa la artritis reumatoide?

A

Destrucción de las membranas lisosomales y la liberación de sus enzimas, provocando la lisis celular

29
Q

¿Por qué ocurre la lipidosis?

A

Por la disfunción de algunas enzimas responsables de la degradación de esfingolipidos

30
Q

Explica la enfermedad de Tay-sachs:

A

Hereditaria, carencia de la enzima hexosaminidasa A (destruye a los gangliosidos)
Destruye células nerviosas de cerebro y médula espinal

31
Q

Explica la enfermedad de Gaucher:

A

Hereditaria, escasez de la enzima glucocerebrosidasa, causa la acumulación de sustancias grasosas en:bazo, hígado, pulmones, huesos y a veces en el cerebro

32
Q

¿Qué es la lipasa ácida?

A

Enzima importante en el metabolismo de los triglicéridos y colesterol

33
Q

¿Qué provoca la carencia de lipasa ácida?

A

Dos enfermedades, la de almacenamiento de ésteres de colesterol (enzima con muy poca actividad) y la de Wolman (enzima totalmente inactiva)

34
Q

Otro nombre de la glucogenosis tipo II?

A

Enfermedad de Pompe

35
Q

Describe la enfermedad de Pompe:

A

Defecto de la alfa 1-4 glucosidasa ácida lisosómica o maltasa ácida. Acumulación del glucógeno en el lisosoma.
Tres tipos: infantil clásica, no clásica y la de comienzo tardío

36
Q

Otros nombres del Gargolismo?

A

Mucopolisacaridosis tipo 1/enfermedad de Hurler

37
Q

¿Qué es la mucopolisacaridosistipo 1?

A

Enfermedad congénita, déficit de la enzima alfa-1-iduronidasa, provoca la acumulación progresiva de mucopolisacaridos en células del tejido conectivo, cartílago y hueso también.
Retraso mental/desarrollo motor y deformidades del esqueleto

38
Q

¿Qué es la mucopolisacaridosis tipo 2 y cuál es su otro nombre?

A

Enfermedad de Hurler, causada por un error en la enzima iduronato-z-sulfatasa

39
Q

¿Cuáles son las enzimas del peroxisoma?

A

Oxidasas y catalasas

40
Q

Es necesaria para la síntesis de ácidos biliares:

A

Oxidación de la cadena lateral del colesterol

41
Q

¿Quién descubre los peroxisomas?

A

Christian de Duve, inglés 1965

42
Q

¿A qué conducen las reacciones de oxidación de los peroxisomas?

A

A la producción de peróxido de hidrógeno

43
Q

¿Qué enzima descompone el peroxido de hidrógeno?

A

Catalasa

44
Q

Reacción de descomposición del peróxido de hidrógeno

A

RH2+O2=R+H2O2

45
Q

¿En dónde se oxidan los ácidos grasos en plantas y levaduras?

A

En peroxisomas únicamente

46
Q

¿De qué hacen síntesis los peroxisomas?

A

De lípidos o ácidos biliares

47
Q

Derivan del colesterol:

A

Lípidos y ácidos biliares

48
Q

¿Qué hacen los ácidos biliares?

A

Degradan grasas

49
Q

¿Que hace la bilis?

A

Ayuda a degradar lípidos

50
Q

¿En dónde son sintetizados el colesterol y el dolicol en células animales?

A

En peroxisomas y RE

51
Q

¿Qué son los plasmalogenos?

A

Familia de fosfo lípidos, una de sus cadenas de hidircarbono se une a un glicerol por un enlace éter, importantes en tejidos de corazón y cerebro.

52
Q

¿Qué es PTS1 o PTS2?

A

Secuencia señal de las proteínas destinadas al peroxisoma

53
Q

¿Qué significa PTS?

A

Peroxisoma Targeting Sequence

54
Q

¿Qué es el ciclo del glioxilato?

A

Los peroxisomas de las plantas convierten ácidos grasos en carbohidratos permitiendo el crecimiento de la planta. Variante del ciclo de Krebs.

55
Q

Otro nombre de la adrenoleucodistrofia:

A

Adrenomieloneuropatia.

56
Q

¿Qué es la adrenoleucodistrofia?

A

Trastorno hereditario, acumulación de ácidos grasos de cadena larga, ocurre una degeneración de la grasa de la vaina de mielina, lesiona la sustancia blanca del cerebro y afecta a las glándulas suprarrenales.

57
Q

¿Cuáles son los parásitos causantes de la malaria?

A

Tripanosomas, con peroxisomas especializados en glucolisis

58
Q

¿Qué es la enfermedad de Refsum adulta?

A

Acumulación del ácido fitánico. Polineuropatía desmielinizante sensitiviva y motora progresiva

59
Q

¿A qué grupo de enfermedades pertenece la de Refsum?

A

Al de leucodistróficas

60
Q

¿Qué es la ataxia?

A

Falta de coordinación.

61
Q

¿Qué es la retinitis pigmentaria?

A

Pérdida de la visión

62
Q

¿Qué es la ictiosis?

A

Enfermedad de la piel, piel escamosa.

63
Q

¿Qué es el síndrome de Zellweger?

A

Desorden congénito, baja producción o ausencia de producción de peroxisomas en el hígado y riñones

64
Q

¿Cómo es también conocido el síndrome de Zellweger?

A

Síndrome cerebro-hepato-renal

65
Q

Qué es la hipotonia?

A

Bajo tono muscular

66
Q

Que es la hepatomegalia?

A

Agrandamiento del hígado

67
Q

¿Qué es la condrodisplacia?

A

Retardo e irregularidades en la formación del cartílago

68
Q

Variantes del síndrome de Zellweger:

A 
Adrenoleucodistrofia neonatal (NALD)
Enfermedad de Refsum infantil (IRD)

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