Brainscape's Knowledge GenomeTM


Top Flashcards (Certified)
All Flashcards

Vocab > Biologia > Flashcards

Biologia Flashcards

1
Q

Qué son CGN y TGN?

A

Zonas adicionales añadidas a los lados de las cisternas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Que le pasa a las proteínas en el Golgi?

A

Son modificadas por enzimas residentes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

¿Cómo se le llama también a las cisternas del Golgi?

A

Dicteosomas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Nombres de los dos modelos propuestos para el transporte de proteínas en el Golgi:

A

Modelo de maduración cisternal y el de transporte vesicular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

En qué consiste el modelo de transporte vesicular?

A

Tráfico anteorgrado, las proteínas se mueven a través de vesículas, de cis a trans

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

En qué consiste el modelo de maduración cisternal?

A

Tráfico retrógrado, las vesículas son para las enzimas de Golgi y se van de Trans a Cis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Grupo sulfato?

A

(SO4)-2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Describe la N-glicosilacion

A

En el RE, en asparagina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Describe la O-glicosilacion:

A

En aparato de Golgi, en serina y treonina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

¿Que es TPST y qué hace?

A

Tirosil sulfotransferasa, cataliza la transferencia de grupos sulfato

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

En qué aa ocurre la sulfatacion y fosforilacion?

A

En serina, treonina y tirosina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Componentes de la adenosina

A

Anillo de ribosa(azúcar)+ adenina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Añade grupos fosfato:

A

Quinasa y fosforilasa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Quita grupos fosfato?

A

Fosfatasa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

A partir de qué parte de la célula se forman los lisosomas?

A

Del aparato de Golgi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

¿Cómo se le llama cuando los lisosomas degradan material de origen externo/interno?

A

Heterofagia/autofagia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Descubridor del lisosoma?

A

Christian de Duve, de Inglaterra, 1974

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

PH del lisosoma?

A

4.8-5

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Qué enzimas degradan el acrosoma del espermatozoide?

A

Hialuronidasa, proteasas y fosfatasa ácida

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

¿Que función cumple el lisosoma en la menstruacion?

A

Degrada el endometrio

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

¿Dónde son sintetizadas las hidrolasas y cómo llegan al aparato de Golgi?

A

REG, por medio de transporte vesicular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

¿Que provoca que tengan la manosa-6-fosfato?

A

La glicosilacion

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

¿Cuál es la función de la manosa 6-p?

A

Dirige a las hidrolasas al lisosoma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Cuales son las dos divisiones de los lisosomas secundarios?

A

Fagolisosomas(fusión del lisosoma primario con una vesícula procedente de la fagocitosis)
Autofagolisosomas (fusion de un lisosoma y vesículas autofagociticas para eliminar restos celulares)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
¿Por qué se da la gota?
Por el ácido úrico proveniente de el catabolismo de las purinas, se produce en exceso y provoca la formación de cristales de urato en las articulaciones, estos son fagocitados por los lisosomas y se acumulan en los lisosomas y provocan su ruptura, y liberación de sus enzimas en el citosol provocando la autolisis celular
26
¿Qué es la autolisis celular?
la célula es destruída de forma endógena por autolisinas mayormente
27
¿Qué son los tofos?
Los cristales de ácido Úrico que se forman por la gota
28
¿Qué causa la artritis reumatoide?
Destrucción de las membranas lisosomales y la liberación de sus enzimas, provocando la lisis celular
29
¿Por qué ocurre la lipidosis?
Por la disfunción de algunas enzimas responsables de la degradación de esfingolipidos
30
Explica la enfermedad de Tay-sachs:
Hereditaria, carencia de la enzima hexosaminidasa A (destruye a los gangliosidos) Destruye células nerviosas de cerebro y médula espinal
31
Explica la enfermedad de Gaucher:
Hereditaria, escasez de la enzima glucocerebrosidasa, causa la acumulación de sustancias grasosas en:bazo, hígado, pulmones, huesos y a veces en el cerebro
32
¿Qué es la lipasa ácida?
Enzima importante en el metabolismo de los triglicéridos y colesterol
33
¿Qué provoca la carencia de lipasa ácida?
Dos enfermedades, la de almacenamiento de ésteres de colesterol (enzima con muy poca actividad) y la de Wolman (enzima totalmente inactiva)
34
Otro nombre de la glucogenosis tipo II?
Enfermedad de Pompe
35
Describe la enfermedad de Pompe:
Defecto de la alfa 1-4 glucosidasa ácida lisosómica o maltasa ácida. Acumulación del glucógeno en el lisosoma. Tres tipos: infantil clásica, no clásica y la de comienzo tardío
36
Otros nombres del Gargolismo?
Mucopolisacaridosis tipo 1/enfermedad de Hurler
37
¿Qué es la mucopolisacaridosistipo 1?
Enfermedad congénita, déficit de la enzima alfa-1-iduronidasa, provoca la acumulación progresiva de mucopolisacaridos en células del tejido conectivo, cartílago y hueso también. Retraso mental/desarrollo motor y deformidades del esqueleto
38
¿Qué es la mucopolisacaridosis tipo 2 y cuál es su otro nombre?
Enfermedad de Hurler, causada por un error en la enzima iduronato-z-sulfatasa
39
¿Cuáles son las enzimas del peroxisoma?
Oxidasas y catalasas
40
Es necesaria para la síntesis de ácidos biliares:
Oxidación de la cadena lateral del colesterol
41
¿Quién descubre los peroxisomas?
Christian de Duve, inglés 1965
42
¿A qué conducen las reacciones de oxidación de los peroxisomas?
A la producción de peróxido de hidrógeno
43
¿Qué enzima descompone el peroxido de hidrógeno?
Catalasa
44
Reacción de descomposición del peróxido de hidrógeno
RH2+O2=R+H2O2
45
¿En dónde se oxidan los ácidos grasos en plantas y levaduras?
En peroxisomas únicamente
46
¿De qué hacen síntesis los peroxisomas?
De lípidos o ácidos biliares
47
Derivan del colesterol:
Lípidos y ácidos biliares
48
¿Qué hacen los ácidos biliares?
Degradan grasas
49
¿Que hace la bilis?
Ayuda a degradar lípidos
50
¿En dónde son sintetizados el colesterol y el dolicol en células animales?
En peroxisomas y RE
51
¿Qué son los plasmalogenos?
Familia de fosfo lípidos, una de sus cadenas de hidircarbono se une a un glicerol por un enlace éter, importantes en tejidos de corazón y cerebro.
52
¿Qué es PTS1 o PTS2?
Secuencia señal de las proteínas destinadas al peroxisoma
53
¿Qué significa PTS?
Peroxisoma Targeting Sequence
54
¿Qué es el ciclo del glioxilato?
Los peroxisomas de las plantas convierten ácidos grasos en carbohidratos permitiendo el crecimiento de la planta. Variante del ciclo de Krebs.
55
Otro nombre de la adrenoleucodistrofia:
Adrenomieloneuropatia.
56
¿Qué es la adrenoleucodistrofia?
Trastorno hereditario, acumulación de ácidos grasos de cadena larga, ocurre una degeneración de la grasa de la vaina de mielina, lesiona la sustancia blanca del cerebro y afecta a las glándulas suprarrenales.
57
¿Cuáles son los parásitos causantes de la malaria?
Tripanosomas, con peroxisomas especializados en glucolisis
58
¿Qué es la enfermedad de Refsum adulta?
Acumulación del ácido fitánico. Polineuropatía desmielinizante sensitiviva y motora progresiva
59
¿A qué grupo de enfermedades pertenece la de Refsum?
Al de leucodistróficas
60
¿Qué es la ataxia?
Falta de coordinación.
61
¿Qué es la retinitis pigmentaria?
Pérdida de la visión
62
¿Qué es la ictiosis?
Enfermedad de la piel, piel escamosa.
63
¿Qué es el síndrome de Zellweger?
Desorden congénito, baja producción o ausencia de producción de peroxisomas en el hígado y riñones
64
¿Cómo es también conocido el síndrome de Zellweger?
Síndrome cerebro-hepato-renal
65
Qué es la hipotonia?
Bajo tono muscular
66
Que es la hepatomegalia?
Agrandamiento del hígado
67
¿Qué es la condrodisplacia?
Retardo e irregularidades en la formación del cartílago
68
Variantes del síndrome de Zellweger:
``` Adrenoleucodistrofia neonatal (NALD) Enfermedad de Refsum infantil (IRD) ```

Vocab (7 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions