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biologia Flashcards

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Q

qual é a pentose presente no ác. nucleico DNA?

A

desoxirribose

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Q

como se ligam as duas fitas de DNA

A

lig de Hidrogenio

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3
Q

bases púricas do DNA

A

adenina e guanina

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4
Q

bases pirimídicas do DNA

A

citosina e timina

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5
Q

em qual período do ciclo celular se dá a autoduplicação do DNA

A

S da interfase (antes de iniciar o processo de divisão)

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6
Q

a duplicação do dna mitocondrial e dos cloroplastos (depende ou não?) da duplicação do dna cromossomico

A

não depende

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7
Q

RNA com poder de enzima é a _____ que catalisa ______

A

ribozima; a autoduplicação do DNA

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8
Q

qual é a função do RNA

A

transcrever a msg genética presente no DNA e traduzi-la em proteínas

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9
Q

explique a transcrição (na síntese de proteínas)

A

a informação codificada (estrutura primaria da proteina) contida no gene (segmento de DNA) é transcrita para o RNA-m

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10
Q

cada trinca de bases do gene, quando transcrita p/ RNAm recebe o nome de _______

A

CÓDON

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11
Q

o RNAm transcrito liga-se à subunidade ________ (que é formado por _____)

A

MENOR do RIBOSSOMO; RNAt e proteínas

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12
Q

função do ribossomo

A

unir aminoácidos de acordo com a sequência estabelecida pelos códons do RNAm

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13
Q

função do RNAt

A

trazer aminoácidos dispersos no interior da cél. até o ribossomo

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14
Q

o RNAt transporta um aminoácido representado por um ____ que se liga ao ____ correspondente no RNAm

A

ANTICÓDON; CÓDON

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15
Q

a lig. peptídica ocorre entre o grupo ______ de um aminoácido e o grupo ______de outro

A

CARBOXILA (C); AMINA (N)

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16
Q

A ligação entre a pentose e o fosfato da molécula de DNA chama-se

A

fosfodiéster

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17
Q

a duplicação do dna é _____ e origina _ moléculas-filhas ____ entre si e ____ à molecula-mãe,

A

semiconservativa; 2; iguais; iguais

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18
Q

molécula de DNA é formada uma cadeia de _____ em que as b. nitrogenadas interagem formando ligações _____

A

nucleotídeos; “ponte de hidrogênio”

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19
Q

caracteristicas congênitas

A

individuo já apresenta ao nascer

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20
Q

DNA codificante chama-se ___ e nao codificante chama-se ____

A

éxon; íntron

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21
Q

o RNAm precursor/prematuro passa pelo processo de ___ para haver remoção dos introns e uniao dos exons

A

SPLICING

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22
Q

o splicing nao ocorre em células ____, pois elas nao têm ____

A

procarioticas; introns

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23
Q

o que significa o código genético ser degenerado?

A

trincas diferentes do dna podem codificar um mesmo tipo de aminoácido

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24
Q

o que são mutações gênicas silenciosas? pq são possíveis de ocorrer?

A

ocorre troca de uma base nitrogenada sem alterar a informação contida no gene (tipo de aminoácido). possível pq o DNA é degenerado.

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25
Q

os RNAr e RNAt são __ dos genes

A

|produtos|

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26
Q

o que significa o cód. genético ser universal?

A

é o mesmo em diferentes espécies

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27
Q

códon de iniciação

A

AUG metionina

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28
Q

códon de término

A

UAA, UAG, UGA

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29
Q

TRADUÇÃO ocorre na subunidade ____ do ribossomo

A

|maior|

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30
Q

TRANSCRIÇÃO ocorre onde?

A

no nucléolo

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31
Q

uma mutação no gene que determina a produção de uma proteína que compõe o receptor de um hormônio compromete oq?

A

a formação estrutural das proteínas desse receptor, fazendo com que o hormônio circule no corpo da pessoa, mas seu organismo não reage a ele

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32
Q

genes alelos localizam-se ____________

A

|no mesmo loci em um par de cromossomos homólogos|

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33
Q

ausência de dominância/dominância incompleta : fenótipo ______

A

intermediário

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34
Q

codominância: como é o fenótipo?

A

fenótipo de ambos (os dois alelos manifestam suas ações)

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35
Q

peristase

A

influência do meio ambiente no fenótipo (manifestação não corresponde exatamente ao genótipo)

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36
Q

um indivíduo X(D)Y ou X(d)Y chama-se_____ e é, necessariamente, ____

A

hemizigoto; homem

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37
Q

polialelia (alelos múltiplos)

A

mais de dois genes alelos podem determinar uma característica (ocupar o mesmo loci)

38
Q

pleiotropia

A

um gene condiciona mais de uma característica (contrário de polialelia)

39
Q

autofecundação

A

cruzamento do mesmo genótipo (Aa X Aa)

40
Q

cruzamento teste

A

individuo manifesta fenótipo dominante, mas não sei se é homozigoto ou heterozigoto, faz-se cruzamento com individuo de manifestação fenotípica recessiva

41
Q

retrocruzamento

A

cruzamento de um “filho” com o seu genitor ou com um individuo de genótipo identico a um de seus genitores

42
Q

vitaminas lipossolúveis

A

K A D E

43
Q

vitaminas hidrossolúveis

A

B C

44
Q

VITAMINA? formação da rodopsina (púrpura visual)

A

A

45
Q

vitamina encontrada em vegetais amarelo-alaranjados

A

A (provitamina A é o caroteno)

46
Q

VITAMINA? hemeralopia (cegueira noturna)

A

A

47
Q

VITAMINA? xeroftalmia “olho ressecado”

A

A

48
Q

VITAMINA? beribéri : paralisia dos músculos

A

B1 (tiamina)

49
Q

VITAMINA? pelagra (doença dos 3 D)

A

B3 dermatite, diarreia e demência

50
Q

VITAMINA? má formação do feto

A

B9 (ácido fólico)

51
Q

VITAMINA? anemia perniciosa / vitamina antianêmica

A

B12

52
Q

VITAMINA? escorbuto “doença dos marinheiros”

A

C

53
Q

quem é precursor da vitamina D?

A

colesterol

54
Q

vitamina antirraquítica

A

D

55
Q

VITAMINA? ação antioxidante, protetora da musculatura e deficiência “causa esterilidade”

A

E

56
Q

vitamina anti-hemorrágica (age na síntese da protrombina)

A

K

57
Q

VITAMINA? influencia na formação do endométrio

A

D

58
Q

VITAMINA? regula a síntese de progesterona

A

A

59
Q

a quantidade de vitaminas que deve ser ingerida por humanos VARIA OU NÃO em função da idade, sexo, atividade física…?

A

varia

60
Q

DNA nuclear é ____ e possui proteínas ____ associadas , já o DNA mitocondrial é ____ sem proteína

A

linear; histonas; circular

61
Q

associação entre DNA e histonas chama-se ____ e representa ______

A

cromatina; o material genético do nucleo

62
Q

a cromatina e os nucleolos estão contidos na ____ do núcleo

A

cariolinfa (nucleoplasma)

63
Q

função do nucléolo (não possui memb. delimitante)

A

síntese de RNAr (pode haver mais de um nucléolo por núcleo)

64
Q

carioteca (membrana lipoproteica) possui ____ aderidos à parte externa

A

ribossomos

65
Q

regiões mais distendidas da cromatina são chamadas ____ e possuem genes _____

A

eucromatinas; ativos

66
Q

o que acontece no nucléolo?

A

síntese de RNAr

67
Q

manchas mais coradas no núcleo, apesar de serem muitas vezes confundidas com nucléolos, são regiões de ________, regiões mais ________ do material genético.

A

heterocromatina; espiraladas

68
Q

os filamentos de cromatina (…outronome?..) da fase ______ e os cromossomos da fase ____________ representam dois aspéctos morfo/fisiológicos da MESMA estrutura em momentos diferentes do ciclo de vida da célula.

A

CROMONEMA; interfase; divisão celular

69
Q

zona de constrição primária do cromossomo

A

centrômero

70
Q

zona de constrição secundária do cromossomo

A

zona sat : região organizadora do nucléolo (síntese de RNAr)

71
Q

depois da duplicação, o cromossomo simples passa a ser duplo e é formado por ______

A

cromátides

72
Q

o fato de, na espécie humana, as mulheres formarem apenas um tipo de gameta no q diz respeito ao tipo de cromossomo sexual (X) faz o sexo feminino ser _______

A

homogamético

73
Q

Aneuploidias são mutações cromossômicas ______ e _________ novas espécies.

A

numéricas; não formam

74
Q

“trisSOMIAS” e “monosSOMIAS” são exemplos de _______, enquanto que mutações “triPLÓIDES” ou “tetraPLÓIDES” são ________

A

aneuploidias; euploidias

75
Q

trissomia do cromossomo 21 (2n+1 XX ou XY)

A

síndrome de Down “mongolismo”

76
Q

trissomia de cromossomos sexuais (2n XXY) (homem!)

A

Klinefelter -> esterilidade (oligospermia), ginecomastia

77
Q

cariótipo: 44A + X0 (apenas um cromossomo X) (mulher!)

A

Síndrome de Turner

78
Q

cariótipo: 44A + XXX (mulher!)

A

Síndrome do Triplo X “superfêmea”

79
Q

trissomia do cromossomo 18

A

Edwards (letal)

80
Q

trissomia do cromossomo 13

A

Patau (letal)

81
Q

cariótipo: 44A + XYY

A

Síndrome Duplo Y -> homens, muito agressivos!

82
Q

Euploidias são mutações cromossomicas ________ e _______ novas espécies.

A

numéricas; formam

83
Q

a falta de um pedaço no cromossomo é uma _________, uma mutação cromossomica ________

A

deleção ou deficiência; estrutural

84
Q

quando o cromossomo possui um pedaço invertido é uma mutação do tipo _________, uma mutação cromossomica ________

A

inversão; estrutural

85
Q

quando o cromossomo possui um pedaço repetido trata-se de uma _________, uma mutação cromossomica _______

A

duplicação; estrutural

86
Q

a troca de pedaços entre cromossomos homólogos é o crossing over, já a troca de pedaços entre cromossomos NÃO homólogos é uma mutação cromossomica _______ do tipo _________.

A

estrutural; translocação

87
Q

corpúsculo de Barr ou Cromatina Sexual (teste do sexo genético)

A

é um cromossomo X espiralado (inativo). A inativação ocorre no desenvolvimento embrionário feminino.

88
Q

um homem Klinefelter tem cromatina sexual? pq?

A

sim, pq o cariótipo é 44A + XXY, e o núm. de cromatinas sexuais corresponde ao núm. de cromossomos X do cariótipo menos 1.

89
Q

onde ocorre a glicólise (resp. celular?)

A

hialoplasma

90
Q

origem do CO2 na respiraçao celular

A

ciclo de krebs

91
Q

onde ocorre o ciclo de krebs n resp. celular?

A

matriz mitocondrial

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