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biologia Flashcards

1
Q

qual é a pentose presente no ác. nucleico DNA?

A

desoxirribose

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Q

como se ligam as duas fitas de DNA

A

lig de Hidrogenio

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3
Q

bases púricas do DNA

A

adenina e guanina

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4
Q

bases pirimídicas do DNA

A

citosina e timina

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5
Q

em qual período do ciclo celular se dá a autoduplicação do DNA

A

S da interfase (antes de iniciar o processo de divisão)

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6
Q

a duplicação do dna mitocondrial e dos cloroplastos (depende ou não?) da duplicação do dna cromossomico

A

não depende

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7
Q

RNA com poder de enzima é a _____ que catalisa ______

A

ribozima; a autoduplicação do DNA

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8
Q

qual é a função do RNA

A

transcrever a msg genética presente no DNA e traduzi-la em proteínas

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9
Q

explique a transcrição (na síntese de proteínas)

A

a informação codificada (estrutura primaria da proteina) contida no gene (segmento de DNA) é transcrita para o RNA-m

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10
Q

cada trinca de bases do gene, quando transcrita p/ RNAm recebe o nome de _______

A

CÓDON

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11
Q

o RNAm transcrito liga-se à subunidade ________ (que é formado por _____)

A

MENOR do RIBOSSOMO; RNAt e proteínas

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12
Q

função do ribossomo

A

unir aminoácidos de acordo com a sequência estabelecida pelos códons do RNAm

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13
Q

função do RNAt

A

trazer aminoácidos dispersos no interior da cél. até o ribossomo

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14
Q

o RNAt transporta um aminoácido representado por um ____ que se liga ao ____ correspondente no RNAm

A

ANTICÓDON; CÓDON

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15
Q

a lig. peptídica ocorre entre o grupo ______ de um aminoácido e o grupo ______de outro

A

CARBOXILA (C); AMINA (N)

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16
Q

A ligação entre a pentose e o fosfato da molécula de DNA chama-se

A

fosfodiéster

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17
Q

a duplicação do dna é _____ e origina _ moléculas-filhas ____ entre si e ____ à molecula-mãe,

A

semiconservativa; 2; iguais; iguais

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18
Q

molécula de DNA é formada uma cadeia de _____ em que as b. nitrogenadas interagem formando ligações _____

A

nucleotídeos; “ponte de hidrogênio”

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19
Q

caracteristicas congênitas

A

individuo já apresenta ao nascer

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20
Q

DNA codificante chama-se ___ e nao codificante chama-se ____

A

éxon; íntron

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21
Q

o RNAm precursor/prematuro passa pelo processo de ___ para haver remoção dos introns e uniao dos exons

A

SPLICING

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22
Q

o splicing nao ocorre em células ____, pois elas nao têm ____

A

procarioticas; introns

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23
Q

o que significa o código genético ser degenerado?

A

trincas diferentes do dna podem codificar um mesmo tipo de aminoácido

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24
Q

o que são mutações gênicas silenciosas? pq são possíveis de ocorrer?

A

ocorre troca de uma base nitrogenada sem alterar a informação contida no gene (tipo de aminoácido). possível pq o DNA é degenerado.

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25
os RNAr e RNAt são __ dos genes
|produtos|
26
o que significa o cód. genético ser universal?
é o mesmo em diferentes espécies
27
códon de iniciação
AUG metionina
28
códon de término
UAA, UAG, UGA
29
TRADUÇÃO ocorre na subunidade ____ do ribossomo
|maior|
30
TRANSCRIÇÃO ocorre onde?
no nucléolo
31
uma mutação no gene que determina a produção de uma proteína que compõe o receptor de um hormônio compromete oq?
a formação estrutural das proteínas desse receptor, fazendo com que o hormônio circule no corpo da pessoa, mas seu organismo não reage a ele
32
genes alelos localizam-se ____________
|no mesmo loci em um par de cromossomos homólogos|
33
ausência de dominância/dominância incompleta : fenótipo ______
intermediário
34
codominância: como é o fenótipo?
fenótipo de ambos (os dois alelos manifestam suas ações)
35
peristase
influência do meio ambiente no fenótipo (manifestação não corresponde exatamente ao genótipo)
36
um indivíduo X(D)Y ou X(d)Y chama-se_____ e é, necessariamente, ____
hemizigoto; homem
37
polialelia (alelos múltiplos)
mais de dois genes alelos podem determinar uma característica (ocupar o mesmo loci)
38
pleiotropia
um gene condiciona mais de uma característica (contrário de polialelia)
39
autofecundação
cruzamento do mesmo genótipo (Aa X Aa)
40
cruzamento teste
individuo manifesta fenótipo dominante, mas não sei se é homozigoto ou heterozigoto, faz-se cruzamento com individuo de manifestação fenotípica recessiva
41
retrocruzamento
cruzamento de um "filho" com o seu genitor ou com um individuo de genótipo identico a um de seus genitores
42
vitaminas lipossolúveis
K A D E
43
vitaminas hidrossolúveis
B C
44
VITAMINA? formação da rodopsina (púrpura visual)
A
45
vitamina encontrada em vegetais amarelo-alaranjados
A (provitamina A é o caroteno)
46
VITAMINA? hemeralopia (cegueira noturna)
A
47
VITAMINA? xeroftalmia "olho ressecado"
A
48
VITAMINA? beribéri : paralisia dos músculos
B1 (tiamina)
49
VITAMINA? pelagra (doença dos 3 D)
B3 dermatite, diarreia e demência
50
VITAMINA? má formação do feto
B9 (ácido fólico)
51
VITAMINA? anemia perniciosa / vitamina antianêmica
B12
52
VITAMINA? escorbuto "doença dos marinheiros"
C
53
quem é precursor da vitamina D?
colesterol
54
vitamina antirraquítica
D
55
VITAMINA? ação antioxidante, protetora da musculatura e deficiência "causa esterilidade"
E
56
vitamina anti-hemorrágica (age na síntese da protrombina)
K
57
VITAMINA? influencia na formação do endométrio
D
58
VITAMINA? regula a síntese de progesterona
A
59
a quantidade de vitaminas que deve ser ingerida por humanos VARIA OU NÃO em função da idade, sexo, atividade física...?
varia
60
DNA nuclear é ____ e possui proteínas ____ associadas , já o DNA mitocondrial é ____ sem proteína
linear; histonas; circular
61
associação entre DNA e histonas chama-se ____ e representa ______
cromatina; o material genético do nucleo
62
a cromatina e os nucleolos estão contidos na ____ do núcleo
cariolinfa (nucleoplasma)
63
função do nucléolo (não possui memb. delimitante)
síntese de RNAr (pode haver mais de um nucléolo por núcleo)
64
carioteca (membrana lipoproteica) possui ____ aderidos à parte externa
ribossomos
65
regiões mais distendidas da cromatina são chamadas ____ e possuem genes _____
eucromatinas; ativos
66
o que acontece no nucléolo?
síntese de RNAr
67
manchas mais coradas no núcleo, apesar de serem muitas vezes confundidas com nucléolos, são regiões de ________, regiões mais ________ do material genético.
heterocromatina; espiraladas
68
os filamentos de cromatina (...outronome?..) da fase ______ e os cromossomos da fase ____________ representam dois aspéctos morfo/fisiológicos da MESMA estrutura em momentos diferentes do ciclo de vida da célula.
CROMONEMA; interfase; divisão celular
69
zona de constrição primária do cromossomo
centrômero
70
zona de constrição secundária do cromossomo
zona sat : região organizadora do nucléolo (síntese de RNAr)
71
depois da duplicação, o cromossomo simples passa a ser duplo e é formado por ______
cromátides
72
o fato de, na espécie humana, as mulheres formarem apenas um tipo de gameta no q diz respeito ao tipo de cromossomo sexual (X) faz o sexo feminino ser _______
homogamético
73
Aneuploidias são mutações cromossômicas ______ e _________ novas espécies.
numéricas; não formam
74
"trisSOMIAS" e "monosSOMIAS" são exemplos de _______, enquanto que mutações "triPLÓIDES" ou "tetraPLÓIDES" são ________
aneuploidias; euploidias
75
trissomia do cromossomo 21 (2n+1 XX ou XY)
síndrome de Down "mongolismo"
76
trissomia de cromossomos sexuais (2n XXY) (homem!)
Klinefelter -> esterilidade (oligospermia), ginecomastia
77
cariótipo: 44A + X0 (apenas um cromossomo X) (mulher!)
Síndrome de Turner
78
cariótipo: 44A + XXX (mulher!)
Síndrome do Triplo X "superfêmea"
79
trissomia do cromossomo 18
Edwards (letal)
80
trissomia do cromossomo 13
Patau (letal)
81
cariótipo: 44A + XYY
Síndrome Duplo Y -> homens, muito agressivos!
82
Euploidias são mutações cromossomicas ________ e _______ novas espécies.
numéricas; formam
83
a falta de um pedaço no cromossomo é uma _________, uma mutação cromossomica ________
deleção ou deficiência; estrutural
84
quando o cromossomo possui um pedaço invertido é uma mutação do tipo _________, uma mutação cromossomica ________
inversão; estrutural
85
quando o cromossomo possui um pedaço repetido trata-se de uma _________, uma mutação cromossomica _______
duplicação; estrutural
86
a troca de pedaços entre cromossomos homólogos é o crossing over, já a troca de pedaços entre cromossomos NÃO homólogos é uma mutação cromossomica _______ do tipo _________.
estrutural; translocação
87
corpúsculo de Barr ou Cromatina Sexual (teste do sexo genético)
é um cromossomo X espiralado (inativo). A inativação ocorre no desenvolvimento embrionário feminino.
88
um homem Klinefelter tem cromatina sexual? pq?
sim, pq o cariótipo é 44A + XXY, e o núm. de cromatinas sexuais corresponde ao núm. de cromossomos X do cariótipo menos 1.
89
onde ocorre a glicólise (resp. celular?)
hialoplasma
90
origem do CO2 na respiraçao celular
ciclo de krebs
91
onde ocorre o ciclo de krebs n resp. celular?
matriz mitocondrial

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