biologia Flashcards
qual é a pentose presente no ác. nucleico DNA?
desoxirribose
como se ligam as duas fitas de DNA
lig de Hidrogenio
bases púricas do DNA
adenina e guanina
bases pirimídicas do DNA
citosina e timina
em qual período do ciclo celular se dá a autoduplicação do DNA
S da interfase (antes de iniciar o processo de divisão)
a duplicação do dna mitocondrial e dos cloroplastos (depende ou não?) da duplicação do dna cromossomico
não depende
RNA com poder de enzima é a _____ que catalisa ______
ribozima; a autoduplicação do DNA
qual é a função do RNA
transcrever a msg genética presente no DNA e traduzi-la em proteínas
explique a transcrição (na síntese de proteínas)
a informação codificada (estrutura primaria da proteina) contida no gene (segmento de DNA) é transcrita para o RNA-m
cada trinca de bases do gene, quando transcrita p/ RNAm recebe o nome de _______
CÓDON
o RNAm transcrito liga-se à subunidade ________ (que é formado por _____)
MENOR do RIBOSSOMO; RNAt e proteínas
função do ribossomo
unir aminoácidos de acordo com a sequência estabelecida pelos códons do RNAm
função do RNAt
trazer aminoácidos dispersos no interior da cél. até o ribossomo
o RNAt transporta um aminoácido representado por um ____ que se liga ao ____ correspondente no RNAm
ANTICÓDON; CÓDON
a lig. peptídica ocorre entre o grupo ______ de um aminoácido e o grupo ______de outro
CARBOXILA (C); AMINA (N)
A ligação entre a pentose e o fosfato da molécula de DNA chama-se
fosfodiéster
a duplicação do dna é _____ e origina _ moléculas-filhas ____ entre si e ____ à molecula-mãe,
semiconservativa; 2; iguais; iguais
molécula de DNA é formada uma cadeia de _____ em que as b. nitrogenadas interagem formando ligações _____
nucleotídeos; “ponte de hidrogênio”
caracteristicas congênitas
individuo já apresenta ao nascer
DNA codificante chama-se ___ e nao codificante chama-se ____
éxon; íntron
o RNAm precursor/prematuro passa pelo processo de ___ para haver remoção dos introns e uniao dos exons
SPLICING
o splicing nao ocorre em células ____, pois elas nao têm ____
procarioticas; introns
o que significa o código genético ser degenerado?
trincas diferentes do dna podem codificar um mesmo tipo de aminoácido
o que são mutações gênicas silenciosas? pq são possíveis de ocorrer?
ocorre troca de uma base nitrogenada sem alterar a informação contida no gene (tipo de aminoácido). possível pq o DNA é degenerado.
os RNAr e RNAt são __ dos genes
|produtos|
o que significa o cód. genético ser universal?
é o mesmo em diferentes espécies
códon de iniciação
AUG metionina
códon de término
UAA, UAG, UGA
TRADUÇÃO ocorre na subunidade ____ do ribossomo
|maior|
TRANSCRIÇÃO ocorre onde?
no nucléolo
uma mutação no gene que determina a produção de uma proteína que compõe o receptor de um hormônio compromete oq?
a formação estrutural das proteínas desse receptor, fazendo com que o hormônio circule no corpo da pessoa, mas seu organismo não reage a ele
genes alelos localizam-se ____________
|no mesmo loci em um par de cromossomos homólogos|
ausência de dominância/dominância incompleta : fenótipo ______
intermediário
codominância: como é o fenótipo?
fenótipo de ambos (os dois alelos manifestam suas ações)
peristase
influência do meio ambiente no fenótipo (manifestação não corresponde exatamente ao genótipo)
um indivíduo X(D)Y ou X(d)Y chama-se_____ e é, necessariamente, ____
hemizigoto; homem
polialelia (alelos múltiplos)
mais de dois genes alelos podem determinar uma característica (ocupar o mesmo loci)
pleiotropia
um gene condiciona mais de uma característica (contrário de polialelia)
autofecundação
cruzamento do mesmo genótipo (Aa X Aa)
cruzamento teste
individuo manifesta fenótipo dominante, mas não sei se é homozigoto ou heterozigoto, faz-se cruzamento com individuo de manifestação fenotípica recessiva
retrocruzamento
cruzamento de um “filho” com o seu genitor ou com um individuo de genótipo identico a um de seus genitores
vitaminas lipossolúveis
K A D E
vitaminas hidrossolúveis
B C
VITAMINA? formação da rodopsina (púrpura visual)
A
vitamina encontrada em vegetais amarelo-alaranjados
A (provitamina A é o caroteno)
VITAMINA? hemeralopia (cegueira noturna)
A
VITAMINA? xeroftalmia “olho ressecado”
A
VITAMINA? beribéri : paralisia dos músculos
B1 (tiamina)
VITAMINA? pelagra (doença dos 3 D)
B3 dermatite, diarreia e demência
VITAMINA? má formação do feto
B9 (ácido fólico)
VITAMINA? anemia perniciosa / vitamina antianêmica
B12
VITAMINA? escorbuto “doença dos marinheiros”
C
quem é precursor da vitamina D?
colesterol
vitamina antirraquítica
D
VITAMINA? ação antioxidante, protetora da musculatura e deficiência “causa esterilidade”
E
vitamina anti-hemorrágica (age na síntese da protrombina)
K
VITAMINA? influencia na formação do endométrio
D
VITAMINA? regula a síntese de progesterona
A
a quantidade de vitaminas que deve ser ingerida por humanos VARIA OU NÃO em função da idade, sexo, atividade física…?
varia
DNA nuclear é ____ e possui proteínas ____ associadas , já o DNA mitocondrial é ____ sem proteína
linear; histonas; circular
associação entre DNA e histonas chama-se ____ e representa ______
cromatina; o material genético do nucleo
a cromatina e os nucleolos estão contidos na ____ do núcleo
cariolinfa (nucleoplasma)
função do nucléolo (não possui memb. delimitante)
síntese de RNAr (pode haver mais de um nucléolo por núcleo)
carioteca (membrana lipoproteica) possui ____ aderidos à parte externa
ribossomos
regiões mais distendidas da cromatina são chamadas ____ e possuem genes _____
eucromatinas; ativos
o que acontece no nucléolo?
síntese de RNAr
manchas mais coradas no núcleo, apesar de serem muitas vezes confundidas com nucléolos, são regiões de ________, regiões mais ________ do material genético.
heterocromatina; espiraladas
os filamentos de cromatina (…outronome?..) da fase ______ e os cromossomos da fase ____________ representam dois aspéctos morfo/fisiológicos da MESMA estrutura em momentos diferentes do ciclo de vida da célula.
CROMONEMA; interfase; divisão celular
zona de constrição primária do cromossomo
centrômero
zona de constrição secundária do cromossomo
zona sat : região organizadora do nucléolo (síntese de RNAr)
depois da duplicação, o cromossomo simples passa a ser duplo e é formado por ______
cromátides
o fato de, na espécie humana, as mulheres formarem apenas um tipo de gameta no q diz respeito ao tipo de cromossomo sexual (X) faz o sexo feminino ser _______
homogamético
Aneuploidias são mutações cromossômicas ______ e _________ novas espécies.
numéricas; não formam
“trisSOMIAS” e “monosSOMIAS” são exemplos de _______, enquanto que mutações “triPLÓIDES” ou “tetraPLÓIDES” são ________
aneuploidias; euploidias
trissomia do cromossomo 21 (2n+1 XX ou XY)
síndrome de Down “mongolismo”
trissomia de cromossomos sexuais (2n XXY) (homem!)
Klinefelter -> esterilidade (oligospermia), ginecomastia
cariótipo: 44A + X0 (apenas um cromossomo X) (mulher!)
Síndrome de Turner
cariótipo: 44A + XXX (mulher!)
Síndrome do Triplo X “superfêmea”
trissomia do cromossomo 18
Edwards (letal)
trissomia do cromossomo 13
Patau (letal)
cariótipo: 44A + XYY
Síndrome Duplo Y -> homens, muito agressivos!
Euploidias são mutações cromossomicas ________ e _______ novas espécies.
numéricas; formam
a falta de um pedaço no cromossomo é uma _________, uma mutação cromossomica ________
deleção ou deficiência; estrutural
quando o cromossomo possui um pedaço invertido é uma mutação do tipo _________, uma mutação cromossomica ________
inversão; estrutural
quando o cromossomo possui um pedaço repetido trata-se de uma _________, uma mutação cromossomica _______
duplicação; estrutural
a troca de pedaços entre cromossomos homólogos é o crossing over, já a troca de pedaços entre cromossomos NÃO homólogos é uma mutação cromossomica _______ do tipo _________.
estrutural; translocação
corpúsculo de Barr ou Cromatina Sexual (teste do sexo genético)
é um cromossomo X espiralado (inativo). A inativação ocorre no desenvolvimento embrionário feminino.
um homem Klinefelter tem cromatina sexual? pq?
sim, pq o cariótipo é 44A + XXY, e o núm. de cromatinas sexuais corresponde ao núm. de cromossomos X do cariótipo menos 1.
onde ocorre a glicólise (resp. celular?)
hialoplasma
origem do CO2 na respiraçao celular
ciclo de krebs
onde ocorre o ciclo de krebs n resp. celular?
matriz mitocondrial
