Biologi - kursprov, begrepp Flashcards
Etiska värderingar
värdegrunden av åsikter om hur vi ska bete oss mot andra människor och naturen. (s.4)
Hypotes
det man formulerar för att planera observationer eller experiment. En hypotes kan liknas vid en avancerad gissning om hur något fungerar. (s.4)
Teori
en ide som kan prövas om och om igen, och som alltid ger samma resultat. (s.4)
Cellteorin
allt levande består av cell/er. (s.5)
Experiment
en process i vilken man testar en hypotes. Ju fler gånger samma experiment ger samma resultat, desto säkrare blir kunskapen och den kan då ligga till grund för en teori. Men om inte experimentet ger det förräntade resultatet måste det utformas på ett annat sätt. (s.5)
Autotrof
en organism som får energi från solljus eller ibland från enkla kemiska reaktioner, och byggmaterial i form av koldioxid, vatten och mineralämnen. (s.12)
Heterotrof
en organism som använder organiska ämnen som andra organismer producerat, för att få både energi och byggmaterial. (s.12)
Fotoautotrofa organismer
genomför fotosyntes. (s.12)
Kemoautotrofa organismer
får energi från enkla kemiska reaktioner, och byggmaterial från koldioxid, vatten och mineralämnen. (s.12)
Cellandning
processen där lagrad kemisk energi i form av kolhydrater används för att bilda energiförmedlaren ATP: som behövs för det mesta som händer i cellen. (s.13)
Fotosyntes
den process i vilken ljusenergi omvandlas till lagrad kemisk energi i form av kolhydrater. Koldioxid + vatten + ljusenergi –> kolhydrater + syre. (s.13)
Producenter
organismer som kan omvandla koldioxid och vatten till kemiskt lagrad energi, alltså de gröna växterna och andra med fotosyntes. (s.13)
Organiska ämnen (inom kemin)
ämnen som innehåller ett “skelett” av kol med väte och - ofta - syrebundet till detta och ibland även andra grundämnen, till exempel svavel, fosfor och/eller kväve. (s.14)
Diffusion (när man pratar om molekyler)
när molekyler spontant sprids i en vätska eller gas. (s.19)
Organeller
små bildningar inom cellerna, exempelvis ribosomer och mitokondrier. (s.19)
Cytoplasma
den trögflytande vätskan inne i cellen som omger organellerna. (s.19)
Cellmembranet
hinnan som omger cellen och utgör en kemisk barriär. Det är uppbyggt av fettliknande ämnen, s.k. fosfolipider. (s.19)
Opolära vätskor
vätskor med molekyler som har en jämn laddningsfördelning, till skillnad från exempelvis vattenmolekyler som har en mer plusladdad och en mer minusladdad ände. Bensin och oljor är opolära vätskor. Motsatsen är polära vätskor, det vill säga främst vatten, men även enklare alkoholer som metanol. (s.19)
Prokaryot cell
en cell som saknar cellkärna och oftast är liten i storlek (s.20)
Eukaryot cell
en cell som har en cellkärna och många andra smådelar, organeller. den är oftast betydligt större än en prokaryot cell. (s.21)
DNA, deoxiribonukleinsyra
molekylen som lagrar informationen som utgör det biologiska arvet. (s.26)
RNA, ribonukleinsyra
ofta en “arbetskopia” av DNA. Lagrar informationen mer kortvarigt. (s.27)
Kvävebaser
molekyldelar som fungerar som “bokstäver” för lagringen av informationen i både RNA och DNA. (s.28)
Aminosyror
är ganska små molekyler, som fungerar som en syra i ena änden och som en bas i den andra. Byggstenar till proteiner. (s.29)
Replikation
när DNA-molekyler kopieras, så att det bildas två uppsättningar dubbelspiraler i stället för en enda. (s.30)
Transkription
en del av en DNA-molekyl “skrivs om” till mRNA, som sedan styr bildningen av ett protein (genom proteinsyntesen). (s.31)
Gen
del av DNA som innehåller information för att tillverka ett visst protein. (s.31)
Introner
DNA-delar inuti en gen, utan känd funktion.
Exoner
de delar av en gen som används för att tillverka protein. (s.31)
Trimmat mRNA
mRNA då intronerna har klippts bort. (s.31)
Translation
processen när informationen i mRNA används för att tillverka protein. Den sker vid ribosomerna. (s.32)
Genetiska koden
hur kvävebaserna C, G, U (T), A i en serie om tre, som ett “ord” kodar för en bestämd aminosyra. (s.32)
Kodon
“ordet” i mRNA för en viss aminosyra - tre kvävebaser. (s.32)
Antikodon
“spegelbilden” av kodon - på tRNA. (s.32)
Mutationer
en förändring i någon del av arvsmassan - i ett eller flera baspar, i längre sträckor av DNA eller att hela kromosomer saknas eller finns extra av. (s.46)
Genmutation
förändring i någon enstaka kvävebas i DNA. Förändringen syns inte i mikroskop. (s.47)
Sicklecell-anemi
en sjukdom som innebär att de röda blodkropparna, p.g.a. en mutation, får en annorlunda form, som en skära (sickle). De har sämre syreupptagningsförmåga än normala röda blodkroppar. (s.47)
Kromosommutation
en förändring av kromosomuppsättningen i en cell. den kan uppstå under celldelningen då kromosomerna fördelas till dottercellerna. till kromosommutationerna räknas också att en del av en kromosom har fallit bort eller flyttats. (s.49)
Deletion
en mutation som innebär att en del av en kromosom fattas. (s.49)
Locus
genens plats på kromosomen. (Loci i plural). (s.57)
Allel
variant av en gen. (s.57)
Homozygot
samma allel i de två homologa kromosomerna. (s.57)
Heterozygot
två olika alleler i de homologa kromosomerna. (s.57)
Genotyp
allt arvsmaterial som en individ har. (s.57)
Fenotyp
individens egenskaper, dvs. allelernas “genomslag”. (s.57)
Homologa kromosomer
två kromosomer av samma slag, på så vis att de innehåller samma gener på samma position inom kromosomen. (s.42)
Klyvningstal
Kvoten mellan olika synliga varianter av en egenskap hos avkomman. (s.57)
Dominanta alleler
ger individen “sina” egenskaper även om de bara finns på den ena av två homologa kromosomer. Om det på den andra kromosomen finns en recessiv allel, så märks den inte. (s.58)
Recessiva alleler
behöver finnas på båda homologa kromosomerna för att ge individen “sina” egenskaper. (s.58)
Monohybrid korsning
korsningsförsök för att se variationen av en egenskap. Variationen beror då på att det finns mer än en allel av samma gen. (s.58)
Intermediär nedärvning
en individ har tv olika alleler, och båda allelernas egenskaper visar sig. Den ena är alltså inte dominant över den andra. (s.59)
Dihybrid korsning
korsningsförsök där man studerar fördelningen av egenskaper när man kombinerar alleler från två olika alleler. (s.61)
Kopplade gener
alleler omfördelas inte fritt utan följs åt vid korsningsförsök, eftersom de två generna man studerar ligger på samma typ av kromosom. (s.62)
Överkorsning
tidigt i meiosen lägger sig de homologa kromosomerna intill varandra och byter ut delar, så att det kan bli nya kombinationer av alleler. (s.62)
Pleiotropi
en enda gen kan påverka flera egenskaper hos individen. (s.64)
Polymera gener
flera enskilda gener samverkar för att “förstärka” en viss egenskap, t.ex. färgen på frön. (s.64)
Epistasi
en gen styr hur en annan gen kan komma till uttryck. (s.65)
Könsberoende arv
hos människan främst betäckning för nedärvningsmönstret för gener i X-kromosomen. av denna har kvinnor två stycken, så recessiva och dominanta alleler fungerar ungefär som i andra kromosomer. Män har däremot endast en X-kromosom, och hos män kommer därför även alleler som hos kvinnor fungerar som recessiva alltid till uttryck. (s.65)
X-kromatin
det som vid mikroskopering av celler från kvinnor/däggdjurshonor ses som en “färgad klump” i cellkärnan, och som utgörs av den ena X-kromosomen, som är inaktiverad. (s.67)
Växtförädling
arbete med korsning av varianter av odlade växter för att få fram sorter med bättre egenskaper. (s.68)
Genbank
en beteckning för en plats för förvaring av frön, och även gårdar för att hålla gamla raser av husdjur vid liv. Syftet är att bevara värdefulla arvsanlag för framtida behov, även om inte de sorterna används så mycket just nu. (s.69)