Biologi kap 7 Flashcards
Vad upptäcktes som gjorde genteknik möjlig?
Upptäcken av speciella enzymer. Nu gick det att föra in främmande DNA direkt i en organism.
Vad är fördelarna med genteknik respektive klassisk genetik?
- Det går snabbare
- Det får att få in exakt och endast den gen man önskar.
Vad kallas en organism som utsatts för genteknik?
Genmodifierad, GMO (genmodifierad organism), eller transgen.
Vilka är de fyra huvudområdena inom gentekniken? 4st
- DNA-analyser för att identifiera personer eller reda ut släktskap. 2. Överföringar av gener till bakterier, växter eller djur - för att få organismer som producerar för oss intressanta ämnen som läkemedel och förbättra kulturväxter samt husdjur. 3. Genterapi - dvs. föra in genmodifierade stamceller i människor för att bota sjukdomar. 4. Kloning - skapa genetiskt identiska individer som redan kan nyttjas för att producera viktiga ämnen.
Hur delar man upp DNA- molekylerna i mindre bitar och varför?
Med hjälp av restriktionsenzymer som ursprungligen kommer från bakterier som använder dem för att förstöra främmande DNA. varför? För att kunna analysera och arbeta med DNA.
Hur fungerar restriktionsenzymer?
De känner igen och klipper av DNA i speciella sekvenser
Vilka fler enzymer används i genteknik?
Ligaser - fogar ihop DNA fragment
DNA poleras - bygger upp DNA-kedjor av fosfat-socker-kvävebas.
Vad är PCR?
(Polymerase Chain Reaction). För att få en liten mängd DNA att bli betydligt större.
Hur går det till med PCR?
Den går ut på att man låter DNA-fragment gå igenom flera cykler av uppvärmningar med efterföljande kylningar i ett bad av enzymer och de fyra nukleotiderna A, T, C och G. Tills PCR ger en så stor mängd DNA att det är möjligt att studera det med olika metoder som exempelvis gelelektrofores.
Förklara en PCR - cykel
- Strängarna separeras med hjälp av att värme tillsätts.
- Nu kyls Dna strängarna ned och primers kommer in i bilden. Temperaturen nu tillåter primers att binda till den sekvensen av DNA som du vill kopiera.
- Man värmer lite, DNA polymeraset börjar bygga de nya DNA strängarna. Sen har du dubblat dina DNA strängar från början.
Vad är Realtids-PCR?
Man kopierar DNA som i vanlig PCR och medan reaktionerna pågår se om det DNA som bildas är det man letar efter.
Hur är realtids-PCR möjligt?
Det är möjligt genom att man kopplar färgade molekyldelar till DNA-byggstenarna så att det blir en annan färg när det bildas nya DNA-kedjor.
Vad används realtids-PCR till?
Det används för att identifiera bakterier och virus från patienter med infektionssjukdomar genom att undersöka om deras DNA finns i proverna. Men också att spåra eventuellt innehål av genmodifierade organismer i olika livsmedel.
Vad är gelelektrofores?
Det är en metod för att skilja ut olika molekyler beroende på hur de rör sig i ett elektriskt fält. Det kräver att molekylerna är laddade. Positivt laddade molekyler rör sig från den positiva polen och vice versa.
Hur gör man för att få alla DNA fragment negativt laddade i gelelektrofores?
Man använder en basisk buffertlösning (pH cirka 8,4)
