Biologi - DNA Flashcards
Hvor i cellen finner vi DNA
inne i cellekjernen
Hvor i cellen finner vi cellekjernen
omtrent midten av cellen
Hvor mange ulike baser har DNA? hva heter de?
(A, T - dobbel binding) (G, C - trippel binding)
Hvordan er DNA molekylet strukturert? hvordan ser det ut?
DNA har form som en lang stige som består av to tråder. Trådene er bygget opp av små byggesteiner som kalles nukleotider. Et nukleotid består av tre deler: en nitrogenbase, et sukkermolekyl (sukkeret kalles deoksyribose) og en fosfatgruppe.
Hva er DNA trådene laget av?
for å få plass i cellene, vikles DNA-trådene rundt spesielle proteiner.
Disse proteinene hjelper med å pakke DNA, som kan bli enda mer kompakt og danne kromosomer.
Hva heter de dele av DNA som ikke innholder gener?
Søppel DNA
Hvor mange kromosoner er det i en menneskecelle?
46 tråder i hver
Proteiner
oppgybning av nye celler for å danne musker, bindvev osv…
trengs mangeproteiner for å drive en celle. oppskriften for de 4 nukkinsyrene (nitrogen gasser)
Eksempel: et protein for cellen er det en maur er for mauertue.
Er det bokstaver i DNA?
Baser som kalles A, T, C, G
DNA-bokstavene utgjør den genetiske koden som cellene bruker for å lage proteiner.
Beskriv en celle. Hva gjør de tingene?
- Cellemembrann - regulerer hva skal inn/ut
- Cytoplasma/cytosol - nesten bare vann
- Cellekjerne - DNA (beskyttet i kjernen)
- Proteiner - oppbyggning av nye celler
Biotiske & Abiotiske
Biotisk: Dyr, mennesker, insekter, plater, sopp
Abiotisk: Mineraler, plast, steiner, vann, gass, metall
Genotyper
BB - homozygot dominant
Bb - heterzygot
bb - homozygot recesiv
kromosoner (antall)
46 kromosoner
23 par - 23 bestemmer kjønn
22 autosomal - a. arv betyr at en egenskap eller sykdom er arvet via disse kromosomene, og ikke er koblet til kjønn.
Både menn og kvinner har like stor sjanse for å arve en autosomal egenskap eller sykdom.
kryssningskjema
nedarvingsmønster
hvordan gener og egenskaper overføres fra foreldre til barn.
Autosomalt dominant: Trenger bare én kopi av genet for å få egenskapen/sykdommen
Autosomalt recessivt: Må arve to kopier (én fra hver forelder) for å få egenskapen/sykdommen
hva er formen på et DNA molekyl
dobbel heliks
Hva er funksjonen til DNA
DNA inneholder oppskrifter som bestemmer hvordan organismen skal se ut og fungere
Hva er arvestoff
det materialet i cellene som inneholder oppskriftene (genene) for hvordan en organisme skal se ut og fungere, og som ved formering viderefører disse egenskapene til avkommet
Hva er et gen, og hvordan bestemmer gener egenskaper som øyefarge?
gen er en del av DNA som inneholder informasjon - hvordan et protein skal bygges.
Gener kan kodes som en sekvens av baser (A, T, C, G).
Øyefarge bestemmes av flere gener som regulerer produksjonen av pigment i iris.
DNA-replikasjonen
DNA-strengene åpnes, og nye komplementære baser settes sammen for å danne to identiske DNA-molekyler.
mutasjon
konsekvensener?
mutasjon er en endring i DNA-sekvensen. Mutasjoner kan føre til endringer i proteinene som gener koder for, og kan forårsake sykdommer eller gi nye egenskaper.
Genetisk variasjon og arv
egenskaper arves via gener fra foreldrene.
Arv kan følge Mendels regler, der dominante og recessive gener bestemmer utfallet (for eksempel brun øyefarge som dominerende over blå).
hva er recesiv og dominant
Dominante gener: Et dominant gen er sterkere, og hvis du har ett dominant gen, vil det vises i deg. For eksempel, hvis du har ett gen for brune øyne (B) og ett gen for blå øyne (b), får du brune øyne fordi B er dominant.
Recessive gener: Et recessivt gen vises bare hvis du har to like gener, ett fra hver forelder. For eksempel, for å få blå øyne, må du ha to recessive gener for blå øyne (bb).
hvor mange forskjellige genotyper finnes det?
3:
BB - homozygot
Bb - heterozygot
bb - homozygot recesiv
Hva heter kromosom par 1-22?
autosomaler
De er ikke kjønnskromosomer, og de er identiske hos både menn og kvinner. inneholder gener som bestemmer mange ulike egenskaper og funksjoner i kroppen.
Hva betyr fenotype
hvordan genene uttrykkes i den virkelige verden – de egenskapene som kan observeres.
Det kan være fysiske trekk som øyenfarge, høyde, eller blodtype.
For eksempel:
Hvis du har brune øyne, er dette en del av fenotypen din, som følge av genetiske faktorer.
Hvis du er høy eller lav, er også dette en del av fenotypen, og det kan påvirkes både av genetikk og miljøfaktorer som ernæring.
Hvilkken sykdom kan du få som følge av en mutasjon?
Blå øyne (ikke en sykdom)
perkinson (bli født med)
fargeblind (født)
ALS(født)
MS(født)
Alle typer kreft
Downs syndrom - En ekstra kopi av kromosom 21 (så personen har 47 kromosomer i stedet for 46) fører til fysiske og intellektuelle utviklingsforsinkelser.
AIDS (smittsomt)
COVID-19 (smittsomt)
Hva heter bindingen som kobler nitrogenbasene sammen?
Hva gjør ioniserendestrålig mot DNA?
forklar.
ødeleger DNA - høy nok energi til å slå elektroner ut av atomet og molekylet.
“delesjon” - nukkleinsyre blir borte
