Biocel ppt10 Flashcards

1
Q

Lisossoma: organelo que contem enzimas hidrolíticas (hidrolases ácidas)
e que são na sua maioia proteínas glicosiladas.

A

Verdadeiro

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2
Q

O lisossoma contem várias enzimas hidrolíticas que estão ativa em ph básico.

A

Falso, ph ácido menor que 4 e 5

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3
Q

As enzimas hidrolíticas degradam quase todas as macromoléculas.

A

Verdadeiro

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4
Q

O lúmen dos lisossomas é mantido a um pH ácido (pH entre 4-5) através
de uma proteína transmembranar (ATPase), que bombeia protões (H+
) do
citosol para o interior do lisossoma.

A

Verdadeiro

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5
Q

Diz o que entendes por autofagia.

A

Autofagia: degradação e reciclagem de componentes do citosol e de
organelos da própria célula para manutenção da fisiologia celular.

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6
Q

Degradação de macromoléculas nos lisossomas: quais são os dois destinos?

A

1 - citosol

2- seguem a via da exocitose e são eliminados

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7
Q

O endossoma tardio é também o compartimento com o qual se fundem as
vesículas que se destacam da rede trans Golgi e que contêm as enzimas
lisossomais ligadas ao recetor de manose 6 fosfato.

A

Verdadeiro

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8
Q

Endossoma tardio: resulta da fusão de vesículas de endocitose e
tem aspeto multivesicular

A

Falso, endossoma inicial*

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9
Q

Endossoma tardio : resultam da maturação do endossoma inicial

A

Verdadeiro

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10
Q

Há a síntese e a glicosilação de glicoproteínas no Golgi.

A

Falso, no RER *

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11
Q

recetores de manose-6-fosfato – localizados no trans-Golgi

A

Verdadeiro

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12
Q

são transportadas e modificadas/processadas nas cisternas de Golgi

A

Verdadeiro

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13
Q

Enzimas lisossomais: digerem/degradam moléculas introduzidas na célula,
por endocitose e fagocitose, ou organelos da própria célula - processo
biológico de manutenção dos componentes da célula no estado funcional.

A

Verdadeiro

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14
Q

Quais são as 2 principais vias proteolíticas nas células do organismo humano?

A

A via lisossoma e via ubiquitina-proteassoma

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15
Q

As proteínas a serem degradadas nos proteassomas
não são previamente
marcadas com ubiquitina.

A

Falso, (afirmação verdadeira)

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16
Q

Há degradação de proteínas nos lisossomas?

A

Verdade

17
Q

Degradação das proteínas ocorre por ação de proteases.

A

Verdadeiro

18
Q

Em todos os organismos vivos as moléculas de proteínas estão

momentaneamente a ser sintetizadas e degradadas.

A

Falso, estão continuamente*

19
Q

Os anticorpos (imunoglobulinas) são glicoproteínas produzidas pelos linfócitos que derivam dos plasmócitos.

A

Falso, Os anticorpos (imunoglobulinas) são glicoproteínas produzidas pelos plasmócitos que derivam dos linfócitos.

20
Q

Proteínas com defeitos estruturais são “translocadas” do RE para o citosol
(com auxílio de chaperones)

A

Verdadeiro

21
Q

Moléculas de anticorpo (Imunoglobulas - Igs) são glicoproteínas formadas
no RE rugoso dos linfócitos B

A

Verdadeiro

22
Q

As doenças de armazenamento lisossomal podem ocorrer devido a 2 alterações. Quais são?

A
  • a nível da síntese ou do “processamento” das proteínas no RE e no Golgi
  • na actividade da enzima no lisossoma