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Semestre 1 > Biocel > Flashcards

Biocel Flashcards

1
Q

Toda célula proviene de otra célula

A

Rudolf Virchow

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Q

Tipos de células según el ciclo celular:

A

C división continua-lábiles
C quiescentes-estables
C fijas post-mitótocas-permanentes

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3
Q

Los hepatocitos son un tipo de célula según su ciclo celular:

A

C quiescentes-estables

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4
Q

Las plantas están compuestas por células

A

Matthias Schleiden

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5
Q

Termino de refutar la teoría de la generación espontánea

A

Rudolf Virchow

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6
Q

Postulados de la teoria celular

A
  1. Todos los organismos están compuestos por una o más células
  2. La célula es la unidad estructural de la vida
  3. Toda célula proviene de una célula pre-existente
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7
Q

Elementos químicos que dieron origen a las primeras formas de vida

A

Carbono
Nitrógeno
Hidrogeno

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8
Q

Pasos de la creación del ARN

A
  1. El ARN se forma de recursos inorgánicos
  2. El ARN se replica por ribosomas
  3. El ARN cataliza la síntesis de proteinas
  4. Se forma la membrana y cambia la química interna
  5. ARN crea al ADN
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9
Q

Es una de las particularidades de la membrana celular de las arqueobacterias

A

Tienen cadenas de hidrocarburos a diferencia de las eubacteria’s que tienen Cadenas de ácidos graso

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10
Q

Que componente tiene la pared celular de las eubacteria’s

A

tiene peptidoglucano

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11
Q

componente de la pared celular de las arqueobacterias

A

proteinas y/o glicoproteinas

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12
Q

Las eubacteria’s causan o no enfermedades

A

si causan

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13
Q

Comprenden del 0.1 al 21.3% de la microbiota presente en el intestino humano
-Principales metanógenas del intestino

A

Domino archea
arqueobacterias

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14
Q

cual es el principal tipo de enlace de la membrana lipidica

A

enlace no covalente

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15
Q

Las moléculas pequeñas se unen…para formar macromoléculas

A

covalentemente

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16
Q

Son los dos tipos de fosfolípidos

A

Fosfogliceridos (base glicerol)
Esfingolipidos (base esfingosina)

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17
Q

estructura de los fosfogliceridos

A

2 ácidos grasos
Glicerol
Grupo fosfato (fosfatidil)
aminoalcohol

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18
Q

Aminoalcoholes que pueden estar unidos al grupo fosfato en los fosfogliceridos

A

Colina: fosfatidilcolina
Etanolamina: fosfatidiletanolamina
Serina: fosfatidilserina Inositol: fosfatidilinositol

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19
Q

Estructura del esfingolipido

ejem esfingomielina

A

1 ácido graso
Esfingosina
Grupo fosfato
Colina

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20
Q

la esfingosina mas el acido graso es una

A

ceramida

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21
Q

Rol de los esfingolipidos

A

Crean dominios especializados llamados rafts lipídicos

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22
Q

Rol de los fosfogliceridos

A

Forman la bicapa lipídica y crea una barrera protectora

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23
Q

quien ayuda a organizar las proteínas en la membrana

quien ancla las proteínas a la membrana

A

esfingolipidos

fosfogliceridos

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24
Q

estructura de los glicolipidos

A

1 ácido graso
Esfingosina

osea Ceramida unida a:
* Monosacárido: Cerebrósido
*Oligosacárido: gangliósido

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25
Q

En los colesteroles el grupo hidroxilo (única parte hidrofílica) se une a los fosfolípidos a través de un…

A

puente de hidrogeno

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26
Q

Tipos de proteínas según su localización en la membrana

A

periféricas
integrales
ancladas a lípidos

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27
Q

¿Que puede pasar directamente a través de la membrana?

A

Pequeñas moléculas no polares como: O2, CO2, N2 y hormonas esteroideas

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28
Q

En el transporte pasivo através de la membrana

A

No se utiliza energía. A favor del gradiente

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29
Q

En el transporte activo através de la membrana

A

Necesita energía (ATP). En contra del gradiente

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30
Q

Ósmosis

A

Movimiento del agua por su gradiente de concentración -desde una zona de baja concentración de solutos a una zona de alta concentración de solutos

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31
Q

La crenación ocurre cuando

A

las células pierden agua y se arrugan

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32
Q

la citolisis ocurre cuando

A

las células toman agua, se hinchan y se rompen

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33
Q

en una situación hipertonica hay…

A

una solución concentrada de sal, entonces el agua sale de la célula produciendo la crenacion

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34
Q

en una situación isotónica hay…

A

una concentración equivalente, la célula permanece en equilibrio

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35
Q

en una situación hipotonica hay…

A

una solución diluida en sal, entonces el agua entre a la célula ocasionando una citolisis

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36
Q

Es el paso, a través de la membrana plasmática, de pequeñas moléculas sin carga solubles en la bicapa lipídica, tales como algunos gases (oxígeno y dióxido de carbono)

A

Difusión simple

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37
Q

Transporte celular donde es necesaria la presencia de un canal o transportador (proteína integral) para que las sustancias atraviesen la membrana.Transporta moléculas que por sus características químicas y de tamaño, no pueden difundirse a través de la bicapa lipídica

A

Difusión facilitada

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38
Q

Transporte celular donde utiliza energía (ATP), a nivel de la misma proteína de membrana produciendo un cambio conformacional que resulta en el transporte de una molécula a través de la proteína

A

Transporte activo primario

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39
Q

La bomba Na/K es un ejemplo de

A

transporte activo primario

40
Q

Se utiliza el gradiente de concentración creado por las bombas ATPasas para transportar una molécula de interés contra su gradiente de concentración

A

Transporte activo secundario

41
Q

En el cotransporte simporte

A

las dos moléculas entran, es decir tienen una misma dirección

42
Q

Formados por la polimerización de una proteína globular denominada actina

A

microfilamentos (Filamentos de actina)

43
Q

Proteina actina libre

A

G-actina

44
Q

Proteina actina unida

A

F-actina

45
Q

Tipo de G-actina que se encuentra en el músculo

A

alfa-actina

46
Q

Proteínas accesorias que elongan, estabilizan o ramifican los microfilamentos

A

Arp2/3 ramifica
Formina- elonga linealmente
Profilina- subunidades de actina-ATP
Tropomiosina- estabiliza

47
Q

Proteinas accesorias que despolimerizan o tapan a los microfilamentos

A

Cofilina
Gelsolina- despolimeriza en presencia de calcio
Cap Z- tapa en el extremo +

48
Q

Que elemento del citoesqueleto realiza la :
*Forma celular
*Unión de células
*Movimiento celular
*Incorporación de moléculas
Movimiento amebiode

A

Microfilamentos

49
Q

La cariocinesis o clivaje celular
Movimiento ameboide
Formación del citoesqueleto en microvellosidades
Contracción muscular
SON DADAS POR

A

Microfilamentos

50
Q

Estructura formada por agrupaciones de proteínas fibrosa

A

Filamentos intermedios

51
Q

Pasos para la formación de filamentos intermedios

A

1.Dos proteínas se asocian de forma paralela (extremos amino y carboxilo del mismo lado)
2.Dos dímeros antiparalelos forman tetrámero
3.Ocho tetrámeros forman una sección del filamentoEstructura. Formados por agrupaciones de proteínas fibrosas.

52
Q

Funciones de los filamentos intermedios

A

*Soportar tensiones mecánicas *Estructura de sostén del núcleo (lamina nuclear).
*Esenciales para el anclaje de células a otras células o a la matriz extracelular.

53
Q

Mutación en componentes de los filamentos intermedios (queratina) que causa fragilidad del tejido

A

Epidermólisis Bullosa Simple (EBS)

54
Q

Estructuras que se originan en el centrosoma a partir de gamma tubulinas.

A

Microtubulos

55
Q

Estructura cuya función es *Desplazamiento intracelular de organelos y vesículas.
*Segrega equitativamente los cromosomas en la división celular.
*Forma estructura como cilios y flagelos

A

Microtubulos

56
Q

Tipos de proteinas motoras de los microtubulos

A

*Cinesinas: viajan hacia el extremo más.
*Dineínas: viajan hacia el extremo menos.

57
Q

Límite entre el citoplasma y el núcleo
-Membrana interna y externa (bicapa lipídica).
-Contiene poros nucleares.
-Regula el tráfico molecular

A

Envoltura nuclear

58
Q

Como se le llama a la cromatina cuando se encuentra ligeramente compactada, es decir, en su forma activa

A

Eucromatina

59
Q

Como se le llama a la cromatina cuando se encuentra condensada, es decir, en su forma inactiva

A

Heterocromatina

60
Q

Los… son la unidad básica de organización de los cromosomas

A

nucleosomas

61
Q

Un… está compuesto por un octámero de histonas (un conjunto de ocho proteínas histonas) alrededor del cual se enrolla el ADN.

A

Nucleosoma

62
Q

Cada nucleosoma contiene aproximadamente… pares de bases de ADN que se enrollan alrededor de las histonas

A

147

63
Q

Las modificaciones en el extremo… de las histonas afectan su afinidad con otras proteínas.

A

N-terminal

64
Q

Se le conoce como la fabrica de ribosomas

A

El nucleolo

65
Q

Unidad de medida del coeficiente de sedimentación en ultracentrifugació

A

S (Svedberg)

66
Q

Pasos de la síntesis de ribosomas

A

1.Se genera el transcrito primario de 45s (rRNA 45s)
2.El rRNA 45S es modificado y cortado al rRNA 18, 5.8 y 28S gracias a los snRNAs.
3. El rRNA 18S se une con 33 proteínas para formar la subunidad menor (40S).
4.El rRNA 5.8S y 28S se une con el RNA 5S nuclear y 49 proteínas para formar la subunidad mayor (60S).
5.Se liberan las subunidades maduras en el citoplasma donde se ensamblan.
6.Ribosomas funcionales

67
Q

Perfil membranoso con ribosomas adheridos (exceptuando la envoltura nuclear).
Conformado por cisternas

A

Retículo endoplasmático rugoso RER

68
Q

Diferencias entre la membrana celular del RER a la de la membrana plasmática

A

La del RER es más angosta y posee menos colesterol y carece de glucolípidos y esfingomielina.

69
Q

PROCESO DE GLICOSILACIÓN DE PROTEINAS EN EL RER
1.El RER transfiere a la proteína un…

A

oligosacarido de 14 azucares

70
Q

La … transfiere el oligosacárido completo desde el dolicol fosfato a un residuo de asparagina en una secuencia N-X-S/T de la proteína en crecimiento. Este tipo de glicosilación es conocido como glicosilación N-link (o glicosilación en el nitrógeno de la asparagina). RER

A

oligosacariltransferasa

71
Q

Las … pliegan la proteína en el RER

A

lectinas

72
Q

Es conocido como el sensor de plegamiento de proteínas en el RER, detecta:
a)Correcto plegamiento: la proteína sigue al aparato de Golgi
b)Mal plegamiento reparable: se le une de nuevo las lectinas.
c)Mal plegamiento irreparable: se destruyen las proteínas

A

Glucosil transferasa

73
Q

Importancia de las calexina y calrreticulina

A

PLEGAMIENTO DE PROTEÍNAS
1.El oligosacárido de la proteína se une a lectinas (calexina y calrreticulina) cuando éste pierde 2 glucosas terminales de tres que tiene.

74
Q

TIPO DE VESICULAS CUBIERTAS
Transporte del Golgi, endosomas y membrana plasmática

A

Cubiertas con clatrina

75
Q

TIPO DE VESICULAS CUBIERTAS Transporte desde el aparato de Golgi.

A

Cubiertas con COP 1

76
Q

TIPO DE VESICULAS CUBIERTAS Transporte desde el RE.

A

Cubiertas con COP 2

77
Q

TIPO DE VESICULAS CUBIERTAS Recuperación desde endosoma

A

Cubiertas con retromer

78
Q

Nombre de la proteina que realiza el estrangulamiento de la vesicula

A

Dinamina

79
Q

Funciones del aparato de Golgi

A

o-glicosilacion
procesamiento de oligosacaridos
Sulfatacion- adición de grupo fosfato a residuo de tirosina
Síntesis de esfingolipidos

80
Q

Las siguientes son funciones del…
Funciones:
Síntesis lípidos (biosíntesis de membranas)
Desintoxicación
Regulación del calcio (en la comunicación neuromuscualr)

A

Retículo endoplasmatico liso

81
Q

La síntesis de lípidos ocurre del lado…del REL

A

Citosolico

82
Q

en donde se produce la ceramida

A

REL

83
Q

La… ayuda a la formación de la gota lipídica en el REL

A

Seipina

84
Q

La gota lipídica se desprende. La…señaliza su destino.

A

Perilipina

85
Q

es un tipo de transporte transcelular en el que las partículas, macromoléculas o incluso patógenos, atraviesan la célula sin ser digeridos ni modificados. Este proceso es útil para el transporte rápido de sustancias, como anticuerpos, hormonas, nutrientes o patógenos, que deben ser transportados de un lugar a otro de forma eficiente y sin alterarse en el camino.

A

transitosis

86
Q

Degradación de proteínas. Regula la calidad y la cantidad de proteínas en la célula

A

Proteosoma

87
Q

Síntesis y degradación de lípidos y compuestos tóxicos. Regula el metabolismo de lípidos y los sistemas Redox

A

Peroxisomas

88
Q

Digestión intracelular y eliminación de desechos. Previene la acumulación de material no deseado en la célula

A

Lisosomas

89
Q

Estructura del proteosoma

A

Estructura:
4 anillos polipeptídicos (20s):
- 2 subunidades alfa
-2 subunidades beta (enzimas proteolíticas)
2 tapas (19s)

90
Q

a quien degrada el proteosoma?

A

Proteínas mal plegadas, inestables, dañadas
-Proteínas con función regulada (actúan solo en momentos específicos)

91
Q

Catalizan la importación de proteínas al interior

A

peroxinas

92
Q

Degradación del peróxidos
Enzimas: Catalasa y urato oxidasa
*Estructura
FunciónB-oxidación
Síntesis de colesterol
Ácidos biliares

A

Peroxisomas

93
Q

Bioenergética: Producción de ATP y oxidación de ácidos grasos
*Síntesis de lípidos, aminoácidos, grupos hemo
*Regulación del Ca++
*Apoptosis
*Producción de especies reactivas de oxígeno (ROS)

A

mitocondria

94
Q

Estímulos pro-apoptóticos activan a las proteínas

A

Bax y Bak

95
Q
A

Semestre 1 (4 decks)

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