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bio intra 1 Flashcards

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Biology 101 flashcards
1
Q

Quelles sont les avantages à avoir des cellules de petites tailles?

A

Augmenter le rapport surface/volume pour:
1. augmenter la capacité à échanger avc l’extérieur
2. contrôler les phénomènes chimiques qui doivent se produire sur des courtes distances

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Q

Ressemblances entre cellules procaryotes et eucaryotes

A
  1. entourée d’une barrière sélective (membrane plasmique)
  2. contient une subtance semi-visqueuse où baigne les organites (cytosol)
  3. comporte des gènes faits d’ADN
  4. Possèdent des ribosomes
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Q

Différences cellules procaryotes et eucaryotes

A

Pro: il n’a pas de noyau et d’organites membraneux. 1 à 10 micromètre. Unicellulaires.
Ex: bactéries et archées

Euca: matériel génétique dans le noyau. Bcp d’organites membraneux. 10 à 100 micromètre. pluricellulaire.
Ex: protistes, végétaux, eumycètes, animaux possèdent celules eucaryotes

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4
Q

Complète les composantes de la cellules procaryotes. [link] (https://www.canva.com/design/DAFvjzS0R3U/jbQ3OoK2yltyiU5aoyqXNg/edit?utm_content=DAFvjzS0R3U&utm_campaign=designshare&utm_medium=link2&utm_source=sharebutton)

A

[link] (https://www.canva.com/design/DAFvjxKgnms/ZNS0cxvWeBFrdUpbl5KI3g/edit?utm_content=DAFvjxKgnms&utm_campaign=designshare&utm_medium=link2&utm_source=sharebutton)

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Q

Nommer les composantes de la cellule eucaryote animale

A
  1. Noyau: gardien du patrimoine génétique, détermine quelle protéine doit être synthétisée, coordonne activités de la cellule
  2. Membrane nucléaire : définit volume du noyau, communique avc RE, membrane double
  3. Chromatine: Ensemble matériel génétique - 30% ADN, 60% histone, 10% ARN en formation
  4. Centrosome avc centrioles: facilitent ancrage du fuseau mitotique
  5. Nucléole: peut être plusieurs, intérieur du noyau (pas de membrane), crée ribosome.
  6. Cytoplasme :liquide intracellulaire rempli d’organite
  7. Membrane plasmique : revêtement extérieur, délimite volume, permet échanges
  8. Cytosquelette : réseau complexe de bâtonnets traversant cytosol, soutient structure cellulaire, permet mouvement de cellule
  9. Réticulum endoplasmique (RE) lisse et rugueux : cuisine, production de protéines, lipides, hormone, dégradation glycogène)
  10. Ribosomes : synthèse de protéines, sans membrane
  11. Complexe golgien : service de poste de cellule
  12. Lysosomes :: toilettes, sac membraneux qui contient enzymes permettant dégradation
  13. Peroxysomes : comme lysosome mais détoxification, produit peroxyde d’hydrogène qu’il transforme en eau
  14. Mitochondrie : production ATP, responsable de respiration cellulaire, réserve énergétique
  15. Flagelle : déplacement
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6
Q

Nommer les composantes de la cellules végétales eucaryotes

A
  1. Noyau
  2. Membrane nucléaire
  3. Chromatine
  4. Nucléole
  5. Cytoplasme
    6.Membrane plasmique
    7.Cytosquelette
  6. Chloroplastes : organite qui permet la photosynthèse + convertit énergie lumineuse en énergie chimique
  7. Réticulum endoplasmique lisse et rugueux
  8. Ribosome
  9. Complexe golgien
  10. Vacuole centrale: organite membraneux qui permet stockage + dégradation de déchets. taille augmente + plante grandit
  11. Peroxysomes
  12. Mitochondries
  13. Paroi cellulaire: couche externe qui maintient forme de cellule. Composé de protéines + polysaccharides (cellulose)
  14. ***Plasmodesme: canaux traversant paroi cellulaire et reliant cytoplasme de cellules adjacentes
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7
Q

Quelles sont les caractéristiques structurales du noyau

A
  1. possède une enveloppe nucléaire percée de milliers de pores ??.2???
  2. plus gros organite visible
  3. renferme le matériel génétique (ADN) sous formes de chromosomes
  4. Contient nucléole (tâche sombre)
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8
Q

Comment appelle-t-on l’ADN enroulé? Qu’est ce qui permet cela?

A

Chromatine. Grâce aux protéines histones.

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9
Q

Qu’est ce qu’un ribosome?

A

Un complexe permettant la synthèse des protéines dans cytoplasme.

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10
Q

Que fait le nucléole?

A

Permet la synthèse des sous-unités ribosomiques, qui voyagent vers cytoplasme pour former ribosome.
RE ???.

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11
Q

Vrai ou Faux: Un ribosome est un organite situé sur le noyau

A

Vrai
? à demander

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12
Q

Qu’est ce qui forme les ribosomes?

A

ARN ribosomial et protéines. Il est divisé en 2 sous-unités: grande sous-unité et la petite sous-unité.

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13
Q

décrit les ribosomes libres

A
  1. En suspension dans le cytosol.
  2. Synthétise protéines destiné au cytosol
  3. intracellulaire?.?.?
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14
Q

Quels sont les 2 types de ribosomes

A

libres et liés

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15
Q

Décrit ribosomes liés

A

1.Attaché au réticulum endoplasmique rugueux
2. synthétise protéines destiné à la membrane plasmique/ autres organites/ sécretion
extracellulaire

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16
Q

Quelles sont les étapes de la synthèse des protéines?

A
  1. Transcription
  2. Maturation
  3. Traduction
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17
Q

Quelles sont les étapes de transcription?

A
  1. Initiation
  2. Élongation
  3. Terminaison
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18
Q

Décrit l’initiation de la transcription

A

C’est la transcription de l’ADN en ARN messager. L’ARN polymérase se lie au promoteur, ce qui fait dérouler les brins d’ADN. Polymérase commence à fabriquer l’ARN à partir du début du brin codant (du bas).

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19
Q

Qu’est-ce qu’un promoteur?

A

C’est ce qui indique le point de départ de la transcription de l’ADN en ARN. Il contient un boîte TATA.

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20
Q

Qu’est ce qu’une boîte TATA?

A

C’est une séquence nucléotidique contenant les bases T et A répétition située à 25 nucléotides en amont du point de départ.

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21
Q

Qu’est ce qu’un facteurs de transcription?

A

Ce sont des protéines qui se lient à l’ADN en reconnaissant la boîte TATA, avant que l’ARN polymérase 2 se lie.
OU
Des protéines qui rejoignent la polymérase 2 sur l’ADN et complète le complexe d’initiation de la transcription. ARN polymérase 2 déroule la double hélice et commence à synthétiser à partir du début, sur le brin matrice (3’ vers 5’).

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22
Q

Décrit l’élongation de la transcription

A
  • Polymérase se déplace vers l’aval, en déroulant l’ADN.
  • Le transcrit d’ARN grandit de 5’ vers 3’.
    -Les brins d’ADN en arrière redeviennent des hélices.
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23
Q

Décrit la terminaison de la transcription

A
  • fin après avoir atteint le codon STOP.
  • Transcrit d’ARN est libéré et la polymérase 2 se détache de l’ADN
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24
Q

Quelles sont les étapes de la maturation de l’ARN prémessager et ou se déroule-t-elle?

A
  1. Ajout d’une coiffe GTP en 5’
  2. Ajout d’une queue polyA en 3’
  3. Épissage

Dans le noyau

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25
Q

À quoi sert l’ajout de la coiffe et de la queue de l’ARN prémessager pendant la maturation?

A
  • Facilite le transport d’ARNm mature
  • Protège de la dégradation
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26
Q

En quoi consiste l’épissage?

A

Enlever les introns et garder les extrons

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27
Q

À quoi sert l’épissage

A
  • Permet de produire une grande variété de protéines différentes avc le même nombre de gène but how
  • Produire des protéines légèrement différentes avc le même matériel génétique
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28
Q

Comment l’épissage se produit et avec quels éléments?

A

Des protéines contenant du pARNn accompagnés d’autres protéines forment le complexe d’épissage qui excise l’intron et assemble les exons.

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29
Q

Quel est le lien entre le gène qui code pour la synthèse de la protéine et cette dernière?

A

les exons différents délimitent les domaines de la protéines

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30
Q

Quelles sont les étapes de la traduction?

A
  1. Initiation
  2. Élongation
  3. Terminaison
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31
Q

Qu’est ce qui permet aux protéines de voyager?

A

Vésicules qui sont des sacs membraneux

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32
Q

Quelle est la fct commune des réticulum endoplasmique et de l’appareil de Golgi?

A

synthèse des protéines et leur transport vers membranes et organites

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33
Q

Que fait l’appareil de Golgi?

A
  • centre de réception, expédition, triage des produits du RE
  • modifie certaines protéines et lipides (ex: ajout d’un glucide)
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34
Q

Qu’est-ce qu’un lysosome?

A

compartiment -sac membraneux contenat cinquantaine d’enzymes hydrolitique-

sert à:
- digestion
- recyclage de matières intracellulaires (autophagie= manger)

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35
Q

Quels sont les types du réticulum endoplasmique

A
  1. rugueux (rer)
  2. lisse (rel)
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36
Q

Quel est le lien entre le noyau et le réticulum endoplasmique?

A

RE est le prolongement de l’enveloppe nucléaire

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37
Q

À quoi sert la membrane du RE

A

isoler le cytosole du contenu de son labyrinthe de sacs membraneux

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38
Q

Quel est un autre nom des labyrinthes du RE

A

Citernes ??? vs cavité de citerne

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39
Q

Fct du REL

A
  • synthèse des lipides (phospholipides et cholestérol pr hormones sexuelles)
  • détoxication des médicaments drogues
  • dégradation du glycogène en glucise (surtout pr cellules du foie)
  • stockage de Ca
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40
Q

Fct du RER

A
  • synthèse des protéines intégrées ou sécrétés et des membranes qui les entourent
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41
Q

Quelles sont les 2 types de protéines?

A

Fibreuse (mouvement et structure) et globulaire

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42
Q

Quelles sont les fonctions des protéines fibreuses

A
  1. Mouvement (Ex: permettent de faire onduler les flagelles qui propulsent les cellules)
  2. Structurales (Ex: kétarine des cheveux, collagène compose la structure fibreuses des tissus conjonctifs)
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43
Q

Quelles sont les fonctions des protéines globulaires?

A
  1. Enzymatique - accélération sélective des vitesses de rx ou juste faire en sorte que les rx se déroulent, en diminuant l’énergie de rx. Ex: enzymes digestives catalysent l’hydrolyse des liaisons des aliments
  2. Défense - protection contre maladie. Ex: anticorps inactifs aident à détruire les virus et bactéries
  3. Entreposage- pas humaine. mise en réserves d’a.a. Ex: végétaux emmagasine des protéines dans les graines
  4. Transport- transport de substances. Ex: hémoglobine transporte dioxygene des poumons vers diff parties du corps
  5. Hormonales- coordination des activités d’un organisme. Ex: Insuline provoqué absorption de glucose, ce qui contribue à la régulation de la [] de glucose ds le sang
  6. Réceptrice- rx des cellules à des stimulus chimiques. Ex: protéines receptrices d’une cellules nerveuse détectent molécules messagères.
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44
Q

Qu’est ce que le cycle catalytique d’une enzyme?

A
  1. Entrée des susbstrats dans site actif
  2. Maintien des substrats actif par ajustement induit
  3. Abaissement énergie d’activation
    -Favorise orientation du substrat
    • Fournit un microenvirinnement propice aux rx
    • Exerce pression sur substrat
    • Participe parfois à la rx catalytiques
  4. Transformation (Substrats à produits)
  5. Libération des produits (extrant)
  6. Site actif prêt à accueillir nouveaux substrats
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45
Q

Ou retrouve-t-on ces enzymes….

A
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46
Q

Qu’est ce que les inhibition de l’activité enzymatique? Les types?

A

Désactive ou reduit l’efficacité d’une enzyme pendant une courte durée.
1. Inhibition compétitive - imite le substrat pour entrer en compétition avc ce dernier pour se lier au site actif de l’enzyme
2. Inhibition non compétitive - se lie à l’enzyme à un endroit loin du site actif, ce qui déforme l’enzyme. Substrat peut encore se lier mais csoit pas efficace soit bcp moins

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47
Q

Quelle est la différence entre la dénaturation et l’inhibition?

A

Dénaturation c’est permanent, alors qu’inhibition c’est sur une courte durée.

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48
Q

Qu’est-ce qu’une protéine complète?

A

C’est une protéine composée de 20 a.a différents.

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49
Q

Qu’est-ce qui fait qu’une alimentation est équilibrée (en ce qui concerne les protéines)?

A

Une alimentation qui permet l’ingestion de protéines complètes. Par contre, si les protéines ne somt pas complètes, il suffit de les agencer pour s’assurer de consommer tous les acides aminés nécessaires à la vie.

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50
Q

Pourquoi une protéine dénaturée ne fonctionne plus normalement?

A

Elle n’est plus sous forme quaternaire. Les ponts H sont cassés donc l’aspect 3D est perdue et la protéine ne peut plus effectuer sa fct

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51
Q

Quels est le rôle des acides nucléiques?

A

emmagasiner et transmettrent l’infos genetique tout en contribuant à son expression (?)

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52
Q

Est ce que ADN et ARN sont des polymères? Si oui, quels sont les monomères?

A

Oui ce sont des polymères qui ont pr monomères les nucleotides.

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53
Q

Où sont synthetisés les acide nucléiques?

A

Dans le noyau. C’est aussi là où ils sont situés.

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54
Q

Quelles sont les molécules les plus volumineuses de l’organismes?

A

Acides nucléiques

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55
Q

Quels sont les 5 nucleotides?

A

Adénine, Thymine, Guanine, Cytosine, Uracile

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56
Q

Quels sont les noms de l’ADN et l’ARN?

A

Acide désoxyribonucléique et Acide ribonucléique

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57
Q

Qu’est-ce qui compose un acide nucléiques?

A

une nucleotide (Base azoté, un sucre et du phosphate)

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58
Q

Quels sucres composent l’ARN et l’ADN

A

ARN: desoxyribose
ARN: ribose

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59
Q

Quels sont les pyrimidines?

A

Cytosine, thymine, uracile

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60
Q

Quels sont les purines?

A

adénine, guanine

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61
Q

T ou U dans ADN?

A

T

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62
Q

À quoi ressemble l’ADN?

A

Double hélice but why does it say desoxyrubose

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63
Q

À quoi ressemble l’ARN?

A

Simple brin

64
Q

Quelle est la forme moléculaire des bases azotées?

A

Pyrimidines: cycle hexagone
Purine: 1 cycle hexagone, 1 cycle pentagone

65
Q

Décrit l’initiation de la traduction

A
  1. Une sous-unité ribosomique se lie à une molécule d’ARNm en reconnaissant une séquence nucléotidique- à partir de l’extrémité 5’
  2. Les bases de l’ARNt d’initiation (anticodon UAC) s’apparient avc le codon de départ (AUG).
  3. L’arrivée de la grande sous-unité ribosomique complète le complexe d’initiation, qui se regroupent avc l’ARNm, la petite s-u et l’ARNt grâce à des protéines (facteurs d’initiation)
  4. Énergie de l’assemblage provient de l’hydrolyse de GTP
  5. Sites: EPA, initiation au P
66
Q

Décrit l’élongation de la traduction

A
  1. Reconnaissance du codon: anticodon d’un aminoacyl-ARNt se lie au codon du site A. Hydrolyse de GTP rend l’étapes plus efficace.
  2. Formation du liaison peptidique: une molécule d’ARNr de la grande sous-unité catalyse formation d’une liaison peptidique entre a.a du site A et extrémité carboxyle du polypeptide site P.
  3. Translocation: ribosome bouge l’ARNt du site A au site P. ARNt vide passe au site E et se détache. ARNm avance en même temps. GTP aide.
67
Q

Décrit la terminaison de la traduction

A
  1. Ribosome arrive à un codon arrêt. Site A accepte facteur de terminaison (protéine en forme de ARNt)
  2. Facteur de terminaison aide hydrolyse entre ARNt au P et le dernier a.a. Détachement de la protéine
  3. 2 sous unités et les autres se dissocie grâce à l’hydrolyse de GTP
68
Q

Différence entre synthèse de protéine dans eucaryote et procaryote?

A

Procaryote y a pas de maturation de l’ARNm et tout se passe dans le cytoplasme parce que y a pas de noyau. Dans l’eucaryote, l’ARN est prémessager dans le noyau (avant la maturation).

69
Q

Quels sont les 3 types d’ARN?

A
  1. ARNr - ribosomique: séquence permettant de créer ribosomes. Vient du nucléole
  2. ARNm : séquence complémentaire à ADN. Molécule qui permet de transmettre message de l’ADN. Transcripteur. NOYAU
  3. ARNt : séquence complémentaire à l’ARNm. Traducteur. CYTOPLASME
70
Q

Qu’est-ce qu’un gène ?

A

unité d’info génétique située sur les chromosomes et constituée d’une séquence spécifique de nucléotides dans l’ADN

71
Q

Qu’est ce qu’un génon?

A

triplet de nucléotides dans l’ADN qui code pour un acide aminé dans un polypeptide

72
Q

Qu’est ce qu’un codon?

A

trilpet de nucléotides d’un ARNm qui détermine l’acide aminé qui sera inséré - unité de base de code génétique ???????????????

73
Q

Qu’est ce qu’un anticodon?

A

triplet nucléotides d’un ARNt qui se lie au codon complé. de l’ARNm en apportant l’acide aminée adéquat

74
Q

Qu’est-ce qu’un génotype?

A

constitution allélique d’un individu - matériel génétique

75
Q

qu’est qu’un phénotype?

A

caractère physiques et physiologique déterminés par génotype

76
Q

Les protéines représentent le lien entre…

A

génotype et phénotype ????????????6

77
Q
A
78
Q

De quoi est composé l’appareil de Golgi?

A

saccules et membraneux aplatis

79
Q

Décrit le voyage des vésicules en ce qui concerne l’appareil de Golgi

A
  1. Vésicules se déplacent du RE à l’appareil de Golgi
  2. Vésicules se combinent pour former de nouveau saccule
  3. Maturation des saccules, ils se déplacent de la face cis à trans
  4. Vésicules se forment et quittent Golgi avc protéines
    5é Vésicules rapportent certaines protéines vers citernes de Golgi moins mature qui le nécessite ???????????
  5. vésicules rapportent protéines vers RE aussi
80
Q

Décrit la mitochondrie

A
  1. Site de respiration cellulaire ds cellule animale.
  2. comprend une membrane interne et externe
  3. La membrane délimite l’espace intermembranaire (imagine que c’est comme la ou ya les organite dans le noyau) et la matrice mitochondriale.
  4. Elle a son propre ADN (qui est circulaire comme avc les bactéries) attaché à la membrane interne
  5. Elle a des ribosomes libres dans la matrice
  6. C’est un procaryote!!
81
Q

Quels sont les constituants du cytosquelette?

A

Fibres protéiques
1. Microtubules - plus épais
2. Microfilaments - ou filaments d’actine
3. Filaments intermédiaires - épaisseur moyenne

82
Q

Quels sont les rôles des microtubules?

A
  • Façonnent + soutient la cellule (compression)
  • constitue une voie de circulation des organites
  • guident les vésicules de sécrétion de l’appareil de Golgi vers MP
  • participent à la séparation des chromosomes
  • permettent le mouvement des cils et des flagelles
83
Q

Quels sont les rôles des microfilaments?

A
  • supportent la tension cellulaire (étirement)
  • donnent la consistance gélatineuse au cortex cellulaire (périphérie cytoplasme?????)
  • augmentent la surface d’échange (microvillosité)
  • permettent la contraction musculaire (myosine/actine)???????
84
Q

Quels sont les rôles des filaments intermédiaires?

A
  • permet de résister à la tension
  • maintien de la forme de cellule
  • ancrage de certains organites (ex. noyau)
85
Q

Qu’est ce que la membrane plasmique?

A
  • Frontière de la vie, délimite la cellule et la sépare de l’extracellulaire (liquide interstitiel ?????)
  • Présente une perméabilité sélective
86
Q

Quelles sont les composantes principales de la membrane plasmique?

A
  • Phospholipides
  • Protéines
  • Glucides accessoire (glycocalyx- permet de prendre infos sur chaque cellule)
  • Cholestérol (animale slm)
87
Q

Comment peut-on décrire les mouvements des membranes cellulaires?

A

Ce sont des mosaïques (plusieurs constituants) fluide (les phospholipides bascule de d’un côté vers l’autre une fois par mois)

88
Q

Comment les protéines passent à travers la membrane plasmique?

A

Elles ont une partie hydrophobe et une hydrophile qui qui fait dépasser de la membrane plasmique.

89
Q

Quelles sont les organites que les cellules animales n’ont pas?

A

chloroplaste, vacuole centrale, paroi cellulaire, plasmodesme

90
Q

Quelles sont les 2 organites qui ont leurs propres ADN?

A

Mitochondries et chloroplastes

91
Q

Décrit moi le chloroplaste

A
  • propre ADN
  • Il y a un espace intermembranaire
  • contient des ribosomes (ds le stroma)
  • contient une double membrane
92
Q

Décrit moi la vacuole centrale

A
  • fusion de petites vacuoles
  • c’est un dépôt d’ions inorganique (K, Cl) + substance organiques (protéines, polysaccharides)
  • Contient des pigments
  • Permet la croissance (plus elle prend de l’eau, plus la cellule s’étire)
93
Q

Décrit la paroi cellulaire

A
  • retrouvée chez végétaux, bactéries, archée, mycètes et quelques protistes
  • super épaisse
  • compo varie selon espèce mais la base: matrice polysaccharides et protéines
    -imperméable sauf à certains endroits (ou il y a des plasmodesmes qui établissent un lien entre les cytoplasmes des cellules voisines)
94
Q

Quelle structure s’occupe des échanges avc l’environnement?

A

membrane plasmique

95
Q

Qui contrôle la cellule et la synthèse protéique?

A

noyau

96
Q

qui s’occupe de la fabrication des macromolécules?

A

ribosomes, RER, REL, appareil de Golgi

97
Q

qui s’occupe de l’entretien?

A

lysosomes, vacuole centrale

98
Q

qui produit et transforme l’énergie?

A

mitochondries, chloroplastes

99
Q

qui s’occupe du soutien, mouvement et communication intercellulaire?

A

cytosquelette, membrane plasmique, paroi cellulaire

100
Q

Qu’est ce que la division cellulaire?

A

partie du cycle cellulaire qui permet la division de la cellule en 2 ??????pas tt le temps en 2

101
Q

Quels sont les caractéristiques du vivant que la division cellulaire rend possible?

A
  1. Reproduction : Amibe, eucaryote unicellulaire se divise en deux pour former un individu complet.
  2. Croissance + développement : ?????
  3. Régénération des tissus : cellules de moelle osseuse donnent naissance à de nouvelles cellules sanguines
102
Q

Quelles sont les formes de l’ADN? (du début à la fin)

A
  1. Double hélice
  2. Chromatine : hélice enroulée autour de protéines (histones)
  3. Chromosome, : Chromatine condensée en un bâtonnet
  4. Chromatides-soeurs: formes répliquée d’un chromosome unies par un centromère. Retrouvées pendant la métaphase.
103
Q

Quels sont les 3 types de chromosomes?

A
  1. Chromosomes homologues: d’une même paire. Mêmes caractéristiques (longueurs, couleur etc)
  2. Chromosomes hétérologues: chromosomes sexuels composé de X et Y. 23ème paire de chromosomes
  3. Autosome : chromosome qui n’est pas un chromosome sexuel
104
Q

Qu’est ce qu’un locus?

A

Emplacement exact d’un gène sur un chromosome

105
Q

Qu’est ce qu’un caryotype?

A

Représentation des paires de chromosomes d’une cellule selon leur forme et taille

106
Q

Qu’est ce que l’interphase? Pourquoi est-elle nécéssaire?

A

C’est la phase de préparation à la phase M. Elle est aussi cruciale pour éviter la perte de matériel génétique (phase S)
1. Phase G1: synthèse de protéines
2. Phase S: Synthèse d’ADN (réplication)
3. Phase G2: dédoublement du centrosome
4. Phase G0: état de repos. la majorité des cellules se trouve dans cet état

107
Q

V ou F : Mitose est plus lent que Interphase

A

F

108
Q

Quelles sont les étapes de réplication d’ADN?

A
  1. Hélicase : permet d’ouvrir la double hélice de l’ADN
  2. Protéines fixatrices d’ADN: empêche la double hélice de se refermer
  3. Primase place amorces d’ARN se place pour indiquer le lieu de départ de l’ADN polymérase 3
  4. ADN polymérase 3 synthétise le nouveau brin d’ADN en le lisant de 3’ vers 5’. MAIS le brin est synthétisé de 5’ vers 3’
  5. ADN polymérase 1: remplace les amorces d’ARN par de l’ADN
  6. La ligase fait la liaison des fragments d’ADN (fragments d’Okasaki) sur le brin discontinue
109
Q

Quelles sont les étapes de la mitose?

A
  1. Prophase
  2. Prométaphase
  3. Métaphase
  4. Anaphase
  5. Télophase
110
Q

Que se passe-t-il pendant la prophase?

A
  1. La chromatine se condense et forme des chromatides soeurs
  2. membrane nucléaire commence à se fragmenter
  3. apparition de microtubules qui forment le fuseau mitotique
111
Q

Que se passe-t-il pendant la prométaphase?

A
  1. Fin de la fragmentation de la membrane nucléaire
  2. Microtubules s’attachent aux chromatides-soeurs par les kinétochore
112
Q

Que se passe-t-il pendant l’anaphase?

A
  1. Séparation des chromatides-soeurs
  2. migration des chromosomes vers les pôles de la cellule
113
Q

Que se passe-t-il pendant la télophase?

A
  1. Formation de deux nouveaux noyau
  2. Cytocinèse : Étirement des cellules pour séparer cytoplasmes (sillon de division- microfilaments d’actine)
    Paroi végétale: formation d’une plaque cellulaire - cellules filles sont plus petites (fr?)
  3. Décondensation des chromosomes en chromatine
114
Q

Quelles sont les étapes de la méiose?

A
115
Q

Que se passe-t-il pendant la prophase 1 vs la prophase 2?

A
116
Q

Que se passe-t-il pendant la métaphase 1 vs la métaphase 2?

A
  1. alignement des tétrades
  2. alignement des chromatides soeurs
117
Q

Que se passe-t-il pendant l’anaphase 1 vs l’anaphase 2?

A
118
Q

Que se passe-t-il pendant la télophase 1 vs télophase 2?

A
119
Q

À quoi sert la méiose?

A
120
Q

Que se passe-t-il à l’extrémité 3’ à long terme? Pourquoi?

A

l’ADN polymérase 1 ne peut pas enlever l’amorce (sur le brin discontinue) car il n’y a pas d’extrémité 3’ - OH d’un autre fragment sur lequel la polymérase pourrait s’agripper. Il y a alors une perte de matériel génétique.

121
Q

Qu’est ce qu’un télomère et quelle est sa fonction?

A

C’est une séquence d’ADN au bout des chromosomes qui permet de ne pas perdre du matériel génétique au fur et à mesure des réplications de l’ADN. Il est synthétisé par la télomérase. On en a de moins en moins au fil du temps.

122
Q

Quelles sont les protéines impliquées dans la réplication de l’ADN?

A
  1. Hélicase (ouvre double hélice)
  2. Protéine fixatrice d’ADN (se lie à chaque brin et stabilise)
  3. Primase : synthétise amorce d’ARN à l’extrémité 5’ de chaque brin d’Okazaki (crée)
  4. ADN pol 3: synthétise le brin fils d’ADN en lisant l’ADN de 3’ vers 5’ et en synthétisant de 5’ vers 3’
  5. ADN pol 1: enlève les amorces en ajoutant des nucléotides à partir de l’extrémité 3’ du fragments adjacent ***** HMMM
  6. Ligase: relie les fragments d’Okazaki ensemble
123
Q

Que se passe-t-il pendant la métaphase?

A
  1. Les chromatides sœurs s’alignent au centre de la cellule (chromatides-sœurs)
124
Q

Quelle est le but de la méiose

A
  1. fabriquer des gamètes qui ont un nb réduit de chromosomes (pr que fécondation ramène le nb de chromosomes au niveau original)
    en gros passage du stade diploide au stade haploide
125
Q

Chez les organismes sexuées, comment se fait la reproduction?

A

combinaison du matériel génétique de parents mâles et femelles

126
Q

Qu’est ce qu’une cellule sommatique?

A

Toute cellule d’un organisme pluricellulaire qui n’est pas une gamète.

127
Q

Qu’est ce qu’une cellule germinale?

A

Cellules susceptible de former des gamètes

128
Q

Qu’est ce qu’une gamète?

A

Cellule sexuelle avec 23 chromosomes (un seul jeux de chromosomes)

129
Q

Qu’est ce que la ploidie?
mais pk on a des copies de chromosme enft?

A

nb de copie de chaque gène - nombre de répliques

130
Q

Quelles sont les ploidies des cellules du début de la méiose à la fin?

A
  1. avant la méiose: diploide
  2. après la méiose: haploide
  3. après la fécondation: diploide
131
Q

Quelles sont les 2 méioses

A
  1. Réductionnelle (méiose 1- séparation des chromosomes homologues)
  2. Équationnelle (méiose 2 - séparation des chromatides-soeurs)
132
Q

Que se passe-t-il pendant la prophase 1

A
  1. condensation de chromatine en chromatides-soeurs
  2. disparition de membrane nucléaire
  3. chromosomes homologues de la même paires en format chromatides-soeurs forment des tétrades
  4. enjambement permet brassage génétique
133
Q

Que se passe-t-il pendant la métaphase 1

A
  • alignement des tétrades à la plaque équatoriale
  • assortiment indépendants des chromosomes homologues
134
Q

Que se passe-t-il pendant l’anaphase 1?

A
  • migration des chromatides-soeurs aux pôles (séparation des chomosomes hoologues)
135
Q

Que se passe-t-il pendant la télophase 1

A
  • sillon de divison qui se crée
  • reconstruction des noyaux
136
Q

Que se passe-t-il pendant la prophase 2?

A
  1. condensation de chromatine en chromatides-soeurs
  2. disparition de membrane nucléaire
137
Q

Que se passe-t-il à la métaphase 2

A

alignement des chromatides soeurs à la plaque équatoriale

138
Q

que se passe-t-il à l’anaphase 2?

A

migration des chromosomes aux pôles (séparation des chromatides soeurs)

139
Q

que se passe-t-il à la télophase 2?

A

cytocinèse (formation des cellules filles haploides)

140
Q

Qu’est-ce que l’assortiment indépendant des chromosomes homologues?

A

????????

141
Q

C’est quand la réplication de l’ADN mitose méiose?

A

Interphase

142
Q

Différence entre mitose et méiose

A
  1. nb de divisions: méiose :2 et mitose : 1
  2. méiose ya enjambement
  3. mitose tu finis avc 2 cellules diploides identiques et identiques à cellule mère, méiose tu finis avc 4 cellules haploides toutes différentes contenant la moitié des chromosomes de cellules mères
    - role de méiose: former des gamètes, role mitose: croissance, réparation des tissus
143
Q

Avantages + désavantages reproduction sexuée

A

avantages:
- fécondation permet mélange génétique, lors de la production d’un zygote
- augmente les chances de survie en jouant sur l’adaptation et l’évolution des êtres vivants (diversifier pour augmenter chances de survie)
désavantages:
- lente
- il faut que les conditions soient précise = effort ex: il faut un milieu humide et une locomotion

144
Q

Avantages + désavantages reproduction asexuée

A

avantages :
- indépendance totale (économie de temps et de déplacement)
- reproduction peu exigeante au niveau de la spécialisation
- rapide (taux d’accroissement élevé, sécurité)
désavantages:
- conservatrice (même génétique), donc évolution + adaptation réduite
- individus identiques ne peuvent pas résister aux changements

145
Q

De façon générale qu’est ce qui assure fécondation?

A

caryogamie

146
Q

Base azotés se lient ou sur le pentose?

A

Sur le carbone 1

147
Q

Groupement phosphate se lie ou sur le sucre pentose?

A

carbone 5’

148
Q

Quel est le nom de la liaison entre 2 nuléotides?

A

liaisons phosphodiester

149
Q

Quel est la polarité de la chaine d’un acide nucléique? ?????????????????????

A

5’P et 3’OH

150
Q

liaison phosphodiester lie un groupe phosphate et 2 carbones 3’ et 5’ de 2 molécules de sucre????????????????????????????????????

A
151
Q

Que fait l’ATP? et que veut dire ATP?

A

Adénosine triphosphate, emmagasine l’énergie dans une cellule

152
Q

Comment ATP libère de l’énergie?

A

en réagissant avc l’eau, devient ADP et libère un ion P. Briser la liaison libère de l’énergie

153
Q

Écrit la libération et la conservation d’énergie de l’hydrolyse de l’ATP

A
  1. Conservation :
    ATP+ H2O — ADP + Pi + énergie
  2. conservation d’énergie
    ADP + Pi + énergie — ATP + H2O
154
Q

Nomme une catégorie de mutation qui modifie la séquence de l’ARNm?

A

Substitution d’une paire de base

155
Q

Quels sont les 3 effets possible d’une substitution d’une paire de bases?

A
  1. Mutation silencieuse : la séquence d’Acide aminés ne change pas
  2. Faux-sens : éventail d’effets variant selon l’emplacement dans la protéine et la nature du nouvel acide aminé
  3. Non-sens : effet variant selon la proximité du nouveau codon d’arrêt par rapport au début de la séquence codante
156
Q

Qu’est-ce qu’une mutation?

A

Modification du bagage génétique d’une cellule ou d’un virus

157
Q

Donnes des exemples d’épigénétiques qui sont induites par l’environnement
????????????

A
  1. cellules sanguines (globules rouges- oxygène, globules blancs- infections)
  2. mélanine de la peau (UV)
  3. Expression des gènes de l’enfant vs parent ?????????????????

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