bilarouche2000 Flashcards

study

1
Q

Nommez les 4 composantes du sang.

A
  1. érythrocytes (transport d’O2 et de CO2
  2. Plaquettes (hémostase)
  3. leucocytes (système immunitaire)
  4. Plasma
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2
Q

il y a environ combien d’hérythrocytes dans 1 ml de sang et comment ce nomme cette concentration?

A

environ 0,45 ml ou 45% et l’hématocrite

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3
Q

Qu’est-ce qui se produit lors d’une surproduction d’hérythocytes (supérieur à 45%) et lors d’une sous-production (inférieur à 45%) ?

A

surproduction: cancer, dopage

sous-production: anémie

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4
Q

nommez les composantes observables d’un frottis de sang humain.

A
  1. plaquette
  2. lymphocyte
  3. érythrocyte
  4. granulocyte neutrophile
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5
Q

nommez les caractéristiques structurales qui composent les érythrocytes.

A
  1. pas de noyau
  2. pas de mitochondrie
  3. hémoglobine (transport des gaz)
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6
Q

nommez les deux composantes de l’hémoglobine et leurs caractéristiques.

A
  1. 4 hèmes = chaque hème porte 1 atome de fer qui peut lier 1 molécule d’O2
  2. les globines = 2 chaines alpha et deux chaines béta
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7
Q

combien de molécules d’O2 sont présentes dans 1 érythrocyte?

A

1 milliard de O2 car il y a 250 millions d’hémoglobines par érythrocyte

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8
Q

expliquez le fonctionnement du transport d’O2 et de CO2 dans le sang.

A
  • l’O2 en provenance des alvéoles entre dans les globules rouges et resort en direction des cellules ayant besoin d’O2.
  • le CO2 entre dans les globules rouges en provenance des cellules et resort en direction des alvéoles.
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9
Q

Lorsque le O2 quitte les poumons pour aller dans le sang il sattache au fer de hemoglobine, comment celui-ci se nomme maintenant?

A

oxyhémoglobine

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10
Q

Lorsque l’O2 quitte l’hémoglobine pour aller dans les cellule, comment elle se nomme?

A

désoxyhémoglobine

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11
Q

Lorsqu’une hémoglobine entre dans une voie mineure pour éliminer du CO2, il y a la Hbglobine (Lysine) qui ce lie au CO2, comment se nomme cette hémoglobine?

A

carbhémoglobine

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12
Q

qu’est-ce que l’érythropoïèse?

A

la production de globules rouges

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13
Q

expliquez le processus de l’érytrhopoïèse ?

A

consiste à la prolifération et la différenciation des précurseurs de la moelle osseuse au cours duquel les érythroblaste se transforme en produisant les réticulocytes libéré dans la circulation sanguine qui deviennent à leur tour des érythrocytes

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14
Q

qu’est ce que la moelle osseuse représente dans le processus de l’érythropoïèse?

A

les cellules souches polyvalentes (hémocytoblaste) et le lieu de l’érythropoïèse

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15
Q

En plus de devenir un globule rouge , qu’est-ce que les hemocytoblastes peuvent devenir?

A

leukocyte et plaquette dépendamment des besoins de l’individu

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16
Q

expliquer les 8 étapes de l’érytropoïèse (formation de l’hémocytoblaste)

A
  1. l’hemocytoblaste devient proerythroblaste
  2. début de la differentation cellulaire
  3. durant cette differentiation cellulaire , il y a a la Phase 1 : une synthese de ribosome , qui transforme proerythroblaste en l’erythroblaste basophile
  4. DURANT la phase 1 ,l’erythroblaste basophile se transforme en erythroblaste polychromatophile
  5. durant la phase 2 il y a une accumulation d’hemoglobine , ou l’ erythroblaste polychromatophile se transforme en erythroblaste acidophile
  6. la phase 3 représente l’éjection du noyau et l’érythroblaste acidophile devient reticulocyte (globule rouge immature)
  7. les reticulocytes sont liberées dans le sang , et devient mature DANS LE SANG
  8. résultat: nouveau érythrocyte
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17
Q

Comment se fait l’équilibre de la régulation hormonale de l’érythropoïèse, qu’est-ce que le stimulus?

A

l’hypoxémie causé par la diminution d’érythrocyte, la diminution de la disponibilité d’O2 dans le sang ou l’augmentation des besoins d’O2 dans les tissus

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18
Q

Qui dans le corps percoit le stimulus et quel hormone il libère pour inciter les hemocytoblastes de la moelle osseuse rouge a se differentier?

A

les reins et ceux-ci libèrent de l’érythropoïétine

19
Q

quelles sont les éléments (besoin nutritionnel) nécessaire à la maturation des globules rouges dans le sang?

A
  • acide aminé (globine)
  • fer (hème)
  • Vitamine B: vitamine B12, acide folique, riboflavine
20
Q

quelle est la quantité de fer total couplé à l’hémoglobine?

A

4 g de fer

21
Q

quelle est la quantité moyenne de fer que l’on perd par jour? lors des menstruations, de la grossesse, la lactation et la transfusion?

A

moins de 1 mg par jour (sueur, intestin, urine)
menstruation : environ 50 ml de sang = 25 mg
grossesse : 500 mg
lactation : 1 mg/jour
transfusion : 450 ml = 225 mg

22
Q

Expliquer l’absorption du Fer (Fe 2+) dans l’intestin

grâce à l’image de la diapositive 12

A
  1. le fer vient de la diète (fe3+) (on mange) ,on est dans lestomac et ici on cible uniquement la voie 2
  2. première étape = réduction Fe3+ à Fe2+ par acidité de l’estomac

3.le Fe2+ va dans la lumière intestinal
, devant le coter apical( il y a aussi le côté basolateral de l’autre côté)

  1. le fer 2+ arrive au cote apical et se fait transporter par DTC = transporteur cation divalent (transporte des ions chargé 2+) dans les cellules de l’intestin
  2. le fer tout seul est toxique ;ainsi il y a une liaison avec la mobilferrine(taxi): elle amène le fer au côté basolateral = libération du Fe2+ dans la MExtracellulaire
  3. pas encore dans le sang , avant
    enzyme héphaestine provoque l’oxydation du fer en Fe3+, qui peut ensuite libérer dans le sang par enzyme ferroportine
  4. la transferrine est une protéine dans le sang qui lie exclusivement le fer sous forme 3+, cette protéine amène le fer vers le foie ou la moelle osseuse pour la production de globule rouge

****Fe 3+ peut pas rentrer dans la cellule
absorption sous forme 2+
transport sous forme 3+

23
Q

Si il y a un surplus de fer, qui n’est jamais perdu, que se passe-t-il, quelle enzyme est responsable de ce phénomène?

A

l’entreposage du fer sous la forme Fe 2+ par l’enzyme ferritine

24
Q

expliquer le mécanisme d’absorption de la vitamine B12 dans l’intestin (cellule de l’iléon).

A
  1. le facteur intrinsèque (glycoprotéine) lie directement le B12 à la lumière de l’iléon du côté apicale
  2. il y a donc la formation d’un dimère : 2 fi (facteur intrinsèque) et 2 B12 = endocytose sous cette forme (la seule forme sous laquelle on peut avoir endocytose ici) dans le but de faire entrer le dimère
  3. FI(facteur intrinseque) sous forme de dimère libère B12 dans la cellule
  4. B12 se lie à TCII (transcobalamine II) = migration vers le côté basolatéral et ensuite l’exocytose pour aller vers le foie soit pour l’entreposage ou pour la production de globule rouge (maturation)
25
Q

quelle est la maladie associé a un manque de la vitamine B12 (absence dans la diète) ?

A

Anémie pernicieuse

26
Q

dans quelle circonstance une transfusion sanguine est pratiquée?

A

-suite à une perte de sang
-hémophilie
-anémie
thrombopénie

27
Q

quelles sont les deux façons de procéder à une transfusion sanguine?

A
  • transfusion de sang total

- transfusion de globules rouges concentrés prélevés chez un donneur et mélangés à un anticoagulant

28
Q

quelles sont les risques de réaction transfusionnelle?

A
  • hémolyse (destruction des érythrocytes du donneur par les anticorps du receveur)
  • agglutination (bloque les vaisseaux sanguin)
29
Q

quelles sont les antigènes des érythrocytes (agglutinogène), les anticorps du plasma (agglutinine) et les sangs compatibles, du groupe sanguin?

a) AB
b) A
c) B
d) O

A

a) A et B, aucun, tout les groupes sanguins
b) A, anti-B (b), B et O
c) B, anti-A (a), A et O
d) aucun, anti-A et anti-B, O

30
Q

Qu’est-ce qui donne le + ou - dans le système ABO ?

A

le système RH : présence de l’agglutinogène (antigène) ou facteur D/rh+

exemple, si je suis A-, je n’ai pas le système Rh+

31
Q

En cas de transfusion à partir d’un donneur Rh+(A+) à un receveur Rh-(A-), qu’arrive-t-il? donnez un exemple

A

la première transfusion va fonctionner, mais il y aura la formation de l’agglutinine l’antigène D (réponse retardée). C’est pourquoi une deuxième transfusion ne serait pas possible (hémolyse)
exemple : femme enceinte Rh- portant un fœtus Rh+

32
Q

quelle maladie du nouveau née peut survenir en cas d’une seconde grossesse?

A

maladie hémolytique

33
Q

quelles sont les traitements associés à la maladie hémolytique?

A
  • transfusions intra-utérines

- transfusions d’échange

34
Q

nommez et définissez les deux troubles érythrocytaires?

A
  1. anémie : diminution de la capacité du sang a transporter l’O2 en quantité suffisante
  2. polycythémie : excès d’érythrocyte
35
Q

nommez les trois causes les plus fréquente de l’anémie.

A
  1. nombre insuffisant de globule rouge (anémie hémorragique, hémolytique ou aplasique)
  2. diminution de la teneur en hémoglobine (anémie ferriprive ou pernicieuse)
  3. anomalie de l’hémoglobine (thalassémie)
36
Q

quelles sont les trois types de polycythémie?

A
  1. polycythémie primitive = cancer de la moelle osseuse
  2. polycythémie secondaire = diminution de la disponibilité en O2 et augmentation de l’érythropoïèse
  3. polycythémie artificielle = dopage
37
Q

quelle est le rôle des leucocytes (globule blanc) ?

A

protection de l’organisme contre les bactéries, virus, parasites, toxines et cellules tumorales.

38
Q

quelles sont les partis du leucocyte?

A
  • granulocyte/phagocyte (neutrophile, basophile, eosinophile)
  • agranulocyte : lymphocyte T (contre les cellules infectés par un virus ou une cellule tumorale), lymphocyte B (production des anticorps) et monocyte (transformation en macrophagocyte)
39
Q

quelles sont les deux troubles leucocytaires?

A
  • leucémie

- mononucléose infectueuse

40
Q

que cause la leucémie aiguë ou chronique?

A
  • supprime la fonction hématopoïétique de la moelle osseuse

- cause l’anémie, perte de poids, fièvre, hémorragie, douleur osseuse

41
Q

quelles sont les deux types de leucémie (cancer d’un type de globule blanc)?

A
  • leucémie myéloïde (granulocytes)

- leucémie lymphoïde (lymphocytes)

42
Q

quelles sont les traitements contre la leucémie?

A
  • radiothérapie
  • chimiothérapie
  • greffe de la moelle osseuse
43
Q

qu’est-ce que la mononucléose infectieuse et quelles sont les symptômes?

A

une infection virale(Epstein-Barr) très contagieuse (salive)

les symptômes sont fatigue, fièvre, angine, ganglion

44
Q

nommez la cible de la mononucléose infectieuse et expliquez comment elle l’affecte.

A
  • la lymphocyte B
  • en activant la lymphocyte T ce qui augmente le nombre de lymphocyte T hypertrophié ou en attaquant les lymphocytes B infectés