Bible 2018 Flashcards
- Les deux grands problèmes causés par les maladies génétiques simples de type autosomique récessives chez nos animaux domestiques sont
- Il y a des animaux porteur silencieux, donc on ne peut savoir qu’il on l’allèle de la maladies
- La maladie récessive peut sauter des générations
- Distinguer entre la transmission horizontale de séquences ADN virales exogènes et la transmission verticale de séquences ADN virales endogènes.
Transmission horizontale = transmission entre les individus
Transmission verticale = transmission entre les générations
- Les halotypes sont les séquences ou blocs d’ADN dans lesquels il n’y a pas de recombinaison pendant la méiose. Le nombre et la longueur des haplotypes pour une séquence d’ADN donnée est en fonction de la complexité génétique d’une espèce. (choix multiples)
Les haplotypes canins sont plus longs et moins nombreux que les haplotypes humains.
- Pour les chiens, les chats et même pour les humains, mais pas pour la vache, le cheval et le porc, le cancer est une maladie du génome avec une présence assez importante en clinique. Pourquoi cette différence clinique entre les espèces ?
- Principalement, parce que ce sont des espèces qui atteignent plus souvent un âge avancé
- Ce sont des espèces qui sont plus exposées aux facteurs environnementaux cancérogènes que d’autres espèces (fumée secondaire, etc)
- Prédispositions génétiques (ostéosarcomes chez gros chiens)
- Facteurs biologiques (FeLV, FIV et développement de lymphomes chez le chat)
- Les Single Nucleotid Polymorphisms (SNPs) dans nos génomes sont une source de variation génétique entre les individus. Pour expliquer les variations entre phénotypes chez l’humain, il y a en moyenne un nucléotide de différence dans 1000 nucléotides entre les individus pour donner à peu près 3 millions de SNPs communes. Chez le chien de race, il y a en moyenne 1 nucléotide de différence dans 1635 nucléotides entre les individus ; c’est comparable aux souris de laboratoire. Grande déception, la cause génétique de nos maladies communes humaines ne semble pas se trouver au niveau des SNPs communes. Quelles autres sources de variation génétique existe-il. Mentionnez les trois.
a. LINES, SINES
b. Insertions/délétions
c. Translocation
- Un SNP dans un codon va avoir comme conséquence (choix multiples)…
a. On ne peut pas dire les conséquences !
Une femme a 5 soeurs et aucun frère. Quelle est la probabilité que des parents ait 6 filles et aucun garçon? Quelle est la probabilité que leur 7e enfant soit un garçon?
1- 1/2 à la 6
2- 1/2
- Le gène O sur le chromosome X code pour la coloration orange dominant, alors que le gène o code pour le noir récessif.
Un mâle XXY peut donc porter à la fois O et o.
Comment appelle-t-on un chat qui présente cette caractéristique?
2 noms, un médical et l’autre en lien avec le phénotype.
Syndrome de Klinefelter
Phénotype écailles de tortue
- Quelles sont les conséquences les plus probables d’une monosomie chromosomique d’un autosome ?
D’une monosomie chromosomique d’un chromosome X ?
1- La monosomie chromosomique d’un autosome est mortel et souvent avant même que la grossesse soit reconnu
2- La monosomie chromosomique X cause la syndrome de Turner. Cela peut donc donner un individu viable ayant une intelligence normale, mais sera stérile et peut avoir des malformation cardiaque. Par contre, 99% des embryons XO meurent dans le 1er trimestre
- Une translocation de chromosomes de type Robertsonienne peut…
causer de nouvelles espèces
- Le terme cancer réfère à quoi en latin ?
Crabe
- Donnez deux exemples de l’avantage de l’hétérozygote vu chez nos animaux domestiques.
- Augmente diversité génétique
- Augmente la vigueur de l’individu
