Begrepps lista ( genteknik & celler) Flashcards
- vad är/gör makromolekyler ?
- kännetecknar liv
- Bygger upp celler
# Lagrar genetisk info
# Styr kemiska reaktioner ( enzymer)
- kännetecknar liv
Mono – en
Di – två st / dessa är kolhydrater av sockerarter.
Poly – fler
2.vad är lipider ?
- Det är olika ämnen som har gemensamt att de löser sig med organiska lösningsmedel
Organiska ämnen löser sig med varann
Oorganiska ämnen löser sig med varann
- vad består proteiner av ?
- När proteiner bryts ner blir det mindre delar som kallas för aminosyror. Aminosyror är det vår kropp är ute efter när vi äter mat (proteiner). Beroende på hur olika aminosyror sätts ihop blir det olika proteiner.
- vad gör RNA - polymeras ?
- den tillverkar själva RNA
- Transkription ?
- kan anses vara som omskrivning av DNA. Det är som DNA:s kusin. När transkription sker ändras informationen från DNA till RNA.
- start sekvens / styrskevens?
- där omskrivning/transkription startar sin process.
- Gen ?
- en gen kodar för ett visst protein.
- vad är translation
- Translation är en process inom cellbiologin, aminosyrorna kopplas samman, alltså blir till ett protein. processen mellan aminosyror till protein.
- vad är Nukleotider ?
- nukleotid består av 3 delar, socker, fosfat & kvävebas. det anses vara ett protein.
10.vad är DNA - sekvens ?
- DNA - sekvens är en ordning för kvävebaserna.
- vad är splitsning?
- När DNA läses av ( det transkriberas me andra ord) , leder till att mRNA bildas.
Eukaryter ?
Det finns enzymer som fungerar som saxar, de drar ihop intronen sedan klipper i specifika platser. Den klipper bort de onödiga delarna. sedan sätter ihop den klippta delen av intron & Exxon tillsammans. Då blir det färdigt mRNA.
En gen består av exoner & introner.
TRNA – som aminosyror , består av proteiner, fungerar som enzym under syntesprocessen
Finns olika sorters och det den gör är att binda sig till en av de 20 olika aminosyror.
Viktigt att veta om ribosom: består av 3 delar ( alltså proteinmolekyler)
- vad är mutation?
- Mutation
Mutation är när plötsliga förändringar sker i arvmassans genskevens
En extra kvävebas kan läggas till eller faller bort
Det kan leda till förskjutning i tripletter
- vilka platser inom translation finns det ?
- Mutation
A – platsen
P – platsen
E – platsen
- förklara olika stegen för translations processen?
- Steg 1 – ribosomen innehåller “fack” för tre kodoner utmed mRNA. I dessa fack kan tRNA ansluta( bilden visar hur en tRNA – molekyl lämnar ett fack efter att ha levererat aminosyra ). Samtidigt kommer en tRNA – molekyl med en ny aminosyra till ett ledigt fack. Steg 2 – anti kodonen matchar med trna kodonen som har specefika aminosyror.
Steg 2 – den redan påbörjade kedjan av aminosyror har kondonen las till den nyanlända aminosyran.
Steg 3 – ribosomen har flyttat ett steg ( alltså en kondon) utmed mRNA och en ny tRNA – molekyl kan ansluta.
Vad är genetik?
Genetik är läran om
Hur egenskaper går i arv samt hur arvsmassan är uppbyggd och fungerar.
Man studerar hur det påverkas och hur det ändras
Vad är kvalitativa egenskaper?
Egenskaper som man kan lätt se och skilja åt.
Det finns inga mellanformer
Vad är kvantitativa egenskaper?
Egenskaper där det inte finns tydliga gränser?
Exempel långa och korta individer?
Hur förs arvsanlag vidare?
Man får hälften av sina anlag från pappa och hälften från mamma så får man två uppsättningar av arvsanlag.
Individen kan antigen vara homozygot & heterozygot.
Vad är homozygot?
Homozygot är om två alleler för en egenskap är lika hos en individ.
vad är heterozygot?
Heterozygot är när två alleler för en egenskap är olika hos individen.
Vad är det som avgör om en individ har genen homozygot eller heterozygot?
Det beror på om det ena anlaget dominerar över det recessiva anlaget.
T.ex om en individ är heterozygot för en egenskap så kan det dominera över det andra anlaget.
Vad innebär egenskapen eller begreppet intermediär
Det är när inget av anlagen är dominant eller recessivt. Istället blir resultatet av nedärvningen blir mellanting av föräldrarnas egenskaper.
Vad är genotyp?
Det är när de olika anlag en individ. alltså den genetiska uppsättningen.
Vad är fenotyp?
De olika specefika anlag en individ har resulterar i att han eller hon ser ut på ett visst sätt. eller specifika egenskaperna.
Vad är homologa kromosomer?
Är två skilda kromosomer som är lika långa och har samma gener.
Vad är lokus?
Locus är där kromosomerna är bestämt. Alltså bbestämda platsen. där finns information om generna lagrat.
Vad är meios?
Meios förklarar hur vi har 23 kromosom par och bildningen av könsceller går igenom en reduktionsdelning och det ger ett halverat kromosomantal. Hos kvinnan är det äggstockarna och hos mannen är det testiklarna.
