Bases Moleculares De Las Mutaciones Flashcards

1
Q

2 tipos de mutaciones

A

Mutaciones espontáneas
Mutaciones inducidas

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2
Q

Mutaciones espontáneas

A

Se trata de mutaciones que ocurren sin intervención externa

Mutacion espontanea: tiene que ver con la tasa de mutacion de las polimerasas (ADN o Arn en el caso de virus)

Las polimerasas pueden cometer errores

Algunas polimerasas pueden corregir estos errores, otras no

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3
Q

Mutaciones inducidas

A

Por agentes ambientales (radiación, compuestos en dosis subletales, etc)

Con mutagénicos: compuesto que hace que el microorganismo acumule más mutaciones
□ Luz UV
□ Radiación ionizante

Subletal: microorganismos expuestos a un antibiotico pero no en la condición o cantidad requerida para matarlos. Al no matarlos, estos son expuestos a estrés y se vuelven gradualmente mas resistentes al antibiotico

Condiciones subletales son muy importantes para generar mutantes

Por eso, debemos evitar someter a los microorganismos a estas condiciones

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4
Q

Mutaciones puntuales

A

Substitución de un sitio
SNPs

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5
Q

Tipos de mutaciones puntuales

A

Es importante recordar que el código genético es degenerado.

Mutación silenciosa: Por ejemplo, un cambio en el tercer nucleotido de un codon, que no cambia el aminoacido codificado a pesar de que haya un cambio a nivel genetico

Mutación sin sentido: Cuando una mutacion genera un codón de parada (Hace que pare la traducción).

Si el codón de parada esta en la mitad del gen, la proteina resultante no es viable

Mutación con cambio de sentido: Proteìna inactiva o con una actividad alterada, cambio en la especificidad del sustrato de una enzima

Normalmente, cuando una mutacion es en el primer nucleotido del codon, el cambio es mucho mas fuerte

Cambia el aminoacido codificado

Puede ser que ese aminoacido permita obtener una proteina con la misma estructura tridimensional. O puede ser que se cambie completamente la estructura tridimensional

Proteina inactiva o con actividad alterada

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6
Q

En qué consisten los cambios en el marco de lectura

A

El marco de lectura se establece al posicionar correctamente el mensaje del mRNA en el ribosoma (se lee desde el extremo 5´)

Todo depende en que posicion se empieza a leer la transcripcion de un gen, para saber la proteina que se va a generar

Al cambiar el marco de lectura, se puede obtener un producto diferente

Esto se produce por inserciones o deleciones

Una mutacion puntual no va a cambiar todo el marco de lectura, pues solo implica un nucleotido alterado

El marco de lectura se lee por codones

Si el organismo obtiene un triplete nuevo (codón), no se va a alterar el marco abierto de lectura

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7
Q

En qué consisten las reversiones

A

Una segunda mutacion puede revertir el efecto de una mutacion inicial

Se encuentran con muy baja frecuencia

Frecuencia de cambios en el ADN y la eficiencia de la reparación del ADN

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8
Q

¿Todas las inserciones o deleciones provocan un cambio en el marco de lectura?

A

No, como el marco de lectura se lee en codones, añadir o quitar un codón puede que no cambie el marco de lectura

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9
Q

Tasas de mutaciones de MOs, eucariotes y virus

A

Mayoría de MOs: Errores en la replicación de ADN ocurre en una frecuencia de 10^-6 a 10^-7 por 1000 bases.

Eucariotes: 10 veces menor tasa de error en la replicación (10 veces más estable)

Virus de ADN: 100 a 1000 veces más que organismos celulares

Virus de ARN: Las mayores tasas de error

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10
Q

Qué son los mutágenos

A

Agentes químicos, físicos y biológicos que aumentan la tasa de mutación (inducen mutaciones)

Analogos de bases:

Son parecidos quimicamente a las bases nitrogenadas

Alteran la estructura del ADN

Quimicos que rxnan con el ADN

Agentes alquilantes

Agentes intercalantes: Bromuro de etidio

Se usaba para revelar los geles de agarosa de electroforesis

Actualmente, esta prohibido usarlo en el laboratorio. Sustituido por SYBR safe

Radiacion: Luz UV

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11
Q

Ejemplos de análogos de bases

A

Timina: 5-Bromouracilo

se une con la guanina, causa que el par AT pase a ser GC

Adenina: 2-Aminopurina

se une con la citosina, causa que el par AT pase a ser GC

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12
Q

Ejemplos de químicos que reaccionan con el ADN

A

HNO2 (ácido nitroso):

Deamina la Adenina y la Citosina

AT -> GC
GC->AT

Hidroxilamina (NH2OH):

Reacciona con C

GC->AT

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13
Q

Ejemplos de agentes alquilantes

A

Monofuncionales (ejm: etil metanosulfonato):
Pone metilo en G, hace que se empareje con T

GC->AT

Bifuncionales (ejm: mitomycin, nitrogen mustards, nitrosoguanidine):

Hace enlaces cruzados entre las hebras de ADN, esta region es escindida por ADNasa

se crean mutaciones puntuales y deleciones

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14
Q

Ejemplos de agentes intercalantes

A

Acridinas, bromuro de etidio

se insertan entre dos pares de bases

generan microinserciones y microdeleciones

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15
Q

Ejemplos de radiacion

A

Ultravioleta (UV):
Dímeros de pirimidina

reparaciones podrían llevar a errores o deleciones

Radiación ionizante (gamma rays, x-rays):

se generan radicales libres que atacan el ADN, generan la ruptura de la cadena de ADN

reparacion podria llevar a errores o deleciones

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16
Q
A