Bases Flashcards

1
Q

Que es un antígeno?

A

Cualquier sustancia que genera una respuesta por parte de los linfocitos B o T

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2
Q

Que son los PAMPs?

A

Pathogen-associated molecular pattern. Estructuras antigenicas presentes exclusivamente en patogenos, que permiten que el sistema inmune los reconozca y establezca una reacción hacia ellos.

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3
Q

Que son PRRs?

A

Pattern recognition receptor. Receptores en los leucocitos que reconocen los PAMPs, desencadenando una serie de respuestas para su destruccion

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4
Q

Que es la tolerancia inmunitaria?

A

La capacidad del sistema inmune de distinguir entre lo propio y lo no propio, evitando así destruir células y tejidos propios. Linfocitos autoreactivos son eliminados en bazo y timo.

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5
Q

Que es Inmunidad innata? Ejemplos

A

Mecanismos celulares y moleculares primitivos para prevenir infecciones o eliminar patógenos rápidamente.
Ej: barreras físicas como la piel, mucosas, barreras químicas como el pH, enzimas en secreciones, los PRRs, que llevan a rápido reconocimiento y fagocitosis, el sistema del complemento.

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6
Q

Que es Inmunidad adaptativa? Ejemplos

A

Respuesta altamente específica hacia los antígenos, generada por linfocitos T y B, que tarda unos 5-6 días en establecerse y va a ser duradera (memoria).
Ej: presentación de antígenos, selección clonal de linfocitos, producción de immunoglobulinas.

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7
Q

Que son citokinas?

A

Proteínas solubles, que se unen a receptores de los leucocitos e inician una señal para que las células realicen funciones como diferenciación o síntesis de sustancias. Es la forma en que se comunican la respuesta inmune innata con la adaptativa.

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8
Q

Que son quimiokinas?

A

Un tipo de citokina con actividad quimiotactica, que recluta células inmunes a un sitio de reconocimiento.

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9
Q

Que es autoinmunidad?

A

Condición en la que el sistema inmune es incapaz de reconocer ciertos componentes propios como propios, y se establece una reacción de ataque hacia ellos, causando daño a tejidos.

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10
Q

Que es inmunodeficiencia?

A

Cuando un componente de la respuesta inmune innata o adaptativa está ausente o defectuoso, ya sea por factores genéticos, o por algún daño químico, físico o biológico que afecte la producción de componentes del sistema inmune.

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11
Q

Que es un hapteno?

A

Sustancia química de pequeño peso molecular (menos de 10 000 daltones) que no induce por sí misma la formación de anticuerpos pero al unirse a una proteína transportadora como la albúmina estimula una respuesta inmunitaria.

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12
Q

Que es un superantígeno?

A

Un antígeno q provoca la activación no específica de las células T, activación policlonal de células T y liberación masiva de citocinas. Los SAgs son producidos por algunos virus y bacterias patógenos

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13
Q

Que es el complemento?

A

Un grupo de proteínas que actúan en cascada para eliminar patogenos: opsonizan m.o para facilitar la fagocitosis, estimulan la respuesta inflamatoria, interactúan con la respuesta inmune adaptativa, eliminan complejos inmunes circulantes y células apoptoticas.

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14
Q

Cuál es la estructura de las inmunoglobulinas?

A

Formados por 4 cadenas polipeptidicas, 2 cadenas ligeras idénticas y 2 pesadas idénticas. Cada cadena ligera se une a una pesada x enlaces disulfuro entre residuos de cisteina. Las cadenas pesadas se unen entre sí también por enlaces disulfuro, de la mirada hacia “abajo” (hacia extremo C).

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15
Q

Que son kappa y lambda?

A

Las cadenas ligeras de las Igs tienen una región variable (N-ter) y una constante. La región constante se clasifica en dos tipos: kappa o lambda. Lambda además tiene 4 subtipos.
En humanos, se maneja una proporción de 60% de las cadenas ligeras son kappa, y 40% son lambda.

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16
Q

Qué define si el tipo de inmunoglobulina es IgA, IgG, IgM, IgE o IgD?

A

La clase de Ig se define por la región constante de la cadena pesada, la cual puede tener diferente secuencia: alfa, gamma, delta, mu y epsilon. Esta secuencia define el isotipo de la cadena pesada, y la clase de Ig.

También existen pequeñas diferencias en la secuencia de aa que generan subclases de IgA y de IgG.

17
Q

Órganos linfoides primarios y funciones

A

Médula ósea: hemopoyesis y maduración de linfos B
Timo: maduración de linfos T

18
Q

Órganos linfoides secundarios y funciones

A

Bazo: recambio de células envejecidas
Ganglios: encuentro de antígenos con sus células específicas de reconocimiento
Nódulos linfáticos
Sitios especializados en órganos y tejidos
MALT
Vasos linfáticos

19
Q

Células involucradas en respuesta inmune innata

A

Granulocitos, células NK, Monocitos, macrofagos, células dendriticas

20
Q

Células involucradas en respuesta inmune adaptativa

A

Linfocitos T y B
Los linfos B también funcionan como CPAs.

21
Q

Que función tienen las células dendriticas?

A

Son CPAs, su ppal función es presentar antígenos, y fomentar el inicio de la respuesta inmune adaptativa. Reconocen los PRRs en los microorganismos invasores, los llevan a los ganglios, los presentan a los linfocitos T y los activan y estos activan a los linfos B.
Se originan en médula ósea, tanto del precursor mieloide como del linfoide.

22
Q

Que son las células dendriticas foliculares?

A

Son células de los ganglios linfáticos, parte del estroma de los folículos. No son CPAs, ni son producidas en médula ósea. Forman parte del proceso de maduración y diversificación de linfos B en el ganglio.

23
Q

Que son los marcadores CD? Algunos ejemplos específicos

A

Son grupos de prot de supf expresados en células inmunes. Ej:
CD3 es específico de linfos T, coop y citotóxicos. Función: transduccion de señales
CD4 es específico de T coop. Función: adhesión a MHC-II, transducc de señales
CD8 es específico de T citotóxicos. Función: adhesión a MHC-I, transducc de señales
CD19 es específico de linfos B. Transducc de señales
CD21 es coreceptor del CD19, exclusivo de linfos B = también llamado CR2, sirve de receptor para EBV y para C3d
CD28 es receptor de molécula B7 en las CPAs
CD35 es receptor del C3b = también CR1

24
Q

Que función tienen las células plasmáticas?

A

Cuando el linfocito B es estimulado al exponerse a su Ag específico, se puede diferenciar a célula de memoria o a célula efectora. La célula efectora del linfo B es la cel plasmatica, la cual pierde la expresión del BCR y se especializa en producir Acs, cientos a miles de Acs por segundo. Las cel plasmáticas no se dividen, la mayoría pueden vivir aprox 1-2 semanas en med ósea.

25
Q

Generalidades del linfocito T

A

Maduran en el timo
Expresan el receptor de células T o TCR, específico hacia 1 único Ag, el cual debe ser presentado en la molécula MHC
Hay diferentes tipos diferenciables por el CD: linfos T cooperadores 1, 2 y 17, citotóxicos, cooperadores foliculares, reguladores

26
Q

Funciones de los linfocitos T cooperadores

A

Th1: regulan resp inmune a patogenos intracelulares
Th2: resp inmune a muchos patogenos extracelulares
Th17: secretan IL-17, relacionada con la resp inmune celular a los hongos
Thf: relacionados con la inmunidad humoral, regulan el desarrollo de linfos B en el centro germinal.

Todos producen distintas citokinas q ayudan a activar los linfos B, Tc, macrofagos y otras cel.

27
Q

Función del linfocito T regulador

A

Es capaz de inhibir la resp inmune. Se generan en timo cuando hay linfos autoreactivos, y también pueden formarse por inducción en el sitio de resp inmune.

28
Q

Características de la célula NK

A

Son parte del sistema inmune innato. Expresan un marcador de supf llamado NK1.1
Contienen gránulos citotóxicos.
Son eficientes células asesinas, atacan cel tumorales, anormales o infectadas con virus. Reconocen cel sin MHC-I, q debería estar en toda célula nucleada normal.
También expresan receptores para Igs, x lo q pueden llevar Acs q reconozcan patogenos o Ags de patogenos expresados en la supf de células infectadas, y liberar sus gránulos citotóxicos en el sitio.

29
Q

Que son las células NKT?

A

Son células inmunes, relacionadas con las NK y linfos T. Tienen TCR y algunos expresan CD4, pero los TCR no tienen la diversidad de un linfo T, reconocen lípidos y glicolip en un receptor parecido al MHC, llamado CD1.
También tiene receptores para Igs, como las cel NK, pueden liberar gránulos citotóxicos y producen citólogas para potenciar o inhibir la respuesta inmune.