Baseados em provas Flashcards
Qual a relevância do REL nos hepatócitos?
Tem função de detoxificação/biotransformação de moléculas tóxicas. Isso está diretamente relacionado à ação hepática
Qual a relevância do REL nas células musculares?
A quantidade de REL que elas apresentam se dá pelo armazenamento de cálcio que o retículo faz, sendo essencial para a concentração muscular
Qual a relevância do REL nas células da gônadas?
A progesterona, testosterona, estradiol e desoxicorticosterona são feitos a partir do colesterol. Colesterol é feito no REL
O que é a enzima citocromo p450? Onde ela fica?
Enzima que ajuda na detoxificação do organismo. É um bioindicador de poluição. Ela está presente no retículo endoplasmático liso
Quais são as funções dos peroxissomos?
fazer a detoxificação e catalisação do peróxido de hidrogênio
Cite doenças associadas aos lisossomos
Doença de Tay-Sachs, silicose (um tipo de pneumoconiose), mucolipidose
Descreva a doença dos mineiros (silicose) em relação aos lisossomos e ao ciclo de fagocitose.
Como podem ser tratadas?
Enzimas lisossomais apenas digerem substâncias orgânicas. Lisossomos não conseguem digerir silício, então macrófagos são ativados. Eles formam vacúolos que, ao se acumularem, acabam se fundindo com os lisossomos. Assim, os lisossomos acabam se rompendo e suas enzimas são liberadas no meio. O ciclo de fagocitose acaba causando inflamação pulmonar, fibrose e morte por insuficiência pulmonar.
Podem ser tratadas, durante os estágios iniciais, com inibidores do citoesqueleto. Isso inibe o processo de fagocitose.
Qual a relação das chaperonas com as doenças de enovelamento e com os proteossomos?
Elas relacionam-se por terem, como função principal, o auxílio do enovelamento correto de proteínas. Quando elas não são enoveladas corretamente, tornam-se alvos para o proteossomo, podendo expor grupos hidrofóbicos e criar agregados proteicos.
Que doenças podem se desenvolver devido à ausência de chaperonas?
Alzheimer, parkinson e doença de huntington
Descreva a síntese e a secreção proteica
Síntese começa no citosol. A sequência sinal é reconhecida pela partícula de reconhecimento do sinal (SRP), que está presente no citosol. O SRP se liga ao peptídeo nascente (início da proteína) e encaminha o complexo para a membrana do RER, onde se liga no receptor do SRP (uma proteína da membrana da organela). Em seguida o SRP é liberado e pode ser usado em novos ciclos de reconhecimento. O ribossomo se liga ao translocan e a inserção da sequência sinal nesse translocan promove a sua abertura (visto que o translocan estava até então fechado). A tradução continua ocorrendo e a sequência sinal é clivada por uma enzima denominada sinal peptidase. Com o final da leitura do RNAm o sistema se desacopla e a proteína é liberada no lúmen do RER, para em seguida sofrer o processamento pós-traducional. (É bom citar também a glicosilação de proteínas, como ela entra no golgi e como ela é exportada a partir dele).
O que é a proteína histona?
Proteína nuclear envolvida na compactação do DNA
O que denota quando uma célula possuí retículo endoplasmático rugoso e complexo de golgi bem desenvolvidos?
Denota participação na síntese de proteínas (RER), empacotamento e secreção das mesmas (CG)
Qual é o nome da enzima hidrolítica da doença de inclusão celular?
Glc Nac-fosfotransferase
