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Procesos Celulares Y Moleculares > Banco De Preguntas Segundo Semestre > Flashcards

Banco De Preguntas Segundo Semestre Flashcards

1
Q

¿Cuál de las siguientes no es una función del citoesqueleto?
A) Mantener la forma celular
B) Proporcionar soporte mecánico
C) Facilitar la contracción muscular
D) Participar en la división celular
E) Regular la síntesis de proteínas

A

Regular la síntesis de proteínas

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Q

¿Qué unidad básica forma los microtúbulos?
A) Actina
B) Tubulina
C) Queratina
D) Miosina
E) Laminina

A

Tubulina

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3
Q

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las cinesinas es incorrecta?
A) Se mueven hacia el extremo más de los microtúbulos
B) Utilizan ATP para el movimiento
C) Transportan orgánulos y vesículas dentro de la célula
D) Se mueven hacia el extremo menos de los microtúbulos
E) Participan en la organización de los microtúbulos

A

Se mueven hacia el extremo menos de los microtúbulos

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4
Q

¿Qué función principal tienen las dineínas?

A

Moverse hacia el extremo menos de los microtúbulos

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5
Q

¿Cuál es el principal MTOC en las células animales?

A

Centrosoma

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6
Q

¿Qué término describe la adición y pérdida de tubulina en los extremos de los microtúbulos?

A

Dinámica inestable

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7
Q

¿Qué sucede durante la “catástrofe” de los microtúbulos?

A

Los microtúbulos se acortan rápidamente

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8
Q

¿Qué estructura es característica de los cilios y flagelos?

A

Microtúbulos en un patrón 9+2

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9
Q

¿Cuál es la principal diferencia entre cilios y flagelos en términos de su función?

A

Los cilios suelen estar en grandes cantidades en una célula, mientras que los flagelos suelen ser únicos o pocos

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10
Q

¿Cuál de las siguientes proteínas es crucial para el movimiento de los cilios y flagelos?

A

Dineína

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11
Q

¿Cuál de las siguientes proteínas es crucial para el movimiento de los cilios y flagelos?

A

Dineína

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12
Q

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los filamentos intermedios es correcta?

A

Proporcionan soporte estructural y resistencia a la célula

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13
Q

¿Cuál es la principal función de la actina en la célula?

A

Participar en la contracción muscular

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14
Q

¿Qué función desempeña la miosina en las células?

A

Transportar vesículas a lo largo de los filamentos de actina

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15
Q

¿Cuál de las siguientes proteínas no está involucrada en la unión a la actina?

A

Tubulina

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16
Q

¿Qué efecto tiene la profilina en los filamentos de actina?

A

Promueve la polimerización de actina

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17
Q

¿Qué proceso celular depende de la motilidad proporcionada por los filamentos de actina?

A

Citocinesis

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18
Q

¿Qué proteína es esencial para la contracción de los filamentos de actina en las células musculares?

A

Miosina

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19
Q

¿Cuál de las siguientes no es una función de la actina en la motilidad celular?

A

Transporte de vesículas

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20
Q

¿Qué complejo proteico nuclea la formación de nuevos filamentos de actina?

A

Complejo Arp2/3

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21
Q

¿Qué es un gen en términos de herencia genética?

A

Una unidad de ADN que codifica para una proteína o RNA funcional

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22
Q

¿Cuál es la función principal de los cromosomas en la célula?

A

Portar y transmitir la información genética

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23
Q

¿Cuántos cromosomas tiene una célula humana diploide?

A

46

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24
Q

¿Cuál de los siguientes métodos se utiliza para analizar los cromosomas?

A

Cariotipo

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25
Q

¿Qué técnica utiliza fluorescencia para identificar y localizar secuencias específicas de ADN en los cromosomas?

A

FISH

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26
Q

¿Qué estudio combina técnicas citogenéticas con la biología molecular para analizar los cromosomas?

A

Citogenética molecular

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27
Q

¿Cuál es la técnica principal utilizada en la citogenética molecular para detectar anomalías cromosómicas?

A

Microarreglos de ADN

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28
Q

¿Qué significa la nomenclatura “47, XX, +21”?

A

Un individuo femenino con un cromosoma adicional en el par 21

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29
Q

¿Qué representa la abreviatura “del” en la nomenclatura cromosómica?

A

Deleción

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30
Q

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente la estructura del ADN?

A

Es una doble hélice de polímeros de nucleótidos

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31
Q

¿Qué característica es clave en la organización de los genes de las globinas para la estabilidad del genoma?

A

La presencia de pseudogenes y genes funcionales en un mismo locus

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32
Q

¿Qué enfermedad está asociada con mutaciones en los genes de las globinas?

A

Anemia de células falciformes

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33
Q

¿Qué son los “genes saltarines” o elementos transponibles?

A

Secuencias de ADN que pueden cambiar su posición dentro del genoma

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34
Q

¿Quién descubrió los elementos transponibles?

A

Barbara McClintock

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35
Q

¿Cuál es una de las principales fuentes de variación genética dentro de la población humana?

A

Mutaciones puntuales

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36
Q

¿Qué término se utiliza para describir las variaciones en una sola posición en una secuencia de ADN entre individuos?

A

SNPs (polimorfismos de un solo nucleótido)

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37
Q

¿Cuál es la relación correcta entre genes, RNA y proteínas?

A

Los genes se transcriben a RNA y luego se traducen a proteínas

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38
Q

¿Cuál es la función principal de la RNA polimerasa en la transcripción?

A

Sintetizar RNA a partir de una plantilla de DNA

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39
Q

¿Cuál es el primer paso de la transcripción en células eucariotas?

A

Unión de la RNA polimerasa al promotor

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40
Q

¿Cuál es el papel del RNA de transferencia (tRNA) en la síntesis proteica?

A

Llevar aminoácidos específicos al ribosoma

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41
Q

¿Qué característica estructural es típica de los RNA mensajeros (mRNA) eucarióticos?

A

La presencia de una caperuza en el extremo 5’

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42
Q

¿Qué descubrimiento inesperado se hizo sobre los genes eucarióticos en relación a su estructura?

A

Los genes eucarióticos están divididos en exones e intrones

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43
Q

¿Cuál es el proceso que elimina los intrones del pre-mRNA en eucariotas?

A

Corte y Empalme

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44
Q

¿Qué modificaciones sufre el pre-mRNA durante el procesamiento en células eucariotas?

A

Adición de una caperuza 5’ y una cola poli-A, y eliminación de intrones

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45
Q

¿Cuál es la función de la cola poli-A en el mRNA eucariótico?

A

Proteger al mRNA de la degradación

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46
Q

¿Cuál es la principal función de los miRNA (micro RNA) en la célula?

A

Regular la expresión génica postranscripcionalmente

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47
Q

¿Qué diferencia principal hay entre los siRNA (small interfering RNA) y los miRNA?

A

Los siRNA degradan RNA mensajeros específicos, mientras que los miRNA bloquean la traducción de varios mRNA

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48
Q

¿Cuál es el papel de los RNA no codificantes en las células?

A

Participar en la regulación génica y otros procesos celulares

49
Q

¿Qué es un codón?

A

Una secuencia de tres nucleótidos en el mRNA que codifica un aminoácido

50
Q

¿Cuál de los siguientes codones es el codón de inicio en la síntesis proteica?

A

AUG

51
Q

¿Cómo reconoce el tRNA el codón correspondiente en el mRNA?

A

A través de la complementariedad de bases entre el anticodón del tRNA y el codón del mRNA

52
Q

¿Qué enzima es responsable de cargar el aminoácido correcto en su tRNA correspondiente?

A

Aminoacil-tRNA sintetasa

53
Q

¿Cuál es el primer aminoácido incorporado durante la síntesis de proteínas en eucariotas?

A

Metionina

54
Q

¿Qué componente es el primero en unirse al mRNA durante el inicio de la traducción en eucariotas?

A

La subunidad pequeña del ribosoma

55
Q

¿Cuál es el papel del factor de iniciación eIF2 en la traducción eucariótica?

A

Facilitar la unión del tRNA de iniciación al ribosoma

56
Q

¿Qué proceso ocurre durante la fase de elongación de la traducción?

A

Los aminoácidos se añaden secuencialmente a la cadena polipeptídica en crecimiento

57
Q

¿Qué enzima cataliza la formación del enlace peptídico durante la elongación de la traducción?

A

Peptidil transferasa

58
Q

¿Qué codones funcionan como señales de terminación en la traducción?

A

UAA, UAG, UGA

59
Q

¿Qué factor es esencial para la terminación de la traducción en eucariotas?

A

RF

60
Q

¿Qué estructura está formada por ADN y proteínas histonas?

A

Nucleosoma

61
Q

¿Qué caracteriza a la heterocromatina?

A

Es una forma de ADN altamente compactada y generalmente transcripcionalmente inactiva

62
Q

¿Qué estructura es visible durante la mitosis en las células eucariotas?

A

Cromosomas duplicados y condensados

63
Q

¿Qué mecanismo epigenético puede regular la expresión génica sin cambiar la secuencia de ADN?

A

Metilación del ADN

64
Q

¿Qué es la epigenética?

A

La regulación de la expresión génica a través de modificaciones heredables que no implican cambios en la secuencia de ADN

65
Q

¿Cuál es la función principal del núcleo en una célula eucariota?

A

Almacenar y proteger el material genético

66
Q

¿Cuál de los siguientes es un nivel en el que se puede regular la expresión génica en eucariotas?

A

A nivel de transcripción, procesamiento de ARN, traducción y modificación postraduccional

67
Q

¿Qué son los factores de transcripción?

A

Proteínas que se unen a secuencias específicas de ADN para regular la transcripción de genes

68
Q

¿Qué región del ADN es el principal sitio de unión para los factores de transcripción?

A

Promotores

69
Q

¿Qué papel juegan los factores de transcripción activadores?

A

Incrementar la transcripción de genes específicos

70
Q

¿Cuál de las siguientes fases no forma parte del ciclo celular?

A

T

71
Q

¿Qué proceso ocurre durante la fase S del ciclo celular?

A

El ADN se replica

72
Q

¿Qué proteínas son fundamentales para la regulación del ciclo celular?

A

Ciclina y cinasa dependiente de ciclina (Cdk)

73
Q

¿Qué función principal tienen las cinasas dependientes de ciclinas (Cdks) en el ciclo celular?

A

Fosforilar proteínas específicas para regular la progresión del ciclo celular

74
Q

¿En qué punto del ciclo celular se encuentra el principal punto de control conocido como punto de restricción (R)?

A

En la fase G1

75
Q

¿Qué papel tienen los inhibidores de Cdk (CKIs) en el ciclo celular?

A

Inhibir las Cdks para detener el ciclo celular en respuesta a daños en el ADN

76
Q

¿Qué eventos principales ocurren durante la fase M del ciclo celular?

A

División del núcleo y del citoplasma

77
Q

¿Qué ocurre durante la profase de la mitosis?

A

El núcleo se desintegra y los cromosomas se condensan

78
Q

¿Qué característica distingue a la prometafase de la mitosis?

A

La desintegración completa de la envoltura nuclear

79
Q

¿Qué característica distingue a la prometafase de la mitosis?

A

La desintegración completa de la envoltura nuclear

80
Q

¿Qué evento clave ocurre durante la metafase de la mitosis?

A

Los cromosomas se alinean en el ecuador de la célula

81
Q

¿Qué evento clave ocurre durante la metafase de la mitosis?

A

Los cromosomas se alinean en el ecuador de la célula

82
Q

¿Qué ocurre durante la anafase de la mitosis?

A

Las cromátidas hermanas se separan y se mueven hacia los polos opuestos

83
Q

¿Qué evento ocurre durante la telofase de la mitosis?

A

Los cromosomas se descondensan y se forma la nueva envoltura nuclear

84
Q

¿Qué proceso describe la citocinesis?

A

La división del citoplasma para formar dos células hijas

85
Q

¿Cuál es el propósito principal de la meiosis?

A

Generar células haploides a partir de células diploides para la reproducción sexual

86
Q

¿Cuántas divisiones celulares ocurren durante la meiosis?

A

Dos

87
Q

¿En qué etapa de la meiosis se produce la sinapsis y el entrecruzamiento de los cromosomas homólogos?

A

Profase I

88
Q

¿Cuál es el resultado del entrecruzamiento de los cromosomas homólogos durante la meiosis?

A

Generación de diversidad genética

89
Q

¿Cuál es la ley de la segregación de Mendel?

A

Los alelos de un gen se separan durante la formación de los gametos y se distribuyen de manera independiente

90
Q

¿Qué ley de Mendel describe la distribución independiente de los alelos de diferentes genes?

A

Ley de la distribución independiente

91
Q

¿Qué es el mosaicismo?

A

La presencia de dos o más poblaciones de células con diferente material genético en un mismo organismo

92
Q

¿Qué es la disomía uniparental?

A

La herencia de dos copias de un cromosoma de un solo progenitor

93
Q

¿Qué es la impronta genómica?

A

La expresión diferencial de genes dependiendo del origen parental

94
Q

¿Qué mecanismo epigenético está comúnmente involucrado en la impronta genómica?

A

Metilación del ADN

95
Q

¿Cuál de las siguientes es una característica de las células cancerosas?

A

Inmortalidad

96
Q

¿Cuál de las siguientes no es una causa común de cáncer?

A

Estrés psicológico

97
Q

¿Cómo puede la metilación del ADN contribuir al desarrollo del cáncer?

A

Inhibiendo la expresión de genes supresores de tumores

98
Q

¿Qué descubrieron los estudios sobre oncogenes?

A

Que son genes normales que pueden convertirse en cancerígenos debido a mutaciones

99
Q

¿Qué describe mejor el cáncer como un desorden genético?

A

Una enfermedad causada por alteraciones en el ADN y en la expresión de genes

100
Q

¿Qué tipo de mutaciones suelen estar involucradas en los cánceres hereditarios?

A

Mutaciones germinales

101
Q

¿Qué es una “firma de mutaciones” en el contexto del cáncer?

A

Un patrón específico de mutaciones asociado a diferentes tipos de cáncer

102
Q

¿Cuál es la función principal de los genes supresores de tumores?

A

Regular negativamente el crecimiento y la división celular

103
Q

¿Qué es un oncogén?

A

Un gen que ha sufrido una mutación que lo convierte en promotor del crecimiento celular descontrolado

104
Q

¿Qué rol desempeña el gen RB (retinoblastoma) en la célula?

A

Controla la progresión del ciclo celular en el punto de control G1/S

105
Q

¿Por qué es el gen TP53 tan importante en la prevención del cáncer?

A

Induce apoptosis en células dañadas

106
Q

¿Cuál de los siguientes es otro gen supresor de tumores además de RB y TP53?

A

Induce apoptosis en células dañadas

107
Q

¿Cuál de los siguientes genes puede actuar como un oncogén cuando está mutado?

A

MYC

108
Q

¿Cómo puede un proto-oncogén convertirse en un oncogén?

A

Por ganancia de función debido a mutaciones activadoras

109
Q

Un individuo afectado por una enfermedad autosómica dominante (Aa) se casa con un individuo sano (aa). ¿Qué proporción de sus hijos no tendrá la enfermedad?

A

50%

110
Q

Si ambos padres son portadores de una enfermedad autosómica recesiva (Aa), ¿cuál es la probabilidad de que su hijo tenga la enfermedad?

A

25%

111
Q

Dos individuos sanos, ambos portadores de una enfermedad autosómica recesiva, tienen un hijo. ¿Cuál es la probabilidad de que el hijo sea portador sin estar afectado por la enfermedad?

A

50%

112
Q

Si una madre tiene una enfermedad ligada al cromosoma X dominante y el padre es sano, ¿cuál es la probabilidad de que su hija herede la enfermedad?

A

50%

113
Q

Un hombre afectado por una enfermedad ligada al cromosoma X dominante tiene hijos con una mujer sana. ¿Cuál es la probabilidad de que sus hijas tengan la enfermedad?

A

100%

114
Q

Si una mujer es portadora de una enfermedad ligada al cromosoma X recesiva y el hombre no está afectado, ¿cuál es la probabilidad de que su hijo tenga la enfermedad?

A

50%

115
Q

Un hombre afectado por una enfermedad ligada al cromosoma X recesiva se casa con una mujer sana y no portadora. ¿Cuál es la probabilidad de que sus hijos varones tengan la enfermedad?

A

0%

116
Q

Un hombre afectado por una enfermedad autosómica dominante se casa con una mujer portadora de una enfermedad autosómica recesiva. ¿Cuál es la probabilidad de que su hijo herede solo la enfermedad autosómica dominante?

A

50%

117
Q

Una mujer portadora de una enfermedad ligada al cromosoma X recesiva (X^AX^a) se casa con un hombre portador de una enfermedad autosómica recesiva (Aa). ¿Cuál es la probabilidad de que su hija sea portadora de ambas enfermedades?

A

50%

118
Q

Seleccione la fórmula correcta: Hombre con duplicación en tándem directo desde q22 hasta q34 del cromosoma 7

A

46,XY,dup(7)(pter–q34::q22–qter)

119
Q

¿Qué indica la notación “46,XY,del(4)(:p15–>qter)”?

A

Una deleción terminal del brazo corto del cromosoma 4 desde la región p15 hasta el extremo terminal

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