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Biomole Parcial II > Banco de preguntas leones > Flashcards

Banco de preguntas leones Flashcards

1
Q

Proceso por el cual se sintetiza una molécula de RNA funcional y sólo participa un fragmento de DNA

A

Transcripción

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Q

El producto de la transcripción en eucariotes es

A

Un RNA

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3
Q

Región encargada de controlar la expresión durante la Transcripción

A

Región promotora

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4
Q

Región del gen también conocida como “Río abajo”

A

Región codificante

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Q

Componentes que se necesitan para el inicio de la Transcripción

A

DNA molde, RNA Polimerasa y NTPs

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6
Q

Punto de inicio de la Transcripción

A

+1

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7
Q

Ciertas características son correctas para un RNA transcrito primario EXCEPTO

A

Que contiene la caja TATA

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8
Q

Secuencias intercaladas que se encuentran en la región codificante del gen

A

Exones e Intrones

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9
Q

Secuencias de bases que permanecen en el RNAm maduro

A

Exones

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10
Q

.Producto inmediato de la Transcripción

A

RNAhn

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11
Q

Posición de la Caja TATA y tipo de FT que se le unen

A

-10 a -35 y FT Basales/Generales

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12
Q

Regiones reguladoras localizadas en la región promotora a las que se le unen FT inducibles aumentando su eficiencia

A

Enhancers y Silenciadores

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13
Q

Proteínas que inducen la expresión de genes

A

Factores transcripcionales

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14
Q

Factores transcripcionales que participan en la transcripción de todos los genes

A

Factores basales

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15
Q

Factores transcripcionales específicos de cada gen

A

Factores inducibles

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16
Q

Son elementos requeridos para la síntesis de proteínas en eucariotes EXCEPTO

A

Factores transcripcionales

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17
Q

Cadena del DNA que no se copia pero tiene la misma secuencia que el RNA producido y sentido de la misma

A

Cadena codificante (5’ a 3’)

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18
Q

Elementos TRANS

A

Factores de Transcripción

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19
Q

Elementos CIS

A

Secuencias de bases que reconocen los factores transcripcionales

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20
Q

Dominio de la RNA Pol II que al ser fosforilado por el TFIIH regula actividad de la enzima

A

Dominio Carboxilo Terminal (CTD)

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21
Q

FT que controla la capacidad de unión de TBP al ADN y permite al TFIID reconocer la región que se extiende hacia el extremo 5’

A

TFIIA

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22
Q

FT que recluta a la RNA Pol II y a TFIIF, además de proporcionar mayor superficie de reconocimiento para el anclaje de la RNA Pol II

A

TFIIB

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23
Q

FT al que pertenecen la TBP y TAF

A

TFIID

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24
Q

FT que sirve como medio de unión de la RNA Pol II al complejo de Transcripción

A

TFIIF

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25
Q

FT que recluta al FTIIH y regula sus actividades de ATPasa, Helicasa y Cinasa

A

TFIIE

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26
Q

Secuencia identificada para la terminación de la Transcripción

A

AAUAAAA

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27
Q

Secuencia de acontecimientos de la Transcripción

A
  1. FT Inducibles à Secuencias
  2. FT Basales à Caja TATA
  3. RNA Pol
  4. Transcripción
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28
Q

Modificaciones Post-Transcripcionales

A
  1. Corte y empalme
  2. Cola de Poli A en el extremo 3’
  3. Capuchón 7MG en el extremo 5’
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29
Q

Modificación Post-Transcripcional en la que se eliminan regiones de Intrones de la cadena copiada

A

Corte y empalme (Splicing)

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30
Q

Proteínas que forman el Spliceosoma

A

U1, U2, U4, U5 y U6

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31
Q

Proteína del Spliceosoma que se une al extremo 5’ del sitio de corte del intrón

A

U1

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32
Q

Splicing Alternativo

A

Además de la eliminación de intrones, puede haber eliminación de exones por cuestiones de reconocimiento

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33
Q

.Pasos de la adición del Capuchón 7MG

A
  1. Eliminación de un grupo fosfato
  2. Adición de guanina
  3. Metilación
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34
Q

Carbono en el que se produce la metilación para la formación del capuchón 7MG

A

5

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35
Q

Enzima encargada de formar la Cola de Poli A

A

Poli A Polimerasa

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36
Q

Principal producto de la RNA Pol I y porcentaje de éste

A

RNAr à 80-85%

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37
Q

Principal producto de la RNA Pol II y porcentaje de éste

A

RNAm à 1-5%

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38
Q

.Principal producto de la RNA Pol III y porcentaje de éste

A

RNAt à 10-15%

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39
Q

Factor al que se une el núcleo central de la RNA Pol para formar la Holoenzima en el proceso de Transcripción en procariotas

A

Factor sigma

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40
Q

Función del factor sigma en la formación de la Holoenzima

A

Asistir al reconocimiento de las secuencias promotoras para el inicio de la Transcripción en procariotas

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41
Q

.Regiones donde existe una gran concentración de pares de Citosina y Guanina enlazados por fosfatos, las cuales se pueden metilar e inhibir la expresión de genes

A

Islas CpG

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42
Q

.Tasa de Transcripción de la RNA Pol

A

50 nt/s

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43
Q

Proteínas que reconocen el Capuchón 7MG y la Cola de Poli A para dejar pasar al RNA del núcleo al citoplasma

A

Exportinas

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44
Q

La cola de poli A esta relacionada con

A

La vida media de cada RNAm

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45
Q

Qué es un RNA Policistrónico y en qué células se da

A

Codifica para varios genes – Células procariotas

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46
Q

RNA que se produce al transcribirse la siguiente cadena de DNA codificante 5CCTTTACGC3

A

5CCUUUACGC3

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47
Q

Proceso por el cual se convierten secuencias de NT del RNAm a una cadena de AA

A

Traducción

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48
Q

Parte de la célula en la que se da la Traducción

A

Citoplasma

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49
Q

Aminoácidos formados a partir de un solo codón

A

Metionina y Triptófano

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50
Q

Característica que debe tener la primera Metionina en la Traducción procariota

A

Formilada

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51
Q

El producto de la traducción en eucariotes es

A

Una proteína

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52
Q

.Secuencia de inicio de la Traducción

A

AUG

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53
Q

Secuencias de terminación de la Traducción

A

UAA, UAG y UGA

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54
Q

El código genético es

A

La secuencia de aminoácidos

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55
Q

Características del Código Genético

A

Casi universal
Degenerado
Específico
Continuo

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56
Q

Número de combinaciones posibles de tres NTs que existen en el Código Genético

A

64 combinaciones

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57
Q

Un mismo codón puede codificar para más de un AA

A

Falso

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58
Q

Un mismo AA puede estar representado por más de un codón

A

Cierto

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59
Q

Número de codones que codifican para el AA Isoleucina

A

3

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60
Q

Mecanismo de activación de los AA en el proceso de Traducción

A

Acción de la aminoacil-tRNA-sintetasa y la hidrólisis de 2 moléculas de ATP

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61
Q

Fenómeno que dicta que la 3ra base puede ser débil en la interacción Codón/Anticodón

A

Bamboleo

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62
Q

Región de la cadena que se traduce, comprendida desde el codón de inicio hasta el codón de terminación

A

Marco de Lectura Abierto

63
Q

Región de la cadena que no se traduce

A

UTR

64
Q

Principal fuente de energía en la Traducción

A

GTP

65
Q

Secuencia que contiene al Codón de Inicio en eucariotas y sus determinantes principales

A

Secuencia Kozak con la purina a -3 y la guanina a +4

66
Q

Secuencia en procariotas necesaria para el inicio de la Traducción

A

Secuencia Shine- Dalgarno

67
Q

Triplete de nucleótidos contenido en el RNAm con la información para un AA

A

Codón

68
Q

Triplete de nucleótidos contenido en el RNAt por el cual transporta un AA

A

Anticodón

69
Q

.Es el número de codones que se requieren para la síntesis de un polipéptido de 200 aminoácidos

A

201

70
Q

El anticodón capaz de reconocer el codón de inicio es

A

3 UAC 5

71
Q

Primer anticodón que se une y estructura por la cual se une al codón AUG

A

UAC mediante puentes de hidrógeno

72
Q

En la Traducción existe apareamiento de bases entre

A

Entre el RNAm y el RNAt

73
Q

Componentes que se necesitan para el inicio de la Traducción

A

FI, RNAt, Ribosoma, RNAm y GTP

74
Q

La secuencia de nucleótidos en la cadena molde de DNA que corresponde al aminoácido metionina es

A

TAC

75
Q

Nucleótido que se adiciona el extremo 5 del RNAm para formar una caperuza

A

7Metil-guanosina

76
Q

Primer aminoácido que se une al ribosoma durante la Traducción y sitio al que lo hace

A

Metionina al Sitio P

77
Q

.Único RNAt capaz de portar el AA de inicio de la Traducción

A

Metionil-RNAt

78
Q

Sitios del Ribosoma que se encuentran en ambas subunidades del mismo

A

Sitio A y Sitio P

79
Q

Sitio ribosomal en donde entran los AA del segundo al último en el proceso de Traducción

A

Sitio A

80
Q

Sitio de Eliminación ribosomal

A

Sitio E

81
Q

Enzima formadora de enlaces peptídicos entre AA

A

Peptidil-transferasa

82
Q

Grupos entre los que se forma el enlace peptídico en el proceso de Traducción

A

Grupo carboxilo del AA iniciador y el grupo amino del AA siguiente

83
Q

Fases de la biosíntesis de proteínas

A

Activación de AA
Inicio de la síntesis proteicas
Elongación de la cadena polipeptídica
Terminación de la síntesis de proteínas

84
Q

Único factor proteico de terminación en eucariotas

A

eRF mediante hidrólisis del enlace peptídico en el Sitio A

85
Q

Nombre que se le da a un RNAm con varios ribosomas trabajando en él

A

Polirribosoma

86
Q

Característica del RNAt

A

Transportador de aminoácidos al sitio de síntesis durante la traducción

87
Q

La función de RNAt es

A

Transportar los aminoácidos al sitio de síntesis de proteínas

88
Q

Factor que permite que se realice un desplazamiento/translocación del ribosoma en eucariotas

A

eEF2

89
Q

.Factor que se une al aminoacil-TRNA+GTP durante la elongación de la síntesis proteica

A

eEF1a

90
Q

.La vida media de un mensajero eucariota es más larga que la de procariotas

A

Cierto

91
Q

Factores encargados del proceso de terminación de la Traducción en procariotas

A

RF1, RF2 y RF3

92
Q

Factor que propicia que ya no se lea el RNAm para entrar al proceso de Traducción

A

<20 adeninas en la cola de Poli A

93
Q

Modificaciones Post-Traduccionales

A 
Fosforilación
Metilación
Conjugación
Acetilación
Glucosilación
94
Q

Modificación Post-Traduccional por el que deben pasar las proteínas para poder ser exportadas

A

Eliminación del péptido señal

95
Q

Modificación Post-Traduccional para la formación de glucoproteínas

A

Glucosilación

96
Q

Modificación Post-Traduccional por el que deben pasar las proteínas para convertirse en enzimas

A

Corte proteolítico

97
Q

Fármacos que inhiben la Traducción

A 
Puromocina
Ácido Fusídico
Neomicina
Tetraciclina
Estreptomicina
Cloranfenicol
Gentamicina
Kanamicina
Eritromicina
Paromomicina
Oleandomicina
98
Q

Mecanismo de acción del Cloranfenicol

A

Actúa contra organismos grampositivos y
gramnegativos inhibiendo la formación de
uniones peptídicas al bloquear la enzima
peptidil-transferasa.

99
Q

Mecanismo de acción de la Estreptomicina

A

Inhibe la iniciación de la cadena peptídica
de procariontes y también provoca errores
de lectura en el ARNm.

100
Q

Mecanismo de acción de la Tetraciclina

A

Actúan en la subunidad ribosomal 30S
inhibiendo la unión del aminoacil-RNAt al
ribosoma, sólo que esta unión no es
definitiva sino temporal, por lo cual ejerce
sólo un efecto bacteriostático.

101
Q

Mecanismo de acción de la Neomicina

A

Inhibe la iniciación de la cadena peptídica
de procariontes y también provoca errores
de lectura en el ARNm.

102
Q

Mecanismo de acción del Ácido Fusídico

A

Similar a la eritromicina por impedir que un
factor de elongación se disocie de la
subunidad mayor del ribosoma.

103
Q

Mecanismo de acción de la Puromocina

A

Presenta una similitud muy grande a los
aminoacil-ARNt provocando terminación
prematura de la cadena peptídico.

104
Q

Mecanismo de acción de la Gentamicina

A

Bactericida. Penetra en la bacteria y se une
a las subunidades ribosomales 30S y 50S
inhibiendo la síntesis proteica.

105
Q

Mecanismo de acción de la Kanamicina

A

Aminoglucósido, bactericida. Interfiere en

la síntesis proteica bacteriana.

106
Q

Mecanismo de acción de la Eritromicina

A 
Inhibe la translocación en procariontes,
actúa inhibiendo una subunidad del
ribosoma (la 50S), negándole el acople al
ARNt. Inhibe la formación de cadenas
nuevas del péptido
107
Q

Mecanismo de acción de la Paromomicina

A

Se une también a la subunidad ribosomal
30S y causa bloqueo del ARNt con la
consecuente liberación de cadenas
incompletas.

108
Q

Mecanismo de acción de la Oleandomicina

A

Compuesto con grandes anillos de lactona
y al unirse a la subunidad 50S interfiere con
la actividad de la peptidil-transferasa, con la
translocación o con ambas funciones.

109
Q

Niveles de la Regulación Génica

A
  1. Pretranscripcional
  2. Transcripcional
  3. Procesamiento
  4. Transporte
  5. Degradación
  6. Traducción
  7. Actividad de la proteína
110
Q

Regulación de la expresión de genes procariotes

A

Medio ambiente y disponibilidad de alimento

111
Q

Porcentaje del DNA que codifica para proteínas

A

3%

112
Q

Porcentaje del DNA altamente repetido

A

30%

113
Q

Alteración permanente en la secuencia de DNA

A

Mutación

114
Q

Células en las que se dan las mutaciones

A

Células germinales à Heredables

Células somáticas à No heredables

115
Q

Variaciones en la secuencia de DNA presentes en la población con una frecuencia mínima del 1%

A

Polimorfismo

116
Q

Tipos de polimorfismo y su función cotidiana

A

Por cambio en una sola base à Predisposición de enfermedades

Por variación en el número de repeticiones à Identificar individuos

117
Q

Tipos de variaciones en el número de repeticiones de un polimorfismo

A

Satélites à Repeticiones de 100pb
Minisatélites à Repeticiones de 10-30pb
Microsatélites à Repeticiones de 2-5pb

118
Q

Polimorfismo que se caracteriza por ser multialélico

A

STR / Microsatélites

119
Q

Tipos de mutaciones por el tipo de daño

A

Puntuales à Cambio de base/nt
Deleciones à Se elimina una base
Inserciones à Se añade una base

120
Q

Tipo de mutación puntual en la que el codón alterado sigue codificando para el mismo AA

A

Mutación Silenciosa

121
Q

Tipo de mutación puntual en la que el codón alterado codifica para un AA diferente

A

Mutación de Sentido Erróneo

122
Q

Tipo de mutación puntual en la que el codón alterado codificar para un codón de paro

A

Mutación Sin Sentido

123
Q

Tipo de mutación puntual en la que cambia el AA por uno de su misma función

A

Mutación neutra

124
Q

Tipos de mutación que pueden provocar el corrimiento del Marco de Lectura Abierto

A

Mutación por Inserción y Mutación por Deleción

125
Q

Cambio de Pirimidina por Pirimidina o Purina por Purina

A

Transición

126
Q

Cambio de Pirimidina por Purina o Purina por Pirimidina

A

Transversión

127
Q

Tipos de agentes mutagénicos

A

Químicos à Alquilantes, intercalantes, análogos
Físicos à Radiación ionizante, rayos UV
Biológicos à Virus

128
Q

Alquilante que cambia la complementariedad de G-C a G-T

A

Etil metano sulfonato

129
Q

Ejemplos de Agentes Mutagénicos intercalantes

A

Naranja de acridina y Bromuro de etidio

130
Q

Consecuencia común de los Rayos UV

A

Dímeros de timinas

131
Q

Consecuencia de las fluctuaciones térmicas

A

Pérdida de purinas

132
Q

Función de la Reparación del DNA

A

Mantener la estabilidad genética

133
Q

Los sistemas de reparación del DNA no pueden reparar

A

Una mutación heredada

134
Q

Fracción de mutaciones que resultan permanentes

A

1 de cada 1000

135
Q

Objetivos de la Reparación por BER y NER

A

BER à Desaminación oxidativa / NER à Dímeros de timinas

136
Q

Enzimas que forman parte de la Reparación por BER

A

Uracil-DNA-glicosilasa, AP Endonucleasa, Fosfodiesterasa, DNA Pol y Ligasa

137
Q

Enzimas que forman parte de la Reparación por NER

A

Nucleasa, Helicasa y ADN Pol

138
Q

Tipos de Reparación por ruptura de dos cadenas

A

Homóloga y No Homóloga

139
Q

Tipo de Reparación para la ruptura de las dos cadenas del DNA sin pérdida de información

A

Homóloga

140
Q

Tipo de Reparación para la ruptura de las dos cadenas del DNA con pérdida de información

A

No homóloga

141
Q

En caso de que no pueda haber una reparación, se encarga de llevar a la célula a apoptosis, vigila que la secuencia de nucleótidos del DNA no se modifique

A

P53

142
Q

Proteína que secuestra a E2F hasta que es fosforilado

A

RB

143
Q

Fundamento que permite utilizar a los STR en las pruebas de paternidad

A

Se hereda un cromosoma de cada uno de nuestros padres

144
Q

Nombre de las Secuencias Repetidas en Tándem

A

VNTR (Número Variable de Repeticiones en Tándem) o Minisatélites

145
Q

Ala-Arg-Ala-Ala-Arg-Arg-Glu à Ala-Arg-Gli-Gli-Ser-Tyr-Ala

Mutación de tipo:

A

Mutación de corrimiento de Marco de Lectura Abierto

146
Q

Ala-Arg-Ala-Ala-Arg-Arg-Glu à Ala-Arg-Ala-Ala-Arg-Arg-Glu

Mutación de tipo:

A

Mutación silenciosa (Codifica para el mismo AA, no hay cambio)

147
Q

Ala-Arg-Ala-Ala-Arg-Arg-Glu à Ala-Arg-Ala-Glu-Arg-Arg-Glu

Mutación de tipo:

A

Mutación de sentido erróneo (Codifica para otro AA, Ala à Glu)

148
Q

Ala-Arg-Ala-Ala-Arg-Arg-Glu à Ala-Arg-Ala-Ala

Mutación de tipo:

A

Mutación sin sentido (Codifica para codón de paro)

149
Q

En la síntesis de proteínas existe apareamiento de bases entre

A

Entre el RNAm y el RNAt

150
Q

Si la ingesta del hongo alfa-amanitina bloquea la función de la RNA pol II

A

No se producen RNA mensajeros

151
Q

Nucleótido que se adiciona al extremo 5 del RNAm para formar una caperuza

A

7Metil-guanosina

152
Q

Función del péptido señal en la traducción

A

Indicar a dónde debe transportarse una proteína

153
Q

Todas las siguientes son correctas para un RNAt EXCEPTO

A

Contiene los codones

Biomole Parcial II (1 decks)

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