AVC - Farmacologia Flashcards
Como a solubilidade afeta a distribuição de fármacos?
Fármacos lipossolúveis atravessam membranas celulares mais facilmente e são distribuídos de maneira ampla, incluindo a barreira hematoencefálica. Fármacos hidrossolúveis têm distribuição mais limitada.
Importância da ligação de fármacos às proteínas plasmáticas
A ligação a proteínas plasmáticas regula a concentração livre do fármaco, seu transporte e eliminação. Fármacos fortemente ligados têm ação prolongada; a desligação é necessária para atividade farmacológica.
Quais fatores influenciam a absorção de fármacos?
Fatores como o pH do meio, presença de alimentos, solubilidade do fármaco, fluxo sanguíneo no local de absorção, e expressão de glicoproteína P influenciam a absorção de fármacos.
O que são fármacos ionotrópicos e seu mecanismo de ação?
Fármacos ionotrópicos atuam sobre receptores que são canais iônicos, alterando rapidamente a permeabilidade celular a íons específicos, o que pode causar uma rápida resposta celular.
Principais vias de excreção de fármacos
A maioria dos fármacos é excretada pelos rins na urina. Outras vias incluem bile (fecal), suor, expiração, lágrimas e leite materno.
Características dos receptores nucleares
Receptores nucleares são ativados por ligantes lipofílicos, formam dímeros e se deslocam para o núcleo para modular a expressão gênica, influenciando funções como metabolismo, diferenciação celular e crescimento.
Como o pH afeta a absorção de fármacos?
O pH influencia a ionização de fármacos ácidos e básicos, afetando sua solubilidade e, por consequência, sua absorção. Ácidos são melhor absorvidos em pH ácido, bases em pH básico.
O que é a janela terapêutica?
A janela terapêutica é a faixa de concentração do fármaco no sangue que produz o efeito terapêutico desejado sem causar toxicidade. Uma janela estreita requer monitoramento cuidadoso.
Efeito da ligação de fármacos às proteínas plasmáticas na excreção
Fármacos ligados a proteínas plasmáticas são excretados mais lentamente, pois apenas a fração livre pode ser filtrada pelos rins. Isso prolonga a permanência do fármaco no organismo.
Influência da via de administração no efeito do fármaco
A via de administração determina a rapidez e a eficiência da ação do fármaco, influenciando desde a velocidade de absorção até a possível ocorrência do metabolismo de primeira passagem.
Quais são os possíveis efeitos adversos da biotransformação de fármacos no fígado?
A biotransformação pode sobrecarregar o fígado, levando a efeitos como incapacidade de processar o fármaco, produção de metabólitos tóxicos, reabsorção renal de fármacos menos solúveis, e potencial toxicidade tecidual.
Como o Fenobarbital afeta o metabolismo de outros fármacos?
O Fenobarbital é um indutor enzimático que pode acelerar o metabolismo de muitos fármacos, diminuindo sua exposição sistêmica e potencialmente reduzindo a eficácia desses medicamentos.
O que são pró-fármacos e como são ativados?
Pró-fármacos são substâncias inativas que se transformam em fármacos ativos através de modificações químicas no organismo, geralmente por oxidação no fígado, o que é frequentemente realizado durante o metabolismo de primeira passagem.
Por que o paracetamol pode ser hepatotóxico?
A biotransformação do paracetamol pode gerar um metabólito tóxico em certas condições, especialmente em overdoses, levando a hepatotoxicidade e necessitando de monitoramento das doses administradas.
Quais fatores determinam a taxa de biotransformação de um fármaco?
A taxa de biotransformação é influenciada principalmente pela perfusão sanguínea hepática e pela taxa de extração do fármaco, determinando a eficiência com que um fármaco é metabolizado.
O que pode causar reações adversas a fármacos no organismo?
Reações adversas podem ser causadas pela ação direta do fármaco, seus metabólitos, interações medicamentosas, ou pela sobrecarga de vias metabólicas, especialmente no fígado.
Como os fármacos são excretados pelos rins?
A excreção renal envolve filtração glomerular, reabsorção tubular passiva, e secreção tubular ativa. Fármacos devem ser suficientemente polares para serem eficazmente excretados.
Como o pH afeta a excreção renal de fármacos?
O pH urinário pode alterar a ionização de fármacos ácidos e básicos, afetando sua reabsorção e excreção. A alcalinização favorece a excreção de ácidos, enquanto a acidificação favorece a excreção de bases.
Por que a forma de apresentação de um fármaco é importante na farmacocinética?
A forma de apresentação (comprimido, cápsula, solução, etc.) afeta diretamente a biodisponibilidade, a velocidade de absorção, e, consequentemente, o início e duração do efeito terapêutico do fármaco.
Como funcionam os receptores ionotrópicos na farmacodinâmica?
Receptores ionotrópicos atuam abrindo ou fechando canais iônicos na membrana celular, permitindo a passagem de íons específicos, o que modifica rapidamente o potencial da membrana e a atividade celular.
Como a via de administração afeta o metabolismo de primeira passagem de um fármaco?
Fármacos administrados oralmente são mais suscetíveis ao metabolismo de primeira passagem no fígado, o que pode reduzir sua biodisponibilidade. Vias como a intravenosa evitam esse metabolismo, oferecendo maior biodisponibilidade.
Qual o papel dos stents no tratamento de doenças arteriais?
Stents são dispositivos metálicos expandidos dentro de artérias estreitadas para restaurar o fluxo sanguíneo adequado e prevenir eventos cardíacos, como no caso de doença arterial coronariana.
Como se formam as placas ateroscleróticas e qual sua consequência?
Placas ateroscleróticas se formam pela acumulação de lipídios, cálcio e tecido fibroso na parede arterial, podendo reduzir o fluxo sanguíneo e levar a condições como a angina de peito.
O que é angina de peito e qual sua causa principal?
Angina de peito é uma dor torácica causada pela redução do fluxo sanguíneo às artérias coronárias, geralmente devido à presença de placas ateromatosas que obstruem a circulação.
Como funciona o sistema de condução do coração?
O sistema de condução cardíaco inicia no nó sinoatrial, propagando o impulso elétrico através das aurículas até o nó atrioventricular e depois para o Haz de His e os ramos, resultando na contração cardíaca.
Quais são as diferenças entre um ritmo sinusal normal e a fibrilação atrial no ECG?
O ritmo sinusal normal mostra ondas P regulares e um intervalo R-R constante, enquanto a fibrilação atrial é caracterizada por uma ativação irregular atrial e um intervalo R-R variável, sem ondas P discerníveis.
Quais são as principais classes de medicamentos utilizadas para tratar hipertensão?
As classes incluem diuréticos, inibidores da ECA, vasodilatadores, beta-bloqueadores e bloqueadores dos canais de cálcio, cada um com mecanismos específicos de ação para controlar a pressão arterial.
Como ocorre a transmissão neuromuscular?
A acetilcolina (ACh) é liberada na fenda sináptica e se liga aos receptores na membrana pós-sináptica, causando uma despolarização que leva à contração muscular. Enzimas como a acetilcolinesterase degradam a ACh para terminar o sinal.
Quais são as etapas da farmacocinética representadas nesta imagem?
As etapas incluem liberação, absorção, distribuição com ligação às proteínas plasmáticas e metabólitos, metabolismo e excreção do fármaco.
Descreva o processo da farmacologia colinérgica mostrado na imagem.
A farmacologia colinérgica envolve a síntese, liberação, e degradação da acetilcolina, além de sua interação com receptores nicotínicos e muscarínicos e a ação de fármacos que afetam este sistema.
Quais são os efeitos dos agonistas de receptores α1 e β-adrenérgicos na musculatura lisa?
Os agonistas α1 causam contração da musculatura lisa, enquanto os agonistas β promovem relaxamento.
Quais são as principais divisões do sistema nervoso e suas funções?
O sistema nervoso é dividido em central (cérebro e medula espinhal) e periférico (nervos e gânglios). O periférico é subdividido em autônomo (controle involuntário de órgãos internos) e somático (controle dos músculos esqueléticos).
Qual a diferença entre farmacocinética e farmacodinâmica?
Farmacocinética é o estudo do movimento do fármaco pelo corpo, incluindo administração, absorção, distribuição, metabolismo e excreção. Farmacodinâmica analisa a interação do fármaco com o organismo, como o local e mecanismo de ação, e os efeitos produzidos.
Quais são as diferenças entre os sistemas nervosos simpático e parassimpático?
O sistema nervoso simpático prepara o corpo para situações de ‘luta ou fuga’, aumentando a frequência cardíaca e a pressão arterial, enquanto o parassimpático promove ‘descanso e digestão’, diminuindo a frequência cardíaca e aumentando a atividade gastrointestinal.
Como os fármacos são biotransformados no organismo?
A biotransformação geralmente ocorre no fígado e pode envolver duas fases: a primeira fase inclui modificações químicas como oxidação e redução, e a segunda fase envolve conjugação com outras substâncias para aumentar a solubilidade em água dos fármacos, facilitando sua excreção.
Quais são os efeitos dos agonistas dos receptores α e β-adrenérgicos?
Agonistas dos receptores α-adrenérgicos geralmente causam vasoconstrição e aumento da pressão arterial. Os β-agonistas, especialmente β2, podem causar broncodilatação e relaxamento do músculo liso, sendo úteis no tratamento da asma.
Quais são os diferentes tipos de receptores e seus mecanismos de ação?
Existem vários tipos de receptores, incluindo ionotrópicos que permitem o fluxo de íons, metabotrópicos que atuam através de proteínas G e segundos mensageiros, receptores ligados a quinases que fosforilam proteínas-alvo, e receptores nucleares que modulam a transcrição gênica.
Quais são as duas fases da biotransformação de fármacos e seus exemplos?
A fase 1 envolve reações de oxidação, redução, hidrólise e outras modificações químicas para tornar o fármaco mais polar. A fase 2 envolve conjugação, adicionando grupos químicos para aumentar a solubilidade do fármaco. Por exemplo, a aspirina é metabolizada para ácido salicílico (fase 1) e depois conjugada para formar salicilato de glucuronídeo (fase 2).
Quais são os principais locais de biotransformação de fármacos no corpo?
Os principais locais de biotransformação de fármacos são o fígado, rins, pulmões, trato gastrointestinal e sangue. O fígado é o principal órgão para o metabolismo de fármacos.
Quais são as diferentes vias de administração de fármacos?
As vias de administração de fármacos incluem oral, intravenosa, subcutânea, intramuscular, transdérmica e inalação. Cada via tem vantagens e desvantagens específicas em termos de rapidez de ação, biodisponibilidade e conveniência para o paciente.
Quais são as fases da biotransformação de fármacos no organismo?
Fase I: Inclui oxidação, redução e hidrólise, tornando o fármaco mais polar e pronto para excreção ou para a próxima fase. Fase II: Envolvem processos de conjugação e síntese, tornando o fármaco muito polar, facilitando sua excreção.
Como é o processo de absorção e distribuição de fármacos no corpo?
Após administração, os fármacos são absorvidos no trato gastrointestinal ou outros sítios, entram na corrente sanguínea e são distribuídos pelo corpo, atingindo os locais de ação e outros tecidos.
Como a estrutura da água influencia a solubilidade dos fármacos?
A polaridade da água permite a dissolução de fármacos polares, enquanto compostos apolares ou lipofílicos não se dissolvem bem na água, influenciando como os fármacos são absorvidos e distribuídos.
Quais são os mecanismos de transporte usados pelos fármacos para atravessar as barreiras celulares?
Os fármacos podem atravessar membranas por transporte passivo (difusão simples e facilitada) e transporte ativo (utilizando energia ATP para mover substâncias contra um gradiente de concentração).
Como os lipídios afetam a passagem de fármacos através da membrana celular?
Os lipídios formam a bicamada lipídica da membrana celular, onde a cabeça hidrofílica interage com substâncias polares e a cauda apolar com substâncias lipofílicas, influenciando a absorção e distribuição dos fármacos.
Quais são as principais vias de administração de fármacos e suas características?
As vias incluem oral, intravenosa, subcutânea, transdérmica, retal e inalatória, cada uma com vantagens e desvantagens em termos de velocidade de absorção, conveniência, e efeito sistêmico ou local.
Como as vias de administração influenciam os efeitos sistêmicos ou locais dos fármacos?
Vias enteras (oral, sublingual, retal) e parenterais (intravenosa, subcutânea, intramuscular) têm efeitos sistêmicos, enquanto vias locais (tópica, inalatória) têm efeitos mais restritos ao local de aplicação.
Como a ligação de fármacos a proteínas plasmáticas pode influenciar sua ação?
Fármacos podem ligar-se a proteínas plasmáticas, como a albumina, afetando sua disponibilidade livre para interação com o alvo. Fármacos com alta afinidade podem deslocar outros com menor afinidade, potencializando seus efeitos.
Como as proteínas de transporte atuam na excreção de fármacos?
Proteínas de transporte, como as que compõem a barreira hematoencefálica, selecionam substâncias que podem passar e ser excretadas, enquanto outras substâncias são retidas no organismo.
De que maneira os fármacos atravessam a membrana celular?
A difusão pode ser simples, sem assistência, para substâncias pequenas e lipossolúveis, ou facilitada por proteínas transportadoras para substâncias maiores ou polares, enquanto o transporte ativo move substâncias contra um gradiente com consumo de energia.
