AUXOLOGIA PEDIATRICA

Question 1

VELOCIDADE DE CRESCIMENTO NORMAL

Answer 1

4-6

3-5 CM POR ANO

Question 2

CARACTERISTICA DA HIPERPLASIA CONGENITA DE ADRENAL

Answer 2

DEF DE 21 HIDROXILASE E

AUMENTO DE 17 HIDROXIPROGESTERONA

Question 3

LEITE MATERNO ANTERIOR

Answer 3

GLICIDIO -DOCINHO

Question 4

LEITE MATERNO POSTERIOR

Answer 4

LIPIDIO - FEIJOADA

Question 5

COLOSTRO

Answer 5

LEITE FITNESS MTA PROT E POUCA GORDURA

Question 6

PRINCIPAL IG DO LEITE

Answer 6

IGA

Question 7

LEITE VACA TEM MAIS FERRO QUE LEITE MATERNO

Answer 7

VERDADEIRO MAS O FE DO LEITE MATERNO É MAIS DISPONIVEL

Question 8

2 TIPOS DE CA Q O ALEITAMENTO PROTEGE

Answer 8

OVARIO

MAMA

Question 9

RN DE BACILIFERA TB

Answer 9

AMAMENTA DE MASCARA

ISONIAZIDA POR 3 MESES FAZ PPD SE NEGATIVO + 3 MESES

Question 10

CI ABSOLUTAS DO AM

Answer 10

GALACTOSEMIA
HIV
HTLV1  E 2
AMIODARONA
DROGAS DE ABUSO - MACONHA
ANTINEOPLASICOS

Question 11

REGRAS GERAIS DE AUM PESO ESTATURA E PC

Answer 11

No primeiro ano de vida o PC cresce em torno de 12 cm, sendo 2cm/mês no primeiro trimestre (totalizando 6cm) e 1cm/mês no segundo trimestre (totalizando mais 3cm) de modo a crescer 9 cm no primeiro semestre. Nos terceiros e quarto trimestres o PC cresce 0,5cm/mês totalizando 3cm no segundo semestre. Assim, são 12 cm no primeiro ano de modo que 9cm são ganhos no primeiro semestre e os outros 3 cm no segundo semestre. No segundo ano de vida o crescimento é de 0,25cm/mês. Dessa forma, a criança do caso em questão teria um PC de 50cm. Em relação ao ganho ponderal existe uma regra básica do peso que diz que a criança dobra de peso aos 4-5 meses, triplica aos 12 meses e quadruplica entre aos 2 anos, o que daria algo em torno de 12Kg para essa criança aos 2 anos. No que diz respeito à estatura, a criança cresce 15 cm no primeiro semestre e 10 cm no segundo semestre crescendo 25 cm no primeiro ano de vida. No segundo ano de vida a criança cresce cerca de 1 cm por mês, com total de 12cm/ano. Dessa forma, a criança do caso apresentado teria cerca de 87 cm

Question 12

MEDICAMENTOS QUE QUANDO EM USO CONTRINDICAM A AMAMENTAÇÃO (6)

Answer 12

AMIODARONA
CICLOFOSFAMIDA
BUSILFAN
TAMOXIFENO
LINEZOLIDA
GANCICLOVIR

Question 13

SUPLEMENTAÇÃO FERRO SEGUNDO A SBP

Answer 13

AIG >2,5 KG INICIAR APOS 3 MESES FE 1 MG KG DIA E MANTER ATE 2 ANOS
TERMO POREM <2,5 KG INICIA COM 30 DIAS E MANTEM ATE 2 ANOS
QUANTO MENOR NASCE MAIS QUANTIDADE DE FERRO GANHA:
MENOR Q 1.000G: 4
MENOR Q 1.500G: 3
MENOR Q 2.500G: 2

Question 14

A PARTIR DE QUE IDADE PODE DAR LEITE DE VACA

Answer 14

4 MESES

DILUIDO COM AGUA

Question 15

CARACTERISTICAS DA DIARREIA DO APLV

Answer 15

DIARREIA EXPLOSIVA E PROCTITE

Question 16

SUPLEMENTAÇÃO DE FERRRO SEGUNDO O MS

Answer 16

A PARTIR DOS 6 M

1 MG KG ATÉ 2 ANOS

Question 17

INICIO DA PUBERDADE EM MENINAS

Answer 17

TELARCA
BROTO MAMARIO
9,5- 10 ANOS

Question 18

PUBARCA EM MENINOS

Answer 18

AUMENTO DO VOLUME TESTICULAR : 4 ML
10,5 E 11 ANOS
(PODE AV COM USG)

Question 19

1 A. CAUSA DE BAIXA ESTATURA PATOLOGICA

Answer 19

DESNUTRIÇÃO CRONICA

Question 20

2A. CAUSA DE DOENÇAS SISTEMICAS CRONICAS

Answer 20

CIUR
GENETICA
ESQUELETICA
ENDOCRINAS 5%

Question 21

SD TURNER

Answer 21

CAUSA HIPOGONADISMO HIPERGONADOTROFICO
- LINFEDEMA MAOS E PES
PESCOÇO ALADO
- HIPERTELORISMO
- IMPLANTAÇÃO BAIXA DE CABELO E ORELHA

Question 22

HIPERGONADOTROFICO

Answer 22

FSH E LH AUMENTADO POREM GLANDULA TA DOENTE

Question 23

HIPOGONADOTROFICO

Answer 23

FSH E LH BAIXO (PROBLEMA TA NA CABEÇA A GLANDULA ESTÁ NORMAL ESPERANDO O ESTIMULO)

Question 24

SD CALMAM

Answer 24

ANOSMIA COM RETARDO PUBERAL

Question 25

ADOLESCENTE CLINICO

Answer 25

10-20 ANOS

Question 26

ADOLESCENTE JURIDICO

Answer 26

12-18 ANOS

Question 27

SD DE PRADER WILI

Answer 27

A Síndrome de Prader-Willi é uma das síndromes de obesidade mais bem caracterizadas, marcada por redução da atividade fetal e hipotonia ao nascer, além de baixa estatura, mãos/pés pequenos, traços faciais distintivos (dolicocéfalo em bebês, diâmetro bifrontal diminuído, olhos amendoados, boca pequena, com lábio superior fino e cantos curvados para baixo), ganho de peso rápido ou excessivo entre 1 e 6 anos de idade com obesidade central se não houver intervenção, diabetes mellitus do tipo 2 secundário à obesidade, hipogonadismo hipogonadotrófico, retardo mental, hiperfagia e obesidade. É uma doença genética decorrente da deleção completa ou não expressão dos genes do braço longo do cromossomo 15. Seu diagnóstico precoce é importante para que o tratamento seja instituído tão logo possível, com o objetivo de prevenir comorbidades.

Question 28

PRINCIPAIS CAUSAS ENDOCRINAS DE OBESIDADE (4)

Answer 28

Síndrome de Cushing, deficiência de GH, hiperinsulinismo e hipotireoidismo

Question 29

AVALIAR IDADE OSSEA

Answer 29

RX DE MAO E PUNHO E CALCULO DA IDADE OSSEA

Question 30

CAUSAS ORGANICAS DE BAIXA ESTATURA (VC BAIXA!)

Answer 30

DEFICIENCIA DE GH
HIPOTIREOIDISMO
SD DE TUNNER
DÇ CELIACA (COLHER ANTIENDOMISIO E ANTI TRANSGLUTAMINASE)
ACIDOSE TUBULAR RENAL (GASO VENOSA E URINA TIPO 1)

Question 31

FEBRE DRO ARTICULAR LEUCO COM DESVIO EM CRIANCA COM ADBUCAO ROTACAO EXTERNA FLEXAO DE QUADRIL

Answer 31

ARTRITE SEPTICA DE QUADRIL

INTERNA, DRENA E DAR ATB

Question 32

ESTENOSE HIPERTROFICA DE PILORO DX USG

Answer 32

Deve-se suspeitar de estenose hipertrófica pilórica em todos os recém-nascidos nos primeiros meses de vida com vômito em jato.

A ultrassonografia abdominal pode levar ao diagnóstico da estenose hipertrófica do piloro, revelando aumento do espessamento (tipicamente ≥ 4 mm; normal, < 2 mm) e alongamento do piloro (> 16 mm).

Se não houver certeza do diagnóstico, repetir a ultrassonografia seriada ou fazer seriografia do trato gastrointestinal superior, que tipicamente revela retardo do esvaziamento gástrico e um “sinal do cordão” ou de “trilho de trem” do alongamento e estretamento da luz do piloro. Em casos mais raros, é preciso confirmação diagnóstica com endoscopia superior.

O padrão hidreletrolítico clássico de uma criança com estenose hipertrófica do piloro é o de alcalose metabólica hipoclorêmica (decorrente da perda de ácido hidroclorídrico e hipovolemia simultânea). Cerca de 5 a 14% dos recém-nascidos têm icterícia e cerca de 5% têm má rotação.