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Science Trans 2 Test 1 > Autre Systeme Groupe Sanguins > Flashcards

Autre Systeme Groupe Sanguins Flashcards

1
Q

Tout les système de groupe sanguins

A

P, I, MNS, Kell, Duffy, Kidd, Lutheran
Diego, Yt, Xg, Scianna, Dombrock, Colton
Chido/Roger
Haute fréquente (Vel,Sd^a)

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Q

Système les plus significatifs

A

ABO
RH

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3
Q

Groupe Lewis, P, I et ABH
Caractéristique

A

-Hydrate de carbone
-Pas coder directement par leur gènes
-Gène code pour des glycosltransferasses spécifiques qui synthétisent les épitoge par addition séquentielle de sucre à précurseur de base

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4
Q

Groupe MNS, Duffy, Kell, Lidd, Rh
Caractéristiques

A

-Acide aminé d’une protéine
-significatif en routine
- Ac les plus souvent rencontré

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5
Q

Autres groupe
Caractéristiques

A

Ac rarement rencontré (anti-Lu^a)
Important de savoir que ces Ac et Ag existent

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6
Q

____ système etabli catalogues

A

36

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7
Q

Pour faire partie d’un groupe sanguin un antigène dois:

A

-Provenir d’un caractère hérité contrôler par un seule gène ou par deux gène en relation très étroite
-le «nom » ou l’appellation de l’antigène doit être assigné à un locus chromosomique unique
-la définition sérologique de chaque antigène doit se confirmer en les testent avec l’anticorps correspondant

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8
Q

Un ensemble d’antigène comprend:

A

Les antigène qui démontre entre eux un lien de parenté biochimique, sérologique ou génétique mais qui ne rencontrent pas le critère d’hérédité indépendante attribuer aux système

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9
Q

Groupe d’antigène de haute et basse fréquence:

A

Tous les autre antigène erythrocytaire qui ne son pas associé ni à un système ou à un d’ensemble sont cataloguer dans les antigènes de haute fréquence ou dans les antigène de basse fréquence.

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10
Q

Ensemble antigène numérotation

A

200

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11
Q

Haute fréquence numérotation

A

700

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12
Q

Basse fréquence numérotation

A

900

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13
Q

Antigène haute fréquence observer chez plus que % de la population

A

90%

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14
Q

Antigène basse fréquence moin que % de la population

A

1%

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15
Q

Antigène public chez plus que _% de la population en général

A

98%

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16
Q

Antigène privé chez moins que _% de la population

A

1%

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17
Q

Un gène devrais être écris:

A

Italique ou souligner (si écrit à la main)
Numéro ou lettre de l’allèle en exposant

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18
Q

Une antigène devrai être écris:

A

Écriture régulière
Numéro ou lettre de l’allele en exposant

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19
Q

Principaux antigène P

A

P
P1
Pk

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20
Q

Phénotype P

A

P1
P2
P
P1k
P2k

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21
Q

P1 antigène présent

A

P1, P, pk(trace)

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22
Q

P2 antigène présent

A

P, Pk(trace)

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23
Q

P antigène présent

A

Aucun

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24
Q

P1k antigène présent

A

P1, Pk

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25
P2k antigène présent
Pk
26
P1 anticorps possible
Aucune
27
P2 anticorps possible
Anti-PP1Pk
28
P1k anticorps possible
Anti-P
29
P2k anticorps possible
Anti-P, anti-P1
30
P phénotype commun
P1 P2
31
P phénotype rare
P P1k P2k
32
Système P ou?
GR, lymphocytes, granulocyte, monocyte Plaquette, cellule épithéliale, fibroblasts
33
Système P bébé
P1 faiblement développé à la naissance P1 changé durant développement fœtal: présent à 12 semaine et diminue ensuite Peut prendre jusqu’à 7 ans avant être complètement développer
34
Système P Dose?
Hétérozygote/homozygote pour P1
35
Système P Enzyme
Antigène résistant aux enzyme, a DTT et chloroquine
36
Système P Autre
Antigène P1 se détériore rapidement pendant entreposage
37
Anti-P1 Classes anticorps
IgM naturel
38
Anti-P1 Reaction temperature
Froid 4°c
39
Anti-P1 Complement, enzyme, Rx transfusionnel
Iie rarement le complément Réaction augmenter Rarement
40
Anti-P1 MHNN
Non Antigène pas bien développer à la naissance
41
Anti-P1 Cliniquement significatif?
Non
42
Anti-P-P1Pk Classe anticorps
IgM et IgG
43
Anti-P-P1Pk reaction temperature
Peut réagir à plusieurs temperature
44
Anti-P-P1Pk Complement Enzyme Rx transfusionnel
Oui — Sévère
45
Anti-P-P1Pk MHNN
Sévère
46
Anti-P-P1Pk Cliniquement significatif
Associé à des avortement spontanée (si IgG)
47
Anti-P-P1Pk Ancienne appellation
Anti-Tja (T=Tumeur,ja=Mrs Jay)
48
AlloAnti-P Classe anticorps
IgM naturel surtout
49
AlloAnti-P Reaction temperature
Réagir plusieurs température (Réagit avec tout GR-test sauf l’autoct)
50
AlloAnti-P Complement Enzyme Rx transfusionnelle
Oui provoque hémolyse — Oui si IgG
51
AlloAnti-P MHNN
Oui si IgG
52
AlloAnti-P Cliniquement significatif
Associer à des avortement spontanée si IgG
53
AlloAnti-P présent chez tous les phénotype:
Pk(Pk1,Pk2)
54
AutoAnti-Pk reporté chez:
Dans le sein d’individus de type P1, ayant un cas de cirrhose du foie et anémie hémolytique auto-immun
55
Anticorps biphasique de Donath-Landsteiner:
AutoAnti-P IgG
56
Important clinique du système P
Infection à des parasite—> associer à anti-P Infection tractus urinaire—> récepteur souche e-Coli Antigène Pk récepteur toxine Shiga P récepteur du parvovirus humain B19 Pk fourni protection contre HIV
57
Hémoglobinurie paroxystique à froid associé:
AutoAnti-P
58
Système I principal antigène
I i
59
Phénotype Ii
I I_int i cordon i2 i1
60
I continue en antigène I et i
I=Fort i=tres faible
61
I_int contenue en antigène I et i
I=intermediaire i=intermédiaire
62
i cordon contenue en antigène I et i
I=faible i=fort
63
i2 contenue antigène I et i
I=plus faible i=plus fort
64
i1 contenue en antigène I et i
I=tres faible i=très fort
65
I, I_int, i cordon, i2, i1 fréquence
I= commun chez adulte I_int=rare adulte i cordon=commun nouveau-nes i2=1:10 000 adulte noir i1=1:10 000 adulte blanc
66
Système Ii fréquence
Haute fréquence inversement proportionnel l’un à l’autre
67
Système I/i ou?
GR,GB,Plt Plasma, sérum, salive, lait maternel, liquide amniotique, urine, liquide kyste ovarien
68
Système I/i bébé
i—> grande quantité sur hématies, I presque indétectable I—> grande quantité hématies adulte, i presque indétectable
69
Système I/i effect dose
N/A
70
Système I/i enzyme
Rehausser par ficine et papaine Résiste DTT
71
AutoAnti-I benin Classe anticorps
IgM naturel
72
AutoAnti-I Bénin Réaction température
Faible en salin 4°c
73
AutoAnti-I Bénin Complément Enzyme Rx transfusionnel
Oui pour certain Augmente réactivité Non
74
Autoanti-I Bénin MHNN
Non
75
AutoAnti-I Bénin Cliniquement significatif
Titre habituel <=64
76
AutoAnti-I pathologique Classe anticorps
IgM puissant
77
AutoAnti-I Réaction température
30-32°c
78
Autoanti-I pathologique Complément Enzyme Rx transfusionnel
Hémolyse intravasculaire —- Si pt avec autoanti-Ia besoin transfusion—>appareil à préchauffement
79
Autoanti-I pathologique MHNN
Non
80
Autoanti-I cliniquement significatives
Associer syndrome agglutinine froide( Reynaud )
81
Alloanti-i—>
Jamais trouvé
82
Autoanti-i classe anticorps
IgM
83
Autoanti-i MHNN
Si anti-i IgG
84
Autoanti-i cliniquement significatif
N’existe pas sous forme Bénin Associer mononucléose et système reticulo-indothelial(Reticulocytose, leucémie myéloïde, cirrhose alcoolique)
85
Autoanti-I associer:
Mycoplasma pneumoniae
86
Autoanti-i associer:
Mononucléose…
87
Anti-IT associer:
Lymphome hodgkinien
88
Principaux antigène MNSs
M N S s U
89
MNSs phénotype
M (M+N-) MN (M+N+) NN (M-N+) S (S+s-) Ss (S+s+) ss (S-s+) —S-s-U-
90
Antigènes M et N située…
Sur une glycoprotéine
91
MNS ou?
GR endothelium et epithelium des capillaires rénaux
92
MNS bébé
Bien développer à la naissance; GR fœtal de 9 semaine
93
MNS Dose
Homozygote—> réaction plus forte
94
MNS enzyme
MN: détruit par fiscine, papaine, bromeline, trypsine, pronase, ZZAP, MAIS PAS DTT Ss: dépend concentration/durée traitement Trypsine,DTT,AET,chloroquine ne détruise PAS Ss
95
Antigene-U:
Antigène de haute fréquence Absent ou faible si S-s-
96
Anti-M classe anticorps
50% IgM 50% IgG
97
Anti-M reaction temperature
<37°c
98
Anti-M complement Enzyme Rx transfusionnel
Non Diminuer Rare
99
Anti-M MHNN
Rare
100
Anti-M signification clinique
Seulement si réagit à 37°c
101
Anti-N:
Idem à anti-M Trouver chez patient sous dialyse Ne réagit pas à 37°c
102
Anti-S Anti-s Classe anticorps
IgG
103
Anti-S Anti-s Réaction température
37°c et AGH quelque fois à 22°c
104
Anti-S Anti-s Complément Enzyme Rx transfusionnel
Oui Dépend concentration et temps Oui
105
Anti-S Anti-s MHNN
Oui
106
Anti-S Anti-s Cliniquement significatif
Oui
107
U=
Universel
108
U Fréquence
Haute fréquence
109
Système Kell et Kx K Nomenclature
K:1
110
Système Kell et Kx k Nomenclature
K:2
111
Système Kell et Kx Kpa Nomenclature
K:3
112
Système Kell et Kx Kpb Nomenclature
K:4
113
Système Kell et Kx Jsa Nomenclature
K:6
114
Système Kell et Kx Jsb Nomenclature
K:7
115
K:5 =
Phénotype très exceptionnel Absence de tous antigène système Kell
116
Système Kell et Kx Ou?
GR
117
Système Kell et Kx Bébé
Bien développer à la naissance (GR fœtal de 10 semaine)
118
Système Kell et Kx Dose
Pas évident
119
Système Kell et Kx Enzyme
Pas détruit fiscine et papaine Détruit par: Trypsine et chymotrypsine DTT 2-mercaptoethanol AET ZZAP
120
Seule antigène système Kx
Kx
121
Anti-K Classe anticorps
Habituellement IgG Rarement IgM
122
Anti-K Reaction temperature
TIAG PEG augmente réactivité
123
Anti-K Complement Enzyme Rx Transfusionnel
Rarement la GR - Oui
124
Anti-K MHNN
Oui
125
Anti-K Cliniquement significatif
Suite allô- immunisation
126
Plus important et commun system Kell
Anti-K
127
Anti-Kpa Anti-Jsa Fréquence
Basse fréquence
128
Anti-Kpa: Anti-Jsa:
Rare Ag correspondant est rare = peu exposition à Ag donc peu de chance stimuler production Ac MHNN- modérée
129
Anti-k Anti-Kpb Anti-Jsb Fréquence
haute fréquence
130
Anti-k Anti-Kpb Anti-Jsb :
Rare Ag correspondant très fréquent =peu chance d’immunisation
131
Phénotype K0:
Genre allele silencieux Récessif—> dois être double dose (homozygote) Pas de production antigène Kell—>Kell nul Cellule K0 peut aussi détruire autre antigène haute fréquence
132
Phénotype McLeod:
Chez homme seulement—> porter cher chromosome X Absence Kx et Km et diminution Ag Kell
133
Syndrome McLeod:
Morphologie GR anormal: acanthocyte et retrait des GR de la circulation Anémie hémolytique Retic, bilirubine élevé, Splenomegalie, haptoglobine diminuer CK élevé
134
CK-BB=
Cerveau
135
CK-MB
Cœur (infarctus myocarde)
136
CK-MM=
Musculaire
137
Importance clinique du système Kell
2em plus important après Rhésus Antigène ont un fort pouvoir immunogène Anticorps spécifique anti-K et anti-k peuvent provoquer réaction transfusionnel et MHNN grave
138
Principaux antigène Duffy
Fya Fyb Fy silencieux
139
Système Duffy phénotype
Fy (a+b-) Fy (a+b+) Fy (a-b+) Fy (a-b-)
140
Fy (a+b-) Génotype
Fya/Fya ou Fya/Fy
141
Fy (a+b+) Génotype
Fya/Fyb
142
Fy (a-b+) Génotype
Fyb/Fyb ou Fyb/Fy
143
Fy (a-b-) Génotype
Fy/Fy
144
Antigène Fya et Fyb:
Fya le plus immunogène Codominant Détruit par enzyme
145
Antigène Fyx:
Rare Pas anti-Fyx
146
Anti-Fya Génotype
Fya/Fya Fya/Fy Fya/Fyx
147
Anti-Fyb Génotype
Fyb/Fyb Fyb/Fy
148
Système Duffy Ou?
GR cerveau, colon, endothelium, poumons, rate, thyroïde, thymus, rein
149
Système Duffy Bébé
Bien développer à la naissance GR fœtal de 6 semaine
150
Système Duffy dose?
Oui pas évident mais mieux que Kell
151
Système Duffy enzyme
Détruit par fiscine , papaine, bromelaine, chymotrypsine
152
Anti-Fya Classe anticorps
IgG
153
Anti-Fya reaction temperature
TIAG
154
Anti-Fya Complement Enzyme Rx transfusionnel
Des fois (rare les GR) — Oui mais rarement sévère
155
Anti-Fya MHNN
Oui
156
Anti-Fya Cliniquement significatif
Allo- immunisation
157
Anti-Fyb:
Moin fréquent que anti-Fya Souvent accompagné autre anticorps Même caractéristique que anti-Fya
158
Duffy vs malaria
GR Fy (a-b-) résiste malaria Surtout noir d’Afrique Parasite malaria besoin antigène Fya ou Fyb pour envahir GR
159
Importance clinique Duffy
Anti-Fya MMHN Ag et Ac Duffy mis evidence par AGH
160
Système Kidd antigène principaux
Jka Jkb Jk3 Jk gene silencieux
161
Système Kidd phénotype
Jk (a+b-) Jk (a+b+) Jk (a-b+) Jk (a-b-)
162
Jk (a+b-) génotype
Jka/Jka
163
Jk (a+b+) Génotype
Jka/Jkb
164
Jk (a-b+) génotype
Jkb/Jkb
165
Jk (a-b-) Génotype
Jk/Jk
166
Système Kidd Ou?
GR
167
Système Kidd Bébé
Bien développer à la naissance GR fœtal de 11 semaine
168
Système Kidd dose
Oui
169
Système Kidd enzyme
Réaction rehausser par traitement aux enzyme
170
Présent sur tous les hématies Jka ou Jkb
JK3
171
Anti-Jka Anti-Jkb Classe anticorps
IgG
172
Anti-Jka Anti-Jkb Reaction temperature
TIAG
173
Anti-Jka Anti-Jkb Complement Enzyme Rx transfusionnel
Des fois — Oui
174
Anti-Jka Anti-Jkb MHNN
Oui
175
Anti-Jka Anti-Jkb Cliniquement significatif
Allo- immunisation
176
Phénotype Jk (a-b-) allèle récessif Jk (silencieux) :
Absence antigène Jka,Jkb,Jk3 Peut produire anti-Jk3
177
Jk (a-b-) allèle dominant In(Jk) :
Antigène son présent mais faible Pas formation anti-Jk3
178
Importance clinique système Kidd
Peu pouvoir immunogène MHNN légère- modérée LISS augmente la réactivité
179
Système Lutheran Antigène principaux
Lua Lub
180
Lua Fréquence
Basse fréquence
181
Lub fréquence
Haute fréquence
182
Système Lutheran Phénotype
Lu (a+b-) Lu (a+b+) Lu (a-b+) Lu (a-b-)
183
Lu (a+b-) Génotype
Lua/Lua
184
Lu (a+b+) génotype
Lua/Lub
185
Lu (a-b+) Génotype
Lub/Lub
186
Lu (a-b-) Génotype
Lu/Lu
187
Système Lutheran Ou?
GR Cerveau, poumon, pancréas, placenta, muscle, squelette, hepatocyte
188
Système Lutheran bébé
Présent chez fœtus mais absent chez nouveau née Pas avant âge de 15 ans
189
Système Lutheran dose
Dose évident
190
Système Lutheran Enzyme
Non
191
Lu plus fort
Lua
192
Anti-Lua Classe anticorps
IgM
193
Anti-Lua Réaction température
Anticorps froid
194
Anti-Lua Complément Enzyme Rx transfusionnel
Lie rarement et pas hémolyse in vitro Ag résiste fiscine et papaine Rare
195
Anti-Lua MHNN
Léger
196
Anti-Lua cliniquement significative
Habituellement non
197
Anti-Lub Classe anticorps
IgG
198
Anti-Lub Réaction température
TIAG
199
Anti-Lub Complément Enzyme Rx transfusionnel
- Ag réduite fiscine/papaine Ag détruite par trypsine et chymotrypsine Survie diminuer des hématies transfusé (jaunisse)
200
Anti-Lub MHNN
Léger Empêche pas transfusion Lu(B+) en urgence
201
Anti-Lub Cliniquement significatif
Allô- immunisation
202
Anti-Lu3 Classe anticorps
IgG
203
Anti-Lu3 Réaction température
AGH Réagit avec tous sauf ceux qui son Lu(a-b-)
204
Anti-Lu3 Complément Enzyme Rx transfusionnel MHNN cliniquement significatif
-
205
Phénotype Lu (a-b-) In(Lu) dominant
Pas de production anti-Lu3
206
Phénotype Lu(a-b-) LuLu récessif
Absence totale Lua et Lub

Science Trans 2 Test 1 (1 decks)

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