Aulas 01 a 12 Flashcards

1
Q

Como os íons potássio afetam o potencial de membrana?

A

[K⁺] é maior dentro da célula, portanto, há uma tendência do K⁺ difundir-se para fora da célula através da membrana. Isso resulta em um êxodo de cargas positivas para o meio externo, ou seja, eletronegatividade dentro da célula (-94mV).

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2
Q

Como os íons sódio afetam o potencial de membrana?

A

[Na⁺] é maior fora da célula, portanto, há uma tendência do Na⁺ difundir-se para dentro da célula. Isso resulta na entrada de cargas positivas na célula, ou seja, eletropositividade no meio intracelular (+61mV).

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3
Q

Quais são os principais íons responsáveis pelo potencial de repouso da membrana celular?

A

Na⁺
K⁺
Cl⁻

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4
Q

Potencial de repouso dos neurônios.

A

-60 a -70 mV

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5
Q

Como a bomba de sódio-potássio funciona?

A

Transporta três íons sódio para fora da célula e dois íons potássio para dentro.

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6
Q

Por que a bomba de sódio-potássio é uma bomba eletrogênica?

A

Para cada três cátions transportados para o meio extracelular, dois são transportados para o meio intracelular, criando negatividade dentro da célula.

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7
Q

O que permite que a membrana celular seja permeável a íons potássio?

A

Canais de vazamento de potássio.

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8
Q

Além dos íons potássio, os canais de vazamento de potássio permitem a passagem, em menor quantidade, de outro íon. Que íon é esse?

A

Na⁺

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9
Q

O que é potencial de ação?

A

Mudanças rápidas no potencial de membrana que se espalham rapidamente ao longo da membrana da fibra nervosa.

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10
Q

Descreva a fase de despolarização do potencial de ação em um neurônio.

A

Um estímulo aumenta, momentaneamente, a permeabilidade da membrana celular ao Na⁺, resultando na difusão rápida dos íons sódio para o interior do axônio. Isso leva a um aumento da quantidade de cargas positivas no meio intracelular, elevando o potencial de membrana até, mais ou menos, +35mV.

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11
Q

Como, no início da despolarização, a membrana se torna mais permeável aos íons sódio?

A

O estímulo inicial leva a mudanças conformacionais dos canais de ativação de sódio, permitindo a passagem livre do íon para o meio intracelular.

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12
Q

Como a despolarização se propaga pela membrana do axônio?

A

O movimento de cargas positivas para o meio intracelular, permitido pelos canais de ativação de sódio, pode gerar uma tensão que influencia o entorno no axônio: caso o potencial de membrana mais positivo alcance o limiar, ele leva a mudanças conformacionais dos canais de sódio voltagem dependentes, aumentando ainda mais a permeabilidade da membrana ao sódio. Isso induz a despolarização da membrana 3mm para cada lado, que induz dos 3mm sequentes…

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13
Q

O que é o potencial limiar e como ele afeta o potencial de ação?

A

Um potencial de ação não ocorrerá até que o aumento inicial do potencial de membrana, resultante do influxo de sódio causado pelos canais de ativação de sódio, seja o suficiente para influenciar mudanças conformacionais nos canais de sódio voltagem dependentes do entorno.

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14
Q

Como ocorre a repolarização?

A

Alguns décimos de milésimos de segundos após a abertura dos canais de sódio voltagem dependentes, eles se fecham, bloqueando a passagem do Na⁺. Simultaneamente, canais de potássio voltagem dependentes se abrem e o efluxo de K⁺ aumenta. Com isso, o potencial de membrana reduz até retornar ao repouso (-70mV), quando os canais de potássio são novamente deformados e se fecham.

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15
Q

Complete.

No estado de repouso, a condutância da membrana a íons ____ é maior que a condutância da membrana a íons ____.

A

No estado de repouso, a condutância da membrana a íons potássio é maior que a condutância da membrana a íons sódio.

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16
Q

O que ocorre com a condutância da membrana a íons sódio no início do potencial de ação?

A

Na despolarização, a condutância da membrana a íons sódio aumenta milhares de vezes.

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17
Q

O que ocorre com a condutância da membrana a Na⁺ durante a repolarização da membrana?

A

A condutância da membrana a Na⁺ reduz, retornando ao normal.

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18
Q

O que ocorre com a condutância da membrana a K⁺ durante a repolarização da membrana?

A

A condutância da membrana a K⁺ aumenta algumas dezenas de vezes.

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19
Q

Direção da propagação do potencial de ação.

A

O potencial de ação viaja em todas as direções afastando-se do estímulo.

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20
Q

O que torna uma fibra nervosa mielínica?

A

Fibras mielínicas são formadas por um axônio rodeado pele bainha de mielina.

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21
Q

O que é a bainha de mielina?

A

Envoltório lipídico do axônio pela membrana das células de Schwann que funciona como isolante elétrico, diminuindo o fluxo iônico pela membrana do axônio.

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22
Q

O que são os Nódulos de Ranvier?

A

Pequenas áreas, entre duas células de Schwann sucessivas, não isoladas eletricamente.

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23
Q

Distância entre dois Nódulos de Ranvier sucessivos e impacto disso na transmissão do impulso nervoso.

A

A distância entre dois Nódulos de Ranvier sucessivos é cerca de 3mm, coincidindo com o comprimento influenciado pelo influxo de sódio pelos canais de ativação e pelos canais de sódio voltagem dependentes. Assim, a despolarização da membrana em um Nódulo de Ranvier é capaz de influenciar os canais do nódulo seguinte, propagando o impulso nervoso de maneira saltatória.

Condução saltatória do impulso nervoso.

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24
Q

Importância da condução saltatória do impulso nervoso.

A

Maior velocidade de transmissão do impulso nervoso.
Menor gasto energético para reestabelecer as concentrações de Na⁺ e de K⁺ após uma série de impulsos nervosos.

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25
Q

Qual é a função do sistema nervoso?

A

Receber informações do meio, processá-las e gerar respostas adequadas, regulando a homeostasia.

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26
Q

Quais são as funções da parte motora do sistema nervoso?

A

Controlar a contração adequada de músculos esqueléticos.
Controlar a contração de músculos lisos em órgãos internos.
Controlar a secreção de substâncias químicas ativas por glândulas exócrinas e endócrinas.

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27
Q

O que é a função integrativa do sistema nervoso?

A

Capacidade de processar a informação recebida de modo que ocorram respostas mentais e motoras adequadas: o encéfalo é capaz de identificar informaçõse sensoriais importantes, canalizando-as para regiões integrativas e motoras adequadas, e informações irrelevantes, descardando-as.

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28
Q

Defina sinapse.

A

Ponto de junção de um neurônio ao próximo.

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29
Q

O que é o processo de facilitação sináptica?

A

Cada vez que determinados tipos de sinais sensoriais passam por uma sequência de sinapses, elas se tornam mais capazes de transmitir o mesmo tipo de sinal em uma próxima ocasião.

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30
Q

Qual é a importância do processo de facilitação sináptica na recordação?

A

Após os sinais sensoriais passarem várias vezes por uma sequência de sinapses, eles se tornam tão facilitados que os sinais gerados dentro do próprio encéfalo tornam-se capazes de causar a transmissão de impulsos pela mesma sequência de sinapses, mesmo na ausência do estímulo.

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31
Q

Defina neurotransmissor.

A

Substância química que transmite a informação de um neurônio a outro nas sinapses químicas.

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32
Q

Explique o princípio da condução unidirecional da sinapse química.

A

Os sinais sempre são transmitidos do neurônio secretor de neurotransmissor (pré-sináptico) para o neurônio em que o neurotransmissor atua (pós-sináptico).

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33
Q

Qual é a importância do princípio da condução unidirecional das sinapses químicas?

A

Permite que os sinais sejam direcionados a alvos específicos.

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34
Q

Como funcionam as sinapses elétricas?

A

Os citoplasmas de neurônios adjacentes são conectados por junções comunicantes que permitem o fluxo livre de íons de uma célula para outra.

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35
Q

Defina fenda sináptica.

A

Espaço entre o terminal pré-sináptico e o neurônio pós-sináptico.

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36
Q

Descreva a liberação de neurotransmissores pelos terminais pré-sinápticos.

A

A chegada de um potencial de ação leva à despolarização da membrana do terminal pré-sináptico, induzindo a abertura de canais de cálcio voltagem dependentes. O Ca⁺ entra no terminal pré-sináptico e se liga aos sítios de liberação expressos na superfície interna da membrana celualr, levando a liberação do neurotransmisso na fenda sináptica.

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37
Q

Qual é o papel dos íons cálcio na liberação de neurotransmissores pelos terminais pré-sinápticos?

A

A quantidade de neurotransmissor liberada na fenda sináptica é diretamente proporcional ao número de íons cálcio que entra no terminal pré-sináptico após a chegada de um potencial de ação.

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38
Q

Qual é a ação do neurotransmissor nos neurônios pós-sinápticos?

A

As moléculas de neurotransmissor se ligam ao componente de ligação das proteínas receptoras da membrana pós-sináptica, ativando o componente intracelular dessas proteínas. Isso desencadeia estímulo excitatório ou inibitório.

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39
Q

O que são receptores inotrópicos?

A

Receptores de neurotransmissores que abrem diretamente canais iônicos.

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40
Q

O que são receptores metabotrópicos?

A

Receptores de neurotransmissores que atuam por maio de um segundo mensageiro.

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41
Q

O que ocorre quando canais catiônicos são abertos frente ao estímulo por um neurotransmissor?

A

Estímulo Excitatório: A abertura dos canais catiônicos permite a passagem de Na⁺ (principalmente), K⁺ ou Ca⁺, aumentando o influxo de cátions para o neurônio pós-sináptico. Isso leva à elevação do potencial de membrana da célula, podendo alcançar o limiar de excitação e gerar um potencial de ação.

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42
Q

O que ocorre quando canais aniônicos são abertos frente ao estímulo por um neurotransmissor?

A

Estímulo Inibitório: A abertura dos canais aniônicos permite a passagem, principalmente, de íons cloro, aumentando o influxo de ânions para o neurônio pós-sináptico. Isso leva à redução do potencial de membrana da célula, afastando este do limiar de excitação e inibindo o potencial de ação.

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43
Q

O que ocorre com um neurônio pós-sináptico quando recebe um estímulo excitatório?

A

A abertura de canais de sódio aumenta o influxo de cátions e a depressão da condução de canais de cloro e/ou potássio diminui o influxo de ânions e/ou o efluxo de cátions, elevando o potencial de membrana da célula até que o limiar de excitação seja atingido, gerando um potencial de ação.

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44
Q

O que ocorre com um neurônio pós sináptico quando recebe um estímulo inibitório?

A

A abertura de canais de cloro aumenta o influxo de ânions e o aumento da condutância de potássio eleva o efluxo de cátions, reduzino o potencial de membranao e afastando-o do limiar de excitação.

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45
Q

Quais são os neurotransmissores de molécula pequena e ação rápida?

A

Acetilcolina.
Aminas.
Aminoácidos.
ATP, Ácido Araquidônico, Óxido Nítrico e Monóxido de Carbono.

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46
Q

Quais são as aminas, neurotransmissores de moléculas pequanas e ação rápida?

A

Noradrenalina.
Adrenalina.
Dopamina.
Serotonina.
Melatonina.
Histamina.

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47
Q

Quais são os aminoácidos, neurotransmissores de moléculas pequanas e ação rápida?

A

GABA.
Glicina.
Glutamato.
Aspartato.

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48
Q

Quais neurônios tem terminais pré-sinápticos que secretam acetilcolina?

A

Células piramidais do córtex motor.
Neurônios dos núcleos da base.
Neurônios motores que inervam músculos esqueléticos.
Neurônios pré-ganglionares do sistema nervoso autônomo.
Neurônios pós-ganglionares do sistema nervoso parassimpático.
Alguns neurônios pós-ganglionares do sistema nervoso simpático.

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49
Q

Quais neurônios tem terminais pré-sinápticos que secretam noradrenalina?

A

Neurônios do tronco encefálico.
Neurônios hipotalâmicos.
Neurônios pós-ganglionares do sistema nervoso simpático.

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50
Q

Quais neurônios tem terminais pré-sinápticos que secretam dopamina?

A

Neuroniôs da substância negra.

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51
Q

Geralmente, qual é o efeito a dopamina?

A

Efeito Inibitório

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52
Q

Onde a glicina é secretada?

A

Sinapses da medula espinhal.

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53
Q

Qual é o neurotransmissor inibitório primário do sistema nervoso central?

A

GABA

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54
Q

Qual é o neurotransmissor excitatório do sistema naervoso central?

A

Glutamato

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55
Q

Como ocorre a síntese dos neuropeptídeos?

A

Eles são sintetizados por rbossomos do corpo celular neuronal, modificados no complexo de Golgi, empacotados em vesículas e transportados, pelo fluxo axonal, ao terminal pré-sináptico.

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56
Q

Quais são os transmissores de ação lenta?

A

Neuropeptídeos.
Fatores de Crescimento.
Hormônios Liberadores Hipotalâmicos.

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57
Q

O que são mecanorreceptores?

A

Receptores sensoriais que detectam a compressão mecânica ou o estiramento do receptor ou de tecidos adjacentes a ele.

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58
Q

O que são termorreceptores?

A

Receptores sensoriais que detectam alterações da temperatura: alguns percebem o frio, outros o calor.

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59
Q

O que são nociceptores?

A

Receptores sensoriais de dor que detectam lesão física ou química dos tecidos.

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60
Q

O que são receptores eletromagnéticos?

A

Receptores sensoriais que detectam a luz na retina do olho.

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61
Q

O que são quimiorreceptores?

A

Receptores sensoriais que detectam a presença/ausência e/ou a concentração de substâncias químicas (sabor, odor, oxigenação sanguínea…).

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62
Q

O que é o princípio da via rotulada?

A

Cada tipo de receptor é altametne sensível ao tipo de estímulo específico ao qual foi designado, isso devido ao ponto específico do sistema nervoso central onde o trato desse receptor termina.

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63
Q

Como os receptores podem ser estimulados?

A
  • Deformação mecânica do receptor leva ao estiramento de sua membrana, abrindo canais iônicos.
  • Aplicação de alguma substância química lva a abertura de canais iônicos.
  • Alteração da temperatura altera a permeabilidade da membrana.
  • Efeitos da radiação eletromagnética (luz) permitem o fluxo de íons pela membrana.

O receptor é estimulado por modificações no potencial transmembrana.

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64
Q

Como a estimulação de um receptor pode gerar um potencial de ação em uma fibra nervosa?

A

O estímulo leva a mudança do potencial transmembrana do receptor, criando o potencial receptor. Caso esse ultrapasse o limiar dos potenciais de ação da fibra nervosa acoplada ao receptor, ocorrem potenciais de ação em uma frequência diretamente proporcional ao quanto o limiar foi ultrapassado.

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65
Q

A estimulação muito intensa do receptor causa aumento adicional progressivamente menor no número de potenciais de ação. Qual é a consequência disso?

A

Permite que o receptor seja sensível a uma ampla faixa de intensidade dos estímulos: ele se torna mais sensível a uma experiência sensorial fraca e não atinge uma frequência máxima se a experiência não é extrema.

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66
Q

O que ocorre caso um estímulo seja aplicado a um receptor continuamente?

A

Inicialmente, há o aumento da frequência dos potenciais de ação deflagrados. Mas, progressivamente, ela reduz até atingir uma frequência muito baixa ou cessar.

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67
Q

Caracterize a adaptação dos receptores tônicos. Qual é a importância disso?

A

São receptores de adaptação lenta presentes em vias de condução lenta: permitem a permanência da informação.

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68
Q

Caracterize a adaptação dos receptores de movimento. Qual é a importância disso?

A

Receptores de adaptação rápida presentes em vias de condução rápida reagem fortemente enquanto a alteração está acontecendo.

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69
Q

Relação entre o tamanho do diâmetro da fibra nervosa e a velocidade do impulso conduzido por ela.

A

Quanto maior o diâmetro de uma fibra nervosa, mais rápido um impulso nervoso é conduzido por ela.

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70
Q

Caracterize as fibras nervosas do tipo A.

A

Mielínicas.
Grande e médio calibre.
Condução mais rápida.

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71
Q

Caracterize as fibras nervosas do tipo C.

A

Amielínicas.
Pequeno calibre.
Condução mais lenta.

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72
Q

Defina campo estimulatório neuronal.

A

Área neuronal estimulada por cada fibra nervosa.
Obs.: não é limitada a um único neurônio pós-sináptico, uma unica fibra nervosa tem terminais que estimulam, além de um neurônio principal, neurônios próximos.

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73
Q

Explique o estímulo excitatório supraliminar.

A

Um estímulo excitatório é supraliminar quando as descargas de todos os terminais de uma fibra nervosa em um neurônio principal são suficientes para ultrapassar o limiar de excitação.

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74
Q

Explique o estímulo excitatório subliminar.

A

Um estímulo excitatório é subliminar quando as descargas de todos os terminais de uma fibra nervosa em um dos neurônios próximos ao principal não são suficientes para superar o limiar de excitação, deixando o neurônio mais propenso a ser excitado.

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75
Q

Explique a divergência de sinais.

A

Sinais fracos que, ao adentrarem um grupo neuronal, excitam vários neurônios.

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76
Q

Quais são os tipos de divergência de sinais?

A

Divergência Amplificadora
Divergência de Múltiplos Tratos

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77
Q

Explique a Divergência Amplificadora.

A

Sinal aferente que se distribui para um crescente número de neurônios ao passar por vários grupos neuronais.

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78
Q

Explique a Divergência de Múltiplos Tratos.

A

Sinal aferente que é transmitido em duas direções a partir de um grupo neuronal.

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79
Q

Explique a Convergência de Sinais.

A

Sinais de múltiplas entradas se unindo para excitar um único neurônio.

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80
Q

O que é o circuito inibitório recíproco?

A

Sinal que chega a um grupo neuronal leva a deflagração tanto de um sinal excitatório eferente quanto de um sinal inibitório.

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81
Q

Defina pós-descarga.

A

Prolongamento de um sinal por um grupo neuronal.

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82
Q

O que é pós-descarga sináptica?

A

Quando sinapses excitatórias são descarregadas em um neurônio e desenvolvem um potencial elétrico prolongado, o neurônio continua a ser excitado em uma série de descargas repetitivas.

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83
Q

O que é o circuito reverberatório?

A

Feedback positivo dentro de um circuito neuronal que excita novamente os sinais aferentes do mesmo circuito: retroalimentação constante do impulso nervoso.

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84
Q

O que é a descarga neuronal intrínseca?

A

Neurônios que tem potencial alto o suficiente podem emitir impulsos nervosos continuamente.

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85
Q

Quais são as funções dos sinais de controle?

A

Sinais de controle modulam o nível de intensidade de um sinal nervoso eferente:
* sinais de controle excitatórios aumentam a intensidade do sinal eferente
* sinais de controle inibitórios diminuem a intensidade do sinal eferente

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86
Q

O que são sinais reverberantes contínuos?

A

Sinais em circuitos reverberatórios que não são interrompidos por fadiga.
São modulados por sinais de controle.

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87
Q

O que são sinais reverberantes rítmicos?

A

Sinais resultantes de circuitos reverberatórios que apresentem sinais excitatórios e inibitórios ou de uma sucessão deles.

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88
Q

Explique um ataque epilético.

A

Circuito reverberante descontrolado: encéfalo inundado por massa de sinais nervosos que não transmitem informação alguma e impedem que sinais informativos sejam transmitidos.

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89
Q

Quais são os mecanismos de estabilização dos circuitos reverberatórios?

A

Circuitos Inibitórios
Fadiga Sináptica

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90
Q

Quais são os circuitos inibitórios?

A
  • Circuitos de feedback inibitório que retornam dos terminais aos neurônios excitatórios iniciais das mesmas vias.
  • Grupos neuronais que exercem controle inibitório grosseiro sobre amplas áreas do encéfalo.
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91
Q

O que é a fadiga sináptica?

A

Redução progressiva da intensidade da transmissão sináptica a medida que o período de excitação torna-se mais prolongado e mais intenso.

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92
Q

Defina sensações somáticas macanoceptivas.

A

Sensações de tato e de posição estimuladas pelo deslocamento mecânico de algum tecido do organismo.

93
Q

Defina sensções termoceptivas.

A

Detecção de calor e de frio.

94
Q

Defina sensações nociceptivas.

A

Detecção da dor produzida por fatores que lesionam os tecidos.

95
Q

Quais são as sensções táteis?

A

Toque
Pressão
Vibração
Cócega
Prurido

96
Q

Quais são as sensações de posição?

A

Posição Estática
Velocidade de Movimento

97
Q

O que são sensações exteroceptivas?

A

Sensações percebidas na superfície do corpo.

98
Q

O que são sensações proprioceptivas?

A

Sensações do estado físico do corpo: posição de tendões e de músculos, pressão da sola dos pés, equilíbrio…

99
Q

O que são sensações interoceptivas?

A

Sensações que advêm dos órgãos internos.

100
Q

O que são sensações profundas?

A

Sensações que advêm de tecidos profundos, como fáscias, músculos e ossos.

101
Q

O que as terminações nervosas livres detectam?

A

Toque e pressão.

102
Q

Onde as terminações nervosas livres são encontradas?

A

Toda a pele.

103
Q

O que o órgão do folículo piloso detecta?

A

Movimentos de objetos na superfície do corpo e contato inicial de objetos com o corpo.

104
Q

Onde o órgão do folículo piloso se encontra?

A

Entrelaçãdo à base do pelo.

105
Q

O que o corpúsculo de Meissner detecta?

A

Alta sensibilidade ao movimento de objetos na superfície da pele.
Alta sensibilidade a vibrações de baixa frequência.
Alta capacidade de localização espacial do toque.

106
Q

O que são os corpúsculos de Meissner?

A

Prolongamentos de terminações nervosas encapsulados por uma longa fibra mielínica.

107
Q

Onde se encontram os corpúsculos de Meissner?

A

Pele Glabra

108
Q

O que os discos de Merkel detectam?

A

Estímulos estáveis, permitindo a determinação do toque contínuo sobre a pele e da textura dos objetos.

109
Q

O que são as cúpulas de Iggo?

A

Agrupamentos de discos de Merkel.

110
Q

O que são os discos de Merkel?

A

Receptores de terminação expandida.

111
Q

O que são os discos de Merkel?

A

Receptores de terminação expandida.

112
Q

O que as terminações de Ruffini detectam?

A

Estados contínuos de deformação dos tecidos, permitindo a percepção de toque pesado prolongado e de pressão.

113
Q

Onde se encontram as terminações de Ruffini?

A

Camadas mais profundas da pele.
Capsulas articulares.

114
Q

Qual é a função das terminações de Ruffini nas cápsulas articulares?

A

Sinalização do grau de rotação articular.

115
Q

O que são as terminações de Ruffini?

A

Terminações nervosas multirramificadas encapsuladas.

116
Q

Onde se encontram os corpúsculos de Pacini?

A

Imediatamente abaixo da pele.
Profundamente nas fáscias.

117
Q

O que os corpúsculos de Pacini detectam?

A

Compressão rápida e local dos tecidos, permitindo a percepção de vibração de alta frequência e de alterações rápidas.

118
Q

O que as terminações livres mecanoceptivas de rápida adaptação detectam?

A

Sensações de cócegas e de prurido.

119
Q

Os sinais de quais receptores mecanoceptivos são transmitidos por fibras mielínicas de condução rápida?

A

Corpúsculos de Meissner
Receptores em cúpula de Iggo
Órgão do Folículo Piloso
Corpúsculos de Pacini
Terminações de Ruffini

120
Q

Os sinais de alguns receptores mecanoceptivos são transmitidos por fibras mielínicas de condução rápida. Qual é a importância disso?

A

Garantir que os tipos mais críticos de sinais sensoriais cheguem rapidamente ao sistema nervoso central.

121
Q

Como a informação sensorial entra na medula espinhal?

A

Raizes dorsais dos nervos espinhais.

122
Q

Quais são as vias de condução de estímulos pela medula espinhal até o esncéfalo?

A

Sistema Coluna Dorsal - Lemnisco Medial.
Sistema Anterolateral.

123
Q

Quais sinais são conduzidos pelo sistema coluna dorsal-lemnisco medial?

A

Sinais mais precisos:
* Sensações de tato que requerem alto grau de localização do estímulo;
* Sensações de tato que requerem transmissão de graus de intensidade precisos;
* Vibração;
* Sensações que sinalizam movimenots sobre a pele;
* Sensações de posição das articulações;
* Senações de pressão relacionadas a graus precisos de julgamento da intensidade.

124
Q

Quais sinais são conduzidos pelo sistema anterolateral?

A

Sinais mais difusos:
* Dor;
* Sensações térmicas de frio e de calor;
* Toque e pressão grosseiros;
* Cócegas e prurido;
* Sensações sexuais.

125
Q

Onde os sinais somatossensoriais são recebidos e interpretados?

A

Giro Pós-Central (áreas de Brodmann 1, 2 e 3): Área Somatossensorial I.
Área Somatossensorial II.

126
Q

Como as informações são processadas na área somatossensorial I?

A

Cada região do giro pós-central corresponde a uma área específica do corpo humano de forma que o tamanho da região designada para cada parte do corpo corresponda a quantidade de receptores sensoriais especializados presentes nela.

127
Q

O que a perda da área somatossensorial I acarreta?

A
  • Incapacidade de localizar precisamente as diferentes senações advindas de diferentes partes do corpo.
  • Perda da capacidade de julgar graus críticos de pressão sobre o corpo.
  • Incpacidade de julgulgar o peso de objetos.
  • Asterognosia.
  • Incapacidade de reconhecer a testura dos materiais.
128
Q

Defina astereognosia.

A

Incapacidade de julgar as formas e os contornos dos objetos.

129
Q

Quais são as funções da área somatossensorial I?

A
  • Localização precisa das diferentes sensações advindas de diferentes partes do corpo.
  • Julgamento de graus críticos de pressão sobre o corpo.
  • Julgamento do peso de objetos.
  • Julgamento das formas e dos contornos de objetos.
  • Julgamento da textura dos materiais.
130
Q

O que é a área somatossensorial de associação?

A

Região responsável pela interpretação de significados profundos da informação sensorial das áreas somatossensoriais, ou seja, recebe sinais da área somato sensoria I, do tálamo, do córtex visual e do córtex auditivo e os combina para decifrar seu significado.

131
Q

Quais são as consequências de lesão à área somatossensorial de associação?

A

Síndrome da Heminegligência: perda das sensações do lado contralateral à lesão do corpo, levando ao esquecimento dele e, consequentemente, ao desuso das funções motoras desse lado; perda da capacidade de reconhecer ambos os lados de objetos, ignorando a metade contralateral à lesão.

132
Q

Como a intensidade de um estímulo pontual é transmitida ao sistema nervoso central?

A

A cada sinapse do trato nervoso percorrido pelo estímulo, este pode divergir. Assim, estímulos fracos, que divergem menos, causam disparos em neurônios centrais e, estímulos mais fortes, em cada vez mais neurônios, sendo os centrais aqueles que disparam com frequências maiores.

133
Q

O que determina a distância mínima para a discriminação de dois pontos em cada região do corpo?

A

A concentração de receptores é inversamente proporcional à distância mínima para discriminação de dois pontos.

134
Q

O que é a inibição lateral e qual é a sua importância?

A

Todas as vias sensoriais, quando excitadas, deflagram simultaneamente sinais inibitórios laterais. Estes inibem neurônios adjacentes, destacando os picos de excitação. Isso permite que dois estímulos próximos sejam passíveis de distinção.

135
Q

Quais informações contribuem para a propriocepção?

A

Grau de angulação de todas as articulações em todos os planos e a velociade com esse grau se altera.

136
Q

Quais receptores sensoriais detectam o grau de angulação de articulações e a variação dele?

A

Fusos Neuromusculares
Corpúsculos de Pacini
Terminações de Ruffini
Receptores Tendinosos de Golgi

137
Q

Quais são as categorias de neurôios talâmicos responsáveis pelo processamento de informações proprioceptivas?

A
  • Estimulados ao máximo quando a articulação está em rotação máxima.
  • Estimulados ao máximo quando a articulação está em rotação mínima.
138
Q

Defina dor.

A

Experiência emocional ou sensitiva desagradável associada, ou semelhante à quela associada, a uma lesão tecidual, real ou potencial.

139
Q

Quais são as características da dor rápida?

A
  • Dor em ponta aguda percebida dentro de 0,1 segundo após a aplicação do estímulos.
  • Dor bem localizada.
  • Não é percebida nos tecidos mais profundos do corpo.
140
Q

Quais são as características de dor lenta?

A
  • Dor em queimação, latejante ou surda percebida 1 segundo ou mais depois da aplicação do estímulo.
  • Está associada a destruição tecidual.
  • Aumenta vagarosamente ao longo do tempo em que o estímulo é aplicado.
  • Percebida na pele e em qualquer tecido profundo.
141
Q

O que são os receptores de dor?

A

Terminações nervosas livres que se distribuem nas camadas superficiais da pele e em certos tecidos internos.

142
Q

Quais estímulos podem desencadear dor?

A

Estímulos mecânicos.
Estímulos térmicos.
Estímulos químicos.

143
Q

Em geral, qual tipo de dor estímulos mecânicos geram?

A

Dor Rápida

144
Q

Em geral, qual tipo de dor estímulos térmicos geram?

A

Dor Rápida

145
Q

Em geral, qual tipo de dor estímulos químicos geram?

A

Dor Lenta

146
Q

O que são os estímulos químicos?

A

Substâncias produzidas em regiões onde está ocorrendo lesão tecidual que agem nas terminações de dor.
Exemplos: bradicinas, serotonina, íons potássio, ácidos…

147
Q

Como as prostaglandinas e a substância P interferem na percepção de dor por estímulos químicos?

A

Essas substâncias, ao ligarem-se aos receptores de dor, induzem maior expressão de receptores dos estímulso químicos, ou seja, aumentam a sensibilidade das terminações nervosas a eles.

148
Q

Qual é a relação da concentraçãod dos estimulantes químicos com a intensidade da dor percebida?

A

Quanto maior a concentração dos estimulantes químicos maior a dor percebida.

149
Q

Os receptores de dor são adaptáveis?

A

Os receptores se adaptam bem pouco ou não se adaptam a estímulos, ou seja, enquanto um estímulo doloroso estiver presente haverá percepção dele. Ademais, em certas condições, a estimulação dessas fibras se torna progressivamente maior a medida que a estimulação se mantém.

150
Q

A partir de qual temperatura (calor) há lesão tecidual?

A

45ºC

151
Q

A partir de qual temperatura (calor) há percepção de dor? Como é essa percepção?

A

A partir de 45ºC há percepção de dor devido a lesão tecidual e, se esse estímulo térmico permanecer, mesmo que a temperatura mantenha-se, a lesão irá progredir em tamanho e, portanto, a dor irá permanecer.

152
Q

Qual é a relação entre a dor e a velocidade de ocorrência de lesão tecidual?

A

Quanto mais rápido ocorre a lesão, maior é a dor.

153
Q

Qual é a relação entre a intensidade da dor e a magnitude da lesão?

A

Nenhuma.

154
Q

Como a concentração local de íons potássio e de enzimas proetolíticas se relaciona com a intensidade da dor?

A

Quanto maior a concentração de íons potássio e de enzimas proteolíticas, maior a sensibilidade dos nocirreceptores aos estimulantes químicos e maior a intensidade da dor.

155
Q

Quais são as possíveis causas da dor durante a isquemia tecidual?

A
  • Acúmulo de ácido lático pelo metabolismo anaeróbico.
  • Formação de bradicinas e de enzimas proteolíticas devido à lesão celular.
156
Q

Como a taxa metabólica de um tecido afeta a velocidade de surgimento de dor durante a isquemia?

A

Quanto maior a necessidade metabólica de um tecido:
* Mais rápido ele recorrá ao metabolismo anaeróbico e, portanto, mais rápido será produzido um meio ácido;
* Mais provável o metabolismo anaeróbico se tornar insuficiente para suprir as demandas celulares, causando lesão celular (bradicinas e enzimas proteolíticas).

157
Q

O que são espasmos muculares?

A

Contrações repetitivas de determinado músculo que podem gerar posições anormais do corpo.

158
Q

Por que espasmos musculares causam dor?

A
  • Estímulos a meanorreceptores de dor.
  • Isquemia: aumento do metabolismo tecidual somado a compressão dos vasos sanguíneos teciduais.
159
Q

Qual é a importância da dor rápida/aguda?

A

Promoção da reação imediata do indivíduo para remover-se do estímulo.

160
Q

Como um sinal de dor rápida/aguda chega ao encéfalo?

A

Fibras de dor do tipo A entram na medula espinhal pela raiz dorsal de nervos periféricos no corno dorsal. Ali, na substância cinzenta, há sinapse com neurônios de fibras longas que decussam até a região anterolateral contralateral da medula espinhal, onde ascendem pela via anterolateral.

161
Q

Onde as fibras de dor tipo A terminam?

A

Ao chegar ao encéfalo, os sinais de dor rápida passam pelo tronco encefálico sem fazer sinapses e se direcionam ao tálamo. Fazem sinapse no complexo ventrobasal e no grupo nuclear posterior.
A partir daí, o sinal é distribuído para várias partes do cérebro. Dentre elas: área somatossensorial, córtex da ínsula e sistema límbico.

162
Q

O que é conduzido pelo trato neoespinotalâmico?

A

Dor rápida aguda, principalmente por estímulos mecânicos ou térmicos, por fibras de condução rápida (tipo A).

163
Q

Como a dor aguda consegue ser localizada com exatidão?

A

Caso, concomitante ao estímulo de dor, haja estímulo dos receptores táteis.

164
Q

Qual é o provavel neurotransmissor das fibras de dor rápida (tipo A)?

A

Glutamato.

165
Q

Como um sinal de dor lenta/crônica chega ao encéfalo?

A

Fibras de dor do tipo C entram na medula espinhal pela raiz dorsal de nervos periféricos no corno dorsal. Ali, na substância cinzenta, há sinapse com um neurônio intermediário que, por sua vez, estimula neurônios de fibras longas que decussam até a região anterolateral contralateral da medula espinhal, onde ascendem pela via anterolateral.

166
Q

Onde as fibras do tipo C terminam, no encéfalo?

A

Ao chegar ao encéfalo, os sinais de dor rápida fazem várias sinapses pelo tronco encefálico. A partir daí, os sinais são enviados para os núcleos intralaminares e, em sequência, para o restante do tálamo, para o hipotálamo e para regiões basais do cérebro.

167
Q

O que é transmitido pelo trato paleoespinotalâmico?

A

Dor lenta crônica, principalmente por estímulos químicos, por fibras de condução lenta (tipo C).

168
Q

Qual é o provável neurotransmissor das fibras de dor lenta tipo C?

A

Substância P

169
Q

O que causa sensação de dor dupla?

A

Estímulo doloroso súbito pode causar dor rápida e, mais ou menos um segundo depois, dor lenta que piora com o tempo.

170
Q

O que é o sistema de analgesia do encéfalo?

A

Capacidade do encéfalo de reduzir ou inibir a percepção de dor.

171
Q

Onde estão os corpos de neurônios do sistema de analgesia do encéfalo?

A

Subtância cinzenta periaquedutal e periventricular do mesencéfalo.
Núcleo magno da rafe e núcleo reticular paragigantonuclear.

172
Q

Onde estão os corpos de neurônios do sistema de analgesia do medula espinhal?

A

Cornos dorsais da medula espinhal.

173
Q

Quais são os transmissores relacionados ao sistema de analgesia do encéfalo e da medula espinhal?

A

Encefalina
Serotonina

174
Q

O que são opioides?

A

Farmacos analgésicos muito potentes.

175
Q

O que são os opioides endógenos?

A

Substâncias presentes no sistema nervoso central que funcionam como opioides.

176
Q

Quais são os opioides endógenos?

A
  • Met-encefalina e leu-encefalina encontradas no tronco encefpalico, na medula espinhal e em porções do sistema de analgesia.
  • Beta-Endorfina encontrada no hipotálamo e na hipófise.
  • Dinorfina
177
Q

O que é dor referida?

A

Dor percebida em parte do corpo distante do tecido causador da dor.

178
Q

Por que acontece dor referida?

A

Ramos de fibras nociceptivas viscerais fazem sinapses na medula espinhal com os mesmos neurônios que recebem sinais de dor da pele, assim, quando essas fibras são estimuladas por sinais viscerais, a dor pode ser percebida na pele.

179
Q

Cacterísticas da dor visceral.

A
  • Lesões altamnte localizadas nas vísceras não costumam causar dor.
  • Estimulação difusa das terminações nociceptivas ao longo de toda a víscera causa dor de intensidade grave.
180
Q

Quais são as causas de dor visceral verdadeira?

A
  • Isquemia;
  • Estímulos químicos: substâncias nocivas que estravasam do trato gastrointestinal para a cavidade peritoneal irritam o peritônio causando dor intensa difusa;
  • Espasmos das vísceras ocas;
  • Distensão excessiva de uma víscera oca.
181
Q

Algumas vísceras não tem receptores para dor em seu parênquima. Como lesões teciduais nelas geram estímulos de dor?

A

A capsula dessas vísceras é rica em nociceptores, então a distensão ou a irritação dela devido a lesaõ no parênquima leva a estímulos dolorosos.

182
Q

O que é dor parietal?

A

Dor que advém da região parietal que circunda uma víscera (caráter agudo).

183
Q

Qual é a localização da dor de origem visceral?

A

A dor visceral é de difícil localização e tende a ser referida para o dermátomo a apartir do qual a víscera se originou.

184
Q

O quadro clínico da síndrome de Brown-Sequard é característico de qual lesão?

A

Hemi-secção medular.

185
Q

Exemplo de infecção que pode causar a síndrome de Brown-Sequard.

A

Sífilis.

186
Q

Quais são as apresentações clínicas da síndrome de Brown-Sequard?

A

Perda de:
* Contralateral à lesão: nocicepção e sensibilidade ao tato grossseiro.
* Colateral à lesão: motricidade e sensibilidade à propriocepção.

187
Q

O que causa neuragia do trigêmeo?

A

Compressão do nervo trigêmeo em qualquer parte de seu trajeto.

188
Q

Qual artéria está relacionada a neuragia do trigêmeo?

A

A. Cerebelar Superior

189
Q

Qual é a apresentação clínica da neuragia do trigêmeo?

A

Dor frente qualquer estímulo ao nervo.

190
Q

Qual divisão do nervo trigêmeo geralmente é a mais afetada pela neuragia do trigêmeo?

A

Divisão Mandibular

191
Q

Patofisiologia da Herpes Zoster.

A

O vírus tem atração grande por corpos de neurônios, onde se multiplca a partir da maquinaria celualr caso o sistema imune esteja deprimido. Assim, o vírus acompanha a fibra neural causando lesãoes no respectivo dermátomo.

192
Q

Qual é uma das complicações mais importantes da herpes zoster?

A

Neuragia Pós-Herpética: dor que permanece após o fim da lesão.

193
Q

Características dos neurônios motores anteriores.

A

Grandes neurônios localizados em cada segmento dos conos anteriores da substância cinzenta da medula espinhal que dão origem às fibras nervosas que deixam a medula pelas raizes anteriores e inervam diretamente as fibras musculares esqueléticas.

194
Q

O que os motoneurônios alfa inervam?

A

Unidades motoras em proporção de 1:1.

195
Q

O que os motoneurônios beta inervam?

A

Fibras intrafusais.

196
Q

Características dos interneurônios.

A

Neurônios de associação ou neurônios internunciais, prsentes em todas as áreas da substância cinzenta medular, são altamente excitáveis, apresentando conexões entre si e com os neurônios motores anteriores.

197
Q

O que são as células de Renshaw?

A

Pequenos neurônios encontrados no corno anterior da medula espinhal que têm função inibitória sobre os neurônios mootres circundantes (inibição lateral).

198
Q

O que são as células multissegmentares?

A

Células que emitem as fibras proprioespinhais da medula espinhal, responsáveis por interligar segmentos medulares.

199
Q

O que são os fusos neuromusculares?

A

Receptores sensoriais distribuídos por todo o ventre do músculo que enviam informações ao sistema nervoso central sobre o comprimento do músculo e sobre a velociadade de variação do seu comprimento.

200
Q

O que são os órgãos tendinosos de Golgi?

A

Receptores sensoriais localizados nos tendoões dos músculos que enviam informações acerca da tensão do tendão e da velocidade de variação dela.

201
Q

Os fusos neuromusculares são compostos de pequenas fibras musculares intrafusais. Quais são ascaracterísticas delas?

A

Porção Central: não apresenta filamentos de actina ou de miosina, portanto, não apresenta capacidade de contração, mas funcionam como receptor sensorial (as fibras sensoriais originadas ali são estimuladas pelo estiramento).
Porções terminais: são capazes de contrair quando estimuladas por motoneurônios gama.

202
Q

Como os fusos neuromusculares funcionam?

A

Quando o músculo esquelético recebe um estímulo de contração, motoneurônios gama também enviam estímulos às porções terminais das fibras musculares intrafusais desse músculo, estimulando sua contração. Devido à contração das porções terminais das fibras musculres intrafusais ou à contração do próprio músculo, a porção central das fibras musculres intrafusais se extende e envia sinais nervosos à medula espinhal.

203
Q

Qual tipo de fibra intrafusal do fuso neuromusuclar é inervada por terminação primária?

A

Fibras Musculares de Bolsa Nuclear;
Fibras Musculares de Cadeia Nuclear.

204
Q

Qual tipo de fibra intrafusal do fuso neuromusuclar é inervada por terminação secundária?

A

Fibras Musculares de Cadeia Nuclear.

205
Q

Resposta estática do fuso neuromuscular.

A

Iniciar ou mudar o movimento
► Porção receptora do fuso neuromuscular é estirada lentamente.
► Impulsos nervosos transmitidos pelas terminações primária e secundária aumenta proporcionalmente ao estiramento.
► Manutenção dos impulsos nervosos enquanto o fuso permanecer estirado.

206
Q

Restposta dinâmica do fuso neuromuscular.

A

Manutenção da posição/contração
► Variação repentina do comprimenot do receptor.
► Impulsos nervosos transmitidos pela terminação primária.
► Retorno da taxa de sinais nervoso ao nível da resposta estática ao fim da variação.

207
Q

O que é o reflexo de estiramento muscular?

A

Sempre que um músculo é repentinamente estirado, a excitação dos fusos causa a contração reflexa das fibras musculares esqueléticas grandes do músculo estirado e de músculos sinérgicos estreitamente relacionados.

208
Q

Como se dá o circuito básico do reflexo de estiramento muscular?

A
  1. Fibra nervosa proprioceptora origina-se em um fuso muscular.
  2. Fibra nervosa segue até a medula espinhal, entrando nela pela raiz dorsal.
  3. Um ramo dessa fibra segue diretamente para o corno anterior da substância cinzenta e faz sinapse com os neurônios motores anteriores (estes enviam fibras nervosas motoras de volta ao mesmo músculo de onde se originou a fibra proprioceptora).
  4. Algumas fibras, ainda, ascendem pela medula espinhal e tornam o movimento consciente.
209
Q

O que é o componente dinâmico do reflexo de estiramento? Qual é sua função?

A

Reflexo provocado por potentes sinais dinâmicos transmitidos pelas terminações sensoriais primárias dos fusos neuromusculares, ou seja, estiramentos ou encurtamentos rápidos do músculo. Ele se opõe a alterações repentinas no comprimenot muscular.

210
Q

O que é o componente estático do reflexo de estiramento? Qual é sua função?

A

Reflexo mais fraco, continua por um longo período de tempo depois do músculo ser estendido ou contraído ao seu novo comprimento, que é desencadeado pelos sinais contínuos do receptor estático transmitidos pelas terminações primárias e pelas terminações secundárias. Ele permite que o grau de contração muscular permaneça constante, exceto quando o sistema nervoso central determina o contrário.

211
Q

O que é a resposta dinâmica do órgão tendinoso de Golgi?

A

Reação intensa ao aumento repentino da tensão muscular.

212
Q

O que é a resposta estática do órgão tendinoso de Golgi?

A

O órgão tendinoso de Golgi, em estado de repouso, se acomoda em uma fração de segundo a um nível inferior de disparo, quase diretamente proporcional à tensão muscular.

213
Q

Como se dá a transmissão de impulsos nervosos do órgão tendinoso de Golgi para o sistema nervoso central?

A

► Fibras nervosas grandes de condução rápida transmitem sinais do órgão tendinoso de Golgi para o corno dorsal da medula espinhal.
► Sinapse com interneurônio inibitório, inibindo o neurônio motor anterior e o músculo individual inervado por ele.

214
Q

Explique a reação de alongamento.

A

Caso a tensão no músculo, e, portanto, no tendão, se torne extrema, o efeito inibitório do órgão tendinoso de Golgi pode provocar uma reação repentina na medula espinhal que causa o relaxamento instantâneo de todo o músculo.

215
Q

Além da reação de alongamento, qual é a outra função do reflexo tendinoso?

A

Equalização da formça contrátil entre as fibras musculares separadamente: fibras que exercem excesso de tansão são inibidas e fibras que exercem pouca tensão, excitadas pela ausência da inibição reflexiva.

216
Q

Por qual trato as informações instantâneas dos fusos neuromusculares e dos órgãos tendinosos de Golgi ascendem a medula espinhal?

A

Trato Espinocerebelar Dorsal

217
Q

O que é o reflexo flexor?

A

Reflexo organizado para retirar a parte do corpo dolorida ou irritada de perto do estímulo.

218
Q

Qual é o mecanismo do reflexo flexor?

A

► Circuitos divergentes para disseminar o reflexo para os músculos necessários para a retirada;
► Circuitos de inibição recíproca para inibir os músculos antagonistas;
► Circuitos para causar pós-carga.

219
Q

O que é o reflexo extensor cruzado?

A

Logo após um reflexo flexor ser desencadeado em um membro, o membro oposto se extende, empurrando todo o corpo para longe do objeto fonte do estímulo danoso.

220
Q

O que é o reflexo extensor cruzado?

A

Logo após um reflexo flexor ser desencadeado em um membro, o membro oposto se extende, empurrando todo o corpo para longe do objeto fonte do estímulo danoso.

221
Q

O que é o reflexo extensor cruzado?

A

Logo após um reflexo flexor ser desencadeado em um membro, o membro oposto se extende, empurrando todo o corpo para longe do objeto fonte do estímulo danoso.

222
Q

Qual é o mecanismo do reflexo extensor cruzado?

A

Os sinais dos nervos sensoriais cruzam para o lado oposto da medula e excitam os neurônios motores responsáveis pela inervação dos músculos extensores.

223
Q

O que é a inibição recíproca? Qual circuito neuronal é responsável por ela?

A

A excitação de um grupo muscular está, frequentemente, associada à inibição de outro, normalmente, antagonista. Isso é garantido pela inervação recíproca.

224
Q

O que é a reação de suporte positiva?

A

A pressão no coxim plantar faz com que o membro inferior se estenda contra a pressão aplicada ao pé.

225
Q

O que é o reflexo de endireitamento da medula?

A

Quando um animal cuja medula espinhal foi seccionada é deitado de lado, ele fará movimentos descoordenados para tentar se levantar até a posição em pé.

226
Q

O que é o reflexo de endireitamento da medula?

A

Quando um animal cuja medula espinhal foi seccionada é deitado de lado, ele fará movimentos descoordenados para tentar se levantar até a posição em pé.

227
Q

Qual é a origem dos movimentos rítmicos de marcha?

A

Parecem resultar principalmente de circuitos de inibição mutuamente recíprocos dentro da matriz da medula, oscilando entre os neurônios que controlam os músculos agonistas e antagonistas.

228
Q

O que é o reflexo de tropeço?

A

Se o dorso do pé encontrar uma obstrução durante o impulso para a frente, esse impulso parará temporariamente; então, em uma sequência rápida, o pé será levantado mais alto e seguirá para a frente para ser colocado sobre a obstrução.