Aula 7 Flashcards
Organização dos músculo estriado esquelético?
Conjunto de actina e miosina forma miofibrila, conjunto de miofibrila forma uma fibra, fibras = feixe, feixe = célula muscular.
Endomísio: envolve fibra.
Perimísio: envolve feixe.
Epimísio: envolve todos o conjunto de feixes.
Como é composto a miofibrila?
Filamentos finos: Actina, Troponina, tropomiosina. ancoradas na linha Z.
Filamentos grossos: Miosina. Ancoradas na Linha M.
Como ocorre a contração muscular do músculo estriado esquelético?
Acetil colina liberada na fenda sinaptica da junção neuromuscular, se liga aos receptores, abrem canais de sódio que despolarizam a célula, devido aos túbulos T essa despolarização atinge a parte interna e atinge o retículo sarcoplasmático, que libera cálcio, cálcio se liga na Troponina, que move e move tropomiosina, que libera os sítios de ligação da actina, logo miosina se liga e puxa os filamentos encurtando o sarcômero.
Descreva o ciclo da contração?
Hidrolização do atp na cabeça da miosina.
Ligação Ca++ a troponina.
Libera sítio e se une a actina.
Encurtamento do sarcômero.
Quais os componentes da junção neuromuscular?
Neurônio motor inferior, célula muscular, fenda sinaptica.
Como ocorre a liberação do NT na fenda sináptica da Junção neuromuscular?
Despolarização do corpo neuronal - chega no botão sinaptico - abre canais de ca++ que promovem exocitose de vesículas de acetilcolina - acetilcolina se liga nos receptores - acetilcolinesterase degrada a acetilcolina dos receptores para liberar sítio de ligação - recaptação de algumas parte para produção de mais acetilcolina.
O que é a hipertrofia muscular?
Célula muscular por si só n se divide, logo ela hipertrofia pelo aumento do número das proteínas constituintes, ou seja, aumento dos filamentos de actina e miosina.
Qual efeito da toxina botulínica na Junção neuromuscular?
Bloqueia a exocitose da acetil colina, ou seja, atua nos canais de ca++ do botão sinaptico. Não contrai.
Qual efeito do curare na Junção neuromuscular?
Bloqueio do receptor de acetilcolina na célula muscular. Não contrai.
O que é a miastenia graves?
Doença autoimune caracterizada pela destruição dos receptores de acetilcolina na junção neuromuscular. Sintoma é a fraqueza e a queda da pálpebra. Pode ocorrer melhora do quadro ao utilizar um inibidor da acetilcolinesterase, pois mantem ligações de acetilcolina nos receptores por mais tempo.
Qual o efeito de um aumento na frequência de estímulos nos músculos?
Ocorre maior contração e recrutamento de fibrar para isto.