Aula 03 - farmacocinética Flashcards
O que é absorcao?
É a passagem do fármaco, já em solução, através da membrana, do seu local de administração até a circulação.
Qual a única via em que não há absorção parcial e menor biodisponibilidade?
IV
O que é biodisponibilidade?
Percentual de fármaco disponível para a circulação sistêmica, depois de ter sofrido o efeito de primeira passagem.
Qual a importância da biodisponibilidade?
Importante para calcular a dosagem do fármaco.
Cite um exemplo de biodisponibilidade.
Se 100 mg de fármaco são administrados por via oral, mas 30 mg sofrem efeito de primeira passagem, então sua biodisponibilidade é de 70 mg
O que é efeito de primeira passagem?
É a metabolização hepática do fármaco.
O efeito de primeira passagem interfere na absorção?
Não. O efeito de primeira passagem interfere na biodisponibilidade, mas não interfere na absorção.
Quais são os fatores que influenciam na absorção dos medicamento
Ionização, tamanho molecular, polimorfismo, solubilidade, equilíbrio hidrofilo e lipofilo, tamanho da partícula e interações.
Um fármaco atravessa a membrana com mais facilidade quando está ionizado ou não ionizado?
Não ionizado
O que é polimorfismo?
Mudança química na fórmula causa da pelo mau armazenamento do fármaco.
Qual é o limite de peso molecular que é absorvido pela via oral?
500 g/mol
Os medicamentos em solução/líquidos, possuem a mesma velocidade de absorção e eficácia dos comprimidos?
Não. Os medicamentos em solução são mais rápidos. Mas possuem a mesma eficácia.
O que significa a sigla ADME?
- Absorção, -Distribuição, - Metabolização, -Excreção
Cite um exemplo de solubilidade e tipo de sal.
O Dicoflenaco tem difícil absorção, por isso é acoplado a ele uma molécula de sódio, para melhor absorção.
Quais são os fatores fisiológicos que influenciam na absorção?
- Via de administração
- Área de absorção
- Fluxo sanguíneo
Qual dos órgãos possui maior fluxo sanguíneo e maior área de contato para melhor absorção ?
O intestino
Quais são os 4 mecanismos de absorção dos med
- Difusão passiva
- Difusão facilitada
- Transporte ativo
- Endocitose
Fale sobre a difusão passiva dos fármacos na membrana plasmática.
Do meio + p/ - concentrado (a favor do gradiente de concentração). Não tem transportador, não é saturável e tem baixa especificidade, ou seja quase todos os fármacos são absorvidos esse mecanism. E os lipossoluveis tem maior facilidadde
Fale sobre a difusão facilitada dos fármacos na membrana plasmática.
Do meio + p/ - concentrado. Tem proteínas transportadoras, é mais rápida que DS, não gasta ATP, é saturável e pode ser inibida por outros compostos competidores de transportador.
Fale sobre o transporte ativo dos fármacos na membrana plasmática.
Do meio - p/+ concentrado (contra o gradiente de concentração). Possui transportador, gasta ATP, é saturável, pode ser inibido e tem alta especificidade.
Fale sobre o processo de endocitose dos fármacos na membrana plasmática.
Responsável por transportar moléculas grandes.
