Aula 03: Complicações da Cirrose Flashcards

1
Q

O que significa ACLF?

A

Acute on chronic liver failure - descompensação aguda em paciente crônico.

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2
Q

Quais os sinais de falência hepática?

A

Aumento de bilirrubinas
Coagulopatia
Icterícia
Encefalopatia

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3
Q

Quais os possíveis fatores descompensadores para geração de uma encefalopatia hepática?

A
> Constipação intestinal
> Infecções
> DHE
> Desidratação
> BDZ
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4
Q

Tratamento da encefalopatia hepática?

A

> > Lactulose (40-60mL por dia) - 3 evacuações pastosas por dia.
Descobrir fator precipitante.

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5
Q

Qual critério diagnóstico de uma síndrome hepatorrenal?

A
  • Ausência de melhora na função renal com a suspensão de diuréticos e expansão com albumina por 2 dias.&raquo_space; A principal alteração da função renal é por PRÉ RENAL!!
  • Não ter doenças do parênquima renal
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6
Q

Tratamento de síndrome hepatorrenal?

A

Albumina + Terlipressina.

É UMA PONTE PARA UM TRANSPLANTE HEPÁTICO

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7
Q

Como calculo o GASA?

A

Albumina sérica - albumina do líquido ascítico.

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8
Q

GASA > 1,1: o que significa?

GASA < 1,1: o que significa?

A

GASA > 1,1: hipertensão portal (pouca proteína no líquido ascítico)
GASA < 1,1: aumento de proteína no líquido ascitico - TB peritoneal, carcinomatose, síndrome nefrótica, ascite quilosa

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9
Q

Como diferenciar as etiologias quando o GASA é > 1,1?

A

Olha a proteína do líquido ascítico.

Se alta (>2,5) - o fígado produz proteína: ascite cardiogênica
Se baixa (<2,5): ascite da cirrose.
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10
Q

Qual a restrição de sódio no paciente com ascite

A

Menos que 2g de sódio (80mEq)

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11
Q

Quais diuréticos usados na cirrose?

Qual objetivo de perda de peso?

A

Espironolactona e Furosemida

Perda de 0,5Kg por semana!!

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12
Q

Quando devemos repor albumina na ascite?

A

Quando houver retirada de mais de 5L de líquido ascítico.

6-8g de albumina para cada litro de líquido retirado.

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13
Q

Qual o quadro clínico da PBE?

A

Febre e dor abdominal

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14
Q

Qual o diagnóstico de PBE?

A

> 250 neutrófilos no líquido ascítico.

Tem que ser coletada cultura!! Não esperar para iniciar antibioticoterapia.

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15
Q

Qual ATB usado na PBE?

A

Ceftriaxona ou Cefotaxime

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16
Q

Quando fazer profilaxia de síndrome hepatorrenal com Albumina na PBE?

A

SEMPRE!!

1,5g/Kg de albumina no 1o dia
1g/Kg no terceiro dia

17
Q

Quando é feita profilaxia primária de PBE?

A

Quando houver alto risco de desenvolver PBE (proteína baixa, CHILD avançado, cr aumentada)

18
Q

Quando é feita profilaxia secundária de PBE?

A

SEMPRE!!! Quinolona!!

19
Q

Qual primeira medicação feita na HDA?

A

Vasoconstritor esplâncnico

Depois: IBP! Suspeita de úlcera

20
Q

Quando fazer profilaxia para infecções no cirrótico com HDA?

A

SEMPRE!!

21
Q

Qual primeira opção de tratamento das HDA (estômago e esôfago)?

A

Gástricas: cianoacrilato

Esofágicas: ligadura elástica.

22
Q

Quando fazer profilaxia de hemorragia digestiva em paciente que nunca sangrou?

A

Pacientes com varizes de médio ou grosso calibre
Presença de red-spots

TODOS OS PACIENTES CHILD B OU C TAMBÉM!!

23
Q

Como fazer profilaxia primária de hemorragia digestiva?

A

Betabloqueadores não seletivos ou ligadura elástica.

24
Q

Qual indicação de profilaxia secundária na HDA?

Como é feita?

A

TODOS OS PACIENTES

Ligadura + betabloqueador.

25
Q

Qual câncer é mais comum em hepatopatia crônica?

A

CHC

26
Q

Paciente cirrótico com imagem sugestiva de CHC: precisa de biópsia para dx?

A

NÃO! Já diagnostica!

27
Q

Quais critérios para transplante hepático no CHC?

A

Se nódulo < 5cm.

Três nódulos < 3cm.

28
Q

Devo reduzir a ingesta de proteínas no cirrótico?

A

NÃO!!!

29
Q

Quando devo usar albumina? 2 situações

A

Na PBE, como profilaxia de síndrome hepatorrenal

Na retirada de mais de 5L de líquido ascítico

30
Q

Quando devo fazer profilaxia para PBE?

A

HDA