ATP bioénergétique Flashcards

1
Q

Question : Quels types de liaisons possède l’ATP ?

A

La première liaison entre le sucre et le phosphate est une liaison ester.

Les deux autres sont des liaisons à haut potentiel d’hydrolyse (anhydride phosphorique).

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2
Q

Question : Quelle est l’énergie libérée lors de l’hydrolyse d’une liaison anhydride d’acide ?

A

Réponse : Plus de 7 000 cal/mol. Une liaison est considérée à haut potentiel d’hydrolyse si ΔG < -7 000 cal/mol.

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3
Q

Question : Quelles sont les trois grandes manières de synthétiser de l’ATP ?

A

Phosphorylation au niveau du substrat

Phosphorylation oxydative

Photophosphorylation (uniquement chez les organismes photosynthétiques)

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4
Q

Question : Quel est l’exemple du 1,3-diphosphoglycérate ?

A

Réponse : L’hydrolyse du 1,3-diphosphoglycérate libère suffisamment d’énergie pour être couplée à la synthèse d’ATP.

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5
Q

Question : Pourquoi l’Acétyl-CoA ne permet-il pas directement la synthèse d’ATP en conditions standard ?

A

Réponse : Les variations d’énergie libre standard ne sont pas suffisantes pour être associées à une synthèse d’ATP.

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6
Q

Question : Qu’est-ce que la phosphorylation oxydative ?

A

Réponse : C’est l’énergie associée au transfert d’électrons jusqu’à l’oxygène qui permet la synthèse d’ATP.

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7
Q

Question : Quel est le rôle des coenzymes dans la phosphorylation oxydative ?

A

Réponse : Les coenzymes sont des molécules qui acceptent les électrons et les protons pendant l’oxydation.

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8
Q

Question : Pourquoi parle-t-on d’un double enjeu dans la phosphorylation oxydative ?

A

La réoxydation des coenzymes réduit permet de synthétiser de l’ATP.

Cette réoxydation est nécessaire pour que les coenzymes puissent être réutilisés dans les cycles métaboliques.

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9
Q

Question : Quels sont les deux principaux coenzymes impliqués dans la chaîne respiratoire ?

A

NAD (Nicotinamide Adénine Dinucléotide)

FAD (Flavine Adénine Dinucléotide)

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10
Q

Question : Quelles sont les deux grandes familles de coenzymes ?

A

Dérivés de la nicotinamide (ex : NAD, NADP).

Coenzymes flaviniques (ex : FMN, FAD).

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11
Q

Question : Quelle est la structure de la mitochondrie ?

A

Membrane externe : perméable aux ions et petites molécules.

Membrane interne : imperméable aux ions, contient la chaîne respiratoire et l’ATP synthase.

Espace intermembranaire : lieu d’accumulation des protons.

Matrice mitochondriale : lieu du cycle de Krebs et de la β-oxydation des acides gras

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12
Q

Q : Quel est le rôle des translocases dans la membrane interne mitochondriale ?

A

A : Elles permettent à certaines molécules comme le pyruvate, le malate et l’ADP-ATP de traverser la membrane interne.

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13
Q

Q : Comment fonctionne l’ADP-ATP translocase ?

A

A : C’est un antiport qui permet la sortie de l’ATP de la matrice mitochondriale et l’entrée de l’ADP pour assurer une nouvelle synthèse d’ATP.

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14
Q

Q : Quelle proportion de protéines de la membrane interne représente l’ADP-ATP translocase ?

A

A : Elle représente 10% des protéines de la membrane interne et consomme énormément d’énergie.

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15
Q

Q : Quels sont les 4 complexes transporteurs d’électrons de la chaîne respiratoire ?

A

Complexe I : NADH déshydrogénase

Complexe II : Succinate déshydrogénase

Complexe III : Ubiquinone-cytochrome C oxydoréductase

Complexe IV : Cytochrome C oxydase

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16
Q

Q : Par quels complexes passent les électrons du NADH et du succinate ?

A

Le NADH passe par le complexe I.

Le succinate passe par le complexe II

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17
Q

Q : Comment se fait le transport des électrons dans la chaîne respiratoire ?

A

A : Les électrons transitent spontanément du transporteur ayant le plus faible potentiel redox vers celui ayant le potentiel redox le plus élevé.

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18
Q

Q : Quels sont les 4 grands types de transporteurs d’électrons ?

A

Flavoprotéines (FMN, FAD)
Coenzyme Q (ubiquinone)
Cytochromes (A, B, C)
Centres fer-soufre

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19
Q

Q : Quel est le composant clé des cytochromes et son rôle ?

A

A : Ils contiennent un groupement hème avec un atome de fer central, permettant le transport des électrons en changeant d’état d’oxydation (Fe³⁺ ↔ Fe²⁺).

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20
Q

Q : Quel est le rôle des centres fer-soufre dans la chaîne respiratoire ?

A

A : Ils permettent le transfert d’un seul électron à la fois grâce aux changements d’état d’oxydation du fer.

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21
Q

Q : Quelles conditions assurent qu’une réaction d’oxydoréduction soit spontanée ?

A

A : Le potentiel du receveur d’électrons doit être plus élevé que celui du donneur, ce qui rend la réaction exergonique.

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22
Q

Q : Quel est le bilan final de la chaîne respiratoire ?

A

1 NADH,H⁺ + ½ O₂ → 1 NAD⁺ + 1 H₂O

23
Q

Q : Quelle est la composition du complexe I ?

A

A : Il est constitué d’environ 40 sous-unités, comprend une molécule de FMN et 7 centres fer-soufre.

24
Q

Question : Quel est le bilan de la réaction catalysée par le complexe I ?

A

Réponse : NADH,H⁺ + CoQ → NAD⁺ + CoQH₂

25
Question : Quelle est la variation d’énergie libre standard (ΔG0’) de l’oxydation du NADH vers O₂ ?
Réponse : ΔG0’ = -52 kcal/mol de NADH,H⁺ réoxydé
26
Question : Combien de protons sont expulsés dans l’espace intermembranaire par les complexes I, III et IV ?
Complexe I : 4 protons Complexe III : 4 protons Complexe IV : 2 protons Total : 10 protons
27
Question : Quelle est la réaction catalysée par le complexe II ?
Réponse : Succinate + CoQ → Fumarate + CoQH₂
28
Question : Quelle est la structure du complexe II ?
Réponse : Il contient 3 centres fer/soufre.
29
Question : Quelle est la valeur de ΔG0’ pour la réaction du complexe II ?
Réponse : ΔG0’ = -4,2 kcal/mol
30
Question : Quelles enzymes FAD dépendantes permettent la réduction du CoQH₂ ?
Acyl-CoA déshydrogénase (dégradation des acides gras) Alpha-glycérophosphate déshydrogénase
31
Question : Quelle est la conséquence de l’expulsion de protons dans l’espace intermembranaire ?
Un gradient électrochimique se forme avec : - Une concentration en H⁺ plus élevée dans l’espace intermembranaire que dans la matrice - Une charge positive à l’extérieur par rapport à l’intérieur
32
Q : Quelle est la formule de ∆G’ pour l’expulsion d’un proton de la matrice vers l’espace intermembranaire ?
A : ∆G’ = 2,3 RT (pHint - pHext) + F(ɸext - ɸint)
33
Q : Quels sont les deux processus qui composent la respiration ?
Transfert d’électrons des coenzymes réduits vers l’oxygène (exergonique) Expulsion des protons dans l’espace intermembranaire (endergonique)
34
Q : Quelle est l’équation énergétique de la respiration pour 1/2 O2 consommé ?
A : La respiration ne se produit que si G’respiration < 0.
35
Q : Quelle est la fonction du complexe FO dans l’ATP synthase ?
Associé à la membrane interne mitochondriale Contient un canal à protons Permet le reflux des protons de l’EIM vers la matrice Rotation de l’anneau de sous-unités C
36
Q : Quelle est la fonction du complexe F1 dans l’ATP synthase ?
Fait saillie dans la matrice mitochondriale Contient 5 protomères (α, β, γ, δ, ε) Catalyse la réaction ADP + Pi → ATP
37
Q : Quels sont les deux points de la théorie chimio-osmotique de Mitchell ?
Le transfert d’électrons à l’oxygène est exergonique et permet d’expulser des protons. Le reflux des protons via l’ATP synthase fournit l’énergie nécessaire pour synthétiser de l’ATP.
38
Q : Qu’est-ce que le rapport P/O ?
A : C’est le rapport entre le nombre de phosphates consommés (P) et le nombre d’atomes d’oxygène réduits (O) lors de la phosphorylation oxydative.
39
Q : Quelle est la valeur normale du rapport P/O pour NADH et FADH2 ?
NADH → 3 ATP FADH2 → 2 ATP
40
Q : Quel inhibiteur bloque l’ATP synthase ?
A : Oligomycine (agit sur FO)
41
Q : Que se passe-t-il si l’ATP synthase est inhibée ?
A : Pas de synthèse d’ATP, accumulation de protons dans l’EIM, inhibition de la chaîne respiratoire.
42
Q : Quel inhibiteur bloque la translocase ADP/ATP ?
Atractyloside
43
Q : Que se passe-t-il si la translocase ADP/ATP est inhibée ?
A : L’ADP ne rentre plus, l’ATP ne sort plus → diminution de la respiration et arrêt de la synthèse d’ATP.
44
Q : Cite un inhibiteur pour chaque complexe de la chaîne respiratoire.
Complexe I → Roténone Complexe III → Antimycine Complexe IV → Cyanure (CN-) ou CO
45
Q : Qu’est-ce qu’un agent découplant chimique ?
A : Acide faible lipophile qui vont se protoner dans l’espace intermembranaire, transporter les protons à travers la membrane mitochondriale interne, court-circuitant l’ATP synthase.
46
Q : Quel est un exemple de découplant chimique ?
A : DNP (2,4-dinitrophénol)
47
Q : Que provoque le DNP ?
Forte consommation d’oxygène sans synthèse d’ATP Dissipation de l’énergie sous forme de chaleur Respiration accélérée
48
Q : Quel est un découplant physiologique ?
Thermogénine
49
Q : Quel est l’effet de la thermogénine ?
A : Augmentation de la respiration et production de chaleur, utile pour les nouveaux-nés et animaux hibernants.
50
Q : Quel est l’accepteur final des électrons dans la respiration anaérobie ?
A : Nitrates, sulfates ou carbonates selon les espèces bactériennes.
51
Q : Comment certaines bactéries produisent-elles de l’ATP sans chaîne respiratoire ?
A : Par fermentation, via la phosphorylation au niveau du substrat.
52
Question : Qu’est-ce que la force protomotrice ?
Réponse : C’est l’énergie stockée sous forme de gradient électrochimique de protons à travers la membrane mitochondriale, générée par la chaîne respiratoire et utilisée par l’ATP synthase pour produire de l’ATP.
53
Question : Quelle est la formule de la variation d’énergie libre associée au reflux des protons ?
ΔG′(H+ext->int) = 2,3RT(pHext −pHint)+F(Ψint - Ψext)