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QMT > ATB > Flashcards

ATB Flashcards

1
Q

A Penicilina G procaína pode ser administrada por via oral ou por injeção intravenosa.

A

FALSO
“A Penicilina G procaína não pode ser administrada por via oral, apenas por injeção intramuscular”.

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2
Q

Os antibióticos betalactâmicos são capazes de atravessar a barreira hematoencefálica e agir no sistema nervoso central.

A

FALSO
“Os antibióticos betalactâmicos não são capazes de atravessar a barreira hematoencefálica e agir no sistema nervoso central”.

I

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3
Q

Os antibióticos betalactâmicos são usados principalmente no tratamento de infecções respiratórias.

A

VERDADEIRO

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4
Q

Os antibióticos betalactâmicos são capazes de destruir as bactérias em um curto espaço de tempo.

A

FALSO
Isso ocorre porque a eficácia dos antibióticos betalactâmicos depende do tipo de bactéria presente e da dose e duração do tratamento prescrito. Em alguns casos, pode ser necessário um período mais longo de tratamento para garantir a erradicação completa da infecção bacteriana.

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5
Q

O uso prolongado de antibióticos betalactâmicos pode levar ao desenvolvimento de infecções fúngicas.

A

VERDADEIRO

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6
Q

Os antibióticos betalactâmicos são capazes de matar tanto as bactérias gram-positivas quanto as gram-negativas.

A

VERDADEIRO

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7
Q

A cefalosporina é uma classe de antibióticos betalactâmicos que inclui a cefalexina e a ceftriaxona.

A

VERDADEIRO

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8
Q

Resistência natural às penicilinas ocorre em microrganismos que não possuem parede celular de peptidoglicano.

A

VERDADEIRO

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9
Q

Os antibióticos betalactâmicos não têm efeitos colaterais e são considerados seguros para a maioria dos pacientes.

A

FALSO
os antibióticos betalactâmicos podem causar efeitos colaterais em alguns pacientes, como náuseas, diarreia, alergias e outros sintomas.

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10
Q

Os antibióticos glicopeptídeos são um tipo de antibiótico que atua inibindo a síntese da parede celular bacteriana.

A

VERDADEIRO

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11
Q

A vancomicina é um exemplo de antibiótico glicopeptídeo.

A

VERDADEIRO

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12
Q

Os antibióticos glicopeptídeos são eficazes contra bactérias gram-positivas.

A

VERDADEIRO

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13
Q

Os antibióticos glicopeptídeos são eficazes contra bactérias gram-negativas

A

FALSO
Eles não são eficazes contra bactérias gram-negativas, pois não conseguem atravessar a parede celular externa presente nesse tipo de bactéria.

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14
Q

Os antibióticos glicopeptídeos são uma classe de medicamentos usados para tratar infecções causadas por bactérias gram-positivas, como Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA) e Enterococcus resistente à vancomicina (VRE).

A

VERDADEIRO

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15
Q

Os antibióticos glicopeptídeos são usados principalmente no tratamento de infecções respiratórias.

A

FALSO

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16
Q

Eles são frequentemente usados para tratar infecções da pele e tecidos moles, bacteremia (presença de bactérias no sangue), endocardite (infecção da camada interna do coração) e osteomielite (infecção óssea). Eles não são usados como tratamento de primeira linha para infecções respiratórias.

A

Glicopeptídeos

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17
Q

Os Glicopeptídeos são VO

A

FALSO. Geralmente são VI
antibióticos glicopeptídeos, como a vancomicina e a teicoplanina, são moléculas grandes que não são facilmente absorvidas pelo trato gastrointestinal.

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18
Q

Os antibióticos glicopeptídeos podem causar danos ao fígado.

A

VERDADEIRO

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19
Q

Os antibióticos glicopeptídeos podem ser usados em gestantes sem risco para o feto.

A

VERDADEIRO

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20
Q

Fosfomicina é usado em ITUS

A

Verdadeiro

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21
Q

A bacitracina é um antibiótico tópico usado no tratamento de infecções de pele.

A

V

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22
Q

A nitrofurantoína é um antibiótico usado no tratamento de infecções do trato urinário.

A

V

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23
Q

A fosfomicina é eficaz contra bactérias gram-positivas e gram-negativas.

A

V

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24
Q

A associação de bacitracina zíncica com neomicina é eficaz contra bactérias gram-positivas.

A

V

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25
Q

A nitrofurantoína apresenta elevada taxa de microrganismos resistentes a ela.

A

F

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26
Q

nitrofurantoína é um antibiótico utilizado no tratamento de infecções urinárias causadas por bactérias sensíveis. Esse antibiótico age inibindo a síntese de proteínas bacterianas e danificando o DNA das bactérias.

A

V

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27
Q

A fosfomicina pode ser administrada por via oral ou intravenosa.

A

V

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28
Q

A bacitracina pode ser administrada por via oral ou intravenosa.

A

F

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29
Q

A bacitracina é um antibiótico tópico usado no tratamento de infecções da pele causadas por bactérias sensíveis. Não é administrada por via oral ou intravenosa, pois a sua absorção por essas vias pode causar efeitos adversos graves, como danos renais. Portanto, a bacitracina é administrada apenas por via tópica.

A

V

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30
Q

A nitrofurantoína é geralmente administrada por via oral

A

V

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31
Q

A nitrofurantoína só atinge níveis terapêuticos na urina.
*

A

V

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32
Q

Os antibióticos inibidores de membranas atuam inibindo a síntese de proteínas bacterianas.

A

F
“Os antibióticos inibidores de membranas atuam perturbando a integridade da membrana bacteriana”.

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33
Q

Os antibióticos inibidores de membranas, também conhecidos como polimixinas

A

v

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34
Q

É importante destacar que os antibióticos inibidores de membranas são utilizados principalmente no tratamento de infecções causadas por bactérias gram-negativas, uma vez que essas bactérias possuem uma membrana externa composta por lipopolissacarídeos que pode ser atravessada pelas polimixinas.

A

VERDADEIRO

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35
Q

As polimixinas são um grupo de antibióticos usados no tratamento de infecções por bactérias gram-negativas.

A

V

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36
Q

A daptomicina é um antibiótico comumente usado no tratamento de infecções por bactérias gram-positivas.

A

F

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37
Q

é um antibiótico lipopeptídico usado no tratamento de infecções sistêmicas e potencialmente fatais causadas por organismos Gram-positivos.

A

Daptomicina

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38
Q

As polimixinas são eficazes contra bactérias gram-positivas e gram-negativas.

A

Falso
“As polimixinas são eficazes principalmente contra bactérias gram-negativas”

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39
Q

A Daptomicina é o principal representante da classe dos lipopeptídeos, cujo mecanismo de ação é a ligação irreversível à membrana citoplasmática da bactéria, despolarizando-a e causando perda de gradientes iônicos, o que leva à rápida morte da célula.

A

V

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40
Q

As polimixinas são administradas por via oral.

A

F

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41
Q

Daptomicina é VI

A

V

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42
Q

As polimixinas podem causar nefrotoxicidade e neurotoxicidade

A

V

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43
Q

A daptomicina pode causar mialgia e rabdomiólise.

A

V

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44
Q

As polimixinas são geralmente usadas como última opção de tratamento devido à sua toxicidade.

A

V

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45
Q

A daptomicina é geralmente usada em infecções de pele e de tecidos moles.

A

V

46
Q

As sulfonamidas e a trimetoprima são antibióticos frequentemente usados em combinação para aumentar sua eficácia.

A

V

47
Q

As sulfonamidas e a trimetoprima são eficazes contra bactérias gram-positivas e gram-negativas.

A

V

48
Q

As sulfonamidas, apesar de serem eficazes no tratamento de algumas infecções bacterianas, podem causar icterícia neonatal, uma condição que afeta o fígado do recém-nascido.

A

v

49
Q

As sulfonamidas podem causar cristalúria e consequente nefrotoxicidade.

A

V

50
Q

As sulfonamidas e a trimetoprima são contra-indicadas em pacientes com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase.

A

V

51
Q

A trimetoprima é um tipo de antibiótico que atua inibindo a enzima dihidrofolato redutase bacteriana.

A

V

52
Q

As sulfonamidas e a trimetoprima são geralmente bem toleradas pelos pacientes.

A

V

53
Q

As fluoroquinolonas são um tipo de antibiótico bactericida que atuam inibindo a topoisomerase bacteriana.

A

V

54
Q

As rifamicinas são um tipo de antibiótico bactericida que atuam inibindo a síntese de RNA bacteriano.

A

V

55
Q

As fluoroquinolonas são amplamente utilizadas no tratamento de infecções do trato urinário.

A

V

56
Q

As fluoroquinolonas e as rifamicinas são eficazes contra bactérias gram-positivas e gram-negativas.

A

V

57
Q

Os mecanismos de ação das quinolonas agem por inibição do DNA girase, enzima essencial para sobrevivência de uma bactéria, a DNA girase torna a molécula de DNA compacta e biologicamente ativa

A

V

58
Q

As fluoroquinolonas e as rifamicinas são administradas por via intravenosa.

A

F
A administração das fluoroquinolonas e rifamicinas pode ser feita por via oral ou intravenosa, dependendo da indicação médica e do quadro clínico do paciente.”

59
Q

As fluoroquinolonas podem causar tendinite e ruptura tendinosa em pacientes.

A

V

60
Q

As fluoroquinolonas e as rifamicinas são contra-indicadas em mulheres grávidas ou lactantes.

A

V

61
Q

Os aminoglicosídeos são um tipo de antibiótico inibidor da síntese proteica que atuam ligando-se à subunidade 50S dos ribossomos.

A

F
Atuam na parte 30s do ribossomo

62
Q

Tetraciclina é um grupo de antibióticos naturais ou semi-sintéticos usados no tratamento de um amplo espectro de bactérias tanto Gram-negativas quanto gram-positivas e alguns protozoários e até alguns fungos.

A

V

63
Q

As tetraciclinas se ligam na porção 50s do ribossomo da bactéria

A

FALSO
As tetraciclinas são antibióticos bacteriostáticos nas concentrações terapêuticas usuais. Seu mecanismo de ação se deve à inibição da síntese proteica, por ligarem-se à fração 30S do ribossomo bacteriano, impedindo a fixação do ARN de transporte.

64
Q

Os macrolídeos são um tipo de antibiótico inibidor da síntese proteica que atuam ligando-se à subunidade 23S dos ribossomos

A

V

65
Q

Os cloranfenicol são um tipo de antibiótico inibidor da síntese proteica que atuam ligando-se ao centro ativo da subunidade 50S dos ribossomos.

A

V

66
Q

Os aminoglicosídeos são eficazes contra bactérias gram-positivas apenas

A

F
Os aminoglicosídeos são eficazes contra bactérias gram-positivas e gram-negativas

67
Q

As tetraciclinas são bactericidas com amplo espectro de ação.

A

F
As tetraciclinas são bacteriostaticas

68
Q

Os macrolídeos são de amplo espectro e bacteriostáticos ou bactericidas (depende da dose)

A

V

69
Q

Os macrolídeos não são dose depdendentes para a sua função

A

F

70
Q

Os cloranfenicol são eficazes contra bactérias gram-positivas e gram-negativas.

A

V

71
Q

Os cloranfinecois podem ser úteis contra a meningite

A

V

72
Q

Os aminoglicosídeos são usados principalmente para tratar infecções do trato urinário.

A

F
Os aminoglicosídeos são antibióticos usados para tratar infecções graves, como septicemia e endocardite, pois possuem um amplo espectro de ação contra bactérias gram-negativas.

73
Q

Os macrolídeos são usados principalmente para tratar infecções respiratórias inferiores.

A

F
São usados para tratar infecções respiratórias superiores

74
Q

Os aminoglicosídeos podem causar nefrotoxicidade e ototoxicidade em pacientes.

A

V

75
Q

As tetraciclinas podem causar descoloração permanente dos dentes em crianças.

A

V

76
Q

Os macrolídeos podem prolongar o intervalo QT e causar arritmias cardíacas em pacientes.

A

v

77
Q

O cloranfenicol podem causar anemia aplástica em pacientes

A

V

78
Q

Os aminoglicosídeos e as tetraciclinas podem interagir com suplementos de cálcio e ferro, reduzindo sua absorção pelo corpo

A

V

79
Q

Não faz diferença o paciente consumir alimentos com cálcio antes do uso de aminoglicosideos e tetraciclinas

A

F

80
Q

Os macrolídeos e as tetraciclinas podem interagir com anticoagulantes, aumentando o risco de sangramento em pacientes.

A

V

81
Q

O cloranfenicol é um exemplo de antibiótico inibidor da síntese proteica que atua inibindo a síntese da parede celular bacteriana.

A

F
O cloranfenicol é um antibiótico que inibe a síntese proteica bacteriana, mas não a síntese da parede celular. Ele age ao se ligar reversivelmente à subunidade ribossomal 50S, impedindo a formação de ligações peptídicas entre os aminoácidos

82
Q

Os antibióticos inibidores da síntese proteica agem inibindo a replicação do material genético bacteriano

A

F
Os antibióticos inibidores da síntese proteica são aqueles que agem impedindo a síntese de proteínas bacterianas, o que acaba por afetar o crescimento e a sobrevivência da bactéria.

83
Q

Os antibióticos inibidores da síntese proteica são ineficazes contra as bactérias gram-negativas.

A

F

84
Q

Alguns desses medicamentos (inibidores de síntese proteica) têm maior eficácia contra bactérias gram-positivas, mas outros podem ser eficazes contra bactérias gram-negativas, como é o caso da tetraciclina e do cloranfenicol.

A

V

85
Q

Aumento do PABA como mecanismo de defesa contra as:

A

Sulfas

86
Q

Fosfomicina, Ciclocerina, Vancomicina, Pelicina, Monobactâmicos, Carbapenêmicos

A

Inibidores de parede

87
Q

Aminoglicosídeos, Rifampicina, Tetraciclina, macrolideos

A

Inividores de transcrição e translação

88
Q

Inibidores de Membrana

A

Polixicina e Daptocina

89
Q

Inibidores de Sìntese, DNA

A

Sulfas e Trimetroprina

90
Q

Inibidores do PBD

A

Ínibidores de síntese de parede

91
Q

Ácido, Parenteral, Baixo espectro antibiótico, rápida secreção renal

A

Penicilina G

92
Q

Beta lactâmico. tratamento de infecções otorrinolaringológicas não complicadas, na prevenção da endocardite em pacientes de alto risco submetidos a procedimentos dentários e como componente da terapia de combinação para a infecção causada por Helicobacter pylori.

A

Amoxicilina

93
Q

Acido clavulônico, bactams

A

Inibidores da beta lactamase

94
Q

Alta toxicidade seletiva: usado na gravidez, lactação e pediatria
Reações alérgicas – 1 a 3 %, certa taxa de reação cruzada com penicilina

A

Ceftriaxona

95
Q

Reservado para infecções hospitalares graves causadas por bactérias altamente resistentes aos outros β-lactâmicos (i.v ou i.m.) Bastante neurotoxicidade

A

PENEM (Carbapenemicos)

96
Q

Semelhantes aos de outros β-lactâmicos sem necessariamente reação imunológica cruzada com penicilinas
Porém efeitos apenas contra gram negativos aeróbicos

A

Monobactamicos (Aztrenoam)

97
Q

Espectro bacteriano estreito: bacilos e cocos gram + Reservado para infecções graves, MRSA ou infecções por Staphylococcus em alérgicos à penicilina ou cefalosporina (i.v), para colite pseudomembranosa (ação local) por C. difficile (v.o.; baixa absorção).

A

Glicopeptídeos

98
Q

Todos os conceitos de uma terapia antibiótica ideal em relação a uso tópico

A

Nebacetin Bacitracina + Neomicina

99
Q

Específico para trato urinário, principalmente por E. coli
Amplo mecanismo de ação = ausência de resistência
Inativam também proteinas ribossomais e Síntese de DNA

A

Nitrofurantoina

100
Q

Uso clínico limitado pela toxicidade = esterilização intestinal (IV), tópico em ouvidos, olhos ou pele (sem absorção intestinal).
ção bactericida seletiva e rápida em bacilos Gram-negativos, principalmente Pseudomonas e enterobactérias.

A

Polimixicina B e Colistimetatos

101
Q

Efeito de bloqueador neuromuscular

A

Polimixinas B e Colistimetato inalatórios

102
Q

Uso clínico (i.v.) para infecções complicadas de pele e tecidos moles. Também bacteremia complicada e endocardite

A

Daptocina

103
Q

Inibem a topoisomerase bacteriana II e/ou IV

A

Fluroquinolona

104
Q

Boas opções para o tratamento de IVAS e PAC

A

Fluoroquinolona

105
Q

Tratamento da tuberculose associada a outros antibióticos (isoniazida, estreptomicina). Uso restrito para evitar
resistência

A

Rifampcina

106
Q

Inibem a síntese de folato no interior da bactéria - Podem ser definidos
como falsos-substratos - Bacteriostáticos

A

Sulfas

107
Q

são análogas ao
ácido p-aminobenzoico
(PABA), precursor
essencial na síntese do
ácido fólico, necessário
para a síntese de
nucleotídeos nas
bactérias

A

Sulfas

108
Q

resença de pus: Como a ligação é reversível, o aumento do precursor (PABA), como ocorre em locais com pus, podem antagonizar o efeito antibacteriano Anestésicos locais: Alguns anestésicos locais (ex: procaína) -

A

Sulfas

109
Q

Espectro: São de amplo espectro e bacteriostáticos ou
bactericidas (depende da dose)
Resistência:
● Diminuição da permeabilidade da célula ao antimicrobiano
● Alteração no sítio receptor da porção 50S do ribossomo (metilação)
● Inativação enzimática. Bomba de efluxo

Inibem a síntese das proteínas bacterianas impedindo a
translocação ribossômica (50 S)

A

Macrolídeos

110
Q

Quais são os Macrolídeos

A

Claritromicina e Azitromicina (mais usadas); Eritromicina

Os itromicinas

111
Q

Espectro: Bacteriostáticas . Amplo espectro de ação
Resistência:
● Reduz o acúmulo da droga no interior da célula usando
bomba de efluxo
● Alteração nas proteínas da membrana externa dificultam
penetração

Ligam-se, de maneira reversível, à porção 30S do ribossomo,
bloqueando a ligação do RNA transportador e impedindo a
síntese protéica.

A

Tetraciclinas

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