Assunto av1

Question 1

Síndrome de down( trissomia no 21)

Menino

Answer 1

47,XY,+21

Question 2

Síndrome de Edward
Trissomia 18(1/50000)
Menina

Answer 2

47,XX,+18

Question 3

Síndrome de Patau
Trissomia do 13
(1/100000)
Menino

Answer 3

47,XY,+18

Ela é menos vantajosa ,pois , observe que o cariótipo é menor

Question 4

Síndrome de Turner-monossomia do X

1/20000)

Answer 4

45,X0
Cromossomo sexual
Ombros baixos, características não tão desenvolvidas

Question 5

Síndrome de Klinefelter

1/1000

Answer 5

Um dos X não é afetado ou ativado= corpúsculo de Bahr ( um homem que o tem logo dizemos que ele possui a síndrome, pois é uma característica feminina)
Os gametas não são balanceados podendo haver indivíduos com 22,23,24 cromossomos
*Gera indivíduos com a mesma característica
47,XXY
48, XXYY
48,XXXY

Question 6

Síndrome do duplo Y- Super Macho

1/1000

Answer 6

não é para falar de trissomia do cromossomo sexual

47,XYY

Question 7

Síndrome do Triplo X- Super fêmea

1/1000

Answer 7

Não altera muito na morfologia
Não existe uma característica peculiar
A mulher possui dois corpúsculoa de Bahr , o X é inativado (um dos) assim, não sei possível identificar fenotipicamente = é preciso fazer a ANÁLISE DO CARIÓTIPO

Question 8

Todo indivíduo heterogamentico seja XY,X0 E ZW determina o quê?

Answer 8

O sexo do descendente

Question 9

Células procariontes se reproduzem?

Answer 9

De maneira assexuada, não possuem definição de sexo

Question 10

Herança ligada ao sexo

Determina:

Answer 10

1- Cromossomos sexuais
2- Características sexuais
3- Genes para outras características
Ex: Daltonismo e Hemofilia