Arv Flashcards
kapittel 8
Hvor mange celler er det i kroppen din?
Nesten hundre tusen milliarder celler.
Hva står DNA for?
Deoksyribonukleinsyre.
Hvor mange lange DNA-molekyler finnes i cellekjernen?
46 lange DNA-molekyler.
Hva er kromosomer?
Kromosomer er DNA-molekyler som er kveilet opp og synlige i et mikroskop.
Hva er oppbygningen av et DNA-molekyl?
DNA består av to kjeder som danner en spiral (dobbelheliks), der sukkermolekyler og fosfatgrupper utgjør ryggraden, mens nitrogenbaser danner par mellom kjedene.
Hvilke baser finnes i DNA?
- A (adenin)
- T (tymin)
- C (cytosin)
- G (guanin)
Hvilke baser danner par i DNA?
- A med T
- C med G
Hva er et gen?
Et lite stykke av et DNA-molekyl som er oppskrift på et bestemt protein.
Hva skjer under DNA-syntesen?
DNA-molekylene kopieres før celledelingen.
Hva bryter bindingene mellom baseparene under DNA-syntesen?
Et enzym.
Hva er formålet med DNA-polymerase?
Det er et enzym som hjelper til med å kopiere DNA.
Hva er proteinsyntesen?
Prosessen der cellene lager proteiner med DNA som oppskrift.
Hvor mange aminosyrer er vanlige i levende organismer?
20 aminosyrer.
Hva er strukturproteiner?
Proteiner som bidrar til å bygge opp celler og cellevev.
Hva er enzymer?
Proteiner som fungerer som katalysatorer for kjemiske reaksjoner i cellene.
Hva er antistoffer?
Forsvarsproteiner i immunsystemet som ødelegger bakterier og virus.
Hva er tripletter i DNA?
Tre og tre baser som koder for en bestemt aminosyre.
Hva kalles kopien av et gen som lages inne i cellekjernen?
m-RNA.
Hva er forskjellen mellom DNA og RNA?
RNA er bygd som en enkelt tråd og har basen U (uracil) i stedet for T (tymin).
Hva kalles prosessen der et gen blir kopiert til m-RNA?
Transkripsjon.
Hva er t-RNA?
Transport-RNA som binder og frakter aminosyrer til m-RNA på ribosomet.
Hvor foregår proteinsyntesen?
Utenfor cellekjernen, på ribosomene i cellens cytoplasma.
Hva er transkripsjon?
Prosessen der DNA-koden kopieres til mRNA.
Hvilken kode brukes for å konvertere DNA-baser til RNA-baser?
A: U, T: A, C: G, G: C
Hva skjer med genet i cellekjernen under proteinsyntese?
Det kopieres til et m-RNA-molekyl.
Hvordan transporteres m-RNA ut av cellekjernen?
Det binder seg til ribosomet i cytoplasma.
Hva binder seg til t-RNA-molekyler i cytoplasma?
Aminosyrer.
Hva er genetisk variasjon?
Forskjeller i gensammensetning mellom individer.
Hva er den viktigste forklaringen på genetisk variasjon?
Kjønnet formering.
Hvor mange kromosomer arver du fra hver av foreldrene dine?
23 kromosomer.
Hva kalles de to genene i et genpar?
Alleler.
Hva er forskjellen mellom kromosompar og kromosomkopier?
Kromosompar er to kromosomer med gener for de samme egenskapene, mens kromosomkopier er identiske DNA-molekyler.
Hva er mitose?
Prosessen der en celle deler seg til to identiske datterceller.
Hva er meiose?
Reduksjonsdeling for dannelse av kjønnsceller.
Hva er en mutasjon?
En plutselig endring i rekkefølgen av basene i et gen.
Hva kan skje med proteiner hvis det oppstår en mutasjon?
Proteinet kan bli annerledes eller miste funksjon.
Hva er albinisme?
En mutasjon som medfører manglende eller redusert evne til å danne pigment
Albinisme er en relativt vanlig genetisk tilstand.
Hva er en gunstig mutasjon?
En mutasjon som gir individet bedre tilpasning til miljøet
Dette er en drivkraft i evolusjonen.
Hva er kromosommutasjoner?
Mutasjoner som involverer hele kromosomer eller deler av kromosomer
Dette kan føre til store endringer og involverer mange gener.
Hva er genetisk variasjon?
Oppstår ved at kromosomer blir kombinert på nye måter ved kjønnet formering og mutasjoner
Det er en drivkraft i evolusjonen.
Hvem var Charles Darwin?
Den første som publiserte en vitenskapelig forklaring på evolusjon
Darwin levde fra 1809 til 1882 og utviklet evolusjonsteorien.
Hva er naturlig utvalg?
Prosessen der individer med gunstige egenskaper har større sjanse til å overleve og formere seg
Dette fører til tilpasning over tid.
Hva er seksuell seleksjon?
En form for naturlig utvalg der individer med bestemte egenskaper er mer attraktive for partnere
Dette kan føre til utvikling av spesifikke egenskaper.
Hva fører mutasjoner i bakterier til under antibiotikabehandling?
Bakterier med mutasjoner kan bli resistente mot antibiotika
Dette er et eksempel på naturlig utvalg og mikroevolusjon.
Hva er kunstig utvalg?
Menneskelig utvalg av planter og dyr med ønskede egenskaper for avl
Det har vært brukt i landbruket i flere tusen år.
Hva er et eksempel på naturlig utvalg i bjørkelurvemålere?
Mørke bjørkelurvemålere overlevde bedre i forurensede områder
Dette førte til en endring i populasjonen fra lys til mørk.
Hva er genetikk?
Genetikk er læren om hvordan gener blir overført fra én generasjon til den neste.
Hvem var Gregor Mendel?
Gregor Mendel (1822–1884) var en munk som utførte krysningsforsøk med hageert (Pisum sativum).
Hva oppdaget Mendel i sine krysningsforsøk?
Mendel oppdaget bestemte forhold mellom antallet gule og grønne frø i erteplanter.
Hva kalles nedarving av egenskaper fra generasjon til generasjon?
Nedarving av egenskaper kalles genetikk eller arvelære.
Hva er dominant arv?
Dominant arv er nedarving av genutgaver som er dominante.
Hva er forskjellen mellom dominante og recessive gener?
Dominante gener overskygger recessive gener, som må være til stede i dobbel dose for å komme til uttrykk.
Hva er et krysningsskjema?
Et krysningsskjema viser hvilke kjønnsceller som dannes og hva slags avkom krysningen kan gi.
Definer homozygot.
Et individ er homozygot dersom de to genene i et genpar er like.
Definer heterozygot.
Et individ er heterozygot dersom genene i et genpar er forskjellige.
Hva er genotype?
Genotype er de genene et individ har (for eksempel Gg eller gg).
Hva er fenotype?
Fenotype er utseendet eller egenskapen genene gir (for eksempel gule eller grønne erter).
Hva bestemmer kjønn hos mennesker?
Kjønn bestemmes av ett av de 23 kromosomparene som kalles kjønnskromosomer.
Hvordan er kjønnskromosomene for kvinner?
Kvinner har to like X-kromosomer (XX).
Hvordan er kjønnskromosomene for menn?
Menn har ett X-kromosom og ett Y-kromosom (XY).
Hva er recessive sykdommer?
Recessive sykdommer skyldes recessive sykdomsgener, og bare personer med sykdomsgenet i dobbel dose er syke.
Hva er dominante sykdommer?
Dominante sykdommer viser seg med feil i den ene genutgaven.
Fyll inn blank: Dominante egenskaper dominerer over _______ egenskaper.
recessive
Hva kan påvirke utviklingen av arvelige sykdommer?
Samspill mellom personens gener og miljøfaktorer kan påvirke utviklingen.
Hva er en dominant arvelig sykdom?
Sykdommer der feil i én genutgave fører til sykdommen
Gi et eksempel på en dominant arvelig sykdom.
Huntingtons sykdom
Når dukker Huntingtons sykdom vanligvis opp?
I 40-årsalderen
Hva er recessive arvelige sykdommer?
Sykdommer der feil i begge genutgavene er nødvendig for at sykdommen skal vise seg
Gi et eksempel på en recessiv arvelig sykdom.
Føllings sykdom
Hva er cystisk fibrose?
En lungesykdom forårsaket av en genfeil på kromosom nummer 7
Hva er kjønnsbundet arv?
Nedarving av gener som finnes på kjønnskromosomene
Hvorfor kan menn oftere bli rammet av rødgrønnblindhet?
Fordi genet for rødgrønnblindhet ligger på x-kromosomet
Hva er forskjellen på homozygot og heterozygot?
Homozygot har like genutgaver, heterozygot har forskjellige
Hva er genotypen?
De genene et individ har
Hva er fenotypen?
Utseendet eller egenskapen genene gir
Hva er oppgaven til DNA-molekylet?
Styre produksjonen av proteiner og kopiere seg selv før celledeling
Hva skjer under proteinsyntesen?
Genet kopieres til m-RNA, som binder seg til ribosom
Hva er mutasjoner?
Forandringer i arvematerialet som kan føre til sykdommer
Hva er evolusjon?
Den vitenskapelige forklaringen på hvordan liv utvikler seg
Hva er naturlig utvalg?
Prosessen der individer med gunstige egenskaper overlever bedre
Hva er epigenetikk?
Studiet av hvordan miljøet påvirker genaktivitet
Hva er et kromosom?
Et DNA-molekyl kveilet rundt proteiner
Hvor mange gener har mennesket?
Litt over 20 000 gener
Hva er kjønnsbestemmelse?
Gener som bestemmer hvilket kjønn individet har
Hvor mange kromosomer arver vi fra hver forelder?
23 kromosomer fra far og 23 fra mor
Hva er recessiv arv?
Nedarving av recessive genutgaver som krever to like genutgaver for å vises
Hva er krysningsskjema?
En oversikt over hvilke gener som kan dannes i avkommet
Hvilke egenskaper påvirkes av både gener og miljø?
Personlighet, svømmeferdighet, og kunnskaper
Hva kan påvirke genaktiviteten i epigenetikk?
Kosthold, giftstoffer og stress
Hva kalles nedarvingen av genene som sitter på kjønnskromosomene?
Kjønnsbundet arv
Hvilke sykdommer skyldes recessive genutgaver på x-kromosomet?
- Rødgrønnblindhet
- Blødersykdom
Hvilke egenskaper er i hovedsak bestemt av arv?
- Blodtype
- Kjønn
Hva kan påvirke hvordan gener blir skrudd av og på?
Miljøet
Hva er et kromosom?
Struktur som inneholder DNA og gener
Hvor mange kromosomer har en menneskecelle?
46 kromosomer
Hva er et gen?
Enhet av arvelig informasjon
Hvor mange gener har en menneskecelle?
Omtrent 20,000 gener
Hvor mange molekyler av basen A (adenin) var det i DNA-sekvensen som inneholdt 768 A-molekyler?
768 molekyler
Hva er en aminosyre?
Byggestein i proteiner
Hva er forskjellen på mitose og meiose?
Mitose danner identiske celler, mens meiose danner kjønnsceller
Hva er en mutasjon?
Endring i DNA-sekvensen
Nevn to typer mutasjoner.
- Kromosommutasjon
- Genmutasjon
Hva er kunstig utvalg?
Menneskelig påvirkning for å avle frem bestemte egenskaper
Hva er naturlig utvalg?
Prosess der de best tilpassede individene overlever og formerer seg
Hva er et kromosompar?
To homologe kromosomer
Hva betyr det at et gen er dominant?
Det uttrykkes i fenotypen selv om det bare finnes i én kopi
Hva betyr det at et gen er recessivt?
Det uttrykkes i fenotypen kun når det er i to kopier
Hva er forskjellen mellom homozygot og heterozygot?
- Homozygot: To like alleler
- Heterozygot: To ulike alleler
Hva menes med kjønnsbundet arv?
Arv av egenskaper som er knyttet til kjønnskromosomene
Hva er forskjellen på eneggede og toeggede tvillinger?
- Eneggede: Kommer fra ett befruktet egg
- Toeggede: Kommer fra to separate egg
Hvor mange kromosomer arver man fra sin mor?
23 kromosomer
Hvilke faktorer kan påvirke hvor ofte en mutasjon oppstår?
- Miljøfaktorer
- Stråling
- Kjemikalier
Hva er et krysningsskjema?
Verktøy for å forutsi avkoms genotyper
Hva er en kodontabell?
Tabell som viser hvilke m-RNA tripletter som koder for hvilke aminosyrer
Hva er fenotype?
Den observerbare egenskapen til en organisme
Hva er genotype?
Den genetiske sammensetningen av en organisme
Hvor i cellen skjer proteinsyntesen?
Ribosomene
Hva er epigenetiske forandringer?
Forandringer i genuttrykk uten endring av DNA-sekvensen
Hvor mange kromosompar finner du i en menneskecelle?
23 kromosompar
Hva vil det si å være bærer av et gen?
Å være bærer av et gen betyr at man har en kopi av et recessivt gen uten å uttrykke det fenotypisk.
I dette tilfellet er kvinnen bærer av genet for rødgrønnblindhet, men har normalt fargesyn.
Hvorfor opptrer rødgrønnblindhet hyppigere hos menn enn hos kvinner?
Rødgrønnblindhet opptrer hyppigere hos menn fordi det er knyttet til X-kromosomet. Menn har bare ett X-kromosom, så de vil uttrykke sykdommen hvis de har det recessive genet.
Kvinner har to X-kromosomer, så de må ha to kopier av det recessive genet for å bli rødgrønnblinde.
Kan en far som er rødgrønnblind gi dette genet til sønnene sine?
Nei, en far som er rødgrønnblind kan ikke gi dette genet til sønnene sine.
Sønner arver Y-kromosomet fra faren, ikke X-kromosomet hvor genet for rødgrønnblindhet befinner seg.
