Apostila 1 Flashcards

1
Q

Qual doença está associada a GMP?

A

Hepatite C

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Q

Achados na Bx da GMP?

A

MO : espessamento em duplo contorno da parede capilar devido a expansão mesangial

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3
Q

Diferença entre GMP e GNPE ?

A

GMP : complemento reduzido > 8 semanas

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4
Q

Doença nefrótica com redução do complemento ?

A

GMP

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5
Q

Doenças associadas a Berger ?

A

Cirrose + Doenca celíaca e doença herpetiforme + HIV

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6
Q

Qual doença que cursa com surdez neurossensorial + alteração oftalmológica + hematuria glomerular + IR progressiva

A

Mal de Alport

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7
Q

Qual antígeno depositado na GMi?

A

Antígeno de Heymann

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8
Q

Achados na Bx na GN membranosa ?

A

MO : espessamento difuso de alça capilares
IF : depósitos de IgG e C3 subepitelial ( granular )
ME: apagamentos dos processos podocitarios

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9
Q

Exames obrigatórios nos recém diagnosticados com GMembranosa ?

A

FAN, complemento , anti-DNA , HBsAg , anti HCV , VDRL, rx tx , us abd, sangue oculto , >50 a : MMG e colono

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10
Q

Tto GM?

A

Observar 3-4 a se tem remissão espontânea , se grave : imunossupressor + co + ieca ou bra + estatinas

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11
Q

Principais associações com GM?

A

LES, neoplasia oculta , hepatite B , ieca ( captopril ), sais de ouro , D- penicilamina

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12
Q

Principais causas de Sd nefrótica em adultos no BR ?

A

1) GESF

2) G Membranosa

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13
Q

Bx com expansão mesangial ?

A

GESF

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14
Q

1• região acometida pela GESF ?

A

Justamedulares

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15
Q

Tto GESF ?

A

Co ou\ e imunossupressor e/ ou mofetil micofenolato
Todos : ieca ou bra
Estatinas

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16
Q

Causa mais comum de proteinúria isolada ?

A

GN mesangial

17
Q

Principal infecção na sd nefrótica ? Agente ?

A

PBE

Pneumococo ( strepto pyogenes)

18
Q

Formas associadas a TV renal ?

A

1) Membranosa (+)
2) membranoproliferativa
3) amiloidose

19
Q

Principais causas de sd nefrótica secundária ?

A

DM e amiloidose

20
Q

Achados na Bx da lesão mínima ?

A

Fusão ( apagamento ) dos processos podocitarios

21
Q

Doença com ptn tipo seletiva ( carga ) ?

A

Lesão mínima

22
Q

Principais associações com lesão mínima ?

A

Linfoma hodgkin e AINEs

23
Q

Complicação da lesão mínima ?

A

Inst hemodinâmica com choque circulatório

24
Q

Tríade da SHU ?

A

IRA oligurico
Trimbocitopebia
Anemia hemolítica microangiopatica

25
Q

Principais agentes associados a SHU ?

A

1) E. coli

2) Shigella

26
Q

Qual diálise mais indicada na SHU ?

A

Peritoneal

27
Q

Doença que causa deformidade calicial ?

A

Pielonefrite crônica

28
Q

5 causa de necrose papilar ?

A

1) DM
2) anemia falciforme
3) obstrução
4) Nefropatia analgésica
5) Pielonefrite grave

29
Q

Glomerulonefrites com c3 nl?

A

Goodpasture
Berger
Vasculites em geral

30
Q

Tto Berger ?

Pior prognóstico ?

A

Acompanha . Se grave CO e/ou ieca

Idade avançada , masculino , hemat micro , creat > 1,5 , Ptn > 1 g , HAS

31
Q

Local de depósito da Dç de Berger ?

A

Depósito de IgA no mesangio

32
Q

Tto da Goodpasture?

A

Co e/ou imunossupressor + plasmaférese

33
Q

Achados na Bx da Goodpasture ?

A

> 50% de crescentes + linear

34
Q

Ac da Dç de Goodpasture ?

A

Anti- membrana basal

35
Q

Achados na Bx GNRP?

A

Linear ( Goodpasture )
Granular ( Berger )
Pouco depósitos ( pauci imune )

36
Q

Hist natural da GNPE ?

A
Oligúria até 7 d 
Has e hemat. macro até 6s 
C3 baixo até 8s
Hemat. Micro 1-2 a 
Ptn 2-5 a
37
Q

Tto da GNPE ?

A

Restrição hidrossalina
Furosemida
Vasodilatador ( hidralazina )

Atb ( penicilina ideal )

38
Q

Achados na Bx da GNPE ?

A

MO: Proliferativa difusa
ME: corcovas ou gibas ou humps subepitelial
IF: depósito de IgG e C3 endocap e mesangial

39
Q

Indicação de Bx na GNPE?

A
Oligúria > 72h 
C3 baixo > 8s
Ptn > 3,5
Suspeita de Dç sistêmica 
Suspeita de GNRP
Exame sem steepto 
C3 nl 
SBP : anúria ou oligúria > 72h
C3 baixo >8s
Ptn nefrótica > 4s
Has e hematuria macro >6s 
Azotemia acentuada ou prolongada