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BioCel > Aparato de Golgi y Transporte vesicular & exocitosis > Flashcards

Aparato de Golgi y Transporte vesicular & exocitosis Flashcards

1
Q

Partes del aparato de Golgi

A

Cisternas, lúmen y vesículas

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2
Q

Organelo con membrana que se encuentra en células eucariotas y se encarga de procesar y clasificar proteínas y lípidos

A

Aparato de Golgi

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3
Q

Componentes de las cisternas

A

Cis, medial y trans

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4
Q

Facilitan el transporte entre RER y el aparato de Golgi

A

Componentes de las cisternas

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5
Q

Diferencia entre componentes y redes

A

Las redes son múltiples cisternas mientras que los componentes consisten en una sola cisterna

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6
Q

Interior de las cisternas que contiene enzimas que ayudan a modificar a las proteínas por el transporte

A

Lúmen

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7
Q

Tipos de vesículas

A

vesículas secretoras y provenientes del RER

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8
Q

Los materiales se transportan en vesículas secretoras de los sitios de producción y son liberados en el espacio extracelular

A

Secreción constitutiva

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9
Q

Los materiales se almacenan en paquetes unidos a la membrana y se liberan como respuesta a un estímulo apropiado

A

Secreción regulada

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10
Q

Verdadero o falso: el movimiento de las vesículas y su contenido es análogo

A

Verdadero

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11
Q

Región entre RER y Golgi

A

Compartimiento intermedio entre el retículo endoplásmico y el aparato de Golgi (ERGIC)

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12
Q

Estación de clasificación que distingue entre las proteínas que deben enviarse de regreso al RER y las que se le permite avanzar

A

Red Cis de Golgi

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13
Q

Estación de clasificación en la que las proteínas se separan en distintos tipos de vesículas que se dirigen ya sea hacia la membrana plasmática o a otros destinos intracelulares

A

Red Trans de Golgi

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14
Q

Proteínas que componen el soporte mecánico del aparato de Golgi

A

miembros de las familias espectrina. anquirina y actina

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15
Q

Proceso en el aparato de Golgi que remueve los residuos de manosa y adiciona otros azúcares a glucoproteínas y glucolípidos

A

Glucosilación

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16
Q

Enzimas que de la glucosilación

A

Glucosiltrasnferasas

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17
Q

¿Qué tipo de proteínas son y dónde se encuentran las enzimas glucosiltransferasas?

A

Proteína de membrana integrales y se encuentran el la luz de las cisternas de Golgi

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18
Q

Nombre que recibe una sola pila de Golgi en las células vegetales

A

Dictiosoma

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19
Q

Modelo en el que el cargamento (proteínas secretoras, lisosómicas y de membrana) se transporta a través de la pila de Golgi, desde el CGN al TGN, en vesículas que se desprenden de un compartimiento de membrana y se fusionan con un compartimiento contiguo más avanzado en la pila

A

Modelo de transporte vesicular

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20
Q

Modelo en el que las cisternas van madurando y avanzas de un estado cis a un estado trans

A

Modelo de maduración

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21
Q

Tipos de proteínas de cubierta

A

Clatrina y Coatámeros

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22
Q

Las catrinas van del aparato de Golgi a __________

A

Lisosomas, membrana plasmática, exocitosis y endocitosis

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23
Q

Tipos de coatámeros y dirección

A

COP I - Aparato de Golgi a RER
COP II - RER a Aparato de Golgi

24
Q

Proteínas de adhesión que se unen a las proteínas de reclutamiento de la membrana del AG

A

adaptinas

25
Q

Proteína que facilita la separación de la vesícula con ayuda del GTP

A

Dinamina

26
Q

Proteínas específicas que ayudan al correcto reconocimiento de vesículas

A

V-SNARE y Rab

27
Q

Receptores de las proteínas específicas

A

R-Rab y T-SNARE

28
Q

Proceso que requiere ATP para liberal materiales al espacio extracelular

A

Exocitosis

29
Q

Proteínas que ayudan al transporte de vesículas por los microtúbulos hacia la membrana celular

A

Dinamina y Kinesina

30
Q

Funciones de las proteínas de cubierta

A

1) Dispositivos mecánicos que hacen que la membrana se curve y forme una vesícula desprendible.
2) Proporcionan un mecanismo para seleccionar los componentes que transporta la vesícula

31
Q

Desplazan materiales del ER anterógradamente al ERGIC y al AG

A

Vesículas cubiertas de COP II

32
Q

Mueven materiales en sentido retógrado: 1) del ERGIC y el AG a ER y 2) desde cisternas trans a cis de AG

A

Vesículas cubiertas de COP I

33
Q

Movilizan materiales de la TGN a endosomas, lisosomas y vacuolas vegetales. Transito de endosomas y lisosomas. Materiales de MP a compartimientos citoplasmáticos en la vía endocrina

A

Vesículas cubiertas con clatrina

34
Q

Proteínas seleccionadas por la COP II

A

1) Enzimas que actúan en etapas avanzadas de la vía biosintética (ej. glucosiltransferasas)
2) Proteínas de membrana participantes en el acoplamiento y fusión de la vesícula con el compartimiento blanco.
3) Proteínas de membrana que pueden unirse con la carga soluble (ej. proteínas secretoras)

35
Q

Trastorno asociado con la mutación de receptores de carga (ERGIC-53) que hace que las personas no secreten ciertos factores de coagulación que promueven la coagulación sanguínea

A

Trastorno hemorrágico hereditario

36
Q

Proteína G cubierta de COP II que tiene una función reguladora como el inicio de la formación de vesículas y regulación del ensamblaje de la cubierta de la vesícula

A

Sar1

37
Q

Proceso que dobla la bicapa lípidaca lo que ayuda a la conversión de la membrana aplanada a vesícula esférica

A

Unión de Sar1 con GTP que hace que la hélice alfa en su extremo N terminal se inserte en la hoja citosólica de la bicapa del RE

38
Q

Polipéptidos adicionales que se unen como un dímero que ejerce presión adicional sobre la superficie para que se doble más en un brote curvo

A

Sec23 y Sec24

39
Q

Principal proteína adaptadora de la cubierta del COP II

A

Sec24

40
Q

Forman una malla extructural externa de la cubierta proteínica

A

Sec13 y Sec31

41
Q

Proteína de unión con GTP cuyo GTP debe hidrolizarse antes de desarticularse la cubierta

A

Arf1

42
Q

Ejemplo de secuencia que ayuda a la recuperación de proteínas al RE

A

Receptor KDEL

43
Q

Tipos de proteínas que tiene residuos de manosa fosforilada que actúan como señales de clasificación

A

Proteínas lisosómicas

44
Q

Proteínas adaptadoras que transportan las enzimas lisosómicas desde la TGN

A

GGA

45
Q

Enfermedad en la que muchas células contienen lisosomas llenos de material no degradado y se acumulan por la ausencia de enzimas hidrolíticas

A

Enfermedad de células I

46
Q

¿Por qué las enzimas lisosómicas no llegan a los lisosomas en la enfermedad de células I?

A

Deficiencia de N-acetilglucosamina fosfotransferasa que fosforila manosa

47
Q

Enfermedad asociada a la ausencia de alfa glucosidasa que hace que el glucógeno se acumule en los lisosomas

A

Enfermedad de Pompe

48
Q

Enfermedad asociada a la deficiencia de la enzima beta-N-hexosaminidasa A que degrada el gangliósido G(M2) presente en las membranas de las células cerebrales que provoca retraso mental y motor progresivo, anormalidades esqueléticas, cardiacas y respiratorias

A

Enfermedad de Tay-Sachs

49
Q

Enfermedad asociada a la deficiencia de glucocerebrosidasa que causa una acumulación de lípidos glucocerebrósidos en los lisosomas de los macrófagos, lo que ocasiona crecimiento esplénico y anemia

A

Enfermedad de Gaucher

50
Q

Fármaco que inhibe parcialmente de biosíntesis de glucoesfingolípidos usado para tratar la enfermedad de Gaucher y la enfermedad de Niemann-Pick tipo C

A

Miglustat

51
Q

Paso asociado con microtúbulos y sus proteínas asociadas hacia un destino predeterminado

A

Movimiento de la vesícula hacia el compartimiento blanco específico.

52
Q

Proteínas fijadoras usadas en la fijación de las vesículas al compartimiento blanco que inician la fusión entre diversos tipos de membranas

A

Proteínas fibrosas en forma cilíndricas - capaces de formar un puente molecular entre las dos membranas una distancia considerable
Grandes complejos multiproteínicos - mantienen próximas las membranas

53
Q

Proteinas G que fluctúan entre estado activo con GTP e inactivo con GDP. Unidas con Gtp se relacionan con membranas median un ancla de lípido

A

Proteínas Rab

54
Q

Proteínas integrales que permiten la interacción de las dos membranas y se localizan en compartimientos subcelulares específicos

A

SNARE

55
Q

Blanco de bacterias causante del botulismo y tétanos que actúan como proteasas

A

Proteínas SNARE

56
Q

Proteína citosólica con forma de rosquilla que se une con el haz SNARE y usa energí de la hidrólisis del ATP y lo separa

A

NSF

57
Q

Proteína de unión con calcio que regula la exocitosis en la secreción regulada

A

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